粘液細菌

粘液細菌
ミクソコッカス・ザンサス
科学的分類
ドメイン：	細菌
門:	ミクソコッカス
クラス：	ミクソコッカス ウェイトら 2020 [1]
注文：	ミクソコッカス属 Tchan et al. 1948年
科と属
アナエロミクソバクテリア科 コフレリア科 ミクソコッカス科 ナンノシスタ科 タデ科 サンダラシナ科 ブルガティバクテリア科
同義語
「ミクソコッカス科」キャバリア・スミス 2020

粘液細菌（「粘液細菌」）は、主に土壌に生息し、不溶性の有機物を餌とする細菌群です。粘液細菌は、アナエロミクソバクター^[2]とブルガティバクター[ ³ ]を除いて、他の細菌に比べて非常に大きなゲノムを持ち、例えば900万～1000万ヌクレオチドです。粘液細菌の一種であるミニシスティス・ロゼア^[4]は、1600万ヌクレオチドを超える、知られている細菌ゲノムの中で最大のものです。2番目に大きいのは、別の粘液細菌であるソランギウム・セルロサムです。^{[5] [6]}

粘液細菌は滑空して移動することができる。^[7]通常は群れ（オオカミの群れとしても知られる）で移動し、細胞間の分子シグナルによって多くの細胞がまとまっている。個体は集団になることで食物を消化する細胞外酵素が蓄積されるため、その恩恵を受ける。その結果、摂食効率が向上する。粘液細菌は抗生物質など、生物医学的および産業的に有用な化学物質を数多く生産し、それらの化学物質を細胞外に排出する。^[8]

ミクソバクテリアは、ミクソコッカス・ザンサスモデルのようなグラム陰性細菌における多糖類生産の研究に使用されています。ミクソコッカス・ザンサスモデルは、多糖類分泌の4つの異なるメカニズム^[9]を持ち、 2020年には新しい多糖類を生成する新しいWzx/Wzyメカニズムが特定されました^[9]。

粘液細菌は細菌界の多細胞性を研究するための良いモデルでもある。^[10]

栄養分が不足すると、粘液細菌の細胞は凝集して子実体を形成する（真菌の子実体と混同しないように）。このプロセスは長い間、走化性によって媒介されると考えられてきたが、現在では接触を介したシグナル伝達の一種の機能であると考えられている。^{[11] [12]}これらの子実体は、種によって異なる形や色をとることができる。子実体の中では、細胞は桿状の栄養細胞として始まり、厚い細胞壁を持つ丸い粘液胞子に成長する。これらの粘液胞子は、他の生物の胞子に似ており、栄養分がより豊富になるまで生き残る可能性が高い。子実体形成のプロセスは、細胞の成長が孤立した細胞としてではなく、粘液細菌のグループ（群れ）として再開されることを保証することで、粘液細菌に利益をもたらすと考えられている。同様のライフサイクルは、細胞性粘菌と呼ばれる特定のアメーバの間で発達している。

分子レベルでは、Myxococcus xanthusの子実体の発達の開始はPxr sRNAによって制御されている。^{[13] [14]}

Myxococcus xanthusやStigmatella aurantiacaなどの粘液細菌は、発生研究の モデル生物として使用されます。

粘液細菌の最後の共通祖先は好気性細菌であり、その嫌気性細菌の祖先は初期の真核生物と共生していたと示唆されている。^[16]

ソランギウム・セルロサムが分泌するエポチロンという代謝物は抗腫瘍活性を持つことが知られています。このため、その活性を模倣した類似体が開発されました。そのような類似体の1つであるイクサベピロンは、転移性乳がんの治療薬として米国食品医薬品局に承認されています。^[17]

ミクソバクテリアは、真核生物のタンパク質合成を阻害し、癌化学療法の潜在的な薬剤であるゲフィロン酸を生成することも知られています。 ^[18]

現在受け入れられている分類法は、原核生物の命名法リスト（LPSN）^[19]と国立生物工学情報センター（NCBI）^{[20]に基づいています。}

• 細菌目一覧
• 細菌属の一覧

• ミクソバクテリアのウェブページ
• YouTubeのシュヴァルメントヴィックルングとモルフォゲネーゼ、ミクソバクテリエン
• YouTubeでミクソバクテリアが子実体を形成する
• YouTubeで大腸菌のコロニーを捕食する Myxococcus xanthus