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磁性ナノ粒子（MNP ）は、磁場を使用して操作できるナノ粒子の一種です。[要出典]このような粒子は一般に、鉄、ニッケル、コバルトなどの磁性材料と、機能性を有する化学成分の2つの成分で構成されています。ナノ粒子の直径は1マイクロメートル未満（通常は1〜100ナノメートル）ですが、より大きなマイクロビーズの直径は0.5〜500マイクロメートルです。多数の個別の磁性ナノ粒子で構成される磁性ナノ粒子クラスターは、直径50〜200ナノメートルの磁性ナノビーズとして知られています。[1] [2]磁性ナノ粒子クラスターは、磁性ナノチェーンへのさらなる磁気アセンブリの基礎となります。[3]磁性ナノ粒子は、ナノマテリアルベースの触媒、[4]バイオメディカル[5]および組織特異的ターゲティング、[6]磁気調整可能なコロイドフォトニック結晶、[7]マイクロ流体、[8]磁気共鳴イメージング、[9]磁性粒子イメージング、[10]データストレージ、[11] [12]環境修復、[13]ナノ流体、[14] [15]光学フィルター、[16] 欠陥センサー、[17]磁気冷却[18] [19]および陽イオンセンサー[20]などの触媒に使用できる可能性のある魅力的な特性を持っているため、最近多くの研究の焦点となっています。
プロパティ
磁性ナノ粒子の物理的・化学的性質は、合成方法と化学構造に大きく依存する。ほとんどの場合、粒子の大きさは1～100nmの範囲で、超常磁性を示すことがある。[21]
磁性ナノ粒子の種類
酸化物：フェライト
フェライトナノ粒子または酸化鉄ナノ粒子（マグヘマイトまたはマグネタイトの結晶構造の酸化鉄）は、現在までに最も研究されている磁性ナノ粒子です。フェライト粒子が128 nm未満になると[22]、それらは超常磁性になり、外部磁場が印加された場合にのみ磁性挙動を示すため、自己凝集を防ぎます。フェライトナノ粒子の磁気モーメントは、多数の個々の超常磁性ナノ粒子を制御的にクラスター化して超常磁性ナノ粒子クラスター、つまり磁性ナノビーズにすることで大幅に増加できます。[1]外部磁場をオフにすると、残留磁化はゼロに戻ります。非磁性酸化物ナノ粒子と同様に、フェライトナノ粒子の表面は、溶液中の安定性を高めるために、界面活性剤、シリカ、[1]シリコーン、またはリン酸誘導体で修飾されることがよくあります。[23]
殻付きフェライト
マグヘマイトまたはマグネタイト磁性ナノ粒子の表面は比較的不活性であり、通常は官能基化分子との強い共有結合を許さない。しかし、磁性ナノ粒子の反応性は、その表面にシリカ層をコーティングすることによって改善することができる。 [25]シリカシェルは、有機シラン分子とシリカシェルとの間の共有結合を介して、さまざまな表面官能基で簡単に修飾することができる。[26]さらに、いくつかの蛍光染料分子は、官能基化シリカシェルに共有結合することができる。[27]
シリカシェルでコーティングされた超常磁性酸化物ナノ粒子（ビーズあたり約80個のマグヘマイト超常磁性ナノ粒子）からなる狭いサイズ分布を持つフェライトナノ粒子クラスターは、金属ナノ粒子に比べていくつかの利点があります。[1]
- 高い化学的安定性（バイオメディカル用途に重要）
- 狭いサイズ分布（バイオメディカル用途に重要）
- 磁気的に凝集しないためコロイドの安定性が高い
- 磁気モーメントはナノ粒子クラスターのサイズに応じて調整できる
- 超常磁性特性を保持（ナノ粒子クラスターのサイズに依存しない）
- シリカ表面は直接的な共有結合官能基化を可能にする
磁性ナノ粒子は分子インプリントポリマーでコーティングされており、粒子に特定の認識要素が追加され、興味のある標的分子を特異的に捕捉するために使用できるようになります。[28]
メタリック
金属ナノ粒子は磁気モーメントが高いため、一部の技術的用途に有益である可能性がありますが、酸化物（マグヘマイト、マグネタイト）は生物医学的用途に有益です。これはまた、同じモーメントで、金属ナノ粒子を酸化物対応物よりも小さくできることも意味します。一方、金属ナノ粒子には、自然発火性があり、さまざまな程度で酸化剤に反応するという大きな欠点があります。これにより、取り扱いが難しくなり、望ましくない副反応が発生するため、生物医学的用途には適していません。金属粒子のコロイド形成もはるかに困難です。
シェル付きメタリック
磁性ナノ粒子の金属コアは、穏やかな酸化、界面活性剤、ポリマー、貴金属によって不動態化される可能性がある。[21]酸素環境では、Coナノ粒子はCoナノ粒子の表面に反強磁性CoO層を形成する。最近、金の外殻を持つこれらのCoコアCoOシェルナノ粒子の合成と交換バイアス効果に関する研究が行われている。[30]最近、鉄またはコバルト 元素からなる磁性コアとグラフェンでできた非反応性シェルを持つナノ粒子が合成されている。[31]フェライトまたは元素ナノ粒子と比較した利点は次のとおりです。
- より高い磁化
- 酸性、塩基性溶液、有機溶媒中での安定性が高い
- カーボンナノチューブ で既に知られている方法によるグラフェン表面の化学反応[29]
磁性ナノ粒子は分子インプリントポリマーでコーティングされており、粒子に特定の認識要素が追加され、興味のある標的分子を特異的に捕捉するために使用できるようになります。[32]
合成
磁性ナノ粒子を調製する方法はいくつかあります。
共沈
共沈法は、室温または高温で不活性雰囲気下で塩基を加えることにより、水性 Fe 2+ /Fe 3+塩溶液から鉄酸化物（Fe 3 O 4または γ-Fe 2 O 3 ）を合成する簡単で便利な方法です。磁性ナノ粒子のサイズ、形状、および組成は、使用する塩の種類（塩化物、硫酸塩、硝酸塩など）、Fe 2+ /Fe 3+比、反応温度、媒体のpH値とイオン強度、 [21]および沈殿を誘発するために使用される塩基溶液との混合速度に大きく依存します。[33]共沈法は、制御されたサイズと磁気特性を持つフェライトナノ粒子を生成するために広く使用されています。[34] [35] [36] [37]急速混合による磁性粒子の連続的かつ大規模な共沈を容易にするさまざまな実験的配置が報告されています。[38] [39]最近、反応物の混合ゾーン内に統合されたAC磁気サセプターによって、磁性ナノ粒子の沈殿中に磁性ナノ粒子の成長速度がリアルタイムで測定されました。[40]
熱分解
