Loading article…
| メラノレウカ | |
|---|---|
| |
| メラノレウカ・コグナタ | |
| 科学的分類 | |
| 王国： | |
| 分割： | |
| クラス： | |
| 注文： | |
| 家族： | |
| 属: | メラノレウカ パット（1897）
|
| タイプ種 | |
| メラノレウカ | |
| 同義語[1] [2] | |
| |
メラノレウカ | |
|---|---|
 | 子実体の鰓 |
 | キャップは凸型 または凹型 |
 | 子実体は付属体 または付属器である |
 | 柄はむき出し |
 | 胞子紋は白 からクリーム色 |
 | 生態は腐生的である |
 | 食用 かどうかは不明 |
メラノレウカ属は、伝統的にトゲキノコ科に分類される腐生キノコのあまり知られていない属である。ほとんどは小型から中型で、白、茶色、黄土色、灰色で、円筒形から亜円筒形の柄と白から淡黄色がかったひだを持つ。担子胞子は楕円形で、アミロイド疣贅で飾られている。 [3] [4] [5]メラノレウカ属は、種間の肉眼的類似性と種を区別するための徹底的な顕微鏡分析の必要性から、研究が難しいグループであると考えられている。 [6] DNA研究により、この属はテングタケ属やプルテウス属と近縁であり、トゲキノコ科には属さないことが判明している。 [7] [8]
語源
属名は古代ギリシャ語で「黒」を意味する melano-と「白」を意味するleukosに由来しています。
説明
一般的な
Melanoleuca属は非常に特徴的な属であり、この属に属するキノコを一目見ただけで見分けることはそれほど難しくありません。しかし、肉眼で明らかな特徴がないため、個々の種の同定は困難です。説明やキーで使用される境界となる特徴は、ケイロシスチディアの形状(存在する場合)、胞子のサイズと装飾、パイリペリスの構造などです。さらに、これらの特徴は非常に多様で、分類群間で重複したり、個人の経験に依存したりする場合があります。菌類学者は、属レベル以下の広く受け入れられている分類を確立するのに、これまでかなりの困難を伴ってきました。[9]
これらのキノコに関する最近の論文では、これらのキノコを「あまり魅力的ではない菌類の属の1つ」であり、「見た目はほとんど退屈で地味で、傘の色も鈍い」と表現している。[9]
マクロ的な特徴
Melanoleucaの子実体は小型から中型 (傘の直径 10～120 mm) です。傘は凸型で、中央が窪んでいることが多く、通常は非粘性で、白、茶色、黄土色、または灰色です。ひだは付属器官、波状、先天性、または亜流性で、白色から黄色がかっています。柄は中央にあり、円筒形または基部がわずかに膨らんでおり、乾燥しており、縦縞があります。ベールはありません。匂いと味は通常不明瞭で、マイルドで、菌類のような、甘い、または悪臭があります。胞子紋は白色から淡黄色がかっています。[4] [5]
微細な文字
Melanoleucaの胞子は 7.0–11.0 x 4.0–6.0 μmで、壁が薄く、楕円形で、装飾された疣贅を伴うアミロイドである。Leucopaxillus の胞子と非常によく似ているが、Melanoleuca の胞子はプラージュを呈する。担子器は通常 4 胞子で、円筒形から棍棒形である。プレウロシスチジアとケイロシスチジアは存在する場合と存在しない場合がある。存在する場合は、ウルチ様で壁が薄いか、紡錘形からラゲニ形で壁が厚い。先端に結晶が付着していることがある。シスチジアは、この属内の種を区別するのに非常に重要である。パイレペリスは毛状動物で、時には表皮動物である。菌床 は平行である。子実体のどの部分にもクランプ接続はない。 [4] [5]
分類と系統
DNA研究により、Melanoleucaは単系統であることが確認されている（形態学的に類似しており、以前は近縁種と考えられていたLeucopaxillus属とは明らかに別種である）。 [9]
