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| オリーブヒヒ | |
|---|---|
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| タンザニアのンゴロンゴロ自然保護区にて | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 霊長類 |
| 亜目: | ハプロリニ |
| インフラオーダー: | シミ目 |
| 家族： | オナガザル科 |
| 属: | パピオ |
| 種： | アヌビス[1]
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| 二名法名 | |
| パピオ・アヌビス[1] （レッスン、1827年）
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| 地理的範囲 | |
オリーブヒヒ（Papio anubis ）は、アヌビスヒヒとも呼ばれ、旧世界ザル科オナガザル科に属します。この種はヒヒの中で最も広範囲に分布しており[3]、マリから東はエチオピア[4]、タンザニアまで、アフリカ全土25か国に生息しています。サハラ砂漠の山岳地帯にも孤立した個体群が存在します[3]。サバンナ、ステップ、森林に生息します[3]。通称は毛色が遠くから見ると緑がかった灰色であることに由来しています。音声や非音声による多様なコミュニケーションが複雑な社会構造を促進しています。
特徴
オリーブヒヒは、その毛皮からその名が付けられ、遠目には緑がかった灰色に見える。[5]近距離で見ると、毛皮には黄褐色と黒の輪があり、多色に見える。 [6]ヒヒの顔の毛は粗く、濃い灰色から黒までの範囲である。[5]この色は雌雄に共通しているが、雄は背中に沿って普通の長さまで細くなる長いたてがみを持つ。[3]
たてがみの他に、オスのオリーブヒヒは体重、体型、犬歯の大きさがメスと異なります。オスは平均して直立時70cm（28インチ）、メスは60cm（24インチ）です。[7]オリーブヒヒはサルの中で最も大きい種の1つで、チャクマヒヒとマンドリルだけがこれと同じ大きさです。[8]頭胴長は50～114cm（20～45インチ）で、種の平均は約85cm（33インチ）です。四つん這いになった肩の高さは、メスの平均55cm（22インチ）に対し、オスは平均70cm（28インチ）です。典型的な体重は、オスが平均24kg（53ポンド）、メスが平均14.7kg（32ポンド）で、両性とも10～37kg（22～82ポンド）と言われています。雄の中には体重が50kg（110ポンド）に達するものもいる。[9] [10]
他のヒヒ類と同様、オリーブヒヒは犬のような細長い鼻先を持つ。[3] 38～58cm（15～23インチ）の長い尾と四つ足で歩く姿は、犬に似ているように見える。[11]尾は最初の4分の1は直立しているが、その後急激に垂れ下がるため、まるで折れたように見える。[5]ヒヒの臀部のむき出しの部分は、マントヒヒやギニアヒヒよりもオリーブヒヒの方が小さい。[3]オリーブヒヒは、ほとんどのオナガヒヒ類と同様、食べ物を貯蔵するための頬袋を持つ。[12]
分布と生息地
この種は、アフリカ大陸の東海岸から西海岸にかけての25カ国の赤道付近に生息しています。[12]この地帯の正確な境界は明確に定義されていません。この種の生息域は他のヒヒ種の生息域と重なっているためです。[5]多くの場所で、このことが種間の交雑につながっています。[5]たとえば、エチオピアではオリーブヒヒとマントヒヒの間でかなりの雑種化が起こっています。 [11]キバヒヒとギニアヒヒとの交雑も観察されています。[5]このことは注目されていますが、雑種はまだ十分に研究されていません。[5]
オリーブヒヒは、その広い生息範囲を通じて、さまざまな生息地で見ることができます。[3]通常、サバンナ生息型に分類され、草原の広い平原に生息します。[13]草原、特に開けた森林の近くの草原は、生息地の大部分を占めていますが、ヒヒは熱帯雨林や砂漠にも生息しています。[3]たとえば、 ウガンダとコンゴ民主共和国は、どちらも密集した熱帯林でオリーブヒヒの個体群を支えています。[5]