より小さなサイズの磁性ナノ結晶は、基本的に、安定化界面活性剤を含む高沸点有機溶媒中のアルカリ性有機金属化合物の熱分解によって合成することができる。 [21] [41] [42]マイクロ波化学 を利用すると、熱分解による磁性ナノ粒子の製造を急速に加速することができる。サリバンらは、磁性ナノ粒子の製造とグルタルアルデヒドによる官能化を同時に行うことができるワンポットマイクロ波法を開発した。バイオメディカル用途に適した磁性ナノ粒子を製造している。[43]
マイクロエマルジョン
マイクロエマルジョン技術を用いて、1-ブタノールを共界面活性剤、オクタンを油相として用いたセチルトリメチルアンモニウム臭化物の逆ミセル中で、金属コバルト、コバルト/白金合金、金コーティングコバルト/白金ナノ粒子が合成された。[21] [44]
火炎噴霧合成
火炎噴霧熱分解法[31] [45]を使用し 、反応条件を変化させることで、酸化物、金属または炭素でコーティングされたナノ粒子が30g/hを超える速度で生成される。
潜在的な用途
さまざまな潜在的用途が想定されています。磁性ナノ粒子は製造コストが高いため、リサイクルや高度に特殊化された用途への利用が注目されています。
磁気化学の潜在性と汎用性は、磁性ナノ粒子を迅速かつ容易に分離できることから生まれ、化学で通常適用される面倒でコストのかかる分離プロセスが不要になります。さらに、磁性ナノ粒子は磁場を介して目的の場所に誘導できるため、たとえば、がんと戦う際にピンポイントの精度を実現できます。
医療診断と治療
磁性ナノ粒子は、磁気ハイパーサーミア[46]と呼ばれる実験的な癌治療での使用が検討されており、この治療法では、ナノ粒子を加熱するために交番磁場（AMF）が使用されます。十分な磁性ナノ粒子の加熱を達成するために、AMFの周波数は通常100〜500kHzですが、より低い周波数や10MHzの高い周波数での研究も行われており、磁場の振幅は通常8〜16kAm −1です。[47]
上皮成長因子（EGF）、葉酸、アプタマー、レクチンなどのアフィニティーリガンドは、さまざまな化学物質を使用して磁性ナノ粒子の表面に結合できます。これにより、磁性ナノ粒子を特定の組織または細胞に標的とすることができます。[48]この戦略は、磁気温熱療法またはナノ粒子送達抗癌剤と組み合わせて腫瘍を標的とし、治療するために癌研究で使用されています。しかし、研究の努力にもかかわらず、アフィニティーリガンドを使用しても、あらゆる種類の癌腫瘍内でのナノ粒子の蓄積は最適ではありません。Willhelmらは、腫瘍へのナノ粒子送達の広範な分析を行い、固形腫瘍に到達する注入量の平均値はわずか0.7％であると結論付けました。[49]腫瘍内に大量のナノ粒子を蓄積するという課題は、おそらくナノ医療全般が直面する最大の障害です。直接注射が使用される場合もありますが、腫瘍全体に粒子をうまく分散させるには、静脈注射が最も好まれます。磁性ナノ粒子は、磁気誘導送達によって目的の領域に蓄積できるという明確な利点がありますが、固形腫瘍への最適な送達を実現するには、この技術をさらに開発する必要があります。
がんのもう一つの治療法として、浮遊するがん細胞に磁性ナノ粒子を付着させ、捕獲して体外に排出するという方法がある。この治療法は実験室でマウスを使ってテストされており、生存率の研究で検討される予定である。[50] [51]
磁性ナノ粒子は、がんの検出に使用できます。磁性ナノ粒子が入ったマイクロ流体チップに血液を注入します。血液が自由に流れるため、外部から印加された磁場によって磁性ナノ粒子がチップ内に閉じ込められます。磁性ナノ粒子は、がん細胞またはタンパク質を標的とする抗体でコーティングされています。磁性ナノ粒子は回収でき、付着したがん関連分子を分析することで、その存在を検査できます。
磁性ナノ粒子は炭水化物と結合して細菌の検出に使用できる。酸化鉄粒子は大腸菌のようなグラム陰性細菌や連鎖球菌のようなグラム陽性細菌の検出に使用されている[52] [53]
コアシェル磁性ナノ粒子、特にコバルトフェライトは、有害な原核生物（大腸菌、黄色ブドウ球菌）および真核生物（カンジダ・パラプシロシス、カンジダ・アルビカンス）微生物に対する抗菌性を有する。磁性ナノ粒子のサイズが重要な役割を果たすことが知られており、粒子が小さいほど抗菌効果が顕著になる。[54]
その他の診断用途としては、病原性DNAや病原性DNA存在下でのDNA増幅反応の産物など、DNAやRNA配列と相補的なオリゴヌクレオチドをナノ粒子に結合させて検出する方法や[55]、あるいは対象分子を認識するアプタマーとナノ粒子を結合させて検出する方法などがある。これにより、ヒトのウイルスや細菌などの病原体や、体内の危険な化学物質やその他の物質を検出できる。[56]
磁気免疫測定
磁気免疫測定法[57]（MIA）は、従来の酵素、放射性同位元素、蛍光部分の代わりに磁性ナノビーズを標識として使用する新しいタイプの診断用免疫測定法です。この測定法では、抗体が抗原に特異的に結合し、磁性標識がペアの一方の要素に結合されます。磁性ナノビーズの存在は、ビーズによって誘発される磁場の変化を測定する磁気リーダー（磁力計）によって検出されます。磁力計によって測定される信号は、最初のサンプル中の分析対象物（ウイルス、毒素、細菌、心臓マーカーなど）の量に比例します。
廃水処理
磁性ナノ粒子は、磁場をかけることで簡単に分離できることと、表面積と体積の比が非常に大きいことから、汚染された水の処理に使用できる可能性があります。[58] この方法では、EDTAのようなキレート剤を炭素被覆金属ナノ磁石に付着させることで、溶液や汚染された水から重金属を3桁も減らし、1リットルあたりマイクログラムという低濃度まで迅速に除去できる磁性試薬が得られます。FDA承認の酸化物超常磁性ナノ粒子（マグヘマイト、マグネタイトなど）で構成される磁性ナノビーズまたはナノ粒子クラスターは、金属ナノ粒子に比べて環境への影響に関して優れた生体適合性を示すため、廃水処理に大きな可能性を秘めています。
電気化学センシング
磁気電気化学アッセイは、磁性ナノ粒子をサンプル中に分散させて分析対象物を収集および事前濃縮し、磁場によって処理するか、電極表面を修飾して導電性と分析対象物との親和性を高めることによって、電気化学センシングに使用することを基本としています。コーティングされた磁性ナノ粒子は、分析対象の収集を容易にするだけでなく、MNPをセンサー変換メカニズムの一部にすることができるため、電気化学センシングにおいて重要な役割を果たします。[59]電気化学センシングにおけるMNPの操作には、磁気電極シャフト[60]または永久結合磁石を組み込んだ使い捨てのスクリーン印刷電極[61]が使用されており、磁気支持体または外部磁場の置き換えを目指しています。
