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キンポウゲ科（ / rəˌnʌŋkjʊˈleɪsiˌaɪ , -si.iː/rə-NUNG-kyuu - LAY - see - e ( y ) e ;ラテン語のrānunculus 「小さなカエル」、rāna 「カエル」に由来）は、一般的にキンポウゲ科またはカラスの足科と呼ばれ、世界中に分布する大きな顕花植物の科です。
2026年2月現在 World Flora Online では53 属、3,700 種以上が認められています。最大の属はRanunculusで 1,600 種以上、Delphiniumで 500 種以上、Clematisで 400 種近くです。[ 2 ]
キンポウゲ科はほとんどが草本性の1年草または多年草ですが、クレマチスなどの木質のつる植物[ 3 ]や、ザントリザなどの低木もあります。
この科のほとんどの種は両性花を持ち、その花は目立つものもあれば目立たないものもある。花は単生だが、集散花序、円錐花序、または穂状に集まって咲くこともある。花は通常放射相称だが、 Aconitum属やDelphinium属では左右相称の場合もある。[ 4 ] [ 5 ]萼片、花弁、雄しべ、雌しべは一般的に離生（融合していない）で、外側の花片は通常4つまたは5つある。外側の雄しべ[ a ]は、 Aquilegia属、Helleborus属、Delphinium属のように蜜だけを生成するように変化している場合がある。[ 5 ]
Thalictrumなどの属では、萼片は色鮮やかで花弁のように見え、花弁は目立たないか、存在しない場合もある。[ 3 ]茎には棘がない。葉は変化に富む。ほとんどの種は基部葉と茎葉の両方を持ち、通常は複葉または裂片状だが、単葉の場合もある。通常は互生だが、まれに対生または輪生することもある。多くの種、特に多年生種は、毎年新しい根を発達させる根茎を形成する。 [ 6 ] Ficaria verna は、葉腋に形成される根塊によって栄養繁殖することができる。[ 3 ] [ 4 ] Thalictrum属の一部は風媒花を利用するが、他の種は虫媒花を利用する。[ 8 ]同じくキンポウゲ目に属する虫媒花のPapaver属の花は、花粉のみを生成する。[ 9 ]最近まで、アネモネ属の種も蜜を持たないと考えられていた。[ 10 ]
果実は最も一般的に、遊離した未融合の痩果(例えば、ラナンキュラス、クレマチス) または卵胞(例えば、ヘレボルス、エランティス、ニゲラ) ですが、アクタエアではベリーです。[ 3 ] [ 4 ]
キンポウゲ科の多くの植物には、ヒトや動物に有毒なプロトアネモニンが含まれています。植物の樹液に触れると皮膚の炎症や水疱を引き起こす可能性があり、摂取すると口の炎症、嘔吐、下痢を引き起こす可能性があります。[ 11 ]アコニチン などの有毒アルカロイドも、 Aconitum carmichaeliiなどの一部の種に含まれている可能性があります。
Takhtajan (1997) は、キンポウゲ科をキンポウゲ目の中で唯一の科として、上目ではなく亜綱であるキンポウゲ科に分類した。それ以前に、Thorn (1992) はキンポウゲ科を、モクレン上目内の目であるメギ目に分類した。さらに以前、Cronquist は 1981 年にキンポウゲ科を他の 7 つの科とともにキンポウゲ目に含め、モクレン上目に含まれる亜綱とみなした。[ 12 ] David (2010) [ 13 ]は、キンポウゲ科を、 Eupteleaceae、Lardizabalaceae、Menispermaceae、Berberidaceae、Papaveraceaeとともに、キンポウゲ目に分類した。キンポウゲ目は、キンポウゲ上目内の唯一の目である。これは、被子植物系統分類グループの研究に基づいている。
狭義のキンポウゲ科は、被子植物系統分類グループ（APG）の分類によれば、真正双子葉植物のキンポウゲ目 に含まれる7つの科のうちの1つである。 [ 14 ]この科は単系統群であり、 Glaucidium属が残りの属の姉妹群となっている。 [ 15 ]この系統関係はAPGポスターに示されている。[ 16 ]
