| メテリナセグメンタタ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| 亜門: | 鋏角目 |
| クラス: | クモ類 |
| 注文: | クモ目 |
| インフラオーダー: | クモ形類 |
| 家族: | テトラグナトゥス科 |
| 属: | メテリーナ |
| 種: | M.セグメンタタ
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| 二名法名 | |
| メテリナセグメンタタ | |
| 同義語 | |
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アラネウス セグメンタトゥス | |
Metellina segmentataは、旧北区に分布するテトラグモ科のクモである。このクモの名前はMeta segmentataと短縮されることが多く、単に円を編むクモを意味するAraneus segmentatusと呼ぶ人もいる。 [1]主にヨーロッパで発見され、最も多く生息しているのはイギリスだが、この種はカナダにも導入されている。
成虫は8月から10月にかけて見られ、森や庭の端の開けた生息地を好みます。これは、おそらく最も頻繁に見られる円網を張るクモの一種であるためです。[2]
ほとんどの四顎類クモと同様に、巣の中心には糸がなく、地面から比較的低い位置に作られる。ほとんどの場合、クモは巣の中心に座っているが、時には巣の端に隠れ、信号糸の助けを借りて獲物を感知する。[2]
分類と命名法
Metellina segmentataはMetellina属、テトラグモ科に属します。segmentata という名前は、このクモと似た模様があるローマ帝国の鎧に由来しています。このクモは汎節足動物の系統に属し、最も近い親戚はMetellina mengeiです。[1]
説明
メタリナ・セグメンタタの腹部は黄色、赤、オレンジ色で、甲羅の中央に黒いフォークのような模様がある。上面は淡いクリーム色で、赤とピンクの色合いがある。しかし、他の多くのクモ種と同様に、色や模様には大きなバリエーションがある。メスの下面には、後脚の先端まで伸びる黒い帯がある。草の上で休んでいるときは、2本の脚が前方に伸び、他の6本の脚は後方に伸びる。オスは通常4~6 mmの体長で、メスはそれより少し大きく4~8 mmの体長である。メタリナ・メンゲイと非常によく似た外見をしており、生殖器を見ることでしか確実に識別できない。[3]
オスは脚が長く、前体部が大きい傾向があるが、メスは後体部が大きい。これは卵がこの器官で産まれ、運ばれるためである。オスとメス、特にメスは強力な鋏角を持っている。他のクモと比較すると、Metellina segmentata は異常に大きな後雌性脚を持っている。
分布と生息地
分布
Metellina segmentataは主にヨーロッパのイギリスで発見されています。また、最近ではカナダでも確認されています。[1]
生息地
これらのクモは低く茂った生息地を好むことで知られていますが、枝や葉で覆われた、さらに保護された場所に住むクモもいます。クモの生息地は一般的にサイズによって異なります。大きなクモは、十分な明るさと風通しの良い、質の高い場所に生息します。これには、木の枝の間や葉の上が含まれます。小さなクモは、窓の角や茂みなど、明るさと獲物の捕獲が比較的少ない、質の低い場所に追いやられます。[3]
ダイエット
Metellina segmentataの餌はハエやガなどの昆虫です。これらの獲物は巣に捕らえられた後、包まれ、ほとんどの場合すぐに食べられます。M . segmentata のクモの中には、包まれた獲物を数日間保存することを選択するものもいます。興味深いことに、メスのクモの中には巣にいるオスを共食いするクモもいます。Metellina segmentata は数週間も食べずに過ごすことができ、これは特に交尾期のオスに多く見られます。[4]
採餌行動
