酢酸ネオジム(III)の粉末。酢酸ネオジム(III)は淡い紫色をしていることがある。[1] [2]
| |
| 名前 | |
|---|---|
| IUPAC名
テトラ- μ 2 - アセタトジアクアジネオジム(III) ネオジム(3+) トリアセテート
| |
その他の名前
| |
| 識別子 | |
| |
3Dモデル(JSmol)
|
|
| ケムスパイダー |
|
| ECHA 情報カード | 100.025.677 |
| EC番号 |
|
パブケム CID
|
|
| ユニ |
|
CompTox ダッシュボード ( EPA )
|
|
| |
| |
| プロパティ | |
| ネオジム(O 2 C 2 H 3 ) 3 | |
| モル質量 | 321.371(無水) |
| 外観 | 淡紫色の固体(無水)[1] 紫色の固体(水和物)[3] 黄緑色の結晶(二水和物) |
| 密度 | 2.89 g/cm 3(二水和物)、2.184 g/cm 3(水和物)[4] |
| 融点 | 230°C(予測)[5] |
| 沸点 | 118°C(予測)[5] |
| 7.77(水中)[5] [6] 強無機酸に中程度に溶解する[7] | |
| 構造 | |
| 三斜晶系 | |
| 1ページ | |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 警告[7] | |
| H315、H319、H335 | |
| P261、P264、P271、P280、P302+P352、P305+P351+P338+P315 ... | |
| 関連化合物 | |
その他の陰イオン
|
炭酸ネオジム(III) 酸化ネオジム(III) 水酸化 ネオジム(III) |
その他の陽イオン
|
酢酸セリウム(III) 酢酸 プラセオジム(III) 酢酸 サマリウム(III) 酢酸 ユーロピウム(III) |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
| |

酢酸ネオジム(III)は、ネオジム原子1個と3個の酢酸基をアニオンとして含む無機 塩で、ネオジムは+3の酸化状態を示します。[2]化学式はNd(CH 3 COO) 3ですが、Acは酢酸塩の非公式記号であるため、非公式にNdAcと呼ばれることもあります。[8]通常は薄紫色の粉末として存在します。[1] [2]
物理的特性
酢酸ネオジム(III)は水和物として、水に溶ける紫色の固体である。[9] [6]酢酸ナトリウムを加えると化合物の溶解度が増し、青色の錯体を形成する。[10]これは、 Nd(CH 3 COO) 3 · n H 2 Oの組成で結晶性水和物[9] を形成し、n = 1および4は110℃で水分を失う赤紫色の結晶である。 Nd(CH 3 COO) 3 ·4H 2 Oの組成を持つ結晶性水和物は、三斜晶系の結晶を形成し、空間群はP 1、セルパラメータはa = 0.9425 nm、b = 0.9932 nm、c = 1.065 nm、α = 88.09°、β = 115.06°、γ = 123.69°である。[要出典] Nd 3+カチオンのほとんどは、酢酸配位子の 9 個 (または 8 個) の酸素原子によって配位されており、これらの多面体を [010] 方向に積み重なったわずかにしわのあるシートに連結しています。[1]結晶性ネオジム源は、水、サリチル酸メチル、[11]塩化ベンジル、[11]ベンジルアルコール[11]および二硫化炭素に中程度に溶解します。[11] 320~430 °C の温度範囲で、無水物は分解してNd 2 O 2 (CO 3 ) を形成し、これはさらに中間段階を経て 880 °C で酸化ネオジムに分解します。[9] [12]
外観
酢酸ネオジム(III)は藤色の吸湿性粉末状固体である。[1]得られた水和物は、他の多くのネオジム塩と同様に、蛍光灯の下では異なる色に見えるという興味深い特性を有する。[13]
準備
酢酸ネオジム(III)は中和反応によって生成することができる(酢酸は酸化ネオジム、水酸化ネオジム、炭酸ネオジムと反応する):[14]
- 6CH 3 COOH + Nd 2 O 3 → 2Nd(CH 3 COO) 3 + 3H 2 O
- 3CH 3 COOH + Nd(OH) 3 → Nd(CH 3 COO) 3 + 3H 2 O
- 6CH 3 COOH + Nd 2 (CO 3 ) 3 → 2Nd(CH 3 COO) 3 + 3H 2 O + 3CO 2 ↑
ネオジム磁石と酢酸 との反応でも生成されます。