ミシェル・アダンソン（1763年）などによる初期の分類では、種子が1つか多つの果実に基づいて単純に分類されていました。プラントル（1887年）は、ボタン族、クリスマスローズ族、アネモネ族の3つの族を想定し、ボタン族、グラウシジウム族、ヒドラティス族をボタン族としました。20世紀には、ラングレット（1932年）が染色体型を用いて、キンポウゲ亜科とカラマツソウ亜科の2つの亜科を作成しました。1966年、田村はラングレットの分類体系をさらに発展させ、花の特徴を加えて6つの亜科に分類しました。
しかし、1988年までに彼はCoptidoideaeをIsopyroideae内の族に縮小し、5つの亜科を残しました。この配置は1993年のモノグラフでも継続され、より大きな亜科を族に分割しましたが、その頃にはPaeoniaとGlaucidiumはもはやRanunculaceaeに属するとは考えられていませんでした。[ 17 ] PaeoniaはRanunculaceaeから分離され、独自のPaeoniaceae科（ Saxifragales目）に置かれました。元々Ranunculaceaeに含まれていた他の属にはCircaeasterがあり、これは独自のCircaeasteraceae科に置かれました。
田村のシステム全体は、以下のように構成されていた。
分子系統解析を行ったところ、 Thalictroideaeのみが単系統群であることがわかった。Glaucidium の位置といくつかの独特な形態的特徴から、Stevens は、Glaucidioideae を単型亜科として科の階級を与えることを提案した。同様に、Hydrastis はHydrastidoideae 亜科に分類されている。[ 18 ] [ 15 ]両属はそれぞれGlaucidium palmatumとHydrastis canadense という単一の種によって代表されている。
属間の関係は、コプティドイデア、タリクトロイデア（クレードA）、およびキンポウゲ亜科（クレードF）に対応する3つの主要なクレードの存在を示唆している。後者は4つのサブクレード（B～E）を持つ最大のクレードである。これらのうち、Cはデルフィネア、Dはトウゴマ亜科、Eはキンポウゲ亜科に対応する。 [ 15 ]その結果、Wangら（2009）は5つの亜科からなる新しい分類を提案し、さらにキンポウゲ亜科を10の族に細分化した。亜科間の関係は系統樹に示されている。
2 つの単型亜属に加えて、Coptoideae には 17 種があり、Thalictroideae にはThalictrumとAquilegiaを含む 450 種があります。他の属 (2025 種、科の 81%) はキンポウゲ科に属します。キングドニアは田村によってアネモネ科に含まれていましたが、現在はアネモネ科に追加されています。
近年、研究者らは核遺伝子（トランスクリプトームシーケンス技術によって得られたもの）を用いてキンポウゲ科の系統関係をさらに調査しており、その結果はWangら（2009）の結果と一致している。しかし、この研究はキンポウゲ科の祖先が複数の全ゲノム重複（WGD）イベントを経験しており、それがこの古代グループの長期にわたる繁栄に関係している可能性があることを示唆している。[ 19 ]
キンポウゲ科には約43属が含まれる。[ 20 ] [ 21 ]
以前の属
以前のデータとは異なり、第三紀以前のキンポウゲ科の化石は確認されていません。[ 22 ]中国の義県層から産出した白亜紀前期のLeefructus mirus は、「キンポウゲ科と比較した科の幹系統」に属すると記載されています。[ 23 ]この科の最古の確認された代表は、ノースダコタ州の上部暁新世から産出した果実に基づいて記載されたPaleoactaea nagelii Pigg & DeVore です。[ 1 ]
トリカブト、アクタエア・ラセモサ、クレマチス・レクタ、クレマチス・バージニアナ、ヒドラスティス・カナデンシス、キンポウゲ、ヘレボルス・ニジェール、デルフィニウム・スタフィサグリア、パルサティラ・ニグリカンスなど、 30種以上のキンポウゲ科が伝統医学に使用されています。トリカブト(トリカブト)、クレマチス、オダマキ、コンソリダ(ラークスパー)、デルフィニウム、ヘレボルス(クリスマス ローズ)、トロリウス(グローブフラワー)など、多くの属が花畑で一般的に栽培されています。ニゲラ・サティバの種子は、インド料理や中東料理のスパイスとして使用されます。[ 24 ]
