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| エウムロイダ | |
|---|---|
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| ハツカネズミ | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| スーパーファミリー: | ムロカビ科 |
| クレード: | エウムロイダ |
| 家族 | |
Eumuroidaは、2004 年に Steppan らによって定義された、ネズミ目齧歯類(マウス、ラットおよびその近縁種) のグループを表す系統群です。この系統群は標準的な分類階層では定義されていませんが、上科と科の間に位置します。
ユームロイダ科は、厳密には、カロミス科、ネソミ科、クリセティダエ科、およびネズミ科の最も最近の共通祖先から派生したすべての生物を含む系統群として定義されます。具体的には、スパラシダエ科のネズミのような齧歯類の穴掘り型は除外されます。プラタカンソミダエ科がユームロイダ科に属するかどうかはまだ決定されていませんが、ノリスら (2004) は、頭蓋骨の微妙な特徴から、属さないと示唆しました。
ノリスら (2004) は、ユームロイダ科を定義するのに 2 つの特徴を使用できると指摘しました。眼窩下孔はV 字型で口蓋の天井まで伸びており、切歯孔は中型から大型です。このグループでは頬骨板が少なくとも中程度に発達しており、V 字型を形成しています。ユームロイダ科の共通祖先は、穴を掘る動物として特化していなかったと思われますが、鉤爪科の祖先は穴を掘る動物として特化していた可能性があります。
ヤンサとウェクスラー (2004) は、ユームロイドの祖先は、マウスのような臼歯 (ネズミ科)ではなく、ハムスターのような臼歯(クリセティッド)を持っていた可能性が高いと指摘しました。基本的に、臼歯の咬合面には、おそらく 3 列の咬頭 (ネズミ科) ではなく 2 列の咬頭 (クリセティッド) がありました。
クリセトドン類などの初期の化石 齧歯類は、ユームロイダ類の祖先である可能性がある。これらの齧歯類はクリセトス科の歯を持っているため、この名前は新ラテン語で cricetus「ハムスター」、古代ギリシャ語で odóntes 「歯」を意味する。ユーラシア大陸にこれらの化石が存在することはまれである。なぜなら、ユームロイダ類のほとんどの科 (Nesomyidae を除く) はアジアに代表が存在するからである。Steppan ら (2004) は、ユームロイダ類の最も最近の共通祖先は漸新世と中新世の移行期に生息していたと示唆した。この年代はクリセトドン類が初めて出現するよりわずかに前である。
分類
- カロミス科
- ネソミ科
- クリケト科
- ヒタキ亜科(ハタネズミ、レミング、マスクラット)
- ハムスター亜科（ハムスター）
- ネオトミナエ亜科（北米のネズミとマウス）
- Sigmodontinae亜科（新世界のネズミとハツカネズミ）
- 亜科ティロミナエ亜科
- ネズミ科
参考文献
- Jansa, SA および M. Weksler。2004。ネズミ類の 系統発生：IRBP遺伝子配列によって決定された主要系統内および主要系統間の関係。分子系統学および進化、31:256-276。
- McKenna, MC および SK Bell. 1997.種レベル以上の哺乳類の分類。コロンビア大学出版局、ニューヨーク。
- Michaux, J., A. Reyes, F. Catzeflis. 2001.「最も種分化した哺乳類の進化史：ネズミ類の分子系統学」分子生物学と進化、17:280-293。
- Norris, RW, KY Zhou, CQ Zhou, G. Yang, CW Kilpatrick、RL Honeycutt。2004年。ゾコル類（Myospalacinae ）の系統学的位置とネズミ類（齧歯類）の科に関するコメント。分子系統学と進化、31:972-978。
- Steppan, SJ, RA Adkins、J. Anderson。2004年。「複数の核遺伝子に基づくネズミ類の急速な放散の系統発生と分岐日の推定」。Systematic Biology、53:533-553。