テロメア反復結合因子1

TERF1
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1BA5、1ITY、1IV6、1W0T、3BQO、3L82、5HKP
識別子
エイリアス	TERF1、PIN2、TRBF1、TRF、TRF1、hTRF1-AS、t-TRF1、テロメア反復結合因子1
外部ID	オミム：600951; MGI : 109634;ホモロジーン: 7570;ジーンカード：TERF1; OMA :TERF1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体8（ヒト）
終わり	73,048,123 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体1（マウス）
終わり	15,914,276 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	頬粘膜細胞; ; 腓骨神経; ; 脊髄神経節; ; 精巣上体の尾; ; 網状部; ; 胚上皮; ; 精嚢; ; 心室帯; ; 三叉神経節; ; 緻密部;
	トップの表現
	卵黄嚢; ; 胎児の尾; ; 受精卵; ; 桑実胚; ; 上皮層; ; 胚; ; 性器結節; ; 胚盤胞; ; 上顎突出; ; 一次卵母細胞;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	DNA結合; 二本鎖テロメアDNA結合; タンパク質ホモ二量体化活性; テロメアDNA結合; 微小管結合; テロメラーゼ活性; ユビキチン結合; タンパク質結合; G-リッチ鎖テロメアDNA結合; タンパク質ヘテロ二量体形成活性; DNAの結合、曲げ; アンキリン繰り返し結合; タンパク質C末端結合; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的;
細胞成分	細胞質; 核テロメアキャップ複合体; スピンドル; 核質; 染色体; テロメア; 核小体; 細胞骨格; 核; 原線維中心; 核体; シェルターインコンプレックス;
生物学的プロセス	テロメラーゼによるテロメア維持; RNAのテロメアへの局在の確立の負の調節; 半保存的複製によるテロメア維持の負の制御; 減数分裂テロメアのクラスター化; テロメアへのタンパク質局在の確立の負の制御; テロメラーゼ活性の負の調節; DNA複製の負の調節; 有糸分裂細胞周期の正の調節; 有糸分裂紡錘体形成チェックポイントシグナル伝達; 細胞分裂; シェルタリン複合体の組み立ての正の調節; 有糸分裂細胞周期のG2/M移行; アポトーシス過程の正の調節; 微小管重合の正の制御; テロメアへのタンパク質含有複合体の局在の確立の負の調節; 細胞周期; タンパク質ホモオリゴマー化; 有糸分裂核分裂の正の調節; テロメアループ形成; テロメアキャッピング; エキソヌクレアーゼ活性の負の調節; テロメアDループの分解; T字サークル形成; テロメアDループ分解の負の制御; テロメラーゼによるテロメア維持の負の制御; テロメアの延長によるテロメア維持の負の調節; テロメア維持; RNAポリメラーゼIIによる転写の調節;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	7013
	21749
	ENSG00000147601
	ENSMUSG00000025925
	P54274
	P70371
	NM_003218 ; NM_017489
	NM_001286628 ; NM_009352
	NP_003209 ; NP_059523
	NP_001273557 ; NP_033378
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

テロメア反復結合因子1は、ヒトではTERF1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

遺伝子

ヒトTERF1遺伝子は、染色体8の73,921,097-73,960,357bpに位置している。この遺伝子の2つの転写産物は、選択的スプライシング産物である。^[6] TERF1遺伝子は、TRF、PIN2（プロテアーゼインヒビター2）、TRF1、t-TRF1、h-TRF1-ASとしても知られている。^[7]

タンパク質

タンパク質構造には、C 末端Myb モチーフ、N 末端近くの二量体化ドメイン (TERF 相同性) 、および酸性 N 末端が含まれています。

細胞内分布

この DNA 結合タンパク質の細胞分布は、核質、染色体、テロメア領域、核テロメアキャップ複合体、細胞質、紡錘体、核、核小体、および核染色体から構成されます。

関数

TERF 1遺伝子は、テロメアのシェルターイン核タンパク質複合体の構成要素であるテロメア特異的タンパク質をコードしています。このタンパク質は細胞周期を通してテロメアに存在し、テロメラーゼの阻害剤として機能し、シスで作用して個々の染色体末端の伸長を制限します。哺乳類のテロメアを修復目的で使用されるDNAメカニズムから保護し、同時にテロメラーゼによって実行される活動を制御することが知られています。テロメア反復結合因子1タンパク質は、典型的な細胞周期プロセス全体を通して、細胞の老化の側面が監視されるテロメアに存在します。^[7]染色体のテロメア末端の進行性の喪失は、ヒトの細胞老化のタイミングにおける重要なメカニズムです。テロメア反復因子1（TRF1）は、テロメア末端に結合するタンパク質です。