分子特性に基づくその他の系統発生研究では、 Melanoleuca はTricholomataceae に属さないことが示されている。[7] [8] Moncalvo ら[7] は、M. alboflavidaおよびM. cognataの配列を含むLSU リボソーム RNA配列データに基づいて、 Agaricalesの分子系統発生を提示した。この系統発生では、MelanoleucaはPluteusとクラスター化されたが、ブートストラップサポートは低かった。 Matheny ら[8] は、 M. verrucipesの配列を含む 6 つの遺伝子領域に基づいて Agaricales の系統発生解析を行った。この解析では、Melanoleuca、Pluteus、Volvariella は単系統グループとして回復され、水生腹菌Limnoperdonと密接に関連している。これら 3 つの属は、 AmanitaceaeおよびPleurotaceaeのメンバーとともにPluteoid クレードに適合した。 Garnicaら[10]とBinderら[11]は、Pluteus、Volvariella、Melanoleucaを単系統群とする同様のトポロジーを復元しました。JustoらはPluteaceae科の分子系統発生を行い、MelanoleucaがPluteusとVolvopluteusからなる系統群の姉妹群であることを発見しました。[12]この系統群は彼らの分析では十分に裏付けられていませんでした。[12]
生息地と分布
Melanoleuca属の種は腐生性で、草原、落葉樹林、常緑樹林、砂丘の土壌で生育する。[4] [6] [13]世界中に分布しているが、主に温帯地域に分布している。熱帯地方に生息する種は少ない。[4] [14]
食用性
Melanoleuca属の植物は食用になると報告されている。最も一般的に消費されているのはM. alboflavida、[15]、 M. cognata、M. evenosa、M. melaleucaである。[4] [16] [17] Melanoleuca strictipesはわずかに有毒であると報告されている。[13]
種
Murrill [18]は北アメリカ産119種の記載を発表したが、Pfister [19]はそれらの種を再検討し、 Melanoleuca属に属するのは6種のみで、残りはClitocybe属やTricholoma属などの他の属に属すると結論付けた。Singer [4]は世界中で48種を考慮し、Bon [5]はヨーロッパで65種を認識した。Kirkら[20]は世界中で約50種を考慮している。
代表的な種
- Melanoleuca abutyracea (Cleland) Grgur。 – オーストラリアで発見
- Melanoleuca alboflavida (Peck) Murrillは傘が淡黄褐色から白っぽい色をしています。食用になると言われています。[17] [21]
- Melanoleuca brevipes (Bull.) Pat. は、短くて比較的太い柄によって識別されますが、柄は幅広い傘とは不釣り合いに見えます。[22]
- Melanoleuca cinereifolia (ボン) ボンは砂丘のアモフィラの間に生息する。[13]
- Melanoleuca cognata (Fr.) Konrad & Maubl. 傘は茶色から黄土色で、ひだは黄土色からピンク色がかった明瞭な色をしている。食用になると言われている。 [13] [16]
- Melanoleuca communis Sánchez-García & Cifuentesはメキシコで記載された種で、針葉樹林や混交林に生息し、形態的にはM. polioleucaに類似している。[23]
- Melanoleuca evenosa (Sacc.) Konradは、針葉樹林に生息する種で、M. subalpinaやM. strictipesと同義とされることが多く、白っぽい傘とラゲニフォームの囊胞子を持つ。[13]
- Melanoleuca excissa（Fr.）は、ウルシ様嚢胞と隔壁嚢胞を持ち、先端に結晶を持つことが多い。[6]
- Melanoleuca grammopodia (Bull.) Fayodは比較的長い柄とイラクサ様嚢胞子を持つ。 [6]
- Melanoleuca melaleuca (Pers.) Murrill は非常に議論の多い種であり、この分類群にはシスチジアがあると認める研究者もいれば、シスチジアがないと認める研究者もいた。Fontenla ら[24] はシスチジアを含む新基準を指定することにより、この議論に終止符を打った。
