Loading article…
| 地中海コクゾウ | |
|---|---|
| |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | チョウ目 |
| 家族： | メイガ科 |
| 属: | エフェスティア |
| 種： | E. クエニエラ
|
| 二名法名 | |
| エフェスティア・クエニエラ ツェラー、1879
| |
| 同義語 | |
| |
地中海コクゾウまたはミルモス（Ephestia kuehniella）[1]は、メイガ科の蛾です。[2]穀類、特に小麦粉によく見られる害虫です。この蛾は世界中で見られますが、特に温帯気候の国々で多く見られます。[3]より急速に成長するために暖かい気温を好みますが、幅広い気温で生存できます。[3]
地中海コクゾウは、製粉工場やパン工場など、穀物製品を貯蔵している暖かい場所でよく見られ、年間を通じて繁殖することができます。製粉工場では、幼虫が糸を紡いで機械を詰まらせるため、地中海コクゾウが特に問題となります。この蛾に対する最も効果的な害虫駆除方法は、施設を衛生的にし、穀物コンテナを密閉して侵入を防ぐことですが、殺虫剤も使用できます。[4]
説明
成虫の地中海コクゾウは体が淡い灰色。前翅は灰色で黒のジグザグ模様があり、後翅はオフホワイト色である。[4]翼開長は1.5～2.6cm。[2] 幼虫（毛虫）は白またはピンク色で、黒い斑点と黒っぽい頭部がある。蛹は赤褐色。[4] Meyrick - 前翅は暗褐色で、白っぽい縞模様があり、暗褐色が散りばめられている。線はほとんど薄く、最初の線は後部で暗色の縁取りがあり、ほぼ真っ直ぐでやや斜め、中部上部と背側近くで鋸歯状に凹み、2番目は肋骨近くで強く凹み、暗色の縁取りがあり、脈上に暗い色の点がある。横方向に配置された2つの黒っぽい円盤状の点。後翅は白っぽく、脈と先端は暗褐色で、雄には白っぽい黄土色の毛房はない。[5] [6] [7] [8]
地理的範囲
1879年にドイツで害虫として初めて記録された地中海コクゾウは、その後数年にわたりヨーロッパ各地で発見された。19世紀後半にはローラー式製粉機の出現により、この蛾はより広範囲に蔓延する害虫となった。 1980年までにイギリス、北米、オーストラリアで一般的な種となった。地中海コクゾウは現在世界中で発見されているが、日本を除く極東では稀である。世界の温暖な気候の地域では、製粉工場で地中海コクゾウが発生する可能性が最も高い。[3]
生息地
地中海コクゾウは貯蔵穀物製品に生息します。主に小麦粉に寄生しますが、さまざまな穀物にも見られます。[1]この蛾は製粉工場の主要な害虫種であり、パン屋や倉庫、特に長期間放置された穀物製品にも見られることがあります。この種は特に製粉工場やパン屋の熱気により一年中繁殖できるため、そこに生息するのが好きです。[3]
食料資源
幼虫は小麦粉、ミール、全粒穀物、穀物の残渣を食べます。[4]他の害虫の蛾とは異なり、E. kuehniellaは乾燥果物などの貯蔵食品ではなく、穀物製品にほぼ常に見られます。[3]成虫の地中海コクゾウは寿命が短く、餌を食べません。[1]
ライフサイクル
E. kuehniella のメスは、通常、羽化後 2 日目の夜に産卵します。これは、精子が交尾嚢から受精が行われる前庭に移動するのに数時間かかるためです。 [ 9]メスはその後、小麦粉などの食物源に 116 個から 678 個の卵を産みます。卵は小麦粉に付着することがよくあります。卵が孵化すると、幼虫は絹糸の管を巻きます。幼虫は管の中で約 40 日間成長します。完全に成長した幼虫は新しい場所に分散し、絹糸の繭を巻き、その中で蛹になります。成虫は 8 ～ 12 日で羽化します。[4]
暑い気候では、蛾のライフサイクル全体は5～7週間しかかかりません。[4]より早く成長できるため暖かい温度を好みますが、E. kuehniellaは12℃から約30℃の温度範囲で成長を完了することができます。[3]
E. kuehniellaも概日リズムの影響を大きく受けます。成虫の羽化は日中に起こることがほとんどですが、成虫のその他の活動、例えば雌の鳴き声、雄の求愛、交尾、産卵などは、通常夜間に起こります。[9]
敵
寄生虫
ボルバキア
地中海コクゾウは、宿主の生殖に影響を及ぼす細菌の一種であるウォルバキアに感染する。母系遺伝性の細菌は、 E. kuehniellaに細胞質不適合性を引き起こし、精子と卵子が結合して生存可能な胚を形成できない。感染した雄は、感染した雌の卵子とのみ適合する精子を生産するため、感染していない雌の適応度が低下する。ウォルバキアの異なる株は、異なるレベルの細胞質不適合性を引き起こす。[10]
ネメリティス・カナセンス