採餌行動と巣を作る場所は、M. segmentata内で大きく異なります。たとえば、一部のクモは、風の渦が多く、低く茂った開けた場所に巣を作ります。これにより、巣は多種多様な大量の食物を捕獲できます。しかし、これらの巣は破壊されるリスクも高くなります。したがって、これらの場所の巣はより短い時間枠でより多くの食物を捕獲できますが、これらの場所に住むクモはかなり頻繁に巣を作り直さなければなりません。他のM. segmentata は、より保護された場所で巣を作ることを選択します。これにより、巣の破損は少なくなりますが、獲物を捕獲するコストも少なくなります。巣の場所によっては、捕獲される獲物の数は最大 10 倍も異なります。当然、メスのクモは獲物の収穫量が多い場所に集まる傾向があります。獲物の捕獲が一定の閾値を下回ると、多くのクモが獲物の捕獲量が多い場所に移動することを選択することが観察されています。[3]
生殖とライフサイクル
9月の交尾期には、数匹のオスがメスの巣の中で獲物を待ちます。昆虫を捕まえると、すべてのオスがそれを奪い合います。最初のオスがそれを包んでメスに差し出します。差し出している間、オスはメスの巣の糸をむしって合図もします。黄色い卵は球形の白い繭の中に小枝や樹皮に産み付けられます。[2]この過程はやや小型のMetellina mengeiと非常によく似ており、両者は生殖器の特徴を比較することによってのみ見分けることができます。[2]
交尾
交尾の前に、オスは獲物ではないことを示すために求愛行動をとる。これは、巣の上で振動することで最も一般的に行われる。通常、交尾は30秒から2分続く。卵は黄色で、通常は白い繭の中に小枝に産みつけられる。[5]
多産性
メスの繁殖力はメスのサイズと高い相関関係にあることが知られています。頭胸部の幅が平均2mmのメスは、約80個の卵子を産みます。しかし、頭胸部の幅が3mmのメスは、平均160個の卵子を産みます。さらに、この繁殖力はメスのサイズによって異なります。一般的に、オスが大きいほど、メスが産む卵子の数も多くなります。[3]
寿命
メスは数週間かけて成熟しますが、オスは1週間以内に成熟します。クモが卵から孵化した後、幼虫は5回から10回の脱皮で成熟します。成虫になった後、これらのクモは1年から2年生きることが知られています。[3]
性的二形性
Metellina Segmentataでは、性的二形性は卵の数と正の相関関係にある。そのため、より大きなメスは、より小さなメスに比べて交尾相手として好ましいため選択される。さらに、より大きなメスの方が繁殖力が高い。この結果、メスはオスよりも大きくなり、性的二形性は世代ごとに増加する。性的二形の進化的目的は、より大きなメスが選択されたことである。より大きなメスはより多くの卵を運び、子孫により多くの遺伝子を伝えることができるためである。後体部の卵の重量が増えると、メスはより強力な脚と甲羅を備え、より重い重量を運ぶ必要がある。より大きなメスは、より多くの卵を運ぶ能力があることを示しているため、より多くの交尾をすることができる。生物はできるだけ多くの遺伝子を伝えたいので、オスは繁殖力が高いより大きなメスを選択する。[6]
交尾
求愛と交尾前

オスの交尾行動の大部分は、メスの行動に影響される。若いオスは交尾期以外に巣を作る。メスと同様に、オスもこれらの巣を使って獲物を捕らえる。しかし、交尾期にはメスを探すためこれらの巣を放棄する。オスはメスの巣のフェロモンの匂いを嗅いでメスを発見できる。若いオスが巣に到着すると、巣に捕まるのに十分な大きさの獲物が捕まるまで待たなければならない。オスは求愛の3~4週間前までメスの巣の世話をしているのが見られる。メスが獲物を食べた後、オスは求愛を行う。オスは十分に大きな獲物が到着するのを待ち、食い合う可能性を減らす。オスのクモが競争相手のオスを殺し、糸で包んでメスに差し出す事例が知られている。また、オスが巣に捕まった獲物を包んでメスに差し出すこともある。これらは両方とも食い合うリスクを下げると考えられている。時には、オスは十分に大きな獲物が捕獲される前、または求愛する前に交尾を試みることがあります。これは時には交尾につながることもありますが、この場合、メスがオスを食い尽くす可能性が大幅に高まります。場合によっては、オスは十分に大きな獲物が巣に捕獲されるまで何日も、あるいは何週間も待たなければなりません。オスは巣の隅で待つため、交尾期のオスの食物摂取量は、交尾期以外のオスの食物摂取量やメスの食物摂取量に比べて大幅に少なくなります。交尾期には、オスはまったく餌を食べないこともあります。[3] [5]
