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| ムシナ | |
|---|---|
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| 成虫のイトマキエイ | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 双翅目 |
| 家族： | イエバエ科 |
| 亜科: | アゼリナ科 |
| 部族： | ラインヴァルティニ |
| 属: | ムシーナ ロビノー デヴォイディ、1830 [1] |
| タイプ種 | |
| M.スタブランス ファレン、1817年[2]
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Muscina はイエバエ科に属するハエの属で、現在 27 種が存在します。 [3]世界中に分布しており、畜産施設や屋外トイレでよく見られます。最も一般的な種はM. stabulans (最も広く研究されている種)、 M. levida、 M. prolapsaです。Muscinaは一般に肥料で繁殖し、食べ物に排泄するため、いくつかの病気や疾患の蔓延に関連しています。 [4] [5]死体には Muscina の幼虫がいるため、死亡時刻を推定するために使用できるため、法医学調査で定期的に使用されています。 [6]研究では、特定の種類のMuscinaがポリオなどの病気の媒介動物として蔓延していることが示されています。 [7]
特徴
イエバエ属の種は、引き込み式の口吻、スポンジ状または吸汁状の口器、および淡い色の先端の托葉を特徴とする。[8] [4]イエバエ属の種M. stabulansおよびM. levidaはイエバエよりも大きく、中程度に湾曲した第4脈を持ち、後者は黒い触肢も持つ。M . levidaの種は脚全体が黒い。M . pascuorum属のハエは赤い触肢と、翼の先端またはその前で終わる強く湾曲した第4脈を持ち、一般にM. levidaよりも大きい。[8]
ライフサイクル
イエバエ属の種は、ハエ目（双翅目）の類似種や科と同様 に、ライフサイクルを通じて同じ変態を経る。ハエ目（双翅目）のハエは、完全変態と呼ばれる変態を経る。これは、昆虫が卵から始まり、幼虫期を経て、完全な成虫になる前に蛹化する代謝変態の一種である。成虫は成虫と呼ばれる。[9]
卵と幼虫
ハエは成長初期には全く羽がありません。通常のハエの産卵では、成熟したメスが250個もの卵を産みます。[10]成虫のメスは卵がすべて産まれるまで腹部の中に卵を保管し、その後腹部の後端にある産卵管から卵を産みます。
これらの卵は非常に小さい。成虫の雌は、通常、卵を産む場所として腐敗物を選択する。これらの栄養豊富な場所は、孵化した幼虫の成長と発達に理想的である。成虫のハエとは対照的に、幼虫には明確な頭部がない。代わりに、食物を切ったり引き裂いたりするために使用する2つの掴み鉤がある。[11] Muscinaの幼虫は11の体節からなる。幼虫の後端には、一組の気門がある。Muscinaの気門には、まっすぐではなく、何らかの形で湾曲している気門スリットがある。[12]幼虫は気門を使用して呼吸する。気門には多数のスリットがあり、それによって幼虫がどの齢、つまり幼虫段階にあるかを判断することができる。例えば、スリットが1つであれば第1齢、スリットが2つであれば第2齢、スリットが3つであれば第3齢を意味します。[11]環境温度は幼虫の発育に強い影響を与えることが示されており、温度の上昇は幼虫が発育を完了するのに必要な時間に直接影響します。[13]
蛹
幼虫期を過ぎると、Muscina の幼虫は蛹期を経る。この段階では、脚、頭、羽の形成など、多くの変化が起こる。同時に、保護層が形成され、繭を形成し、ハエの重要な器官を保護する。M . levidaはこの属の中で繭を形成しない種である。蛹期の期間も、周囲の環境の温度によって変化する。[13]
大人
蛹の発育に十分な時間が経過すると、ハエは硬い蛹の殻から抜け出すことができ、ハエの羽が広がり始める。蛹の段階で完全に形成されるが、成虫の羽は蛹の殻の外に出るまで最大の大きさにはならない。羽の内側の血管を利用することで、ハエは幅と長さを完全に広げ、ライフサイクルを完了することができる。[11]
医学的重要性
一部の昆虫は、病気を引き起こす病原体の潜在的なキャリアであることが示されている。蚊やダニ、および特定の種類のイエバエは、媒介となる可能性があることが明らかにされている。M . stabulans は、ほぼ24種の他のハエ種とともに、「病原性ハエ」と名付けられている。[14] M. stabulansなどのハエ種は、足や口器からの伝染によって細菌性およびウイルス性の病原体を拡散させる可能性がある。成虫の雌のハエは、食品や死んだ生物、新鮮な排泄物などの腐敗した物質に卵を産む傾向がある。排泄物には、膨大な数の病原性細菌、ウイルス、原生動物、その他の病原体が含まれている。細菌やウイルスのほとんどは、卵や幼虫の状態で排泄物からハエに持ち込まれるのではなく、若いハエから成虫への移行時に伝染する。幼虫から出てくるハエの外側に糞便粒子が付着する。細菌の伝染は、ハエが飛び立ち、開いた傷口や食品に着地したときに起こります。物理的接触により、ハエの体から病原体が剥がれ、汚染を引き起こします。ハエの足などの外側の体を介して病原体が宿主に広がることを機械的伝染といいます。ハエの種類を特定することで、運ばれる病原体を特定することができます。このような場合、食品衛生は食品の安全性を確保するための重要な予防策です。[15]さらに、 M. stabulansやM. levidaなどのハエの研究では、ハエの発生率はポリオ流行の約 4～5 か月前にピークに達したことが示されています。この期間は、感染因子が人間の体内で潜伏するのにかかる時間と、ハエがウイルスを獲得して体内で潜伏するのに必要な追加の時間と一致