行動と生態
社会構造
オリーブヒヒは、数頭のオス、多数のメス、そしてその子供からなる15頭から150頭の群れで生活している。[14]各ヒヒは、その優位性に応じて、群れのどこかに社会的地位を持っている。[14]メスの優位性は遺伝性であり、娘は母親とほぼ同じ地位を持ち、[14] [15]大人のメスが社会システムの中核を形成している。[15]メスの親族は群れの中で独自のグループを形成する。[14]親族のメスは、大抵お互いに友好的である。群れの中で近くにいて、お互いを毛づくろいし、攻撃的な遭遇ではチームを組む傾向がある。[15]メスの親族は、生まれた群れから移住しないため、このような強い絆を形成する。[16]
時には、グループが大きくなりすぎて資源をめぐる競争が問題となると、グループが分裂することがあるが、その場合でも、母系のメンバーは一緒にいる傾向がある。[16]優位なメスは、より多くの食料、交尾、支援者を獲得する。タンザニアのオリーブヒヒでは、上位のメスはより短い間隔でより高い生存率で幼児を出産し、その娘は下位のメスよりも早く成熟する傾向がある。[16]これらの上位のメスは流産の確率も高いようで、上位の母系の中には不可解なほど繁殖力が低いものもある。[16]一説によると、これは上位のメスにかかるストレスが原因であると考えられているが、この説には異論がある。[16]最近の研究では、上位のメスはオスからの嫌がらせを受けるリスクがあることが示されている。最近移住してきたオスは、まだ交尾していないメスを流産させ、自分の子供を早く妊娠させるために、メスを攻撃する。生きた赤ちゃんがいるメスには、赤ちゃんを守るオスの味方がいることが多いため、オスが赤ちゃんを無視し、代わりに現在赤ちゃんを産んでいない群れの妊娠中のメスに攻撃を向ける方が理にかなっている。[17]
メスは群れのオスと「友情」と呼ばれる長期にわたる社会的関係を築くことが多い。[15]これらの非性的親和的友情は、オスとメスの両方に利益をもたらす。 [ 16 ]オスは、通常、新しいグループに移住した直後にこれらの関係が形成されるため、この関係から利益を得る。 [16]また、オスがグループに容易に溶け込むのに役立つ。 [16]オスは将来、メスの友人と交尾することになる可能性もある。[16]メスは、自分自身や子ども（いる場合）への脅威から保護される。 [16]オスは時々メスの友人の「子守」をし、メスが子どもを運んだり見守ったりする負担なしに、自由に餌を食べたり、餌を探したりできるようにする。[ 16]性的に受容的なメスと新しく移住したオスは、このような友情を築くことができる。[14]これらの関係は長続きすることもあり、ペアは毛づくろいをしたり、お互いに親密な関係を保つ。[14]彼らはまた、一緒に移動したり、餌を探したり、眠ったり、子育てをしたり、攻撃的な同種の動物と戦ったりもします。[15]
社会的地位の高いメスは、一度に複数のオスと友情を築くことさえある。こうした友情のもうひとつの利点は、メスが交尾を狙うオスの望まないアプローチから身を守ることができることだ。オスを好ましくないと思ったメスは、オスの友達に追い払うよう呼びかけるだけで、そのオスのアプローチをはねのけることができる。こうしてメスは生殖的偏向を行使して楽しむことができる。子殺しはオスの生殖戦略だが、メスにとってはコストがかかる。このことが、子殺しがオオヒヒではまれにしか起こらないのに、他の多くのヒヒ亜種では乳児死亡の主な原因になり得る理由も説明できる。地位の高いメスは、自分の乳児を脅かすオスを簡単にはねのけることができるため、乳児を狙った攻撃はオオヒヒの生殖上不利となる。これはまた、オスのオオヒヒが攻撃的な遭遇の際に乳児を盾として使う理由も説明できる。[18]