男性同士の交流
侵略
オスは十分な大きさの獲物を手に入れるために忍耐強くなければなりません。この余分な時間のために、オスはメスを求めて互いに競争せざるを得なくなります。他のオス、ほとんどの場合はより大きなオスに追い出されたオスは、交尾期に別のメスとその巣を見つけなければなりません。1 つのメスの巣に複数のオスがいることもあります。しかし、交尾期が近づくにつれて、オス間の攻撃性も高まり、最終的には 1 匹のオスが競争相手を全員追い払うことになります。オスが交尾期の早い時期に追い出された場合は、別のメスを見つけられる可能性が高くなります。ただし、これは巣の場所の質とオスの大きさに依存します。当然、より良い場所にいるメスの方が交尾に有利です。これは主に、より大きなメスがより良い生息地を求めて小さなメスと争い、打ち負かすという事実によるものです。これだけでなく、メスの巣をめぐる競争では、より大きなオスが一般的に小さなオスに勝つことができます。したがって、別の適切なオスを見つける可能性は、オスのサイズとメスの生息地の両方に依存します。巣を占拠するオスは、平均よりも大きい傾向があります。場合によっては、オスは、自分を追い出そうとする他のオスとの戦いに参加して殺されます。小さなオスは、大きなオスに追い出され、巣から巣へとさまようのが見られます。メスと同様に、サイズの大きいオスは、競争中に有利になります。定住しているオスは、戦いに勝つ際にも大きな利点があります。しかし、大きなサイズの違いは、しばしば定住の利点を上回ります。一般的に、最大のオスは最大のメスと交尾します。しかし、場合によっては、オスがはるかに大きなメスと交尾することが見られます。この場合、メスの繁殖力は、メスが同様のサイズのオスと交尾する場合に比べて、一般的にはるかに低くなります。多くのオスは、メスと交尾することなく交尾期を終えます。[3] [7]
ウェブ上の位置をめぐる女性同士の競争
メスのクモの中には、近隣のメスのクモと争わないものもいるが、自分の巣の近くに巣を作ろうとする他のメスと戦うことを選ぶものもいる。巣が破壊されると、多くのメスは巣を再建する。しかし、新しい巣を探し、巣と場所をめぐって他の在来のメスと戦うメスもいることが知られている。2匹のメスの戦いの持続時間は、場所の質によって決まる。場所が良いほど、戦いの持続時間は長くなる。これにより、巣を占拠しているメスの平均サイズは大きくなる。交尾期の初めには巣の入れ替えはかなり一般的だが、時間が経つにつれて徐々に減少する。さらに、サイズ差が大きくない限り、在来のメスは一般的に戦いで有利である。[3] [4]
一夫一婦制と一夫多妻制
この種のメスは1つのエリアに集まる傾向があるため、1匹のオスが同時に複数のメスを観察できるのは当然である。したがって、オスは大きさに応じて一夫一婦制にも一夫多妻制にもなり得る。時間はさまざまであるが、オスは前回の交尾から2時間ほどで交尾することができる。最も大きなオスは交尾期に複数回交尾を試み、より小さなオスは追い出されることが多い。より大きなサイズのオスは複数の巣にいるオスを追い出して複数のメスと交尾できるため、一夫多妻制になる可能性がはるかに高い。ほとんどの場合、より小さなオスは一夫一婦制しか実践できない。[3] [4]
交配の代替パターン
メスをめぐる激しい競争のため、一部のMetellina segmentataのオスは代替の交尾戦略をとる。これらの場合、代替の交尾戦略は、生殖上の利点がコストを上回る場合にのみ機能する。劣悪な生息地では、オスが競争に遭遇することはほとんどありません。これは魅力の欠如による部分もありますが、メスがより広範囲に分布しているためでもあります。つまり、オスがさまよい、ランダムにメスを見つける可能性が低いということです。頭胸部が2.3mm未満のオスは、質の低い場所で交尾する可能性が非常に高くなります。一方、頭胸部が2.6mmを超えるオスは、一般的に質の高い場所での交尾の成功率が高くなることが期待されます。しかし、頭胸部が2.3mmから2.6mmのオスでは、代替の交尾パターンが観察されます。