サポートされている酵素とペプチド
酵素、タンパク質、その他の生物学的および化学的に活性な物質は、磁性ナノ粒子上に固定化されている。[62] 安価で無毒で合成しやすい鉄磁性ナノ粒子（MNP）への酵素の固定化は、より安定したタンパク質、より良い生成物収率、タンパク質精製の容易さ、およびその磁性感受性による多用途性により、大きな期待が寄せられている。[63]これらは、固相合成 のための可能性のある支持体として注目されている。[64]
この技術は、細胞標識/細胞分離、生体液の解毒、組織修復、薬物送達、磁気共鳴画像法、温熱療法、磁気フェクションに関連する可能性があります。[65]
ランダム酵素固定化と部位特異的酵素固定化
ランダムな多点結合によって磁性ナノ粒子（MNP）上に固定化された酵素は、活性部位への基質のアクセスが制限されるため、活性が低下した不均一なタンパク質集団となる。現在では、化学修飾に基づく方法が利用可能であり、MNPは単一の特定のアミノ酸（N末端またはC末端など）を介してタンパク質分子に結合できるため、活性部位への基質の自由なアクセスによる活性の低下を回避できる。さらに、部位特異的固定化は、触媒残基の修飾も回避する。そのような一般的な方法の1つは、タンパク質には両方の基が存在しないアルキン-アジドクリック化学を使用することである。[66]
触媒サポート
磁性ナノ粒子は、触媒または触媒担体として使用できる可能性がある。[67] [68] 化学において、触媒担体とは、通常は表面積の大きい固体で、触媒が固定されている材料である。不均一触媒の反応性は表面原子で起こる。そのため、触媒を担体上に分散させることで触媒の表面積を最大化するために多大な努力が払われている。担体は不活性であるか、触媒反応に関与する。典型的な担体には、さまざまな種類の炭素、アルミナ、シリカが含まれる。この問題は、表面積と体積の比が大きいナノ粒子の上に触媒中心を固定することで解決できる。磁性ナノ粒子の場合、分離が容易になるという特性が加わる。初期の例としては、磁性ナノ粒子に付着したロジウム触媒が挙げられる。[69]
別の例では、安定ラジカル TEMPOをジアゾニウム反応によりグラフェン被覆コバルトナノ粒子に結合させ、得られた触媒を第一級および第二級アルコールの化学選択的酸化に使用した。[70]
触媒反応はバッチ反応器ではなく連続フロー反応器で実施することができ、最終製品に触媒が残ることはありません。グラフェンでコーティングされたコバルトナノ粒子はフェライトナノ粒子よりも高い磁化を示すため、この実験に使用されました。これは外部磁場による迅速かつクリーンな分離に不可欠です。[71]
バイオメディカルイメージング
磁気共鳴画像法と組み合わせた酸化鉄ベースのナノ粒子には多くの用途があります。[72]磁性CoPtナノ粒子は、移植された神経幹細胞の検出のためのMRI造影剤として使用されています。[73]
がん治療
磁性流体温熱療法では、[74]酸化鉄、磁鉄鉱、マグヘマイト、さらには金などのさまざまな種類のナノ粒子を腫瘍に注入し、高周波磁場にさらします。これらのナノ粒子は熱を生成し、通常、腫瘍の温度を 40～46 °C まで上昇させ、癌細胞を殺すことができます。[75] [76] [77] 磁性ナノ粒子のもう 1 つの大きな可能性は、癌治療のために熱 (温熱療法) と薬剤の放出を組み合わせる能力です。多数の研究で、薬物カーゴと磁性ナノ粒子を搭載できる粒子構造が示されています。[78]最も一般的な構造は「マグネトリポソーム」で、これは通常、脂質二重層に埋め込まれた磁性ナノ粒子を含むリポソームです。交流磁場下では、磁性ナノ粒子が加熱され、この熱によって膜が透過性になります。これにより、搭載された薬剤が放出されます。この治療法は、温熱療法と薬剤放出の組み合わせがどちらか一方のみよりも腫瘍を効果的に治療できる可能性が高いため、大きな可能性を秘めていますが、まだ開発中です。
情報保存
高密度ストレージの有望な候補は、面心正方相FePt合金です。粒子サイズは3ナノメートルほどに小さくすることができます。この小さなスケールでMNPを変更することが可能であれば、このメディアで達成できる情報密度は1平方インチあたり1テラバイトを簡単に超える可能性があります。[12]
遺伝子工学
磁性ナノ粒子は、さまざまな遺伝学の用途に使用できます。1 つの用途は、DNA [79]と mRNA の迅速な分離です。1 つの用途では、磁性ビーズがポリ T テールに取り付けられています。mRNA と混合すると、mRNA のポリ A テールがビーズのポリ T テールに取り付けられ、磁石をチューブの側面に置いて液体を注ぐだけで分離が行われます。磁性ビーズは、プラスミドの組み立てにも使用されています。ナノビーズをアンカーとして使用して、成長する遺伝子鎖に遺伝子を順次追加することで、迅速な遺伝子回路の構築が実現されています。この方法は、従来の方法よりもはるかに高速であることが示されており、in vitro で機能的なマルチ遺伝子構造を作成するのに 1 時間もかかりません。[80]
物理モデリング
磁性ナノ粒子の回転のダイナミクスを記述する様々な数学モデルがある。[81] [82]単純なモデルには、平衡時のナノ粒子の磁化を記述するランジュバン関数とストナー・ヴォルファールトモデルがある。デバイ/ローゼンツヴァイクモデルは、粒子の低振幅または高周波振動に使用でき、振動磁場に対する磁化の線形応答を仮定している。[83]非平衡アプローチには、ランジュバン方程式形式とフォッカー・プランク方程式形式があり、これらは磁性ナノ粒子ハイパーサーミア、磁性ナノ粒子イメージング（MPI） [84] 、磁気分光法[85]、バイオセンシング[86]など のアプリケーションをモデル化するために広範に開発されている。
参照
参考文献
- ^ abcd Tadic, Marin; Kralj, Slavko; Jagodic, Marko; Hanzel, Darko; Makovec, Darko (2014年12月). 「新規超常磁性酸化鉄ナノクラスターの磁気特性とアニール処理下での特異性」.応用表面科学. 322 : 255–264. Bibcode :2014ApSS..322..255T. doi :10.1016/j.apsusc.2014.09.181.
