Loading article…
| 臨床データ | |
|---|---|
| 商号 | パンサローネ、フォーミュラ405 |
| その他の名前 | プレグネノロンヘミスクシネート; プレグン-5-エン-3β-オール-20-オン 3β-(コハク酸水素) |
投与経路 | 話題 |
| 識別子 | |
| |
| CAS番号 |
|
| パブケム CID |
|
| ケムスパイダー |
|
| ユニ |
|
| ケッグ |
|
| チェムBL |
|
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
|
| ECHA 情報カード | 100.022.728 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C25H36O5 |
| モル質量 | 416.558 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
|
| |
| |
プレグネノロンコハク酸塩(USAN; ブランド名Panzalone、Formula 405 ;別名プレグネノロンヘミスクシネートまたはプレグン-5-エン-3β-オール-20-オン 3β-(ハイドロジェン コハク酸) ) は、合成 プレグナン ステロイドおよびプレグネノロンのエステルであり、グルココルチコイドおよび抗炎症薬として説明されており、アレルギー性、掻痒性、および炎症性皮膚炎の治療のためのクリームの形で局所薬として特許を取得および販売されています。[1] [2] [3]また、神経ステロイド活性を持ち、脱水素化によってプロゲステロン類似体を形成する非ホルモン性ステロールとしても説明されています。[4]
プレグネノロンコハク酸塩はグルココルチコイド効果に加え、プレグネノロン硫酸塩と同様に、 GABA A受容体の負のアロステリック調節因子およびNMDA受容体の正のアロステリック調節因子として作用することが分かっている。[5] [6] [7] [8]
参照
参考文献
- ^ Elks J (2014年11月14日). 薬物辞典: 化学データ: 化学データ、構造、参考文献. Springer. 666–ページ. ISBN 978-1-4757-2085-3。
- ^ Negwer M、Scharnow HG(2001年10月4日)。有機化学薬品とその同義語:(国際調査)。Wiley-VCH。p. 2649。ISBN 978-3-527-30247-53β-ヒドロキシプレグナ-5-エン-20-オン水素コハク酸エステル = (3β)-3-(3-カルボキシ-1-オキソ-
プロポキシ)プレグナ-5-エン-20-オン。S: 式405。パンザロン。プレグネノロンコハク酸エステル。U: グルココルチコイド(抗炎症、抗アレルギー)。
- ^ ミルンGW(2018年5月8日)。薬物:同義語と特性:同義語と特性。テイラー&フランシス。pp.1408– 。ISBN 978-1-351-78989-9。
- ^ Gibbs TT、Farb DH (2003 年 10 月 27 日)。「神経活性ステロイドによるアミノ酸受容体の直接調節: 生理学的および薬理学的影響」。Smith SS (編)。中枢神経系における神経ステロイド効果: GABA-A 受容体の役割。CRC Press。pp. 344、356。ISBN 978-0-203-50816-9。
- ^ Irwin RP、Lin SZ、Rogawski MA、Purdy RH、Paul SM(1994年11月)。「ステロイドによるN-メチル-D-アスパラギン酸受容体を介した細胞内Ca++反応の増強と阻害:構造活性研究」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。271(2):677–682。PMID 7965782。
- ^ Yaghoubi N、Malayev A、Russek SJ、Gibbs TT、Farb DH(1998年8月)。「組み換えイオンチャネル型グルタミン酸受容体の神経ステロイド調節」。Brain Research。803 (1–2):153–160。doi :10.1016 /s0006-8993(98) 00644-1。PMID 9729352。S2CID 41180982 。
- ^白川 秀、勝木 浩、久米 剛、金子 聡 、伊藤 淳、赤池 明(2002年11月)。「ラット皮質ニューロンにおける神経活性ステロイドによるN-メチル-D-アスパラギン酸細胞毒性の調節」。ヨーロッパ薬理学ジャーナル。454 (2–3):165–175。doi :10.1016/s0014-2999(02)02493-7。PMID 12421643 。