E. kuehniellaは、ヒメバチ科の寄生蜂であるNemeritis canascensに寄生される。この蜂の幼虫は、蛾の幼虫期に蛾の内部寄生虫となる。Nemeritisの幼虫は宿主の幼虫の血液を吸血する。Nemeritisは、宿主の幼虫が終齢幼虫になるまで、第 1 齢のままである。寄生幼虫は、宿主の幼虫が成長するにつれて、より速く吸血するため、終齢後期の幼虫は急速に成長し、第 1 齢幼虫は成長が遅れる。寄生虫の吸血速度が変化する理由は、吸血する宿主の血液の組成が変化することによる。[11]
交尾
雄と雌の生殖器官の成熟は、羽化後すぐに起こる。[9]成虫の蛾は羽化当日に交尾するのが一般的で、これにより雌の生殖成功が最大限に高められる。[12]雌の鳴き声と雄の求愛行動は交尾のピーク直前にピークを迎え、これらの行動は交尾を成功させるのに役立つ。地中海コクゾウは雌性先熟の種であるため、雌は雄よりもかなり早く羽化する。このメカニズムは、雌が羽化して兄弟が羽化するよりも先に他の雄と交尾するため、近親交配を減らすために使用できる可能性がある。[9]雌の最適な交尾時期は羽化した当日である。交尾が遅くなると繁殖力が低下するためである。雌は、最も繁殖力が高い時期を雄に示すために、一種の鳴き声行動としてフェロモンを放出する。[13]
食糧不足と幼虫の密集が雄の生殖表現型に与える影響を調べた研究では、最も密集した個体群から成虫として羽化した雄は、前翅、胸部、頭部が小さく、体重も低かったことがわかった。しかし、これらの小さな雄は、体重に比べて前翅が大きいことは注目に値する。これは、分散を促進することで、高密度での配偶者探しの点で有利である可能性があることが示唆されている。[14]
また、交尾頻度は幼虫密度の影響を受けないようであるが、高密度の幼虫は成虫寿命が短く、ユーピレン精子の生産量が少ないことも判明した。高密度での繁殖成功率を高め、精子競争のレベルを高めるために、オスはアピレン精子の生産を維持し、より高頻度で交尾する。[14]
E. kuehniellaは一夫多妻制の種である。[9]
人間との交流
貯蔵穀物の害虫
幼虫は食料源として小麦粉やその他の穀物の貯蔵庫を襲いますが、最も被害が大きいのは製粉所の機械に干渉した場合です。幼虫が紡ぐ網状の物質は機械を詰まらせます。この問題のため製粉所は閉鎖を余儀なくされました。[4]また、小麦粉をふるいにかけるシルクスクリーンに穴を開けることによっても被害を引き起こします。[3]
害虫駆除
防止
地中海コクゾウガの最も効果的な害虫駆除方法は、貯蔵されている穀物への寄生を防ぐことです。これには、貯蔵庫や床や壁の周囲の徹底的な清掃を行い、古い穀物やほこりの粒子を除去するなどの基本的な衛生管理が含まれます。建物や穀物貯蔵庫の亀裂や割れ目を密閉することで、蛾の侵入を防ぐことができます。穀物貯蔵庫を頻繁にチェックして（特に暖かい時期に）、ホットスポット、カビ、昆虫の有無を確認することでも、寄生のリスクを減らすことができます。[15]衛生管理は、地中海コクゾウガの寄生を防ぐための一般的な戦略です。[4]
農薬
害虫が発生している場合は、殺虫剤や燻蒸剤が使用されることもあります。これらの害虫駆除方法はどちらも有毒化学物質を使用するため、使用には安全上の注意が必要です。[4] 臭化メチルはいくつかの国で殺虫剤として一般的に使用されていましたが、後にオゾン層破壊物質に分類され、環境上の理由から禁止されました。[16]
生物学的防除
トリコグラマの 寄生虫は、破壊的な幼虫期に達する前に卵段階で宿主を殺すことができるため、地中海コクゾウの潜在的な生物学的防除となる可能性がある。生物学的防除プログラムにおけるトリコグラマの成功は、宿主の食事とその結果生じる卵の栄養価に左右される。温度も寄生虫の宿主適合性に影響を与える可能性がある。 [16] [17]
放射線照射
ガンマ線照射は、農薬使用の代替として検討されてきたもう一つの防除法である。低線量照射は、食品における安全な害虫防除法としてFDAに承認されている。この方法は迅速で、温度に依存しない。照射処理は成虫の出現を妨げたり、遺伝性不妊症を引き起こす性連鎖致死変異を導入したりする可能性がある。[18]
ギャラリー
-
女性、背面図 -
女性、腹側ビュー -
男性、背面図 -
雄、腹側ビュー -
幼虫 -
背面図、翼を閉じた状態
.jpg/500px--_6020_%E2%80%93_Ephestia_kuehniella_%E2%80%93_Mediterranean_Flour_Moth_(21710969424).jpg)
参考文献
- ^ abc 「地中海コクゾウ（ミルモス）」ミネソタ大学。2015年7月29日。
- ^ ab 「北アメリカの蝶と蛾」。
- ^ abcdefg Jacob, TA; Cox, PD (1976年6月). 「温度と湿度がEphestia kuehniella Zeller（鱗翅目：メイガ科）のライフサイクルに与える影響」. Journal of Stored Products Research . 13 (3): 107– 118. doi :10.1016/0022-474x(77)90009-1.