法医学的重要性
M. stabulansとM. levida は汚物バエの生態学的グループに属している。 [16] イエバエは腐敗した有機物に引き寄せられ、死体、尿、排泄物によく見られる。イエバエは死後経過時間を決定するのに役立つ。おむつや性器にイエバエの 幼虫がいるかどうかは、乳児や高齢者の死亡事件で放置されていた期間のタイムラインを示すことができる。2齢期以降、 M . stabulans は他の幼虫を捕食し、法医学的に重要な他の節足動物を食べる。[17]埋葬された死体にニセサシバエの幼虫がいるかどうかで、捜査官は死亡時刻を推定できる。ニセサシバエの触角は埋葬された死体を検出することができる。これらの場合、ハエは土の上に卵を産み、孵化した幼虫は死体に穴を掘って侵入する。ニセサシバエは、死体がない場合でも血液中に卵を産む。 [18]血液中に卵が存在することで、昆虫学者は負傷した時間を推定することができ、捜査官や犯罪現場の捜査官の役に立つ。Muscina stabulansは秋から冬にかけて死体で発見される。ある実験では、M. stabulansの幼虫が死後2日経ったウサギの死体で発見された。M . stabulansは新鮮な段階でも存在するが、主に死体の脂肪組織の加水分解を特徴とする脂肪節のような段階で発見される。この段階では、死体は形を失い、毛、脂肪、皮膚、軟骨の塊になる。皮膚は最終的に硬くなり、死体の幼虫と死体の下で生息する昆虫を保護する。[19]
ハエヒメアシス
ハエ症は、双翅目のハエの幼虫 が生きた人間や脊椎動物を餌とする病気です。
人間
イエバエは生きた哺乳類の皮膚にはほとんど見られないが、イエバエ属の種が単独でヒトに皮膚蝿蛆症を引き起こした例が 1 件報告されている。ミネソタ州の 9 歳の少女の手首に赤く盛り上がったしこりができたが、外部に開口部がある兆候はなく、内部に膿が入っている兆候もなかった。血液を採取した後、ワセリン包帯を当て、しこりを熱湯に数回浸した。12 時間後、包帯を外すと切り傷に虫が見つかった。切り傷の周辺には他にも小さな病変がいくつか目立ったが、この頃には消えていた。少女は病変にホットパックを当てると回復した。幼虫はワシントン州立大学の M. T. ジェームズ、米国国立博物館の C. W. サブロスキー、および W. W. ワースによってイエバエ属のもので、おそらくM. levidaであることが確認された。[20]
腸管蝿蛆症の症例でMuscina stabulansが報告された。20歳のインド人男性が腹部不快感、腹部膨満、食後の腸の急速な動きを経験した。男性の便からM. stabulansの幼虫が発見された。[12]
羊
羊の生産が重要な世界の一部地域では、特定の双翅目動物による羊のハエ症が大きな懸念事項となっている。反芻動物のハエ症が問題となっている地域は、オーストラリア、南アフリカ、イギリス諸島である。スコットランド南西部では、 M. prolapsa が他の双翅目動物とともに症例が確認されている。[21]
進行中の研究
現在、法医学におけるイエバエの役割について研究が進められている。 イエバエはブラジル南部のリオグランデドスル州で死後経過時間（PMI）の判定に重要なイエバエであることが判明した。 イエバエは、脂肪組織の加水分解により死体が自然な形を失う、アディポケレのような腐敗段階で出現する。さらに、秋から冬にかけて大量のイエバエが死体に現れることは、死亡時期を絞り込むのに役立つ。 [19]
種
- ムシナ・アングスティフロンス・ ロウ、1858年[22]
- Muscina arcuata 篠永、1989 [22]
- ムシナ・アウランティアカ・ハフ、1899 [22]
- ムシナ・ブルネア[22]
- イシムシ[22]
- Muscina Dorsilinea Wulp、1896 [3]
- Muscina flukei Snyder、1956 [3]
- ムシナ・フルバクルラ・ スナイダー、1956 [3]
- Muscina fungivora Robineau-Desvoidy、1830 [22]
- イネ科植物 [22]
- ムシナ・ヘテロカエタ・ ヴィルヌーヴ、1915年[22]
- Muscina japonica Shinnaga、1974 [22]
- ムシナ・クリヴォシェイナエ ・ロバノフ、1977 [22]
- イシモチ[22]
- Muscina levida (ハリス、1780) [23]
- イシガメ [22]
- ムシナ・マイナー ・ポルトシンスキー、1881 [22]
- Muscina pascuorum Meigen、1826 [3]
- ムシーナ・プリンシナー・ シナー、1868年[22]
- Muscina prolapsa (ハリス、1780) [23]
- Muscina stabulans Fallén、1817 [3]
- Muscina sumatrensis 篠永 & 倉橋、2002 [22]
- ムシナ・テキサナ[22]
- Muscina Tripunctata Wulp、1896 [22]
- ムシナバリカラー[22]
参考文献
- ^ ロビノー＝デヴォイディ、アンドレ・ジャン・バティスト（1830年）。 「エッセイ・シュール・ミオデール」。科学研究所、文学、芸術、科学者およびアセンブリーに関するメモワール: 科学、数学、物理学。2 (2): 1–813 。2018 年7 月 15 日に取得。
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さらに読む
- Muscina latipenis の特徴 (229 ページ)
- 生物学速報
- 蝿の書
外部リンク
- イヌムシの写真