オスはメスよりも強力に優位性を確立します。[14]オスは性的に成熟すると、分散します。 [16]つまり、生まれたグループを離れて別のグループに参加します。 [14]大人のオスは互いに非常に競争心が強く、メスへのアクセスをめぐって争います。[15]優位性が高いということは、交尾の機会が増え、食料に早くアクセスできることを意味します。そのため、当然、順位をめぐる争いが激しくなり、若いオスは常に地位を上げようとします。[14]メスは一生同じグループにとどまり、オスは他のグループに移住するため、新しいオスが年上のオスに優位性を競い合うことがよくあります。[14]年上のヒヒが社会階層を落とすと、別の部族に移ることがよくあります。 [3 ]年上のオスは、若いオスよりも支援的で平等な関係を築く傾向があります。年上のオスは、若いオスに対して連合を形成することがあります。[19]
ヒヒは階層的であるにもかかわらず、集団での移動の方向を決める際には「民主的」であるように思われる。複数の意思決定者がどの方向に進むべきか合意した場合、ヒヒは単に優位な個体に従うよりも、それに従う可能性が高くなる。[20]
生殖と子育て
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メスは7～8歳で性的に成熟し、オスは7～10歳で性的に成熟する。[3]メスの排卵の始まりは、メスが交尾の準備ができていることをオスに知らせる合図となる。排卵中、メスの肛門生殖器周辺の皮膚が腫れ、明るい赤/ピンク色に変わる。[21]腫れがあると動きにくくなり、メスが微生物や寄生虫に感染する可能性が増加する。[21]肛門生殖器周辺の腫れが大きいメスは若いうちに繁殖し、1年に産む子孫の数が多く、その子孫が生き残る可能性も高い。このようなメスはオスをより多く引きつけ、オス同士の激しい戦いを引き起こす可能性も高い。[14]ヒヒは乱交的に交尾する傾向がある。[14]オスは発情期のメスと交尾関係を形成し、メスの近くにいて交尾する。[22]オスは、他のオスが交尾しようとするのを警戒してパートナーを守る。メスが複数日にわたる交尾をしない限り、メスは1日に複数のオスと交尾することが多い。[23]複数回の交尾は繁殖に必須ではないが、メスの子どもの実際の父親を曖昧にする働きをする可能性がある。父親の確実性の欠如は、幼児殺害の発生を減らすのに役立つ可能性がある。[3]時々、オスのオリーブヒヒは、メスが妊娠する可能性のある期間全体にわたってメスを独占することがある。[23]オスは交尾中にメスが他のオスと交尾するのを防ぐ。[24]
新生児は黒い出生時の毛皮と明るいピンクの皮膚をしている。メスが主に乳児の世話をするが、オスも役割を果たす。[14]乳児は生後数日間は母親にしがみつくことができず、身体的な支えを母親に頼る。生後1週間までにつかむ力が強くなり、自分で母親の毛皮にしがみつくことができるようになる。[14]生後2週間までに、乳児は短時間周囲を探索し始めるが、母親の近くに留まる。乳児が母親から離れて過ごす距離は、年齢が上がるにつれて長くなる。[25]一般的に、上位のメスは下位のメスよりもリラックスした親であることが多く、下位のメスは通常、子孫を近くに留めておく。[3]この違いは乳児の生後約8週間続く。[3]ヒヒは協力的な子育てをしないようだが、メスは自分の子ではない乳児をグルーミングすることはある。未成熟のメスや若いメスは、まだ自分の子供を産んでいないため、他のメスの子供の世話をする可能性が高い。[3]未成熟のメスが幼児を探し求める傾向がある理由の1つの理論は、将来母親としての役割に備えるためである。[16]初めての母親から生まれた幼児のヒヒは、経験豊富な母親から生まれたヒヒよりも死亡率が高く、これは幼児の世話の経験が重要であることを示唆している。[16]群れの成体のオスも、幼児と血縁関係にある可能性が高いため、幼児の世話をする。[26]オスは幼児の毛づくろいをして寄生虫の量を減らし、ストレスを感じているときに落ち着かせます。また、チンパンジーなどの捕食者から幼児を守ることもあります。成体のオスは幼児を利用し、他のオスに脅かされる可能性を減らすために、しばしば幼児を盾として使います。[26]
コミュニケーション