- Melanoleuca polioleuca (Fr.) Kühner & Maireは誤ってM. melaleucaと命名されている。紡錘形からラゲニ形の嚢胞子を持つ。[22] [a]
- Melanoleuca privernensis (consiglio、Contu、Setti & Vizzini) Consiglio、Setti & Vizzini はイナアミロイド胞子を持つ唯一の種です。 [2]
- Melanoleuca tucumanensis Singer は、アルゼンチンのタフィ・デル・ヴァジェから記載された種です[26]
- Melanoleuca verrucipes (Fr.) Singerは黒っぽい点状の柄で簡単に見分けられます。 [6]
- メラノレウカ・ユカタンエンシス・グスマン＆ボンはメキシコの熱帯林に生息する種で、先端結晶のないウルシ類のシスチジアを持つ[14]
参考文献
脚注
- ^ 食用[25]
引用
- ^ “同義語: メラノルーカ・パット”.インデックスファンゴラム。 CABインターナショナル。2013 年 2 月 20 日に取得。
- ^ ab Vizzini A, Consiglio G, Setti L (2010). 「アガリコイド属 Kinia は Melanoleuca に従属する Pluteoid クレードの新メンバーである」(PDF) . Mycosphere . 1 (2): 141–145.
- ^ メトロッド G. (1948)。 「メラノルーカ・パトゥイヤールのジャンルに関するエッセイ」。フランス菌学会誌。64：141-165。
- ^ abcdefg 歌手 R. (1986)。現代分類学におけるハラタケ目(第 4 版)。ケーニッヒシュタイン ケーニッヒシュタイン・イム・タウヌス、ドイツ: ケルツ科学書籍。ISBN 3-87429-254-1。
- ^ abcd ボン M. 「ヨーロッパの微生物学、2 - トリコロムとその類似体」。文書 Mycologiques Mémoire Hors シリーズ(フランス語)。2 (ii): 1-163。
- ^ abcde ブックハウト T. (1988)。 「Notulae ad floram agaricinam neerlandicam- XVI。メラノルーカパットの新しい分類群、新しい組み合わせ、およびオランダの希少種に関するメモ」。ペルソナ。13 (4): 397–431。
- ^ abc Moncalvo JM、Vilgalys R、Redhead SA、Johnson JE、James TY、Catherine Aime M、Hofstetter V、Verduin SJ、Larsson E、Baroni TJ、Greg Thorn R、Jacobsson S、Clémençon H、Miller OK Jr (2002)。「真正寒天植物の117の系統群」（PDF）。分子系統学と進化。23（3）：357–400。doi ：10.1016/S1055-7903（02）00027-1。PMID 12099793 。
- ^ abc マセニー PB、カーティス JM、ホフシュテッター V、エイメ MC、モンカルボ JM、Ge ZW、スロット JC、アミラティ JF、バローニ TJ、ブガー NL、ヒューズ KW、ロッジ DJ、ケリガン RW、ザイドル MT、アーネン DK、デニティス M、ダニエレ GM、デジャルダン DE、クロップ BR、ノーベル LL、パーカー A、ベリンガ EC、ヴィルガリス R、ヒベット DS (2006)。 「ハラタケ目の主要分岐群: 多座系統発生の概要」(PDF)。真菌症。98 (6): 982–985。土井：10.3852/mycologia.98.6.982。PMID 17486974。
- ^ abc Vizzini A, Para R, Fontenla R, Ghignone S, Ercole E (2011). 「ヨーロッパの分類群を特に参照したMelanoleuca (Agaricales) の予備的 ITS 系統発生」Mycotaxon . 118 (2): 361–381. doi :10.5248/118.361. hdl : 2318/91488 .