- 20CH 3 COOH + Nd 2 Fe 14 B → 2Nd(CH 3 COO) 3 + 7Fe(CH 3 COO) 2 + 10H 2 + B
塩化ネオジム(III)と酢酸ナトリウムの反応でも酢酸ネオジム(III)が生成される。[15]
- NdCl 3 + 3Na(CH 3 COO) → Nd(CH 3 COO) 3 + 3NaCl
また、ネオジム塩を酢酸と反応させることによっても生成できる。[16] [要ページ]無水酢酸ネオジム(III)は、ガラスアンプル中で180°Cでマロン酸でネオジムを直接酸化することによって得られる。 [1]また、氷酢酸に酸化ネオジム(III)を溶解し、水酸化ナトリウムでpH値を4にアルカリ化し、溶液をゆっくり蒸発させることによって水和物を調製することもできる。[4]異なるpH値で、異なる水和物を得ることができる。[17]
用途
酢酸ネオジム(III)は次のような用途に使用できます。
次のようにも使用できます:
酢酸ウラニルの代替品
酢酸ウラニルは、数十年にわたって透過型電子顕微鏡(TEM)の標準的な造影剤となっている。 [20] [21]しかし、その放射性特性と高い毒性のため、政府による規制によりその使用はますます妨げられている。そのため、ランタニドやプラチナブルー[22] [23] [24] [25]などの代替品や、ウーロン茶抽出物などのあまり定義されていない物質の使用が模索されている。[26] [27]これらの代替品が発表されているにもかかわらず、酢酸ウラニルは依然としてEM造影の標準となっている。[8]
周期表では、元素のグループ内の垂直方向の順序は、最外殻の電子の数が同じであることに基づいており、これが化学的および物理的性質を決定します。ネオジム(Nd)はウラン(U)の真上にあるため、酢酸ウラニルと酢酸ネオジム(III)の化学的性質は、超薄切片の組織への結合において非常に類似しており、同様の量のコントラストにつながります。[8]
ガラス
酢酸ネオジム(III)はガラス、水晶、コンデンサーにも使用できます。溶接ゴーグルの保護レンズに便利です。また、赤と緑の色調のコントラストを高めるために、ブラウン管スクリーンにも使用されます。 [要出典]ガラスに魅力的な紫色の色合いを与えるため、ガラス製造で高く評価されています。[7]
参考文献
- ^ abcdef ソニア・ゴメス・トーレス、ゲルト・マイヤー (2008). 「無水酢酸ネオジム(III)」。有機体と化学の研究。634 (2): 231–233。土井:10.1002/zaac.200700407。ISSN 1521-3749。
- ^ abc 国立生物工学情報センター (2022)。CID 3563803、酢酸ネオジムの PubChem 化合物概要。2022 年 4 月 10 日に https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Neodymium-acetate から取得。
- ^ Sigma-Aldrich Co.、製品番号 {{{id}}}。
- ^ ab Mondry, Anna; Bukietyńska, Krystyna (1998). 「ネオジム酢酸単結晶の電子吸収分光法」。Journal of Alloys and Compounds (ドイツ語)。275–277: 818–821。doi : 10.1016 /S0925-8388(98)00449-6。ISSN 0925-8388。
- ^ abc https://comptox.epa.gov/dashboard/chemical/properties/DTXSID10890616 を参照
- ^ ab Perry, Dale L. (2016). 無機化合物ハンドブック(ドイツ語)。CRC Press。p. 480。ISBN 978-1-4398-1462-8。
- ^ abc ネオジム(III)酢酸水和物、99.9% (REO)、AlfaAesar で {{{Datum}}} からアクセス (PDF) (JavaScript が必要)。[リンク切れ ]
- ^ abcd Kuipers, Jeroen; Giepmans, Ben NG (2020年4月1日). 「電子顕微鏡法におけるウランの代替コントラストとしてのネオジム」.組織化学および細胞生物学. 153 (4): 271–277. doi :10.1007/s00418-020-01846-0. ISSN 1432-119X. PMC 7160090. PMID 32008069 .