ヒヒは様々な発声法と表情でコミュニケーションをとる。1日を通して、あらゆる年齢のヒヒは「基本的なうなり声」を発する。[27]成体は様々な鳴き声を出す。「うなり声」は成体の雄が互いに威嚇するときに発する。「咳吠え」と「咳ゲック」は、低空飛行する鳥や知らない人間を目撃したときに発する。「ワフー」という鳴き声は、夜間やストレスの多い状況で捕食者や近隣の群れに反応して発する。[27]その他の発声法には、「途切れたうなり声」（比較的穏やかで攻撃的な遭遇の際に発する低音量の素早い一連のうなり声）、「パンティングうなり声」（攻撃的な遭遇がエスカレートしたときに発する）、「甲高い吠え声」（潜在的な脅威が突然現れたときに発する大きな鳴き声）、「叫び声」（強い感情に反応して発する連続した高音）などがある。[27]ヒヒの最も一般的な表情は「唇を鳴らす」ことであり、これは多くの行動と関連している。[14]「耳を平らにする」、「目を細める」、「首を振る」、「あごをたたく」、「唇を鳴らす」、「舌を突き出す」は、ヒヒが互いに挨拶をするときに使用され、「後ろ姿で現れる」こともある。[27]「眉を上げる」、「臼歯をすり合わせる」、「じっと見つめる」、「あくびをする」は、他のヒヒを威嚇するときに使用される。[14]従順なヒヒは、「恐怖の笑み」、「硬直したうずくまり」、「尾を立てる」などの行動で反応する。[27]
ダイエット
広範囲に生息するようになった主な理由の 1 つは、オリーブヒヒが雑食性で、他のヒヒと同様に、事実上何でも食べることです。[5]そのため、ほぼあらゆる環境で栄養を見つけることができ、さまざまな採餌戦術に適応することができます。[28]たとえば、草原のオリーブヒヒは、森林のヒヒとは異なる方法で餌を探します。[5]ヒヒは、地上、地下、森林の樹冠など、環境のあらゆるレベルで餌を探します。[28]ほとんどの動物は、1 つのレベルでのみ餌を探します。キツネザルなどの樹上性の種は、地上で餌を探しません。オリーブヒヒは、できるだけ広い範囲を探し、見つけたものは事実上すべてを食べます。[28]
食性は通常、多種多様な植物、無脊椎動物、小型哺乳類、鳥類などを含む。[29]オリーブヒヒは、葉、草、根、樹皮、花、果実、地衣類、塊茎、種子、キノコ、球茎、根茎を食べる。[29]球茎と根茎は、干ばつの時期には特に重要である。草は栄養価が大幅に失われるからである。[29]北東部の砂漠などの乾燥した不毛地域では、昆虫、幼虫、ミミズ、クモ、サソリなどの小型無脊椎動物が食生活の補填となる。[29]
オリーブヒヒは小型のげっ歯類、鳥類、その他の霊長類などの獲物も積極的に狩ります。[5]通常はトムソンガゼルなどの小型レイヨウが限界ですが、農場の羊、山羊、鶏も殺します。これは狩猟で得た食料の約3分の1に相当します。[5]狩りは通常、オスとメスの両方が参加する集団行動です。[5]この組織的な捕食は最近開発されたようです。[30]ある現地調査では、このような行動は1つの群れのオスから始まり、すべての年齢と性別に広がっていくことが観察されました。[30]
エリトリアでは、オリーブヒヒは絶滅危惧種のゾウと共生関係を築いている。ヒヒはゾウが掘った水場を利用し、ゾウは樹上のヒヒを早期警戒システムとして利用している。[31]
保全状況
オリーブヒヒは、世界中に広く分布し、個体数が多く、生息域全体での個体数の減少による脅威にさらされていないため、IUCNレッドリストでは軽度懸念種として記載されています。 [2]競争と病気により、閉鎖林のヒヒの数が減った可能性があります。他のほとんどのヒヒ種と同様に、農作物の荒らしや小型家畜の捕食の害獣として定期的に駆除されています。[32] [33]
参考文献
- ^ Groves, C. P. (2005). 「霊長類目」。Wilson, D. E. ; Reeder, D. M (編)。 世界の哺乳類種: 分類と地理の参考文献 (第 3 版)。Johns Hopkins University Press。 p. 166。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ ab Wallis, J. (2020). 「Papio anubis」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2020 : e.T40647A17953200. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-2.RLTS.T40647A17953200.en . 2021年11月19日閲覧。
