Loading article…
| |
 水和結晶構造
| |
| 名前 | |
|---|---|
| IUPAC名
ウランビス((アセタト)-O)ジオキソ二水和物
| |
| その他の名前
ウラニルエタノエート; ウラニル酢酸二水和物
| |
| 識別子 | |
| |
3Dモデル（JSmol）
|
|
| ケムスパイダー |
|
| ECHA 情報カード | 100.007.971 |
| EC番号 |
|
パブケム CID
|
|
| ユニ |
|
CompTox ダッシュボード ( EPA )
|
|
| |
| |
| プロパティ | |
| UO 2 (CH 3 COO) 2 (無水) UO 2 (CH 3 COO) 2 ·2H 2 O (二水和物) | |
| モル質量 | 424.146 g/mol（二水和物） |
| 外観 | 黄緑色の結晶（二水和物） |
| 密度 | 2.89 g/cm 3（二水和物） |
| 融点 | 80℃で分解する（二水和物） |
| 7～8g/100ml | |
| 溶解度 | エタノールにわずかに溶ける[1] |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
  
| |
| 危険 | |
| H300、H330、H373、H411 | |
| P260、P264、P270、P271、P273、P284、P301+P310、P304+P340、P310、P314、P320、P321、P330、P391、P403+P233、P405、P501 | |
| 安全データシート（SDS） | 外部MSDS |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
| |
酢酸ウラニルは、酸化ウランの酢酸 塩であり、特定の実験室試験に有用な有毒な黄緑色の粉末です。構造的には、化学式 UO 2 (CH 3 CO 2 ) 2 (H 2 O)·H 2 O の配位高分子です。
構造
ポリマーでは、ウラニル（UO 2 2+ ）中心が酢酸配位子によって架橋されている。各（七配位）配位球の残りの部分は、アコ配位子と二座酢酸配位子によって提供される。1つの結晶水が格子を占めている。[2]
用途
酢酸ウラニルは、電子顕微鏡のネガティブ染色として広く使用されています。[3]生物学用電子顕微鏡のほとんどの手順では、酢酸ウラニルを使用する必要があります。ネガティブ染色のプロトコルでは、通常、サンプルを 1% ～ 5% の水溶液で処理します。酢酸ウラニル染色は簡単かつ迅速に実行でき、染色後数分以内にサンプルを検査できます。一部の生物学的サンプルは酢酸ウラニル染色に適しておらず、このような場合は、代替の染色技術や低電圧電子顕微鏡技術の方が適している場合があります。
1% および 2% の酢酸ウラニル溶液は、ナトリウムと不溶性の塩を形成するため(ほとんどのナトリウム塩は水溶性です)、分析化学において指示薬として、また高濃度では滴定剤として使用されます。酢酸ウラニル溶液は光、特に紫外線に敏感であることが示されており、光にさらされると沈殿します。
酢酸ウラニルは、セメントコンクリートへの使用が検討されている骨材（砕石または砂利）のアルカリシリカ反応性を調べる標準試験（米国州間高速道路交通局（AASHTO）指定 T 299）でも使用されています。
酢酸ウラニル二水和物は無機化学実験における出発試薬として使用されている。[4]
関連化合物
ウラニルカルボキシレートは多様なカルボン酸（ギ酸、酪酸、アクリル酸）で知られている。[5]
安全性
酢酸ウラニルは化学的に有毒であり、また軽度の放射性物質である。慢性的な被曝の影響が蓄積される可能性がある。[要出典]
一般的に、ウラン塩は腎毒性を示す。劣化ウランから作られた通常の市販の在庫品の典型的な比放射能は 0.37～0.51 マイクロキュリー/グラム (14～19 kBq/g) であり、体外から害を及ぼすには弱すぎる。しかし、酢酸ウラニルは摂取したり、粉塵として吸入したり、切り傷や擦り傷から吸収したりすると非常に有毒である。[要出典]
微生物学者は、いくつかの代替染色剤を開発してきました：[6] 酢酸ネオジム、[7] [8]プラチナブルー、[9]塩化ハフニウム、[10]ウーロン茶抽出物[11] [12]。
参考文献
- ^ ライド、デビッド・R.（1998）、化学と物理学のハンドブック（87版）、ボカラトン、フロリダ州：CRCプレス、pp.3-566、ISBN 0-8493-0594-2
- ^ Howatson, J.; Grev, DM; Morosin, B. (1975). 「ウラニル酢酸二水和物の結晶および分子構造」. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry . 37 (9): 1933–1935. doi :10.1016/0022-1902(75)80918-3.
- ^ 「ネガティブ染色」オックスフォード大学
- ^ Sessler, Jonathan L.; Seidel, Daniel; Vivian, Anne E.; Lynch, Vincent; Scott, Brian L.; Keogh, D. Webster (2001). 「ヘキサフィリン(1.0.1.0.0.0): アクチニドカチオンウラニル(UO 2 2+ )およびネプツニル(NpO 2 + )用の拡張ポルフィリン配位子」. Angewandte Chemie International Edition . 40 (3): 591–594. doi :10.1002/1521-3773(20010202)40:3<591::AID-ANIE591>3.0.CO;2-0.
- ^ クレポフ、ウラジスラフ V.;ヴォログジャニナ、アンナ V。アレクセーエフ、エフゲニー V.。プーシキン、デニス V。セレジキナ、ラリサB。セルゲイワ、オルガA.クニャゼフ、アレクサンドル V.セレジキン、ヴィクトール N. (2016)。 「アクリル酸ウラニルの構造多様性」。CrystEngComm。18 (10): 1723 ～ 1731 年。土井：10.1039/C5CE01957E。
- ^ 山口 健、鈴木 健、田中 健 (2010) 細菌細胞の超薄切片における酢酸ウラニルの代替としての電子染色の検討 J Electron Microsc (東京) 59:113–118
- ^ Kuipers, Jeroen; Giepmans, Ben NG (2020年4月1日). 「電子顕微鏡法におけるウランの代替コントラストとしてのネオジム」.組織化学および細胞生物学. 153 (4): 271–277. doi :10.1007/s00418-020-01846-0. ISSN 1432-119X. PMC 7160090. PMID 32008069 .
- ^ 細木 暢、西岡 秀、中越 正 (2015) 酢酸ウラニルの代替染色剤としてのランタニド塩の評価。顕微鏡検査 (Oxf) 64:429–435
- ^ Inaga S、Ketsumoto T、Tanaka K、Kameie T、Nakane H、Nagro T (2007) 透過型電子顕微鏡での染色のための酢酸ウラニルの代替としてのプラチナ ブルー。アーチヒストルサイトル 70:43–49
- ^ 池田 健、井上 健、兼松 聡、堀内 勇、パーク ペーター (2011) 真菌および植物細胞の超微細構造の透過型電子顕微鏡コントラストにおけるウラニル酢酸塩の代替としてメタノール中の非同位体塩化ハフニウムの増強効果。Microsc Res Tech 74:825–830
- ^ 佐藤 聡、安達 明、佐々木 勇、ガジザデ M (2008) 超薄切片染色におけるウラニル酢酸の代替としてのウーロン茶抽出物 J Microsc 229:17–20
- ^ He X、Liu B (2017) 透過型電子顕微鏡法における動物組織の例に基づく超薄切片の染色におけるウラニル酢酸の代替としてのウーロン茶抽出物。J Microsc 267:27–33