| 臨床データ | |
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| その他の名前 | 4-ヒドロキシ-N-メチル-N-イソプロピルトリプタミン |
投与経路 | 経口、鼻腔内、直腸、静脈内、筋肉内 |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| パブケム CID |
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| ケムスパイダー | |
| ユニ |
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| チェムBL | |
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C14H20N2O |
| モル質量 | 232.327 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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| 融点 | 123~125℃(253~257℉) |
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4-HO-MiPT(ミプロシン、4-ヒドロキシ-N-メチル-N-イソプロピルトリプタミン)は、合成 置換 芳香族 化合物であり、あまり知られていない幻覚作用のある トリプタミンです。マジックマッシュルーム、LSD、メスカリンに似たセロトニン作動性幻覚剤であると考えられています。[2]その分子構造と薬理効果は、マジックマッシュルームの主な精神活性化学物質であるトリプタミンシロシンのものと多少似ています。
歴史
4-HO-MiPT は、アレクサンダー・シュルギンによって初めて合成されたと考えられています。その合成については、彼の著書「TiHKAL」に、この化合物を摂取した人々の報告とともに記載されています。シュルギンの実験やその他の逸話的な情報によると、4-HO-MiPT はシロシンと同様の作用を持つ合成幻覚剤です。これは比較的珍しく、人間が使用した歴史はごく短いものです。
化学
ミプロシンは、化学物質N -メチル- N -イソプロピルトリプタミンの4-ヒドロキシ 類似体であり、シロシンのイソプロピル同族体および構造類似体である可能性もある。
2019年8月、Chadeayneらは4-HO-MiPTフマル酸塩の結晶構造を解明した。[3]その系統名は[2-(4-ヒドロキシ-1ヒンドール-3-イル)エチル](メチル)プロパン-2-イルアザニウム3-カルボキシプロプ-2-エノエート一水和物である。この塩は、非対称単位のプロトン化トリプトアンモニウムカチオンと3-カルボキシアクリレート(フマル酸水素)アニオン、および結晶化水分子から構成される。
薬理学
4-HO-MiPTはセロトニン作動性 幻覚剤であると考えられています。[2]他のセロトニン作動性幻覚剤と同様に、その作用機序は5-HT 2Aおよび5-HT 1Aセロトニン受容体の部分作動性に起因すると考えられています。[2]
毒性
4-HO-MiPT の毒性についてはほとんどわかっていません。その化学構造と薬理作用はシロシンと非常によく似ています。シロシンは強迫的使用や身体依存とは関連がない化合物です。しかし、4-HO-MiPT に関する研究はほとんど行われていないため、人体におけるその薬理作用がシロシンと変わらないと断定することはできません。現在までに、4-HO-MiPT による死亡例は報告されていません。[引用が必要]
間隔
効果発現は15~45分で、投与量に応じて4~6時間持続します。静脈注射した場合、効果持続時間は30分~2時間です。[要出典]
麻薬禁止法
スウェーデン
スウェーデン保健省は、2005 年 11 月 1 日付けの法律Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor (健康に危険な特定商品の禁止に関する法律) に基づいて、SFS 2005 規則に基づき、:733 としてリストされています「4-ヒドロキシ-N,N-メチルイソプロピルトリプタミン(4-HO-MIPT)」は、販売または所持が違法となります。 [4]
イギリス
この物質は、1971年の薬物乱用防止法により英国でも違法とみなされる可能性がある。
アメリカ合衆国
4-HO-MiPT は米国では規制対象外の薬物です。しかし、シロシンの類似体である可能性が高く、連邦類似体法に基づいて訴追される可能性があります。
ロシア
4-HO-MiPT は、4-ヒドロキシトリプタミンの類似体としてロシアではスケジュール 1 に含まれています。
参照
参考文献
- ^ Anvisa (2023 年 7 月 24 日)。 「RDC No. 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 804 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023 年 7 月 25 日発行)。 2023年8月27日のオリジナルからアーカイブ。2023 年8 月 27 日に取得。
- ^ abc 「4-HO-MiPT」。Psychedelic Science Review。2020年1月6日。 2022年7月5日閲覧。
- ^ Chadeayne AR、Pham DN、Golen JA 、 Manke DR(2019年9月)。「DMTとシロシン のNメチル誘導体」。Acta Crystallographica Section E。75( Pt 9) : 1316–1320。doi :10.1107 / S2056989019011253。PMC 6727059。PMID 31523457。
- ^ “Förordning om ändring i förordningen (1999:58) om förbud mot vissa hälsofarliga varor” [特定の危険物の禁止に関する条例 (1999: 58) を改正する規則] (PDF)。スウェーデン法令(スウェーデン語)。 2005 年 10 月 6 日。2021年 6 月 26 日のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2013 年9 月 6 日に取得。
外部リンク
- Erowid 4-HO-MiPT ボールト
- TiHKAL における 4-HO-MIPT のエントリー
- TiHKAL への 4-HO-MIPT エントリー • 情報
