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| 臨床データ | |
|---|---|
| 商号 | アレディア、パミメッドなど |
| その他の名前 | パミドロン酸二ナトリウム五水和物、パミドロン酸二ナトリウム |
| AHFS / Drugs.com | 国際医薬品名 |
| メドラインプラス | a601163 |
| 妊娠 カテゴリー |
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投与経路 | 静脈内 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 薬物動態データ | |
| バイオアベイラビリティ | 該当なし |
| タンパク質結合 | 54% |
| 代謝 | ゼロ |
| 消失半減期 | 28 ± 7 時間 |
| 排泄 | 腎臓 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| パブケム CID |
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| 国際連合食糧農業機関(IUPHAR) |
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| ドラッグバンク | |
| ケムスパイダー | |
| ユニ |
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| ケッグ | |
| チェムBL | |
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.049.897 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C3H11NO7P2 |
| モル質量 | 235.069 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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| (確認する) | |
パミドロン酸またはパミドロン酸二ナトリウム、あるいはAPD(アレディアなどとして販売されている)は、骨粗鬆症の予防に使用される窒素含有ビスホスホネートです。
1971年に特許を取得し、1987年に医療用として承認されました。[1]
医療用途
骨粗鬆症の治療や骨量減少の予防に使用されます。また、パジェット病の骨強化、ステロイド使用による骨量減少の予防、多発性骨髄腫などの骨形成傾向の高い特定の癌の治療にも使用されます。骨にカルシウムを隔離する能力があるため、高カルシウム血症の治療にも使用されます。骨疾患である骨形成不全症の実験的治療としても使用されています。複合性局所疼痛症候群の治療薬として研究されています。[2]
管理
静脈内投与の場合、通常は毎月 90 mg です。30 mg、60 mg、90 mg のほか、病院向けにはマンニトールと混合した 120 mg のバイアルも用意されています。
副作用
一般的な副作用としては、骨の痛み、カルシウム濃度の低下、吐き気、めまいなどがあります。 顎骨壊死は、パミドロン酸を含むビスフォスフォネートの使用に関連するまれな合併症です。[3]
パミドロン酸は、 in vitroおよびin vivoでヒトγδ T 細胞を活性化するため、投与すると インフルエンザ様症状を引き起こす可能性があります。
薬理学
参考文献
- ^ Fischer J、Ganellin CR (2006)。アナログベースの創薬。John Wiley & Sons。p. 523。ISBN 9783527607495。
- ^ Kubalek I、Fain O、Paries J、Kettaneh A、Thomas M(2001年12月)。「パミドロネートによる反射性交感神経性ジストロフィーの治療:29例」。 リウマチ学。40 (12):1394–139 7。doi:10.1093/rheumatology/40.12.1394。PMID 11752511。
- ^ Zarychanski R、Elphee E、 Walton P 、 Johnston J (2006 年 1 月)。「パミドロネート療法に伴う顎骨壊死」。American Journal of Hematology。81 ( 1 ): 73–75。doi : 10.1002/ajh.20481。PMID 16369966。S2CID 11830192 。
- ^ Tripathi KD (2013-09-30). Essentials of medical pharmacology (第 7 版). ニューデリー: Jaypee Brothers Medical Publishers Pvt. Limited. ISBN 9789350259375. OCLC 868299888.