- ^ abcdefghijklmno シェフリー、N. (2004)。 「パピオ・アヌビス」。動物多様性ウェブ。2007 年 1 月 27 日に取得。
- ^ アーツ、R. (2019)。ドグア テンビエンの高地の森林と森林植生。著：Nyssen J.、Jacob、M.、Frankl、A. (編著)。エチオピアの熱帯山脈 - ドグア テンビエン地区でのジオトレッキング。スプリンガー自然。ISBN 978-3-030-04954-6. 2019年6月18日閲覧。
- ^ abcdefghijklm Cawthon Lang, KA (2006). 「霊長類ファクトシート: オリーブバブーン (Papio anubis) の分類、形態、生態学」2007年1月27日閲覧。
- ^ Rowe, N. (1996).生きた霊長類の図解ガイド. イーストハンプトン (NY): Pogonias Press. ISBN 0-9648825-0-7。
- ^ Fleagle, J. (1999).霊長類の適応と進化（第2版）. サンディエゴ: アカデミック・プレス. pp. 195–197. ISBN 0-12-260341-9。
- ^ Dechow, PC (1983). 「ヒヒの頭蓋計測変数による体重の推定」(PDF) . American Journal of Physical Anthropology . 60 (1): 113–123. doi :10.1002/ajpa.1330600116. hdl : 2027.42/37620 . PMID 6869499.
- ^ バーニー・Dとウィルソン・DE（編）、動物：世界の野生動物の決定版ビジュアルガイド。DKアダルト（2005）、ISBN 0-7894-7764-5
- ^ キングドン、J. (1993)。キングドンアフリカ哺乳類ガイド。ギネス最優秀賞。ISBN 978-0-85112-235-9。
- ^ ab Nagel、U. (1973)。 「エチオピアの種の境界におけるアヌビスヒヒ、ハマドリアスヒヒ、およびそれらの雑種の比較」。フォリア霊長類学。19 (2–3): 104–165。土井：10.1159/000155536。PMID 4201907。
- ^ ab Groves, C. (2001).霊長類分類学. ワシントン DC: スミソニアン協会出版局. ISBN 1-56098-872-X。
- ^ Rowell, TE (1966). 「ウガンダの森林に生息するヒヒ」J Zool . 149 (3): 344–365. doi :10.1111/j.1469-7998.1966.tb04054.x.
- ^ abcdefghijklmnop Cawthon Lang, KA (2006-04-18). 「霊長類ファクトシート: オリーブバブーン (Papio anubis) の行動」2007-01-27閲覧。
- ^ abcdef スマッツ、バーバラ（1985）。ヒヒの性と友情。ニューヨーク：アルディン出版。ISBN 978-0-202-02027-3. 2010年4月28日閲覧。
- ^ abcdefghijklmn ストリアー、カレン（2011）。霊長類行動生態学（第4版）。アッパーサドルリバー：プレンティスホール。ISBN 978-0-205-79017-3。
- ^ coss (2021-04-05). 「Baboons Behaving Badly」。問い合わせ | 研究担当副学長室。2023-04-04時点のオリジナルよりアーカイブ。2021-08-18に閲覧。
- ^ Lemasson, A.; Palombit, RA; Jubin, R. (2008-04-01). 「オリーブヒヒ (Papio hamadryas anubis) の放し飼いの群れにおける雄と授乳中の雌の友情: 再生実験からの証拠」.行動生態学と社会生物学. 62 (6): 1027–1035. Bibcode :2008BEcoS..62.1027L. doi :10.1007/s00265-007-0530-z. ISSN 1432-0762. S2CID 14614177.
