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| スペインオオハナガシラ | |
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| オスのオオハナカマド（上）とメスのオオハナカマド（下） | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 条鰭綱 |
| 注文： | コイ目 |
| 家族： | ツチグリ科 |
| 属: | アプリカファニウス |
| 種： | A. イベロス
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| 二名法名 | |
| アプリカファニウス・イベロス （ヴァランシエンヌ、1846年）
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| スペインにおけるアファニウス・イベロスの分布 | |
| 同義語[2] | |
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スペインオオセッカ( Apricaphanius iberus ) は、スペインオオセッカまたはイベリアメダカとしても知られ、[3] [4] 、小型の固有 種の魚で、スッポン科に属します。絶滅の危険性は、イベリアの 脊椎動物の中で最も高い部類に入ります。生息域が限られていることと、過去20年間に急激に個体数が減少したことから、スペインでも国際的にも絶滅危惧種に指定されています。さらに、おそらく人間の影響による生息地の断片化により、この種はますます停滞し、遺伝的浮動が増加しています。また、ミトコンドリアDNAの遺伝的多様性も絶滅の危機に瀕していることが判明しています。ミトコンドリアDNAとA. iberusの地理的分布が相まって、さまざまな場所で個体群の遺伝的構造に徐々に影響を及ぼしています。イベリア半島南部の保全状況は著しく悪化しています。
半島南西部に生息する類似の魚は、独立した種Apricaphanius baeticusに分類されている。アルジェリアに生息する類似の種としてはApricaphanius saourensisがある。
説明
形態学
これは小型の魚で、体長が 5 センチメートル (2.0 インチ) を超えることはめったにありません。メスは同年齢のオスよりも長くなります。体は楕円形で、ひれは丸みを帯びています 。背びれは魚の胴回りに比べて未発達です。鱗は大きく、体の最も広い部分では 20 から 26 枚あります。
明らかな性的二形性がある。雄は側面に青みがかった銀色の縦縞があり、尾びれには暗い縞模様がある。雌は一般的に緑がかった茶色で、暗い斑点が体中に不規則に分布している。鰭は透明で、ほとんど模様がない。ムルシアの個体群[5]など、一部の個体群は、斑点ではなく短く暗い縞模様がある。
再生
スペインオオセッカの寿命は短く、生後3ヶ月で性成熟する。メスは毎シーズン繰り返し産卵し、100～900個の卵を産む。 [6]ムルシア地方のオオセッカは4月から8月の間に産卵する傾向があり、エブロ川デルタなどのより北の個体群は5月から8月の間に産卵する。産卵は通常、卵を保護する 植物が近くにある地域で行われる。
孵化した子ガメは卵が産まれてから約 8 日後に孵ります。4 月に孵化したメスは 6 月に繁殖することができます。
メスが産卵する間、成熟したオスは小さな縄張りを築き、儀式的な戦いを通じてメスに求愛し、他のオスからその縄張りを守る。
行動
スペインオオセッカは雑食性で、昆虫、甲殻類、ミミズ、藻類を食べます。通常、オオセッカは小さな群れで移動し、水中の植物の近くに留まり、通常は気付かれません。
スペインオオハナガニの生態は、成長率の高さ、成熟の早さ、繁殖率の高さ、産卵期の多さと寿命の短さが特徴です。進化生態学の観点から見ると、このライフスタイルは、予測できない状況によって死亡率が上昇する河口などの不安定な環境に生息する魚にとって非常に適応的です。この戦略により、オオハナガニは、環境的に好ましい条件が発生する短い間隔でそれを利用し、それによって個体群を活性化することができます。[7] [8]
生息地
スペインオオセッカは、河口、沿岸の湖、池などの浅くて流れの遅い水域に生息します。高塩分濃度に耐えられるため、塩水と淡水の両方に生息します。広塩性です。スペインオオセッカは、10～32 °C (50～90 °F) の温度と、6.5～7.5 のpHレベルに耐えることができます。
適応力は高いものの、カダヤシ類の両種[9]などの外来種によって生息域が奪われてしまった。 [10] カダヤシ類は、1921年にサディ・デ・ブエン・ロサノ博士がマラリア媒介蚊の駆除を目的として北アメリカからスペインに持ち込んだ。[11]トゥースカープは、カダヤシが生息できない高塩分地域に後退した。
分布
イベリア半島特有のイシグロヒメウズラは、アルト・エンポルダのアイグアモルスからアルメリアのアドラ湖まで分布しています。過去20年間、イシグロヒメウズラは、適切な生息地の破壊などにより、深刻な減少に見舞われています。孤立した数十個体群のみが知られてい ます。
これらは、セグラ川の沖積平野、アバニラのチカモ川、マール・メノルとバレンシア州周辺の湿地帯（具体的にはエル・フォンド自然公園、および泉のあるアルブフェラ自然公園）、タラゴナのエブロ川デルタ自然公園、アルブフェラ・デ・アドラとアドラ川で発見されています。
集団間の相違
