| エキノコックス | |
|---|---|
| 多包条虫に感染したコットンラットの剖検 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 扁形動物 |
| クラス: | 条虫 |
| 注文: | キクイムシ科 |
| 家族: | テニア科 |
| 属: | エキノコックス・ ルドルフ、1801 |


エキノコックスは、条虫綱(扁形動物門、俗称は扁形動物)一種である。ヒトのエキノコックス症は、 E. granulosus、. multilocularis、 E. vogeli [1] [2]またはE. oligarthrus [2]によって引き起こされる感染症である。
エキノコックスは三胚葉性で、最も外側の外胚葉、中間の中胚葉、内側の内胚葉の3層構造をしています。肛門はなく、消化器系もありません。体は外皮で覆われており、頭節、短い頸部、3~6個の片節に分かれています。体形はリボン状です。
ヒトでは、エキノコックス属がエキノコックス症と呼ばれる病気を引き起こします。エキノコックス症には、 E. granulosusによる囊胞性エキノコックス症、E. multilocularisによる胞状エキノコックス症、 E. vogeliまたはE. oligarthrusによる多囊胞性エキノコックス症の 3 つのタイプがあります。[3]虫の潜伏期間は通常長く、最大 50 年になることもあります。囊胞性エキノコックス症は、主に中南米、アフリカ、中東、中国、イタリア、スペイン、ギリシャ、ロシア、米国西部(アリゾナ州、ニューメキシコ州、カリフォルニア州) で見られます。
エキノコックス症は人獣共通感染症です。終宿主はイヌ、オオカミ、キツネ、ライオンなどの肉食動物です。成虫の条虫はこれらの動物の小腸に住み、卵を産み、便とともに排泄します。中間宿主は卵を摂取することで感染します。羊、ヤギ、牛、ラクダ、豚、野生の草食動物、げっ歯類が通常の中間宿主ですが、人間も感染する可能性があります。人間は終宿主です。なぜなら、今日では人間の死体が肉食動物に食べられることはほとんどないからです。
卵は中間宿主の消化器系で孵化し、プラヌラ幼虫が生まれます。プラヌラ幼虫は腸壁を貫通し、血流によって肝臓、肺、脳、またはその他の臓器に運ばれます。そこで定着し、包虫嚢胞と呼ばれる膀胱のような構造になります。その壁の内層から、原節(つまり陥入した組織層を持つ節)が出芽し、嚢胞を満たす液体の中に突き出します。
通常の中間宿主が死ぬと、その死骸は終宿主として適した肉食動物に食べられる。小腸内で原節が裏返しになり、付着して成虫の条虫となり、ライフサイクルを完了する。ヒトの体内では、囊胞は何年も存続し成長する。囊胞は肝臓(および脾臓、腎臓、骨、脳、舌、皮膚など考えられるあらゆる臓器)に定期的に見られ、囊胞が成長して症状が出るか偶然発見されるまでは無症状である。囊胞の破裂(自然発生的または医原性、例えば肝生検)は、アナフィラキシーショックにより生命を脅かす可能性がある。
嚢胞は超音波、X線コンピュータ断層撮影、またはその他の画像技術で検出されます。抗エキノコックス抗体は血清診断検査(間接蛍光抗体、補体固定、ELISA、ウェスタンブロット、およびその他の方法)で検出できます。[4]
分類
この属には、Echinococcus oligarthrus、Echinococcus vogeli、Echinococcus multilocularis、Echinococcus shiquicus、Echinococcus equinus、Echinococcus ortleppi、およびEchinococcus granulosusといういくつかの種について系統樹が作成されています。[5]最初に分岐した種は、新熱帯固有種のE. oligarthrusとE. vogeliです。E . ortleppiとE. canadensisは姉妹種であり、 E. multilocularisとE. shiquicusも同様です。E . canadensisはE. granulosusと関連があります。
宿主と寄生虫の共進化の比較に基づくと、これらの寄生虫の起源は、祖先の終宿主がイヌ科動物かネコ科動物かによって、北米かアジアである。
エキノコックス・オリガルスルスとエキノコックス・ボーゲリはこの属の基底種である。[6]この属は1000万年以上前に分岐したテニア属の姉妹種である。エキノコックス属は北アメリカのイヌ科動物で進化し、 580万年前に多様化し始めた。
2020年には、16か国の科学者による国際的な取り組みにより、エキノコックス属に関連する遺伝学、疫学、生物学、免疫学、臨床的側面に関して使用または拒否される用語に関する詳細な合意が得られました。[7]
防止
多包条虫に対するワクチンは存在しない。しかし、主な宿主を駆虫することで、人間をキツネ条虫から守ることは可能である。[8] [自費出版ソース]
参考文献
- ^ Dandan, Imad (2019年5月7日). 「Hydatid Cysts」 . Medscape . 2023年11月24日閲覧。
- ^ ab 「エキノコックス症」。DPDx - 公衆衛生上の懸念のある寄生虫の実験室同定。米国疾病管理予防センター。2019年7月15日。 2023年11月24日閲覧。
- ^ Thompson RC、McManus DP (2001)。「第 1 章: 病因: 寄生虫とライフサイクル」。Eckert J、Gemmell MA、Meslin FX、Pawłowski ZS (編)。WHO/OIE のヒトと動物のエキノコックス症に関するマニュアル: 世界的に懸念される公衆衛生問題。パリ: Office International des Epizooties。pp . 1–19。ISBN 92-9044-522-X2023年11月24日閲覧– 世界保健機関経由。
- ^ Zhang W, Wen H, Li J, Lin R, McManus DP (2012). 「嚢胞性エキノコックス症の免疫学と免疫診断:最新情報」.臨床および発達免疫学. 2012 :1–10. doi : 10.1155/2012/101895 . PMC 3253442. PMID 22235225 .
- ^ Nakao M, McManus DP, Schantz PM, Craig PS, Ito A (2007). 「完全なミトコンドリアゲノムから推定したエキノコックス属の分子系統学」.寄生虫学. 134 (5): 713–722. doi :10.1017/s0031182006001934. PMID 17156584. S2CID 42494141.
- ^ ナップ J、中尾 M、柳田 T、岡本 M、サールマ U、ラヴィカイネン A、伊藤 A (2011). 「エキノコッカス条虫と無鉤条虫(条虫条虫科:条虫科)内の系統関係:核タンパク質をコードする遺伝子からの推論」。分子系統発生学と進化。61 (3): 628–638。Bibcode :2011MolPE..61..628K。土井:10.1016/j.ympev.2011.07.022。PMID 21907295。
- ^ Vuitton DA, McManus DP, Rogan MT, Romig T, Gottstein B, Naidich A, et al. (2020). 「エキノコックス症の分野で使用される用語に関する国際的合意」. Parasite . 27:41 . doi : 10.1051/parasite/2020024 . ISSN 1776-1042. PMC 7273836. PMID 32500855. 記事番号41.
- ^ Grabs A (2016 年 11 月)。あなたの地域でキツネ条虫を駆除する方法 – Amazon Kindle ストア経由。