- ^ Smuts, BB; Watanabe, JM (1990). 「成体の雄ヒヒ（Papio cynocephalus anubis）の社会的関係と儀式化された挨拶」（PDF） . Int J Primatol . 11 (2): 147–172. doi :10.1007/BF02192786. hdl : 2027.42/44558 . S2CID 33003545.
- ^ Strandburg-Peshkin, Ariana.; Farine, Damien R.; Couzin, Iain D.; Crofoot, Margaret C. (2015). 「野生のヒヒの集団運動は共同意思決定によって促進される」. Science . 348 (624): 1358–1361. Bibcode :2015Sci...348.1358S. doi :10.1126/science.aaa5099. PMC 4801504. PMID 26089514 .
- ^ ab モトルク、アリソン (2001). 「ビッグボトム」.ニューサイエンティスト. 19 (7).
- ^ Packer, C. (1979). 「 Papio anubisにおける集団間の移動と近親交配の回避」Anim Behav . 27 (1): 1–36. doi :10.1016/0003-3472(79)90126-X. S2CID 53153239.
- ^ ab Steven Leigh、Larissa Swedell 編 (2006)。ヒヒの繁殖と適応度: 行動、生態、および生涯史の観点から。ニューヨーク: Springer Science+Business Media, LLC。p. 28。ISBN 0-387-30688-9。
- ^ Bercovitch, FB (1991). 「成体の雌サバンナヒヒの配偶者選択、配偶者形成、および生殖戦略」.霊長類. 32 (4): 437–452. doi :10.1007/BF02381935. S2CID 19938813.
- ^ Nash, LT (1978). 「野生のヒヒ ( Papio anubis )における母子関係の発達」. Anim Behav . 26 (3): 746–759. doi :10.1016/0003-3472(78)90141-0. S2CID 53190771.
- ^ ab Packer, C. (1980). 「 Papio anubisにおける男性による乳児の世話と搾取」Anim Behav . 28 (2): 512–520. doi :10.1016/S0003-3472(80)80059-5. S2CID 53180751.
- ^ abcde Ransom TW. (1981) Beach troop of the Gombe. East Brunswick (NJ): Assoc Univ Press ISBN 0-8387-1704-7 .
- ^ abc Whiten, A.; Byrne, RW; Barton, RA; Waterman, PG; Henzi, SP (1991). 「ヒヒの食事と採餌戦略」. Philos Trans R Soc Lond . 334 (1270): 187–197. doi :10.1098/rstb.1991.0108. PMID 1685577.
- ^ abcd Skelton, S. 「サバンナヒヒ（Papio cynocephalusd）」。2007年1月29日閲覧。[永久リンク切れ ]
- ^ ab Strum, S C. (1975). 「霊長類の捕食：オリーブヒヒの群れにおける伝統の発達に関する中間報告」. Science . 187 (4178): 755–7. Bibcode :1975Sci...187..755S. doi :10.1126/science.187.4178.755. PMID 17795248. S2CID 39585204.
- ^ 「エリトリアのゾウの再発見」BBC Wildlife マガジン2003 年。2006 年 3 月 14 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2007 年 9 月 28 日閲覧。
- ^ Kifle、Zewdu (2021年9月12日)。 「人為的に改変された景観における人間とオリーブヒヒ（パピオ・アヌビス）の衝突、エチオピア、ウォロ」。地球規模の生態学と保全。31 : e01820。Bibcode :2021GEcoC..3101820K。土井：10.1016/j.gecco.2021.e01820。S2CID 239181240。
- ^ RIPPLE, WILLIAM J. (2014年1月10日). 「世界最大の肉食動物の現状と生態学的影響」. Science . 343 (6167). doi :10.1126/science.1241484. PMID 24408439. S2CID 206550298.
ヒヒはサハラ以南のアフリカの家畜と作物にとって最大の脅威となっている。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、パピオ・アヌビスに関連するメディアがあります。
Wikispeciesには、Papio anubisに関する情報があります。
- UCSCゲノムブラウザでpapAnu2ゲノムアセンブリを表示