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| エイリアス | PIP、GCDFP-15、GCDFP15、GPIP4、プロラクチン誘導タンパク質、プロラクチン誘導タンパク質、BRST-2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム: 176720; MGI : 102696;ホモロジーン: 1990;ジーンカード：PIP; OMA :PIP - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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プロラクチン誘導性タンパク質は、総嚢胞性疾患流体タンパク質15（GCDFP-15）、耳下腺外糖タンパク質（EP-GP）、gp17 精液アクチン結合タンパク質（SABP）またはBRST2としても知られ、ヒトではPIP遺伝子によってコードされるタンパク質です。[5] [6] [7]プロラクチンとアンドロゲンによってアップレギュレーションされ、エストロゲンによってダウンレギュレーションされます。
関数
このタンパク質は、主に腋窩、外陰部、まぶた、外耳道のアポクリン腺、顎下唾液腺の漿液細胞、気管支粘膜下腺の漿液細胞、副涙腺、皮膚エクリン腺における水分輸送の調節において生理学的機能を有する。[8]また、羊水や精液にも含まれる。
PIPは免疫グロブリンG（IgG）、IgG-Fc、CD4-T細胞受容体に結合する能力があり、幅広い免疫学的機能を示唆しています。[9] [10] PIPはAZGP1にも結合します。[10] PIPはフィブロネクチンを切断できるアスパルチルプロテアーゼ活性を発揮します。[11] [12]
PIPは様々な細菌種と結合することができ、連鎖球菌に対して最も高い親和性を示し、病原性細菌株に対する非免疫防御の役割を果たします。[13] [14]
PIPの増殖促進効果は正常および悪性乳房上皮細胞の両方で観察された。[15]
病気のマーカーとしての使用と重要性
乳房嚢胞液または乳房組織中のプロラクチン誘導タンパク質（この文脈ではGCDFP-15と呼ばれる）は、タンパク質が乳房組織で通常発現しないため、良性および悪性の両方のアポクリン上皮化生のマーカーとして機能します。[16] [17]これは乳房の低悪性度アポクリン癌の特徴であり、高悪性度アポクリン癌ではこのマーカーの発現が失われることがよくあります。[18] 乳癌株におけるPIP遺伝子発現は、細胞増殖および浸潤性の低下、およびアポトーシス経路の増加と関連していました。PIPの影響を受ける遺伝子の多くは、STAT5によって制御されているようです。[19]
このタンパク質は、実験的乳房細胞株MCF10A、MCF7、BT474、MDA-MB231、T47Dに対して増殖促進効果を示した。[15]プロラクチン誘導タンパク質は、播種性乳がん細胞の同定と検出にも使用されている。[20]
PIP遺伝子は一部の乳がん細胞株で増幅され、過剰発現の一部を説明しているが、過剰発現を完全に説明するには追加のメカニズムが必要である。[21] T47D乳がん細胞では、アンドロゲン受容体とRUNX2が相互作用して相乗的にPIP発現を増強する。[22]
分子アポクリン乳がん（ER-/AR+）では、アンドロゲン受容体と細胞外シグナル調節キナーゼ（ERK）の間にCREB1を介して正のフィードバックループがあり、抗アンドロゲンによって阻害される可能性があります。PIP発現は、このサブタイプの乳がんの生存性と浸潤性に必要です。[23]
ER+乳がん、特にER発現レベルが非常に高い乳がんでは、PIPは増殖と浸潤、およびタモキシフェンに対する耐性獲得に重要な役割を果たしているようです。[24]
参考文献
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さらに読む
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外部リンク
- BRST2 免疫染色 - abcam.com。
- GCDFP-15 免疫染色 -immunosaver.com。