- ^ abcdefghi Steve Jacobs、Dennis Calvin (1988年10月)。「地中海コクゾウ」。ペンシルベニア州立大学農業科学部。 2013年9月7日閲覧。
- ^ Meyrick, E., 1895 A Handbook of British Lepidoptera MacMillan, London pdfこの記事には、パブリックドメイン
のこのソースからのテキストが組み込まれています。キーと説明
- ^ lepiforum.de には画像が含まれています。この記事には、パブリック ドメインであるこのソースからのテキストが組み込まれています。
- ^ パーソンズ、M. クランシー、C. 2023英国とアイルランドのメイガ科およびツチガ科の蛾のガイド アトロポス出版 ISBN: 9780955108648
- ^ Goater, B.、Dyke . G.、Tweedie, R. 1986イギリスのメイガ類：その識別ガイドISBN 10: 0946589089 ISBN 13: 9780946589081
- ^ abcde Xu; Wang; He (2008). 「Ephestia kuehniella (Lepidoptera Pyralidae) の発生と生殖リズム」.ニュージーランド植物保護. 61 : 277–282 . doi : 10.30843/nzpp.2008.61.6806 .
- ^ 佐々木哲彦; 石川, 石川 (1999). 「アーモンド蛾と地中海コクゾウにおけるウォルバキア感染と細胞質不適合性」.動物科学. 16 (5): 739– 744. doi : 10.2108/zsj.16.739 . S2CID 85734865.
- ^ コーベット、サラ（1967年9月）。「エフェスティア・クニエラがその寄生虫であるネメリティス・カネセンスの発達に及ぼす影響」。実験生物学ジャーナル。
- ^ Karalius, V.; Buda, V. (1995 年 11 月). 「交尾の遅延が蛾の生殖に与える影響: 雌の Ephestia Kuehniella、Cydia Pomonella、Yponomeuta Cognagellus (鱗翅目: メイガ科、トキ科、Yponomeuta 科) の生殖成功と鳴き声活動の相関関係」.フェロモン. 5 : 169–190 . CiteSeerX 10.1.1.71.6713 .
- ^ Karalius, V.; Buda, V. (1995). 「交尾遅延による蛾の生殖への影響：生殖成功と雌のエフェスティア・クエニエラ、シディア・ポモネラ、イポノメウタコグナゲルス（鱗翅目：メイガ科、トキ科、イポノメウタコグナゲルス）の鳴き声活動との相関」フェロモン5 : 169–190 . CiteSeerX 10.1.1.71.6713 .
- ^ ab Bhavanam, Santhi; Trewick, Steven (2017-03-01). 「幼虫の密集と栄養制限がEphestia kuehniella Zeller（昆虫綱：鱗翅目）の雄の表現型、生殖投資および戦略に与える影響」。Journal of Stored Products Research。71（補足C）：64– 71。doi ：10.1016/j.jspr.2017.01.004 。
- ^ 「Lebensmittelmotten」（ドイツ語）。
- ^ ab Ayvaz, Abdurrahman; Karabörklü, Salih (2008). 「冷蔵保存と異なる餌がEphestia kuehniella Zeller (Lep:Pyralidae)に及ぼす影響」Journal of Pest Science . 81 (1). doi :10.1007/s10340-008-0192-2. S2CID 19592424.
- ^ Hansen, LS; Jensen, K.-MV (2002). 「温度がTrichogramma turkestanica (膜翅目: Trichogrammatidae)のEphestia kuehniella (鱗翅目: メイガ科)への寄生と宿主摂食に及ぼす影響」Journal of Economic Entomology . 95 (1): 50– 56. doi :10.1603/0022-0493-95.1.50. PMC 2999447. PMID 20345297 .
- ^ Ayvaz, Abdurrahman; Tunçbilek, Aydın Ş. (2006). 「地中海コクゾウ（Ephestia kuehniella Zeller、鱗翅目：メイガ科）のライフステージに対するガンマ線照射の影響」。Journal of Pest Science . 79 (4): 215– 222. doi :10.1007/s10340-006-0137-6. S2CID 39080685.
さらに読む
- アルバート・グラーベ（1942）：Eigenartige Geschmacksrichtungen bei Kleinschmetterlingsraupen [「マイクロガの毛虫の奇妙な味」]。Zeitschrift des Wiener Enomologen-Vereins 27 : 105-109 [ドイツ語]。 PDF全文
- Savela, Markku (2009):鱗翅目および他の生命体- Ephestia elutella。2009 年 4 月 25 日版。2010 年 4 月 10 日閲覧。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズの Ephestia kuehniella に関連するメディア