イベリア半島のApricaphanius iberus個体群では、 B染色体の完全な遺伝子配列とともにアイソザイムを使用することで、系統関係と遺伝的多様性が観察された。核遺伝子の結果はミトコンドリアの結果と一致し、大西洋と地中海のトゥースカープ個体群は別の系統に由来することが実証された。遺伝的多様性のレベルは、それらが早期に隔離され、遺伝子流動が発生していないことを示している。これら2つの単系統群間の多様性は、他の種のパップフィッシュ間で見られるものと同じである。この発見により、多様性と遺伝的アイデンティティを保護するために、大西洋と地中海の個体群を分離する必要がある。[12]
分子分析は形態計測データと合わせて分類学的な意味合いを持つ。実際、大西洋沿岸域の個体群はヨーロッパの個体群とは非常に異なっており、別種Apricaphanius baeticusとして認識されている。種名Apricaphanius iberusは地中海に生息する個体群に限定されている。[13]
保全状況
スペインオオハナカマドは半島の広い範囲に分布しているにもかかわらず、その大部分は小さな絶滅危惧地域で発見されている。このため、スペイン環境大臣はこれを絶滅危惧種に指定している。[14]
脅威の中には以下のものがある: [15]
- 農業廃棄物と都市廃棄物による水質汚染
- 主に開発による生息地の破壊
- ルイジアナザリガニ、カダヤシ、オオクチバスなどの外来種
- 水路と灌漑池の消失
- 偶発的な流出による川床の汚染
- 藻類による富栄養化を防ぐために硫酸銅などの有毒化学物質を使用したり、太陽光が水に届かないように覆ったりすることで生じる予期せぬ結果
- 藻類による富栄養化
- アルブフェラの汚染
- かつてはアクアリストに高く評価されていたため、ペットとして飼われると減少に拍車がかかったが、最近ではより色鮮やかな熱帯魚に関心が移っている。
俗称
この魚は、スペイン語とカタロニア語ではfartetまたはpeixet de sequiolとして知られています(後者では縮小形fartonetが使用されることもあります)。
参照
- サマルク- バレンシア産の同様のイベリコメダカ
参考文献
- ^ Crivelli, AJ (2006). 「Aphanius iberus」IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2006 : e.T1846A8299534. doi : 10.2305/IUCN.UK.2006.RLTS.T1846A8299534.en .
- ^ Bailly, Nicolas (2023). 「Apricaphanius iberus (Valenciennes, 1846)」. WoRMS .世界海洋生物登録簿.
- ^ ライナー、フローゼ;ポーリー、ダニエル（編）。 「アプリカファニウス・イベロス」。フィッシュベース。 2024 年 4 月バージョン。
- ^ 「'Aphanius iberus'」。統合分類情報システム。
- ^ “Enclave Ambiental- Fartet (Aphanius iberus). Familia Cyprinodontidae - Región de Murcia Digital”. Regmurcia.com (スペイン語) 。2022 年3 月 28 日に取得。
- ^ 「おなら」。地中海.org 。2022 年3 月 28 日に取得。
- ^ MJ、バルガス; De Sostoa, A. 1997。地中海の河口、エブロデルタ (スペイン) 産のイベリコハギAphanius iberus (魚座、キプリノドン科) の生活史パターン。オランダ動物学ジャーナル47、no. 2、143-160ページ。
- ^ Gonzalez, EG (2018). 「異なる時間スケールでのイベリアオオハナグサ（Aphanius iberus Valenciennes, 1846）の系統地理学と集団遺伝学的分析」。遺伝学ジャーナル。109 （3）：253–263。
- ^ Alcaraz , C; García-Berthou, E (2007). 「塩分濃度勾配に沿った侵入性カダヤシ（Gambusia holbrooki）の生涯変化」。生物保全。139 (1–2): 83–92. doi :10.1016/j.biocon.2007.06.006。
- ^ De Buen、E.「実験的なアルグナス・サスタンシアス・ラルビシダス・アンティアノフェリカ研究室」。テシス博士。メディシナ デ ロス パイセス カリドス。 1929年、鞆Ⅱ。フェルナンデス アスタシオ、B. (2002)
- ^ (Moreno-Amich, R.、M. Planelles、C. Fernández-Delgado y García-Berthou, E. (1999). Distribución Geografica de los ciprinodontiformes en la Península ibérica. Pp 33-57, en Planelles, M. (編）。シプリノドンティドス・イベリコス: ファルテット・イ・サマルク。Generalitat Valenciana (バレンシア)。
- ^ パーディセス、A.、カルモナ、J.カルロス・フェルナンデス・デルガドとイグナシオ・ドアリオ。 2001. 核およびミトコンドリアのデータにより、イベリアメダカAphanius iberus (Teleosrei: Cyprinodontidae) の大西洋と地中海の個体群間で高い遺伝的多様性が明らかになりました。遺伝87 (3)、314–324。土井：10.1046/j.1365-2540.2001.00888.x
- ^ Doadrio, I; Carmona, JA & Fernández Delgado, C. 2002. イベリアのアファニウス（条鰭綱、コイ目）の形態計測学的研究、新種の記載。Folia Zool. 51(1): 67–79
- ^ [1] [リンク切れ ]
- ^ [2] [リンク切れ ]
外部リンク
ウィキメディア・コモンズの Aphanius iberus に関連するメディア