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| 名前 | |
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| IUPAC名
ペルオキシ硫酸カリウム
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| その他の名前
カロチン
酸カリウム一過硫酸塩 MPS KMPS カロチン酸カリウム 非塩素ショック[1] | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.030.158 |
パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| KHSO5 5番 | |
| モル質量 | 152.2 g/mol（三塩として614.76 g/mol） |
| 外観 | オフホワイトの粉末 |
| 分解する | |
| 危険 | |
| 労働安全衛生（OHS/OSH）： | |
主な危険
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酸化剤、腐食性 |
| NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) | |
| 安全データシート（SDS） | デグサ カロア MSDS |
| 関連化合物 | |
関連化合物
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過硫酸カリウム |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
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過硫酸カリウムは、例えばプールやスパで酸化剤として広く使用されています(通常、モノ過硫酸塩または「MPS」と呼ばれます)。これは過硫酸のカリウム 塩です。過硫酸カリウム自体に遭遇することはめったにありません。これは、オキソンとして知られる三重塩2KHSO 5 ·KHSO 4 ·K 2 SO 4と混同されることがよくあります。
ペルオキシ硫酸カリウムの標準電極電位は+1.81 Vで、半反応で硫酸水素（pH = 0）が生成される。[3]
- HSO−5+ 2H + + 2e − → HSO−4+水
オキソン
ペルオキシ一硫酸カリウム自体はあまり知られていない塩ですが、その誘導体であるオキソンは商業価値があります。オキソンは三重塩2KHSO 5 ·KHSO 4 ·K 2 SO 4を指します。したがって、重量の約 3 分の 1 はペルオキシ一硫酸カリウムです。オキソンはペルオキシ一硫酸カリウムよりも保存期間が長いです。白い水溶性固体であるオキソンは、1 か月あたり酸化力が 1% 未満しか失われません。[4]
市販されているオキソンは、発煙硫酸と過酸化水素を混合してその場で生成される過硫酸から製造されます。この溶液を水酸化カリウムで慎重に中和すると、三重塩が結晶化します。
用途
クリーニング
オキソンは洗浄に広く使用されています。義歯を白くしたり、[5]プールの有機汚染物質を酸化したり、[6]マイクロエレクトロニクスの製造用のチップを洗浄したりします。[5] [7] [8]
有機酸化
オキソンは有機合成において多用途の酸化剤です。アルデヒドをカルボン酸に酸化します。アルコール溶媒の存在下ではエステルが得られます。[9]内部アルケンは2つのカルボン酸に切断され（下記参照）、末端アルケンはエポキシ化されます。硫化物はスルホンを、第三級アミンはアミンオキシドを、ホスフィンはホスフィンオキシドを与えます。
この塩の酸化力のさらなる例として、アクリジン誘導体が対応するアクリジン-N-オキシドに変換されるという現象が挙げられます。[10]
オキソンは硫化物をスルホキシドに酸化し、さらにスルホンに酸化します。[11]
オキソンはケトンをジオキシランに変換し、有機合成におけるさまざまな酸化に使用されます。アセトンをオキソンで処理すると、主要な試薬であるジメチルジオキシラン（DMDO）が生成されます。ジオキシランは用途が広く、特にオレフィンのエポキシ化に使用されます。[12]ジオキシランは他の不飽和官能基、ヘテロ原子、およびアルカンCH結合も酸化します。[13]
その他の用途
オキソンは木材の脱リグニン化に効果があると研究されている。[14]
Hのアンモニウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩は、プラスチック産業において重合のラジカル開始剤として使用されています。また、エッチング剤、織物の酸化脱糊剤、油の脱色・脱臭剤としても使用されています。
参考文献
- ^ Wu, Mingsong; Xu, Xinyang; Xu, Xun (2014 年 11 月)。「 カリウム一過硫酸塩化合物の富栄養化水に対する殺藻・殺菌効果」。応用力学・材料。707 : 259。doi : 10.4028/www.scientific.net/AMM.707.259。S2CID 98000605 。
- ^ 「DuPont MSDS」（PDF） 。 2014年8月15日時点のオリジナル（PDF）よりアーカイブ。 2012年1月26日閲覧。
- ^ Spiro, M. (1979). 「ペルオキソ硫酸塩/硫酸塩カップルの標準電位」. Electrochimica Acta . 24 (3): 313–314. doi :10.1016/0013-4686(79)85051-3. ISSN 0013-4686.
- ^ Crandall, Jack K.; Shi, Yian; Burke, Christopher P.; Buckley, Benjamin R. (2001).有機合成試薬百科事典. John Wiley & Sons, Ltd. doi :10.1002/047084289x.rp246.pub3. ISBN 978-0-470-84289-8。
- ^ ab ハラルド・ヤコブ;ステファン・ライニンガー;トーマス・レーマン;シルビア・ジャコビ。スヴェン・グートワート。 「ペルクソ化合物、無機」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a19_177.pub2。ISBN 978-3527306732。
- ^ プールスクール。トラブルフリープール。p. PT4 。2018年11月30日閲覧。
- ^ 過酸化化合物のヒトの健康と生態系へのリスク評価案 DP 455445, 455446 (報告書)。米国環境保護庁。2020年3月11日。p. 9-10 。 2021年9月24日閲覧。
- ^ ヴァツワヴェク、スタニスワフ;ルッツェ、ホルガー V.グリューベル、クラウディウス。パディル、ヴィノッド VT。チェルニーク、ミロスラフ。ディオニュシオ、ディオニュシオ。 D. (2017-12-15)。 「ペルオキシ化合物の人間の健康と生態学的リスク評価草案 DP 455445、455446」。化学工学ジャーナル。330：44-62。土井：10.1016/j.cej.2017.07.132。
- ^ Benjamin R. Travis、Meenakshi Sivakumar、 G . Olatunji Hollist、Babak Borhan (2003)。「オキソンによるアルデヒドの酸およびエステルへの容易な酸化」。オーガニックレター。5 (7): 1031–4。doi :10.1021/ol0340078。PMID 12659566 。
- ^ Bell, Thomas W.; Cho, Young-Moon; Firestone, Albert; Healy, Karin; Liu, Jia; Ludwig, Richard; Rothenberger, Scott D. (1990). 「9-n-ブチル-1,2,3,4,5,6,7,8-オクタヒドロアクリジン-4-オール」.有機合成. 69 : 226. doi :10.15227/orgsyn.069.0226。
- ^ McCarthy, James R.; Matthews, Donald P.; P. Paolini, John (1995). 「スルホキシドとジエチルアミノ硫黄トリフルオリドの反応」。有機合成。72 :209。doi :10.15227/ orgsyn.072.0209。
- ^ Adam, W.; Saha-Moller, C.; Zhao, C.-G. (2004). 「アルケンのジオキシランエポキシ化」. Org. React . 61 : 219. doi :10.1002/0471264180.or061.02.
- ^ Adam, W.; Zhao, C.-G.; Jakka, K. (2007). 「アルケン以外の化合物のジオキシラン酸化」. Org. Reactions . 69 :1. doi :10.1002/0471264180.or069.01.
- ^ Springer, EL; McSweeny, JD (1993). 「酸素脱リグニン処理前の軟材クラフトパルプのペルオキシモノ硫酸処理」TAPPI Journal . 76 (8): 194–199. ISSN 0734-1415. 2011-09-29にオリジナルからアーカイブ。 2011-05-14に取得。