- ^ Garnica S、Weiss M、Walther G、Oberwinkler F (2007)。「核遺伝子配列と担子胞子の超微細構造からアガリクスの進化を再構築する」。菌類研究。111 (9): 1019–1029。doi :10.1016/ j.mycres.2007.03.019。PMID 18022533 。
- ^ Binder M、Larsson KH、Matheny PB、Hibbett DS (2010)。「Amylocorticiales ord. nov. および Jaapiales ord. nov.: corticioid 型が優勢な agaricomycetidae の早期分岐クレード」。Mycologia . 102 ( 4): 865–880. doi :10.3852/09-288. PMID 20648753. S2CID 23931256。
- ^ ab フスト A、ヴィッツィーニ A、ミニス AM、メノーリ Jr N、カペラリ M、ロドリゲス O、マリシェバ E、コントゥ M、ギニョーネ S、ヒベット DS (2011)。 「オオコノハグサ科（ハラタケ目、担子菌門）の系統発生：分類学と形質の進化」（PDF）。真菌生物学。115 (1): 1-20。土井：10.1016/j.funbio.2010.09.012。hdl : 2318/74776。PMID 21215950。
- ^ abcde Vesterholt J. (2012). 「メラノレウカ」。 Knudsen H. において。他。 （編）。Funga nordica: ハラリコイド属、ヤマドリタケ属、およびシフェロイド属(第 2 版)。コペンハーゲン：ノードヴァンプ。 477–481ページ。ISBN 9788798396130。
- ^ ab Guzmán G. (1982). 「ユカタン半島に生息する真菌の新種」Mycotaxon . 16 (1).
- ^ フィリップス、ロジャー（2010年）。北米のキノコとその他の菌類。バッファロー、ニューヨーク州：ファイアフライブックス。p.57。ISBN 978-1-55407-651-2。
- ^ ab Arora D. (1986). 『キノコの謎を解明：肉質菌類の総合ガイド（第2版）』 バークレー：テンスピードプレスISBN 978-0898151695。
- ^ ab Bessette AE、Fischer D、Bessette AR (1997)。北東北米のキノコ（第1版）。ニューヨーク州シラキュース：シラキュース大学出版局。ISBN 978-0815603887。
- ^ Murrill WA. 「Melanoleuca 」。北米植物誌。10 :3–32。
- ^ フィスター J. (1984)。 「ペックとムリルのジャンルの練習曲、メラノルーカの練習曲」。マイコタキソン（フランス語）。19 : 101–132。
- ^ Kirk P、Cannon PF、Minter DW、Stalpers JA (2008)。Ainsworth & Bisby's dictionary of the fungi (第10版)。ウォリングフォード、オックスフォード、イギリス：CABI。ISBN 9780851998268。
- ^ Gillman LS、 Miller OK Jr (1977)。「 Melanoleucaの北方、高山、北極の種の研究」。Mycologia。69 ( 5 ): 927–951。doi :10.2307/3758777。JSTOR 3758777。
- ^ ab Watling R, Turnbull E (1998).イギリス菌類フローラ. エディンバラ: 王立植物園. ISBN 978-1872291826。
- ^ サンチェス＝ガルシア M、シフエンテス＝ブランコ J、マセニー B (2013)。 「メキシコのメラノレウカと新種の説明の改訂」(PDF)。Revista Mexicana de Biodiversidad (スペイン語)。84 (補足–ミコロギア): 111–127。土井：10.7550/rmb.31569。
- ^ フォンテンラ R、ゴッタディ M、パラ R (2003).オッセルヴァツィオーニ スル ジェネレメラノレウカ。非デリニアティ菌。 Vol. 25. エディツィオーニ・カンドゥッソ。
- ^ フィリップス、ロジャー（2010）。北米のキノコとその他の菌類。バッファロー、ニューヨーク州：ファイアフライブックス。p.58。ISBN 978-1-55407-651-2。
- ^ 歌手 R、ディジリオ APL (1952)。 「プロドロモ・デ・ラ・フローラ・アガリシナ・アルゼンチン」。リロア（フランス語）。25 : 5–461。
外部リンク
- キノコの専門家 - メラノレウカ属