中程度の大きさのクモは両方の生息地で見られ、どちらの生息地でも概ね同等の生殖上の利点があることが知られています。低品質の生息地では、中くらいの大きさのオスは低品質のメスとほぼ確実に交尾することができます。高品質の生息地では、中くらいの大きさのオスは交尾する可能性は低くなりますが、自分よりもはるかに大きなメスと交尾することがあります。平均すると、生殖上の利益はどちらの選択肢でも同じです。研究によると、ほとんどのオスのMetellina segmentataはリスクを冒しやすく、交尾の可能性は低いが潜在的に高い見返りがある高品質のエリアを選ぶことが示されています。[3]
ウェブ

Metellina segmentataの巣は球形で、中央に糸はありません。獲物を捕らえるために使用されます。交尾期には、オスが巣の隅に隠れているのが見られます。巣のほとんどは地面からわずかに高い位置に作られますが、それほど高くはありません。[8]
人間への噛みつき
ヴェノム
Metellina segmentataは毒を生成できる。獲物を巣で捕まえた後、このクモは獲物を触肢で掴んで毒を放出する。しかし、この毒は人間には無毒である。Metellina segmentataは 人間が居住する地域に広く生息しているにもかかわらず、人間を噛んだという例は知られていない 。 [9]
参考文献
- ^ abc ベルン自然史博物館。「NMBE - World Spider Catalog」。wsc.nmbe.ch 。 2020年10月20日閲覧。
- ^ abcd ベルマン、H. (1997)。コスモス・アトラス・スピネンティエール・ヨーロッパ。コスモス。
- ^ abcdefghij Rubenstein, Daniel I. (1987). 「クモMeta segmentataの代替生殖戦術」.行動生態学と社会生物学. 20 (4): 229–237. doi :10.1007/BF00292175. S2CID 3016666.
- ^ abcプレンター、ジョン; エルウッド、 ロバートW.; モンゴメリー、W.イアン (1994)。「オスによるメスの捕食行動の搾取は、オスの秋のクモ、Metellina segmentata の性的共食いを減らす」。動物行動。47 : 235–236。doi : 10.1006 /anbe.1994.1031。S2CID 53173716。
- ^ ab Prenter, John; Elwood, Robert W.; Montgomery, W. Ian (1994). 「Metellina segmentata (クモ目: Metidae) の評価と決定: 配偶者保護に関与するフェロモンの証拠」.行動生態学と社会生物学. 35 : 39–43. doi :10.1007/BF00167058. S2CID 24189207.
- ^プレンター、ジョン; エルウッド、ロバート W.; モンゴメリー、W. イアン (1999)。「 雌クモの性的サイズの二形性と生殖投資: 比較分析」。進化。53 (6): 1987–1994。doi : 10.1111 / j.1558-5646.1999.tb04580.x。ISSN 1558-5646。PMID 28565440。S2CID 24172641 。
- ^ヘッセルバーグ、トーマス; シモンセン 、ダニエル (2019)。「Metellina クモ類(テトラグモ科)の地下生および地上生種の形態と巣の形状の比較」。地下生物学。32 : 1–13。doi : 10.3897 /subtbiol.32.36222。
- ^ 「Metellina segmentata sens. strに関するメモ」srs.britishspiders.org.uk . 2020年10月20日閲覧。
- ^プレンター、ジョン; エルウッド、ロバート; コルガン、シャロン ( 1994)。「秋のクモ、Metellina segmentata の求愛行動に対する獲物のサイズと雌の生殖状態の影響: フィールド実験」。動物行動。47 (2): 449–456。doi : 10.1006 /anbe.1994.1059。S2CID 53149243 。