- ^ 磁性ナノマテリアル、編集者：SHボスマン、Hワン、王立化学協会、ケンブリッジ、2017年、https://pubs.rsc.org/en/content/ebook/978-1-78801-037-5
- ^ ab Kralj, Slavko; Makovec, Darko (2015年10月27日). 「超常磁性酸化鉄ナノ粒子クラスターのナノチェーンおよびナノバンドルへの磁気的アセンブリ」. ACS Nano . 9 (10): 9700–9707. doi :10.1021/acsnano.5b02328. PMID 26394039.
- ^ A.-H.ルー; W.シュミット; N.マトゥセビッチ; H. ボーネマン; B. スプリートホフ。 B.テシェ。 E.ビル; W. キーファー; F. シュート (2004 年 8 月)。 「磁気分離可能な水素化触媒のナノエンジニアリング」。アンゲワンテ・ケミー国際版。43 (33): 4303–4306。土井：10.1002/anie.200454222。PMID 15368378。
- ^ AK Gupta; M. Gupta (2005 年 6 月). 「バイオメディカル用途向け酸化鉄ナノ粒子の合成と表面エンジニアリング」. Biomaterials . 26 (18): 3995–4021. doi :10.1016/j.biomaterials.2004.10.012. PMID 15626447.
- ^ Ramaswamy, B; Kulkarni, SD; Villar, PS; Smith, RS; Eberly, C; Araneda, RC; Depireux, DA; Shapiro, B (2015 年 6 月 24 日). 「脳組織における磁性ナノ粒子の動き: メカニズムと安全性」. Nanomedicine: ナノテクノロジー、生物学、医学. 11 (7): 1821–9. doi :10.1016/j.nano.2015.06.003. PMC 4586396. PMID 26115639 .
- ^ He, Le; Wang, Mingsheng ; Ge, Jianping; Yin, Yadong (2012 年 9 月 18 日)。 「コロイド応答性フォトニックナノ構造への磁気アセンブリルート」。化学研究報告。45 (9): 1431–1440。doi :10.1021/ar200276t。PMID 22578015 。
- ^ カヴレ、イヴナ;コステヴツ、グレゴール。クラリ、スラブコ。ヴィルファン、アンドレイ;バビッチ、ドゥシャン（2014年8月13日）。 「磁性ナノ粒子を埋め込んだPDMSに基づく磁気応答性マイクロギアの作製」。RSC の進歩。4 (72): 38316–38322。Bibcode :2014RSCAd...438316K。土井：10.1039/C4RA05602G。
- ^ Mornet, S.; Vasseur, S.; Grasset, F.; Veverka, P.; Goglio, G.; Demourgues, A.; Portier, J.; Pollert, E.; Duguet, E. (2006 年 7 月)。「医療用途向け磁性ナノ粒子設計」。Progress in Solid State Chemistry。34 ( 2–4): 237–247。doi :10.1016/j.progsolidstchem.2005.11.010 。
- ^ B. Gleich; J. Weizenecker (2005). 「磁性粒子の非線形応答を用いたトモグラフィー画像化」. Nature . 435 (7046): 1214–1217. Bibcode :2005Natur.435.1214G. doi :10.1038/nature03808. PMID 15988521. S2CID 4393678.
- ^ Hyeon, Taeghwan (2003年4月3日). 「磁性ナノ粒子の化学合成」. Chemical Communications (8): 927–934. doi :10.1039/B207789B. PMID 12744306. S2CID 27657072.
- ^ ab Natalie A. Frey とShouheng Sun情報ストレージアプリケーション向け磁性ナノ粒子
- ^ Elliott , Daniel W.; Zhang , Wei-xian (2001 年 12 月)。「地下水処理のためのナノスケール二金属粒子の現場評価」。Environmental Science & Technology。35 ( 24): 4922–4926。Bibcode : 2001EnST ...35.4922E。doi :10.1021/es0108584。PMID 11775172 。
- ^ J. Philip; Shima.PDB Raj (2006). 「熱特性を調整できるナノ流体」.応用物理学論文集. 92 (4): 043108. Bibcode :2008ApPhL..92d3108P. doi :10.1063/1.2838304.
- ^ Chaudhary, V.; Wang, Z.; Ray, A.; Sridhar, I.; Ramanujan, RV (2017). 「自己ポンピング磁気冷却」. Journal of Physics D: Applied Physics . 50 (3): 03LT03. Bibcode :2017JPhD...50cLT03C. doi : 10.1088/1361-6463/aa4f92 .
- ^ J.Philip; TJKumar; P.Kalyanasundaram; B.Raj (2003). 「チューナブル光フィルタ」.計測科学技術. 14 (8): 1289–1294. Bibcode :2003MeScT..14.1289P. doi :10.1088/0957-0233/14/8/314. S2CID 250923543.
- ^ Mahendran, V. (2012). 「強磁性材料の欠陥を迅速に目視検査するためのナノ流体ベースの光センサー」. Appl. Phys. Lett . 100 (7): 073104. Bibcode :2012ApPhL.100g3104M. doi :10.1063/1.3684969.
- ^ Chaudhary, V.; Ramanujan, RV (2016 年 10 月 11 日). 「アクティブ冷却用 Fe-Ni-Cr ナノ粒子の磁気熱量特性」. Scientific Reports . 6 (1): 35156. Bibcode : 2016NatSR ...635156C. doi :10.1038/srep35156. PMC 5057077. PMID 27725754.
