ニジュラリア科

ニジュラリア科
ツバメの巣菌、Crocibulum laeve
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	菌類
分割：	担子菌類
クラス：	ハラタケ類
注文：	ハラタケ目
家族：	ニジュラリア 科デュモルト（1822）
属
Crucibulum Cyathus Mycocalia Nidula Nidularia

ニジュラリア科 菌学的特徴
	グレバル・ ヒメニウム
	キャップは漏斗状である
	子房の取り付けは適用されません
	柄がない
	胞子紋は茶色
	生態は腐生的である
	食べられるものは食べられない

Nidulariaceae （「nidulus」は小さな巣という意味）は、ハラタケ目（Agaricales ）の菌類の科である。一般には鳥の巣菌として知られ、その子実体は小さな卵が詰まった鳥の巣に似ている。腐生菌で、分解中の有機物を食べるため、腐った木や木片や樹皮のマルチを施された土壌で生育しているのがよく見られ、ほとんどの生態学的地域で広く分布している。この科にはCrucibulum、Cyathus、Mycocalia、Nidula、Nidulariaの 5 つの属があり、形態や胞子包構造の違いによって互いに区別される。最近では、系統発生分析と DNA 配列の比較により、この科の分類学上の構成に関する新たな決定が導かれている。

ツバメの巣菌は、フランドルの植物学者カロルス・クルシウスが『植物史』 （1601年）で初めて言及した。その後数世紀にわたり、この菌類は、その果皮小体が種子であるかどうか、また自然界でどのように散布されるかについて論争の的となった。例えば、フランスの植物学者ジャン＝ジャック・ポーレは、著書『シャンピニオンの研究』（1790年 - 1793年）で、何らかのバネ機構によって果皮小体が子実体から排出されるという誤った考えを提唱した。^[1]

ニズラリア科の菌類はガス状の子実体を持ち、これは胞子が被子植物のように内部で発達することを意味する。子実体は典型的には群生する（一緒にグループで成長するが、結合しない）。若い子実体は最初、カップ開口部の周囲を囲む円形の線で不規則に裂開するか、または環状に裂ける薄い膜で覆われている。子実体（子実体包皮とも呼ばれる）は小さく、一般に幅5～15 mm（0.20～0.59インチ）、高さ4～8 mm（0.16～0.31インチ）で、壷または花瓶の形をしており、小さな卵に似た円盤状の子実包を1つから数個含む。^[2] この菌類は食用ではない。

周縁部の構造

包皮小体には、硬い壁に囲まれた頬組織、担子器、担子胞子が含まれる。それらは通常、レンズ状（両凸レンズのような）で、直径1～3 mm（0.039～0.12インチ）である。包皮小体の色は属ごとに特徴的であり、Cyathus の包皮小体は黒、NidulariaとNidula の包皮小体は茶色、Mycocalia の包皮小体は黄色から赤褐色、Crucibulum の包皮小体は黒で、周囲を白っぽい膜（被膜）に囲まれているため白く見える。^[3]ほとんどの種では、包皮小体は雨によって散布されるが、ゼリー状の粘液に囲まれて包皮内に遊離していることもある。^[4]

顕微鏡的特徴

担子胞子は楕円形または長楕円形で、滑らかで透明、薄壁である。^[2]

この科の種は世界中に分布しており、主に腐生性で、木材や植物の有機物の分解から栄養を得ています。

ニデュラリア科のライフサイクルは、半数体と二倍体の両方の段階を含み、無性生殖（栄養胞子経由）と有性生殖（減数分裂）の両方が可能な担子菌類の分類群の典型である。他の木材腐朽菌と同様に、このライフサイクルは、菌糸の拡散のための栄養段階と、胞子を形成する構造である子実体の確立のための生殖段階という、機能的に異なる2つの段階として考えることができる。^[5]

栄養成長段階には、菌糸の発芽、拡散、生存に関わるライフサイクルの各段階が含まれます。胞子は適切な湿度と温度の条件下で発芽し、菌糸と呼ばれる枝分かれした糸に成長して、腐朽した木材に根のように伸びます。これらの菌糸はホモカリオンで、各区画に 1 つの核が含まれます。成長の先端に細胞壁材料が追加されることで、菌糸は長くなります。これらの先端が拡大して広がり、新しい成長点を生成すると、菌糸と呼ばれるネットワークが発達します。菌糸の成長は、有糸分裂と菌糸バイオマスの合成によって起こります。異なる交配適合性グループを持つ 2 つのホモカリオン菌糸が互いに融合すると、プラズマ受精と呼ばれるプロセスで二核菌糸が形成されます。菌糸が基質 (腐朽した木材など) で生存して定着するための前提条件には、適切な湿度と栄養素の利用可能性が含まれます。ニジュラリア科の菌類の大部分は腐生菌であるため、腐朽した木材内での菌糸の成長は、複雑な多糖類（セルロースやリグニンなど）を栄養素として利用できる単糖類に分解する酵素の分泌によって可能になる。 ^[6]

