フィロドロムス・セスピトゥム

フィロドロムス・セスピトゥム
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
亜門:	鋏角目
クラス：	クモ類
注文：	クモ目
インフラオーダー:	クモ形類
家族：	フィロドロミデ科
属:	フィロドロムス
種：	P.セスピタム
二名法名
フィロドロムス・セスピトゥム （ヴァルケナー、1802年）

Philodromus cespitumは、Philodromidae科の走るカニグモの一種です。北米、ヨーロッパ、北アフリカ、中東とアジアの一部に生息しています。Philodromus cespitumは葉に生息し、ヨーロッパの果樹園で最も多く見られる種です。果樹園の害虫を捕食することで、生物学的防除の役割を果たします。昼行性の待ち伏せハンターで、アブラムシ、昆虫、時には競争相手のクモ種を捕食します。オスは前足でメスの体を軽くたたいてメスを求愛します。そして、交尾中にメスに生殖栓を挿入します。他の多くのクモ種とは異なり、その後のオスは交尾前に栓の一部を除去して、栓をされたメスと交尾することができます。オスは処女であることと栓の大きさに基づいてメスを区別し、メスの引き綱と栓のサンプルを使用してこれらの要素を判断できます。

この種のオスの体長はおよそ3.5～5.0 mm、メスの体長はおよそ5.3 mmです。体色は多様で、ほとんどが茶色や黄色の色合いです。斑点も一般的な体模様です。オスはメスよりも斑点が多い傾向があります。脚は通常黄褐色または灰色です。この種の中には脚に斑点がある個体もいます。^{[1]この種のオスは著しく非対称な}精管を持っています。^[2]オスの触肢には神経組織と感覚器官が含まれています。^[3]

Philodromus cespitum はPhilodromus aureolus種群に属し、このグループの中では唯一全北性種である。このグループの異なる種は、成熟したときにのみ完全に見える交尾器官によって区別されるため、グループ内の異なる種の幼生を区別することは困難である。^[4]

Philodromus lividusとPhilodromus longipalpis は、もともとP. cespitumの亜種であると考えられていました。亜種のカテゴリーに当てはめる証拠が見つからなかったため、独自の種とされました。P . lividusとP. cespitumの雄は、異なる形状の精管を持っています。P . longipalpisの雌は、よりも上卵巣の中央板と心房が大きいです。^[5]

Philodromus aureolus種群の別の種であるPhilodromus fuscolimbatusも、もともとP. cespitumの亜種であると考えられていました。しかし、この2種は精管の形状によって区別できます。P . cespitum と P. fuscolimbatusは、2種が重複する北アルプス地域で共存しています。 ^[6]

Philodromus cespitumは、同じ地理的領域で関連種のPhilodromus albidusおよびPhilodromus aureolusと共存することもできます。これらは異なる栄養段階と生息地のニッチを占めることでこれを実現します。^[7]

Philodromus buchari種の雌はP. cespitumの雌に非常によく似ているが、P. buchariの方がわずかに大きい。^[4]

オスの洞窟グモHickmana troglodytesの触肢の神経配列は、オスのP. cespitumの触肢の神経配列とほぼ同じです。^[3]

Philodromus cespitum は葉に生息するクモで、^[8]中央ヨーロッパの果樹園で見られる優占種です。^[9]果樹園の端よりも中央に集中しています。中央には大きな個体が、端には小さな個体が見られます。^[10]この種は綿花畑でも見られます。^[11]その分布は、北米、ヨーロッパ、北アフリカ、トルコ、ロシア、カザフスタン、中国、韓国、日本に広がっています。^[1]成虫のメスは 6 月と 7 月に最もよく見られます。幼虫は一年中いますが、8 月から 10 月が最も多く見られます。^[12]

オスはメスよりも日中に活動的であり、メスは夜明けと夕暮れ時に活動的である。オスとメスともに、24時間の概日リズム周期を示す運動活動を示す。しかし、概日リズムが運動に及ぼす正確な影響はオスとメスで異なる。メスには、二次的な12時間周期もある。^[13]

Philodromus cespitumは昼行性のハンターである。 ^{[13]彼らは主に}待ち伏せによって獲物を捕らえる。^[8]彼らはアブラムシ、害虫のCacopsylla pyri、Theridion spなど、果樹園で見つかる昆虫やクモを食べる。彼らは時々ギルド内捕食に従事し、競争種と小さな獲物を食べる。競争相手のクモとアブラムシの両方を食べると、P. cespitumの全体的な適応度が向上する。しかし、競争相手のクモからの報復と負傷のリスクによるコストが高いため、ギルド内捕食はあまり起こらない。^[14]

P. cespitumの採餌攻撃性は、時には過剰捕食、つまり消費できる量よりも多くの獲物を殺してしまうことにつながることがある。この種の攻撃性は、サイズや捕獲成功率と正の相関関係にある。また、攻撃性はギルド内捕食の可能性を大幅に高める。^[10]

メスは約250個の卵を産み、5～7個の卵繭を作ります。メスは産卵中に卵繭を作ります。産まれる卵の数は温度変化の影響を受けません。3個目の卵繭が作られると孵化する幼虫の数は減少します。^[15]