このタンパク質の最終的な用途は、染色体の末端に TTAGGG 配列を追加することで染色体の伸長を助けるタンパク質酵素であるテロメラーゼの阻害剤として機能することです。このタンパク質は、テロメラーゼと TTAGGG 配列によって促進される個々の染色体の末端の伸長を制限するプロセスにおいて、シス調節要素として機能します。このタンパク質の構造は、アミノ末端に近い二量体化ドメイン、タンパク質鎖の末端を終結させる遊離カルボキシル基であるカルボキシル末端テール、およびタンパク質の開始を終結させる遊離アミン基である酸性アミノ末端で構成されています。

生物学的プロセス

このタンパク質は、薬物吸収に関連する生物学的プロセスや、シスの場合と同様に半保存的複製のプロセスによるテロメア維持の負の調節などの生物学的プロセスにも積極的に関与しています。さらに、カプランとクリストファーによると、このタンパク質は、微小管の重合の正の調節やDNA複製のプロセスの負の制御などの生物学的プロセスにも関与しています。^[8]このタンパク質は、有糸分裂の生物学的プロセスや有糸分裂の正の調節にも役立ちます。有糸分裂細胞周期を正に制御します。TERF 1遺伝子によってコードされるタンパク質は、細胞分裂の生物学的プロセスや、酵素テロメラーゼによって促進されるテロメア維持の負の調節にも関与しています。

このタンパク質は、染色体末端の伸長過程における酵素テロメラーゼの阻害剤として機能するほか、他の機能も有する。これらの機能には、タンパク質の結合、タンパク質ホモ二量体化の活性の促進、DNAの結合、タンパク質ヘテロ二量体化の活性の促進、微小管の結合などがある。さらに、このタンパク質はテロメアDNAと二本鎖テロメアDNAを結合する分子機能も有する。テロメア反復結合因子1タンパク質は、クロマチンの結合やDNAの曲げの全体的な活性にも使用される。^[7]

臨床的意義

TERF1タンパク質レベルは、大腸がんにおけるテロメア長と相関している。テロメアは、ヌクレアーゼや末端融合による染色体の分解を防ぐ。染色体のテロメア末端の進行性喪失は、ヒトの細胞老化のタイミングにおける重要なメカニズムである。テロメア反復因子1（TRF1）は、テロメア末端に結合するタンパク質である。大腸がんの手術を受けた患者の正常および腫瘍サンプルから、腫瘍および正常大腸粘膜におけるTRF1濃度と、テロメア長、テロメラーゼ活性、およびTRF1レベルの関係を測定するために、TRF1タンパク質濃度を分析し、テロメラーゼ活性を分析した。その結果、腫瘍サンプルの68.7％で高レベルのTRF1が観察されたが、正常サンプルの大部分はTRF1濃度が陰性または弱いことを示した。腫瘍サンプルでは、テロメア長がTRF1タンパク質レベルと有意に関連していた。結論として、テロメアの長さと腫瘍サンプル中のTRF1タンパク質の存在量との間には関係があり、これはTRF1が腫瘍の進行における重要な因子であり、診断因子である可能性があることを意味します。

インタラクション

TERF1 でコードされるタンパク質は、SALL1 (Sal-like1- Drosophila、タンパク質)、ABL (Abelson マウス白血病ウイルス癌遺伝子相同体、タンパク質)、MAPRE2 (微小管関連タンパク質 RP/EB、タンパク質)、ATM (毛細血管拡張性運動失調症変異、タンパク質キナーゼ)、PINX1 (TERF1 相互作用テロメラーゼ阻害剤 1)、TINF2 (TERF1 相互作用テロメラーゼ核因子)、TNKS2 (タンキラーゼ、酵素)、NME1 (ヌクレオシド二リン酸キナーゼ) と相互作用することが示されています。結論として、前述のように、テロメア反復結合因子 1 タンパク質の機能のほとんどは、成分の結合とプロセスの調節に関連しています。^[8]

TERF1 は以下と相互作用することが示されています:

Abl遺伝子、^[9]
毛細血管拡張性運動失調症変異型、^[9]
MAPRE1 , ^[10]
NME1、^[11]
PINX1 ^[12]
SALL1 , ^[13]
TINF2、^[14]^[15]^[16]
TNKS2、^[17]^[18]^[19] および
TNKS。^[17]^[19]^[20]^[21]^[22]

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