- ^ Chaudhary, V.; Chen, X.; Ramanujan, RV (2019年2月). 「室温付近での熱管理のための鉄およびマンガンベースの磁気熱量材料」.材料科学の進歩. 100 : 64–98. doi :10.1016/j.pmatsci.2018.09.005. hdl : 10356/142917 . S2CID 139870597.
- ^ Philip, V. Mahendran; Felicia, Leona J. (2013). 「陽イオン、エタノール、アンモニアを検出するためのシンプルで安価な超高感度磁気ナノ流体ベースセンサー」Journal of Nanofluids . 2 (2): 112–119. doi :10.1166/jon.2013.1050.
- ^ abcde A.-H. Lu; EL Salabas; F. Schüth (2007). 「磁性ナノ粒子：合成、保護、機能化、および応用」. Angew. Chem. Int. Ed . 46 (8): 1222–1244. doi :10.1002/anie.200602866. PMID 17278160.
- ^ An-Hui Lu、An-Hui、EL Salabas、Ferdi Schüth (2007)。「磁性ナノ粒子：合成、保護、機能化、および応用」。Angew . Chem. Int. Ed . 46 (8): 1222–1244. doi :10.1002/anie.200602866. PMID 17278160。
- ^ Kim, DK, G.; Mikhaylova, M; et al. (2003). 「チタニア粒子上へのホスホネートおよびホスフィネートカップリング分子の固定」.材料化学. 15 (8): 1617–1627. doi :10.1021/cm001253u.
- ^ http://nanos-sci.com/technology.html 磁性ナノ粒子クラスター（磁性ナノビーズ）の特性と用途
- ^ クラリ、スラフコ;マコヴェック、ダーコ。チャンペリ、スタニスラフ。ドロフェニク、ミハ (2010 年 7 月)。 「酸化鉄ナノ粒子上に極薄のシリカコーティングを生成して、その表面反応性を向上させる。」磁気と磁性材料のジャーナル。322 (13): 1847 ～ 1853 年。Bibcode :2010JMMM..322.1847K。土井：10.1016/j.jmmm.2009.12.038。
- ^ Kralj, Slavko; Drofenik, Miha; Makovec, Darko (2010 年 12 月 16 日). 「末端アミノ基およびカルボキシル基を有するシリカコーティング磁性ナノ粒子の制御された表面機能化」. Journal of Nanoparticle Research . 13 (7): 2829–2841. Bibcode :2011JNR....13.2829K. doi :10.1007/s11051-010-0171-4. S2CID 97708934.
- ^ クラリ、スラフコ;ロジニク、マティヤ。ロミ、ロク。ヤゴディッチ、マルコ。コス、ジャンコ。マコヴェック、ダーコ (2012 年 9 月 7 日)。 「蛍光磁性ナノ粒子の細胞取り込みに対する表面電荷の影響」。ナノ粒子研究ジャーナル。14 (10): 1151。ビブコード:2012JNR....14.1151K。土井：10.1007/s11051-012-1151-7。S2CID 94550418。
- ^ Sullivan, Mark V; Dean, Bethanie; Mates, Aiden; Farrow, Maria Elizabeth; Fletcher, Connor; German, Maddie; Patel, Riya; Turner, Nicholas W (2023年6月1日). 「コアシェル磁性分子インプリントポリマー：選択的アンドロゲン受容体モジュレーター（SARM）およびステロイドモデルを標的とするナノ粒子」. Nano Express . 4 (2): 025002. doi : 10.1088/2632-959x/acce52 .
- ^ ab RN Grass, Robert N.; EK Athanassiou; WJ Stark (2007). 「有機合成における磁気分離のプラットフォームとしての共有結合機能化コバルトナノ粒子」. Angew. Chem. Int. Ed . 46 (26): 4909–12. doi :10.1002/anie.200700613. PMID 17516598.
- ^ Johnson, Stephanie H.; CL Johnson; SJ May; S. Hirsch; MW Cole; JE Spanier (2010). 「Co@CoO@Au コアマルチシェルナノ結晶」. Journal of Materials Chemistry . 20 (3): 439–443. doi :10.1039/b919610b.
- ^ ab RN Grass, Robert N.; WJ Stark (2006). 「fcc-コバルトナノ粒子の気相合成」J. Mater. Chem . 16 (19): 1825. doi :10.1039/B601013J. S2CID 97850340.
- ^ Sullivan, Mark V; Dean, Bethanie; Mates, Aiden; Farrow, Maria Elizabeth; Fletcher, Connor; German, Maddie; Patel, Riya; Turner, Nicholas W (2023年6月1日). 「コアシェル磁性分子インプリントポリマー：選択的アンドロゲン受容体モジュレーター（SARM）およびステロイドモデルを標的とするナノ粒子」. Nano Express . 4 (2): 025002. doi : 10.1088/2632-959x/acce52 .
- ^ Fang, Mei; Ström, Valter; Olsson, Richard T.; Belova, Lyubov; Rao, KV (2011). 「急速混合: 高モーメントのマグネタイトナノ粒子を合成する方法」. Appl. Phys. Lett . 99 (22): 222501. Bibcode :2011ApPhL..99v2501F. doi :10.1063/1.3662965.
- ^ G.Gnanaprakash; S.Ayyappan; T.Jayakumar; John Philip; Baldev Raj (2006). 「α相からγ相への相転移温度を高めた磁性ナノ粒子を製造する簡単な方法」ナノテクノロジー. 17 (23): 5851–5857. Bibcode :2006Nanot..17.5851G. doi :10.1088/0957-4484/17/23/023. S2CID 94579266.
- ^ G. Gnanaprakash、John Philip、T. Jayakumar、Baldev Raj (2007)。「マグネタイトナノ粒子の物理的特性に対する消化時間とアルカリ添加速度の影響」。J . Phys. Chem. B. 111 ( 28): 7978–7986. doi :10.1021/jp071299b. PMID 17580856。
- ^ S.Ayyappan、John Philip、Baldev Raj (2009)。「CoFe2O3ナノ粒子の物理的特性に対する溶媒極性の影響」。J . Phys. Chem. C . 113 (2): 590–596. doi :10.1021/jp8083875。
- ^ S. Ayyappan; S. Mahadevan; P. Chandramohan; MPSrinivasan; John Philip; Baldev Raj (2010). 「CoFe2O4 スピネルフェライトナノ粒子のサイズ、磁気特性、純度に対する CO2 イオン濃度の影響」J. Phys. Chem. C . 114 (14): 6334–6341. doi :10.1021/jp911966p.