産卵から孵化までの時間は15℃で20日、24℃で10日です。幼虫期の発育期間は約430日です。温度に関わらず、発育期間は雌の方が雄より長くなります。^[15]

この種のメスはオスよりも長生きする傾向がある。実験室環境では、メスとメスを一緒に飼育した場合の寿命は、個別に飼育した場合よりも短くなる。^[15]

オスは求愛活動を開始する際、前脚でメスの体を軽く叩く。求愛するメスに比べて大腿骨の長さが比例して長いオスは、その比率が近い交尾中のつがいよりも、より多くの叩き方をする。メスはまず逃げ出し、自分の脚でオスの前脚を押しのける。オスはメスが動かなくなるまで追いかけ、メスの体の上に登りながら連続的に叩く。次にオスは交尾姿勢に入り、メスの後体節の先端の方を向く。オスは触肢の 1 つをメスの交尾器官の 1 つに挿入し、触肢を介して精子と生殖栓の材料を移す。メスは体を振ってオスを追い払うことで交尾を終える。その後、オスは求愛活動を再開し、再びメスにまたがろうとする。メスはオスが再びメスにまたがることを許すか、オスがその行動をやめるまでオスを振り払う。メスは通常、オスが2～3回の求愛と交尾を行うことを許します。^[16]

オスのクモは交尾中に精子を移す際にメスの生殖器に栓をする。栓はオスの生殖球に蓄えられており、不定形である。複雑な形や構造をしていないため、オスが生殖器栓を生産するのにかかるコストは低い。栓の大きさと質は、求愛中にオスがメスの体を叩く回数と正の相関関係にある。

生殖栓は圧縮された小胞と精子の混合物から構成されています。生殖栓は交尾管の半分まで伸びており、残りの半分は精子だけで満たされています。

多くの種では、生殖器の栓塞により将来の雄との交尾が妨げられる。しかし、 P. cespitumでは、雄は交尾前に栓の一部を除去すれば、完全に栓塞された雌とも交尾できる。雌は交尾をいつ終了するかを選択することで、雄が排出する栓物質の量を決定する可能性がある。排出される物質の量は、雌のヘマトドカ拡張期間が長くなるにつれて増加する。

オスが処女のメスではなく、すでにプラグを持っているメスと交尾すると、メスはより攻撃的になる傾向がある。求愛中にオスの足を噛むことが多く、精子の移送頻度は低くなる。しかし、オスは通常、プラグの一部を取り除き、メスと交尾することができる。オスはプラグを取り除くのにエネルギーを費やさなければならず、精子をあまり移送できないため、これはメスにプラグをつけたオスに有利となる。これは、将来のオスがプラグを取り除くことができるにもかかわらず、プラグがまだ生成される理由を説明するかもしれない。^[16]

オスは交尾したメスよりも処女メスの糸を好みます。また、オスは大きな栓をした交尾したメスよりも処女メスや小さな栓をした交尾したメスを好みます[ 17 ^]。栓を取り除くのにそれほどエネルギーを費やす必要がなく、交尾の際により多くの精子を移すことができるからです。

ヒラタバエOgcodes fumatusなどの生物による寄生が時々起こることがある。P . cespitumにおける寄生率は2.5%である。Philodromus cespitumは幼虫寄生虫が出現する前に異常な造網行動を示す。^[18] Chrysoperla carneaとCoccinella septempunctataはP. cespitumの天敵である。^[19]

Philodromus cespitumは果樹園の害虫を餌として生物的防除剤として作用する。^[9]果樹園はP. cespitumの主な生息地の一つであるため、P. cespitumは餌とする害虫に対して散布される殺虫剤の影響を受ける。殺虫剤が存在すると、P. cespitumは獲物の好みを変える。これは、殺虫剤の影響で感覚系、味覚、または運動能力が損なわれるためと考えられる。^[20]

殺虫剤はP. cespitumの採餌攻撃性も高めます。これは獲物の減少や内部状態や遺伝子発現の変化による行動の変化によるものと考えられます。^[20]

殺虫剤もP. cespitumに有害であり、種類によって死亡率は0～80%と異なる。これらのクモは果樹園の害虫を食べるという点で農家にとって有益なので、死亡率の低い殺虫剤はクモと併用して害虫を駆除することができる。^[9]

Philodromus cespitumは綿花害虫を捕食することで、中国とイランの綿花畑で重要な生物学的防除としても機能している。^[11]

ネオニコチノイドは害虫駆除に効果的ですが、クモはネオニコチノイドが選択的に結合するアセチルコリン受容体の構造が変化しているため、ネオニコチノイドに対する感受性が低くなっています。イミダクロプリドは1時間後には部分的に致死的になるなど、かなり深刻な影響があります。アセタミプリドは亜致死的影響があり、背側に化学物質を塗布するとさらに高くなります。背側にネオニコチノイドを塗布すると、メスよりもオスの方が麻痺したり死亡したりします。この結果は、P. cespitumだけでなく、他の一般的なクモ科にも当てはまります。^[21]