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メチルイソプロピルトリプタミン（MiPT ）は、 N-メチル-N-イソプロピルトリプタミンとも呼ばれ、ジメチルトリプタミン（DMT）やジイソプロピルトリプタミン（DiPT）などの他の幻覚剤と関連するトリプタミン系の幻覚剤である。 [ 1 ]経口摂取される。[ 1 ]
この薬はセロトニン受容体モジュレーターとして作用し、セロトニン5-HT2A受容体のアゴニストとしても作用する。[ 2 ] [ 3 ] MiPTの誘導体には4-HO-MiPT（ミプロシン）と5-MeO-MiPT（モキシ）がある。[ 1 ]
MiPTは1981年にDavid Repkeと同僚によって初めて記述されました。[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]その後、 Alexander Shulginの1997年の著書TiHKAL（Tryptamines I Have Known and Loved ）で評価され、記述されました。[ 1 ] MiPTは2005年までに新しいデザイナードラッグとして発見されました。 [ 8 ]
アレクサンダー・シュルギンは著書『TiHKAL（私が知っていて愛したトリプタミン類）』の中で、MiPTの投与量を経口で10～25mg 、持続時間を3～4時間としている。[ 1 ] [ 9 ] [ 10 ] 20mgの吸入投与も報告されている。[ 1 ]経口投与の場合、効果発現は30分、ピーク効果は1時間後と報告されている。[ 1 ]一方、吸入投与の場合、効果発現は即時または1分未満とされている。[ 1 ] 20mgまでの経口投与では、効果は比較的穏やかであるとされている。[ 1 ] MiPTは、少なくとも経口投与においては、単純なN , N-ジアルキルトリプタミン類の中で最も強力であることで注目に値する。 [ 1 ] [ 9 ] [ 10 ]
MiPTの効果には、「明らかにサイケデリックな感覚」、非常に「頭が冴える」（おそらく「サイケデリックな精神状態」のような）、典型的なサイケデリックな思考への影響、より明るい色やより明確な物体などの視覚野の強化、オレンジ色のオーバーレイがかかったかのように視界がオレンジ色に染まる、その他の視覚効果（波形、色の歪み、物体の形状の変化、目を閉じた時のイメージなど）がほぼ完全に消失する、音の識別能力の向上、聴覚と皮膚の感度の向上などの聴覚効果、および一般的な軽微な感覚の変化などが含まれると報告されている。 [ 1 ]「幻覚作用」よりも「サイケデリック」な効果が強調されていると言われている。[ 1 ]その他の効果には、気分が良い、興奮、刺激、覚醒感、落ち着きのなさ、6～8時間続く不眠症などがある。[ 1 ]身体的な効果には、瞳孔の拡張、めまい、口渇、筋肉の緊張などがある。[ 1 ]
MiPTはセロトニン受容体モジュレーターとして作用します。[ 2 ] [ 3 ]セロトニン5-HT2A 、 5 -HT1A 、および5-HT2B受容体に対する親和性を示します。[ 3 ]この薬剤はセロトニン5-HT2A受容体の強力な部分アゴニストとして作用します。[ 2 ]セロトニントランスポーター（SERT）および小胞モノアミントランスポーター2（VMAT2）に対する親和性は弱いですが、 [ 11 ]非常に高濃度でもモノアミン再取り込み阻害剤または放出剤としては作用しません。[ 2 ]
2019年8月、ChadeayneらはMiPTのフマル酸塩の結晶構造を解明した。[ 4 ]
MiPTの類縁体には、 4-HO-MiPT、4-AcO-MiPT、5-MeO-MiPT、メチルエチルトリプタミン（MET）、メチルプロピルトリプタミン（MPT）、エチルイソプロピルトリプタミン（EiPT）、プロピルイソプロピルトリプタミン（PiPT）、ジメチルトリプタミン（DMT）、ジイソプロピルトリプタミン（DiPT）、MiPBFなどがある。[ 1 ]
MiPTは1981年にDavid Repkeと同僚によって初めて合成され、記述された。[ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]その後、MiPTはAlexander Shulginによって1997年の著書TiHKAL（私が知っていて愛したトリプタミン）でさらに詳しく記述された。[ 1 ]この薬は2005年までにヨーロッパで新しいデザイナードラッグとして発見された。 [ 8 ]
スウェーデンの公衆衛生機関は、2019年5月15日にMiPTを有害物質に分類することを提案した。[ 13 ] [ 14 ]
米国では、MiPTは明確に規制されている物質ではありません。[ 15 ]しかし、ジエチルトリプタミン（DET）の異性体であるため、同様にスケジュールIの規制物質とみなされる可能性があります。[ 15 ]さらに、MiPTの購入、販売、またはヒトが摂取するための所持は、連邦類似物質法に基づいて起訴される可能性があります。[ 16 ]
al.、1981)。 1985年、レプケらは、N,N-ジアルキル-4-ヒドロキシトリプタミン類の化合物の中で、N-メチル-N-イソプロピル誘導体（4-HO-MiPT）がヒトに対する定性的な効果に基づいて最も強力であると報告した（Repke et al., 1985）。