- ^ Fun Chin, Suk; Iyer, K. Swaminathan; Raston, Colin L .; Saunders, Martin (2008). 「連続流条件下での薄い流体中の超常磁性ナノ粒子のサイズ選択的合成」(PDF) . Adv. Funct. Mater . 18 (6): 922–927. doi :10.1002/adfm.200701101. S2CID 138114978.
- ^ Raston, CL; Saunders, M; Smith, N; Woodward, R (2006 年 5 月 7 日). 「回転ディスク処理による磁性ナノ粒子の合成」. TechConnect Briefs . 1 (2006): 343–346.
- ^ Ström, Valter; Olsson, Richard T.; Rao, KV (2010). 「バイオサイエンス用途のための超常磁性ナノ粒子の沈殿中の磁性の進化のリアルタイムモニタリング」Journal of Materials Chemistry . 20 (20): 4168. doi :10.1039/c0jm00043d.
- ^ Sharifi, Ibrahim ; Zamanian, Ali; Behnamghader, Aliasghar (2016-08-15). 「単純な熱分解法を用いた Fe0.6Zn0.4Fe2O4 フェライト磁性ナノクラスターの合成と特性評価」。Journal of Magnetism and Magnetic Materials。412 : 107–113。Bibcode :2016JMMM..412..107S。doi :10.1016/j.jmmm.2016.03.091。ISSN 0304-8853 。
- ^ Monfared, AH; Zamanian, A.; Beygzadeh, M.; Sharifi, I.; Mozafari, M. (2017-02-05). 「マンガン-亜鉛/オレイルアミンコア/シェルフェライトナノ粒子の合成のための迅速かつ効率的な熱分解アプローチ」。Journal of Alloys and Compounds。693 : 1090–1095。doi : 10.1016 / j.jallcom.2016.09.253。ISSN 0925-8388 。
- ^ Sullivan, Mark V; Stockburn, William J; Hawes, Philippa C; Mercer, Tim; Reddy, Subrayal M (2021年2月26日). 「ミオグロビン検出のための蛍光分子インプリントポリマーベースアッセイの開発に使用するための、タンパク質修飾磁性ナノ粒子へのシンプルで迅速なルートとしてのグリーン合成」ナノテクノロジー。32 (9): 095502. doi :10.1088/1361-6528/abce2d。
- ^ S S.Rana ; J. Philip; B.Raj (2010). 「ミセルベースのコバルトフェライトナノ粒子の合成とフーリエ変換赤外透過分光法および熱重量測定法によるその特性評価」。材料化学および物理学。124 : 264–269。doi :10.1016/j.matchemphys.2010.06.029 。
- ^ EK Athanassiou、 Evagelos K.、RN Grass、WJ Stark (2010)。「材料科学のための新しいツールとしての化学エアロゾル工学：酸化物から塩および金属ナノ粒子まで」エアロゾル科学技術。44 (2) : 161–72。Bibcode :2010AerST..44..161A。doi : 10.1080/02786820903449665。S2CID 97163337。
- ^ Rabias, I.; et al. (2010). 「マイクロリットル容量での Wistar ラット頭蓋外神経膠腫腫瘍に対する高電荷マグヘマイトナノ粒子による急速磁気加熱治療」Biomicrofluidics . 4 (2): 024111. doi :10.1063/1.3449089. PMC 2917883 . PMID 20697578.
- ^ Kumar, CS; Mohammad, F (2011). 「温熱療法と制御された薬物送達のための磁性ナノマテリアル」. Adv. Drug Deliv. Rev. 63 ( 9): 789–808. doi :10.1016/j.addr.2011.03.008. PMC 3138885. PMID 21447363 .
- ^ クラリ、スラフコ;ロジニク、マティヤ。コス、ジャンコ。マコヴェック、ダーコ（2013 年 4 月 26 日）。 「EGF標識シリカ被覆磁性ナノ粒子によるEGFR過剰発現A431細胞の標的化」。ナノ粒子研究ジャーナル。15 (5): 1666。書誌コード:2013JNR....15.1666K。土井：10.1007/s11051-013-1666-6。S2CID 135831754。
- ^ Wilhelm, Stefan; Tavares, Anthony J.; Dai, Qin; Ohta, Seiichi; Audet, Julie; Dvorak, Harold F.; Chan, Warren CW (2016). 「腫瘍へのナノ粒子送達の分析」。Nature Reviews Materials . 1 (5): 16014. Bibcode :2016NatRM...116014W. doi :10.1038/natrevmats.2016.14.
- ^ Scarberry KE、 Dickerson EB、McDonald JF、Zhang ZJ (2008)。「癌細胞のin vitroおよびin vivoでの標的化と抽出のための磁性ナノ粒子-ペプチド複合体」。アメリカ化学会誌。130 (31): 10258–62。doi : 10.1021 /ja801969b。PMID 18611005 。
- ^ 磁性ナノ粒子を使用して癌と闘う Newswise、2008 年 7 月 17 日閲覧。
- ^ Parera Pera N; Kouki A.; Finne J.; Pieters RJ (2010). 「磁性糖粒子を用いた病原性 Streptococcus suis 細菌の検出」。有機 ・生体分子化学。8 (10): 2425–2429。doi :10.1039/C000819B。PMID 20448902。S2CID 44593515。
- ^ Barden, David (2010年3月30日). 「細菌検出のための魅力的な方法」. Highlights in Chemical Biology . 2012年10月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ ラマナヴィチウス、シモナス;ジャルネラヴィチュウス、ロカス。ニアウラ、ゲディミナス。ドラバヴィチウス、アウドリウス。ジャグミナス、アルーナス (2018-07-01)。 「コバルトフェライトナノ粒子のシェル依存性抗菌効率」。ナノ構造とナノ物体。15：40～47。土井：10.1016/j.nanoso.2018.03.007。ISSN 2352-507X。S2CID 139265717。
- ^ ジェニー・ゴランソン;ザルダン・ゴメス・デ・ラ・トーレ、テレサ。ストロンバーグ、マティアス。ラッセル、カミラ。スヴェドリンド、ピーター。ストローム、マリア。ニルソン、マッツ (2010-11-15)。 「磁性ナノ粒子による細菌 DNA の高感度検出」。分析化学。82 (22): 9138–9140。土井：10.1021/ac102133e。ISSN 0003-2700。PMID 20977277。
- ^ Jo, Hunho; Ban, Changill (2016年5月). 「アプタマー–ナノ粒子複合体は強力な診断および治療ツールとして」.実験および分子医学. 48 (5): e230. doi :10.1038/emm.2016.44. ISSN 2092-6413. PMC 4910152. PMID 27151454 .