一定期間が経過し、適切な環境条件下では、二核菌糸はライフサイクルの生殖段階に入ることがあります。子実体の形成は、季節（気温や湿度に影響する）、栄養素、光などの外的要因の影響を受けます。子実体が発達するにつれて、担子器を含む胞子包が形成され、その上で新しい担子胞子が作られます。若い担子器には、性的に適合する一倍体の核が1つ含まれており、これが融合して、結果として生じた二倍体の融合核が減数分裂を経て担子胞子が形成されます。各担子胞子には、一倍体の核が1つずつ含まれています。^[7]子実体が生成される二核菌糸は長持ちし、環境条件が良好である限り、子実体の世代を次々に生成し続けます。

巣は「スプラッシュカップ」である。^[8]雨滴が直角に当たると、壁は卵がカップから約 1 メートル (3 フィート 3 インチ) 離れた場所に放出されるような形状になっている。一部の種では、粘着性の紐 (索状コード) が包皮小帯に付いている。その紐が飛行中に小枝にぶつかると、包皮小帯は回転して小枝に巻き付く。胞子は草食動物に摂取され、その排泄物の中で成長してライフサイクルを継続すると考えられている。^[9]

Nidulariaceae には 5 つの属があります。

クルシブルム

子実体は淡黄褐色からシナモン色で、カップ型またはるつぼ型、通常は幅1.5～10 mm、高さ5～12 mmです。

シアトゥス

子実体は花瓶、トランペット、または壷の形をしており、幅 4～8 mm、高さ 7～18 mm です。子実体は茶色から灰褐色で、外面は小さな毛のような構造で覆われています。複雑な索状の索があります。

ミコカリア

小さな樽型からレンズ型の子実体で、通常幅は 0.5～2 mm で、単独または小さな群れで生育します。

ニドゥラ

子実体は直径 3～8 mm、高さ 5～15 mm、カップ型または壷型で、側面はほぼ垂直で、唇は外側に広がり、色は白、灰色、淡黄褐色、または黄褐色です。

ニデュラリア

通常、直径 0.5～6 mm、高さ 0.5～3 mm。形状が多少不規則であったり、薄くて壊れやすいカップ状の形をしている場合があります。索状のコードはありません。

Nidulariaceae は、以前はGasteromycetesクラスに分類されていましたが、このクラスは多系統であり、独立してガストロイド体型を進化させた無関係な分類群の人工的な集合体であることが示されました。2002 年に行われた、Nidulariaceae の代表であるCyathus striatusおよびCrucibulum laeve を含むさまざまなガストロイド種のリボソーム DNAの系統学的研究では、 Hymenogaster、Hebeloma、Pholiota、Psathyrellus、Agaricus campestris、Amanita、およびTulostomaなどのさまざまな属の種の単系統グループであるeuagarics クレードに属することが示されました。^{[10]真正寒天菌類は主にひだのあるキノコですが、}ヒロズカビ目に属するフサフサキノコ系統や、ニジュラリア目に属するツバメの巣菌系統など、2つの胃菌系統も含まれています。 ^[11]

• 北アメリカ北東部のキノコ（1997）ISBN  0-8156-0388-6
• Alexopolous, CJ、Charles W. Mims、M. Blackwell 他著『菌学入門』第 4 版(John Wiley and Sons、ホーボーケン、ニュージャージー、2004 年) ISBN 0-471-52229-5 
• アローラ、デイビッド (1986)。「キノコの謎を解明:肉質菌類の総合ガイド」第 2 版。テン スピード プレス。ISBN 0-89815-169-4 

• Alexopoulos CJ、Mims CW、Blackwell M (1996)。菌学入門。ニューヨーク：Wiley。ISBN 978-0-471-52229-4。
• Brodie HJ. (1975).鳥の巣菌類. トロント: トロント大学出版局. ISBN 978-0-8020-5307-7。
• ディーコン J. (2005).真菌生物学. ケンブリッジ、マサチューセッツ州: ブラックウェル パブリッシャーズ. ISBN 978-1-4051-3066-0。

ウィキメディア・コモンズには、 Nidulariaceaeに関連するメディアがあります。

Wikispeciesには、Nidulariaceaeに関する情報があります。

• MushroomExpert.com ニジュラリア科