説明 キンポウゲは 、背丈が低くやや毛深い多年生 草本で、鮮やかな黄色の花を咲かせます。[ 5 ] [ 6 ] 高さは30~ 100センチメートル(39 インチ) に達し、基部の葉は最大10枚で、切れ込みのないものから掌状に裂けたものまであります。上部の茎の葉は3~5つの細い裂片に深く切れ込んでおり、糸状の外観を呈しています。[ 1 ] : 114 葉の形は季節によって変化し(多葉性 )、最も切れ込みの深い基部の葉だけが分類学的に情報を提供するため、特定の個体群の1個体だけではキンポウゲの 分類群を識別することは困難です。[ 7 ] [ 8 ]
生息地と生態 キンポウゲ属の植物であるRanunculus auricomus は、チョークや石灰岩などの塩基性土壌の上に生育する落葉樹林に特徴的な多年生草本です。[ 11 ] [ 12 ] また、 低木の間、道路脇、教会の墓地、まれに岩に囲まれた開けた荒野や山の岩棚にも生育していることが記録されています。[ 9 ] [ 11 ] 開花は3月か4月に始まり、5月末から6月初めにピークを迎えます。黄色いキンポウゲの花は、双翅目 や鞘翅目 などの受粉昆虫を引き寄せます。
雌雄同体の花は放射対称で、花被が二重の5枚の花弁を持つ。5枚の黄色い花弁すべてが常に完全に発達するとは限らない。二倍体の有性生殖を行う祖先種は通常、花弁がすべて揃っているが、倍数体の無性生殖雑種(「nothotaxa 」とも呼ばれる)は花弁の数が少ないことが多い。[ 11 ] 花弁の数は周囲の環境要因にも左右される。[ 11 ] 受粉は、自家不和合性種では他家受粉(昆虫による受粉)によって行われ、自家和合性無性生殖種では自家受粉によって行われることが多い。 [ 11 ] [ 13 ] 自家受粉では、種子は未受精卵から発達する。[ 5 ]
植物の無性生殖は集団における 遺伝的組換え 変異の欠如と関連しているため、有害な突然変異 に対する選択の効率が低下するという仮説が立てられている。[ 14 ] この欠陥は突然変異の蓄積、突然変異負荷の漸進的な増加(ミュラーのラチェット )、そしてそのような無性系統の急速な絶滅につながると考えられている。しかし、無性生殖を行うR. auricomus は 、わずかな有性生殖を行うことでこの制限を克服したようだ。[ 14 ] [ 15 ] [ 11 ]
分類学 この種群は、800を超える記載された分類群 から構成されています。系統ゲノム学および幾何学的形態計測法に基づく最近の研究では、最新の種概念 と統合分類学研究の方法に基づいて、既存の12の二倍体、部分的に四倍体の分類群を5つの祖先種に分類しました。[ 7 ] 祖先種の1つであるRanunculus cassubicifoliusは、 アルプス の北端に沿ってドイツ 南部とオーストリア 、およびカルパティア 山脈にも分布しています。他の幹種は、ピレネー山脈 と中央山塊 (Ranunculus envalirensis )、オーストリア とスロベニア (Ranunculus notabilis )、アペニン 山脈(Ranunculus marsicus ) 、およびカルパティア山脈 (Ranunculus flabellifolius )に分布しています。さらに最近の研究では、ヨーロッパで最も広く分布する75の無性生殖分類群に基づいて、無性生殖は主に交雑、親種への戻し交配、倍数体化によって生じ、しばしば多系統で あり形態的に区別できないことが示されている。[ 16 ] [ 8 ] そのため、これらはノトタクサ (雑種分類群)に分類されている。
キンポウゲ属の古典的な分類であるRanunculus auricomus 、Ranunculus cassubicus 、Ranunculus fallax は維持できない。中央ヨーロッパでは 100 種以上 [ 12 ] 、イギリス では 50 種以上が報告されている[ 17 ] 。
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外部リンク ウィキメディア・コモンズにある キンポウゲ(Ranunculus auricomus) 関連のメディア