テキストはこのソースからコピーされたもので、Creative Commons Attribution 4.0 International License に基づいて利用可能です。
- ^ abcdef 「アメリカの元素 - 酢酸ネオジム」。
- ^ Holliday, AK; Massey, AG (2013).無機化学における非水溶媒(ドイツ語)。Elsevier Science。p. 75。ISBN 978-1-4831-5941-6。
- ^ abcd Salutsky VL 希土類元素とその化合物:酸化プラセオジムの精製と特性。 - 博士論文。 - 1950 pp. 5
- ^ サレハ、ヌーラ・モサード;マフムード、ガーダ・アデル。ダヒ、アブデルラーマン・アブデルモネム。ソリマン、ソリマン・アブデル・ファディール。マフフーズ、レファート・モハメド(2019)。 「未照射およびγ線照射した酢酸ネオジム(III)水和物の非等温脱水反応速度論」。Radiochimica Acta (ドイツ語)。107 (2): 165–178。土井:10.1515/ract-2018-2998。ISSN 2193-3405。S2CID 104558229。
- ^ オドノヒュー、マイケル、ウェブスター、ロバート (2006)。宝石。バターワース・ハイネマン。p. 523。ISBN 0-7506-5856-8。
- ^ ゾフィア・ザチンスカ。酢酸蒸気と酸化イットリウムおよび酸化ネオジムの混合物との不均一反応に関する研究。Zeszyty Naukowe Politechniki Slaskiej、Chemia、1985、113: 91-97。ISSN 0372-9494。
- ^ Mehrotra, RC; Misra, TN; Misra, SN ランタニド元素の有機化合物 :プラセオジムおよびネオジムのカルボン酸塩の調製。インド化学協会誌、1966年。1:61-62。ISSN 0019-4522
- ^ ボヒダル、ヒマドリ B.;カムラ・ラワット(2017)。ナノ構造の設計。ワイリー。土井:10.1002/9783527810444。ISBN 978-3-527-81043-7。
- ^ Yugeng, Zhang; Guiwen, Zhao (1995). 「3種類のネオジム酢酸錯体の合成とスペクトル研究」.無機および有機金属化学における合成と反応性(ドイツ語). 25 (3): 371–381. doi :10.1080/15533179508218227. ISSN 0094-5714.
- ^ ケンピンスキー、レシェク;ザワツキ、ミロスワフ。ミシュタ、ウウォジミェシュ (2004)。 「酸化ネオジムナノ粒子の前駆体の水熱合成」。固体科学(ドイツ語)。6 (12): 1327–1336。Bibcode :2004SSSci...6.1327K。土井:10.1016/j.solidstatesciences.2004.07.003。ISSN 1293-2558。
- ^ abc https://comptox.epa.gov/dashboard/chemical/chemical- functional-use/DTXSID10890616 を参照
- ^ Watson ML (1958) 電子顕微鏡検査用組織切片の重金属による染色。II.鉛とバリウムを含む溶液の適用。J Biophys Biochem Cytol 4:727–730 doi :10.1083/jcb.4.6.727 PMID 13610936 PMC 2224513
- ^ Watson ML (1958) 電子顕微鏡用組織切片の重金属による染色 J Cell Biol 4:475–478 doi :10.1083/jcb.4.4.475 PMID 13563554 PMC 2224499
- ^ 細木 暢、西岡 秀、中越 正 (2015) 酢酸ウラニルの代替染色剤としてのランタニド塩の評価。顕微鏡 (Oxf) 64:429–435 doi :10.1093/jmicro/dfv054 PMID 26374081
- ^ 池田 健、井上 健、兼松 聡、堀内 勇、パーク ペーター (2011) 真菌および植物細胞の超微細構造の透過型電子顕微鏡コントラストにおけるウラニル酢酸塩の代替としてメタノール中の非同位体塩化ハフニウムの増強効果。Microsc Res Tech 74:825–830 doi :10.1002/jemt.20964 PMID 23939670
- ^ 稲賀 聡、勝本 剛、田中 健、亀家 剛、中根 秀、名黒 剛 (2007) 透過型電子顕微鏡染色におけるウラニル酢酸の代替としてのプラチナブルー Arch Histol Cytol 70:43–49 doi :10.1679/aohc.70.43 PMID 17558143
- ^ 山口 健、鈴木 健、田中 健 (2010) 細菌細胞の超薄切片における酢酸ウラニルの代替としての電子染色の検討 J Electron Microsc (東京) 59:113–118 doi :10.1093/jmicro/dfp045 PMID 19767626
- ^ Sato S, Aomori A, Sasaki Y, Ghazizadeh M (2008) ウーロン茶抽出物は超薄切片の染色におけるウラニル酢酸の代替として有効である。J Microsc 229:17–20 doi :10.1111/j.1365-2818.2007.01881.x PMID 18173640
- ^ He X、Liu B (2017) 透過型電子顕微鏡法における動物組織の例に基づく超薄切片の染色におけるウラニル酢酸の代替としてのウーロン茶抽出物。J Microsc 267:27–33 doi :10.1111/jmi.12544 PMID 28319271
この記事には、CC BY 4.0 ライセンスに基づいて利用可能なテキストが組み込まれています。
外部読書
- RS Kolat、JE Powell (1962-05-01)。「希土類およびいくつかの遷移金属イオンの酢酸錯体」。無機化学。1 (2): 293–296。doi :10.1021/ic50002a019。ISSN 0020-1669 。 2019年2月1 日閲覧。