- ^ Luc Lenglet、Petr Nikitin、Clayton Péquignot (2008 年 7 月～8 月)。「磁気免疫アッセイ: POCT の新しいパラダイム」IVD テクノロジー。2008 年 8 月 30 日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ FM Koehler、Fabian M.; M. Rossier; M. Waelle; EK Athanassiou; LK Limbach; RN Grass; D. Günther; WJ Stark (2009)。「磁性EDTA：重金属キレート剤と金属ナノ磁石の結合による汚染水からのカドミウム、鉛、銅の急速除去」。Chem . Commun . 32 (32): 4862–4. doi :10.1039/B909447D. PMID 19652806. S2CID 33582926。
- ^ Gloag, Lucy; Mehdipour, Milad; Chen, Dongfei; Tilley, Richard D.; Gooding, J. Justin (2019). 「磁性ナノ粒子のセンシングへの応用の進歩」. Advanced Materials . 31 (48): 1904385. Bibcode :2019AdM....3104385G. doi : 10.1002/adma.201904385 . ISSN 1521-4095. PMID 31538371.
- ^ Yang, Guangming; Zhao, Faqiong; Zeng, Baizhao (2014-07-20). 「磁気制御ガラス状炭素電極によるメトロニダゾールの高速かつ高感度な測定のための磁気捕捉」. Electrochimica Acta . 135 : 154–160. doi :10.1016/j.electacta.2014.04.162. ISSN 0013-4686.
- ^ Papavasileiou, Anastasios V.; Panagiotopoulos, Ioannis; Prodromidis, Mamas I. (2020-11-10). 「永久結合磁石を統合した全スクリーン印刷グラファイトセンサー。製造、特性評価、分析ユーティリティ」。Electrochimica Acta . 360 :136981 . doi :10.1016/j.electacta.2020.136981. ISSN 0013-4686. S2CID 225022388.
- ^ 黄皓ヤン、黄皓;張秀瓊;シャオラン・チェン。 Zhi-Xia Zhuang;ジンゴウ・シュウ。王暁如（2004）。 「生体触媒作用および生体分離のためのマグネタイト含有球状シリカナノ粒子」。分析化学。76 (5): 1316–1321。土井：10.1021/ac034920m。PMID 14987087。
- ^ Siddiqui KS、Shemsi AM、Guerriero G、Najnin T、Taha、Ertan H、2017。「低温適応酵素のバイオテクノロジーによる改良：統合アプローチによる商品化」Margesin、Rosa（編）、Psychrophiles：生物多様性からバイオテクノロジーへ、Springer-Verlag、pp.477–512。
- ^ K.Norén, Katarina; M. Kempe (2009). 「固相ペプチド 合成のサポートとしての多層磁性ナノ粒子」。国際ペプチド研究治療ジャーナル。15 (4): 287–292。doi : 10.1007 /s10989-009-9190-3。S2CID 40277196 。
- ^ Gupta AK、Ajay Kumar、Gupta M (2005)。「バイオメディカル用途向け酸化鉄ナノ粒子の合成と表面エンジニアリング」。バイオマテリアル。26 (18): 3995–4021。doi : 10.1016 /j.biomaterials.2004.10.012。PMID 15626447 。
- ^ Shemsi, AM, Khanday F, Qureshi AH, Khalil A, Guerriero G, *Siddiqui KS (2019). 部位特異的化学修飾磁性酵素：製造、改良、バイオテクノロジーへの応用および将来の展望。Biotechnol. Adv. 37:357-381
- ^ A. シェッツ、アレクサンダー; O.ライザー; WJ スターク (2010)。 「半不均一触媒担体としてのナノ粒子」。化学。ユーロ。 J. 16 (30): 8950–67。土井：10.1002/chem.200903462。PMID 20645330。
- ^ F. Panahi; F. Bahrami; A. Khalafi-nezhad (2017). 「磁性ナノ粒子にグラフトされた L-カルノシンジペプチド：室温で水中で顕著な触媒活性」イラン化学会誌。14 (10): 2211–20。doi :10.1007/s13738-017-1157-2。S2CID 103858148 。
- ^ Tae-Jong Yoon、Tae-Jong、Woo Lee、Yoon - Seuk Oh、Jin-Kyu Lee (2003)。「シンプルで簡単なリサイクルのための触媒媒体としての磁性ナノ粒子」。New Journal of Chemistry。27 ( 2): 227.229。doi :10.1039/B209391J。
- ^ A. Schätz, Alexander; RN Grass; WJ Stark; O. Reiser (2008). 「磁性 C/Co-ナノ粒子上に担持された TEMPO: 高活性でリサイクル可能な有機触媒」. Chemistry: A European Journal . 14 (27): 8262–8266. doi :10.1002/chem.200801001. PMID 18666291.
- ^ A. Schätz, Alexander; RN Grass; Q. Kainz; WJ Stark; O. Reiser (2010). 「磁性 Co/C ナノ粒子上に固定された Cu(II)−アザビス(オキサゾリン) 錯体: バッチおよび連続フロー条件下での 1,2-ジフェニルエタン-1,2-ジオールの速度論的分解」.材料化学. 22 (2): 305–310. doi :10.1021/cm9019099.
- ^ Colombo, M; et al. (2012). 「磁性ナノ粒子の生物学的応用」. Chem Soc Rev. 41 ( 11): 4306–34. doi :10.1039/c2cs15337h. PMID 22481569.
- ^ Xiaoting Meng、Xiaoting、Hugh C. Seton、Le T. Lu、Ian A. Prior、Nguyen TK Thanh、Bing Song (2011)。「移植神経幹細胞検出のためのMRI造影剤としての磁性CoPtナノ粒子」。Nanoscale。3 ( 3 ) : 977–984。Bibcode :2011Nanos...3..977M。doi :10.1039/C0NR00846J。PMID 21293831 。
- ^ Sharifi, Ibrahim; Shokrollahi, H.; Amiri, S. (2012-03-01). 「温熱療法用途に使用されるフェライトベースの磁性ナノ流体」。Journal of Magnetism and Magnetic Materials . 324 (6): 903–915. Bibcode :2012JMMM..324..903S. doi :10.1016/j.jmmm.2011.10.017. ISSN 0304-8853.
- ^ Javidi, Mehrdad; Heydari, Morteza; Attar, Mohammad Mahdi; Haghpanahi, Mohammad; Karimi, Alireza; Navidbakhsh, Mahdi; Amanpour, Saeid (2014). 「温熱療法中に交流磁場にさらされた流体の流れを伴う円筒形寒天ゲル」International Journal of Hyperthermia . 31 (1): 33–39. doi : 10.3109/02656736.2014.988661 . PMID 25523967. S2CID 881157.
- ^ Javidi, M; Heydari, M; Karimi, A; Haghpanahi, M; Navidbakhsh, M; Razmkon, A (2014). 「ハイパーサーミア療法におけるナノ粒子に対する注入速度と異なるゲル濃度の影響の評価」J Biomed Phys Eng . 4 (4): 151–62. PMC 4289522 . PMID 25599061.
- ^ Heydari, Morteza; Javidi, Mehrdad; Attar, Mohammad Mahdi; Karimi, Alireza; Navidbakhsh, Mahdi; Haghpanahi, Mohammad; Amanpour, Saeid (2015). 「円筒形ゲル内の磁性流体ハイパーサーミアには水の流れが含まれる」。医学生物学力学ジャーナル。15 (5): 1550088. doi :10.1142/S0219519415500888.
- ^ Estelrich, Joan; et al. (2015). 「磁気誘導および磁気応答性薬物送達のための酸化鉄ナノ粒子」。Int . J. Mol. Sci . 16 (12): 8070–8101. doi : 10.3390/ijms16048070 . PMC 4425068. PMID 25867479 .
- ^ エルンスト、コンスタンツェ;バーテル、アレクサンダー。エルフェリンク、ヨハネス・ヴィルヘルムス。ヒューン、ジェニファー。エッシュバッハ、エリック。シェーンフェルト、キルステン。フェスラー、アンドレア・T.オーバーハイトマン、ボリス。シュワルツ、ステファン (2019)。 「メチシリン耐性黄色ブドウ球菌の検出のための磁性ナノ粒子による DNA 抽出と精製の改良」。獣医微生物学。230：45～48。土井：10.1016/j.vetmic.2019.01.009。PMID 30827403。S2CID 73465453 。
- ^ A Elaissari、J Chatterjee、M Hamoudeh、H Fessi (2010)。「第14章 磁性コロイドの調製と生物医学的応用の進歩」。Roque Hidalgo-Ålvarez (編)。コロイド系の構造と機能特性。CRC Press。pp. 315–337。doi :10.1201/9781420084474-c14 (2024-11-12 非アクティブ) 。ISBN 978-1-4200-8447-4。
{{cite book}}: CS1 maint: DOI inactive as of November 2024 (link) - ^ Reeves, Daniel B. (2017). 「磁性ナノ粒子の非線形非平衡シミュレーション」。ナノ材料の磁気特性評価技術。Springer、ベルリン、ハイデルベルク。pp. 121–156。doi :10.1007 / 978-3-662-52780-1_4。ISBN 978-3-662-52779-5。
- ^ Reeves, Daniel B.; Weaver, John B. (2014). 「磁性ナノ粒子ダイナミクスのモデリングのためのアプローチ」.バイオメディカルエンジニアリングの批評的レビュー. 42 (1): 85–93. arXiv : 1505.02450 . doi :10.1615/CritRevBiomedEng.2014010845. ISSN 0278-940X. PMC 4183932. PMID 25271360 .
- ^ Carrey, J.; Mehdaoui, B.; Respaud, M. (2011 年 4 月 15 日). 「磁性単ドメインナノ粒子の動的ヒステリシス ループ計算のためのシンプルなモデル: 磁気ハイパーサーミア最適化への応用」(PDF) . Journal of Applied Physics . 109 (8): 083921–083921–17. arXiv : 1007.2009 . Bibcode :2011JAP...109h3921C. doi :10.1063/1.3551582. ISSN 0021-8979. S2CID 119228529.
- ^ Weizenecker, J.; Gleich, B.; Rahmer, J.; Dahnke, H.; Borgert, J. (2009). 「3次元リアルタイム生体内磁性粒子イメージング」. Physics in Medicine and Biology . 54 (5): L1–L10. Bibcode :2009PMB....54L...1W. doi :10.1088/0031-9155/54/5/L01. ISSN 0031-9155. PMID 19204385. S2CID 2635545.
- ^ Reeves, Daniel B.; Weaver, John B. (2012 年 12 月 15 日). 「磁性ナノ粒子のブラウン運動のシミュレーション」. Journal of Applied Physics . 112 (12): 124311. Bibcode :1998JChPh.109.4281T. doi :10.1063/1.4770322. ISSN 0021-8979. PMC 3537703. PMID 23319830 .
- ^ Zhang, Xiaojuan; Reeves, Daniel B.; Perreard, Irina M.; Kett, Warren C.; Griswold, Karl E.; Gimi, Barjor; Weaver, John B. (2013 年 12 月 15 日)。「ナノ粒子のブラウン運動の磁気分光法を用いた磁性ナノ粒子による分子センシング」。バイオセンサーおよびバイオエレクトロニクス。50 :441–446。doi : 10.1016 / j.bios.2013.06.049。PMC 3844855。PMID 23896525。
外部リンク
- FML – ETH チューリッヒの機能材料研究所
- 磁性ナノ粒子クラスター（磁性ナノビーズ）の特性と用途
- 磁性ナノ粒子がヒトの癌細胞を標的にする
- 磁性ナノ粒子が腹腔内から卵巣がん細胞を除去
- Wiedwald, U. および Ziemann, P. (編): 磁性ナノ粒子の特性と応用、オープン アクセス Beilstein Journal of Nanotechnology のテーマ別シリーズ。
- 水熱合成NiFe2O4ナノ粒子の構造と磁気特性に対する界面活性剤の影響
文献
- Catinon, M., Ayrault, S., Boudouma, O., Bordier, L., Agnello, G., Reynaud, S., & Tissut, M. (2014).テクノジェニック磁性粒子の分離. Science of the Total Environment, 475, 39-47 (要約).