| マクロポッド類[1] 時間範囲:漸新世後期から最近
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|---|---|
| 若いアカクビワラビー | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| インフラクラス: | 有袋類 |
| 注文: | 二本歯類 |
| 亜目: | マクロポディフォルメ |
| 家族: | マクロポディダエ グレー, 1821 |
| タイプ属 | |
| マクロプス ショー、1790
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| 属 | |
カンガルー科は、カンガルー、ワラビー、キノボリカンガルー、ワラルー、パデメロン、クオッカ、その他いくつかのグループを含む有袋類の科である。これらの属は、他のカンガルー類を含むカンガルー亜目(Macropodiformes)に属し、オーストラリア大陸(本土とタスマニア)、ニューギニアおよび近隣の島々に生息している。 [2]
説明

過去には雑食性のカンガルーも生息していたが、カンガルー科には属していなかった。現代のカンガルーは一般に草食性である。一部は草食であるが、ほとんどは草食であり、繊維質の植物、特にイネ科やスゲ科を食い荒らし、すり潰すのに適した特殊化した歯を備えている。現代の雑食性カンガルーは一般に別の科に属する(例えば、ムスキーネズミカンガルー)。一般に、カンガルー科の動物は、口の前部に幅広でまっすぐな一列の切断歯を持ち、犬歯はなく、臼歯の前に隙間がある。臼歯は大きく、珍しいことに、動物が年をとるにつれて一度に全てが生えるのではなく、一度に一対ずつ口の奥に現れ、最終的には固くて研磨性のあるイネ科によって磨り減って抜け落ちる。多くのマクロポディフォルメ類と同様に、初期のカンガルーは斜歯を持っていたが、これはより派生した種では通常の臼歯に変化した。[3]ほとんどの種は4つの臼歯を持っており、最後の1対が摩耗して使えなくなると、動物は餓死する。[4]マクロポディフォルメ類の歯式は3.0~1.2.41. 0 .2.4。
北半球の真獣類反芻 動物(羊、牛など)と同様に、マクロポッド類は、複雑な胃の第一腔で高濃度の細菌、原生動物、真菌を使用して植物質を消化する特殊な消化器系を持っています。組織の詳細はまったく異なりますが、結果は多少似ています。
カンガルー科の腸と腸内細菌叢の特殊な構造と機能の関係により、他の反芻動物に比べて比較的低いメタン排出量でリグノセルロース物質を分解することができる。この低い排出量は、カンガルー科の消化器系と反芻動物の消化器系の解剖学的差異によって部分的に説明され、その結果、前腸内での粒状消化物の滞留時間が短くなる。この事実は、タマーワラビー ( Notamacropus eugenii ) とオオカンガルー ( M. giganteus )で低レベルで発見されているメタン生成古細菌の定着を防ぐ可能性がある。メタゲノム解析により、タマーワラビーの前腸には主にバチルス門、バクテロイデス門、およびシュードモナス門に属する細菌が含まれていることが明らかになった。シュードモナス門の中では、スクシニビブリオ科の集団が過剰に存在し、低メタン排出量に貢献している可能性がある。[5]
カンガルー類は大きさにかなりばらつきがあるが、大部分は後ろ足が非常に大きく、長くて筋肉が強い尾を持っている。カンガルーという語はギリシャ語で「大きな足」という意味で、適切な語である。ほとんどのカンガルーは、特徴的な指の配置をした非常に長くて細い後ろ足を持っている。第4指は非常に大きくて強く、第5指は中程度である。第2指と第3指は癒合しており、第1指は通常欠損している。前足は短く、5本の指が独立している。一部のカンガルー類は、哺乳類では通常8本である手根骨の代わりに7本の手根骨を持っている。 [6]樹上カンガルー類は例外で、頭は比較的小さく、大部分は耳が大きい。ただし、樹上カンガルーは狭い枝の間を素早く移動する必要がある。子供は非常に小さく生まれ、袋は前方に開く。
後脚の珍しい発達は、かなり高速で長距離を経済的に移動するために最適化されています。非常に長い足は、強力な脚に大きなてこ作用をもたらしますが、有名なカンガルーの跳躍にはそれだけではありません。カンガルーとワラビーは、腱に弾性張力エネルギーを蓄えるというユニークな能力を持っています。その結果、各跳躍に必要なエネルギーのほとんどは、腱の弾力作用によって「無料で」提供されます (筋肉の力によるものではありません)。マクロポッドの跳躍能力の主な制限は、後肢の筋肉の強さではなく、関節と腱が跳躍の負担に耐える能力です。

さらに、カンガルーやワラビーの跳躍動作は呼吸プロセスと関連しています。足を地面から離す動きは肺から空気を排出するのに役立ち、足を前に出して着地すると肺に空気が補充され、エネルギー効率が向上します。これらの動物を対象に実施された研究では、より速い速度で跳躍するには、一般的な跳躍に必要なエネルギーに加えて、最小限の労力しか必要ないことが示されています。これは、馬、犬、人間などの他の動物に必要なエネルギーよりも大幅に少ないです。さらに、余分な体重を運ぶのに追加のエネルギーはほとんど必要ないことが観察されており、これは重い袋の子供を運ぶメスのカンガルーやワラビーにとって特に重要です。[引用が必要]
大型のマクロポッド類が、質の悪い低エネルギーの餌で生き延び、大きなエネルギーを消費せずに高速で長距離を移動する能力(新鮮な食料源や水場にたどり着くため、そして捕食者から逃れるため)は、土壌の肥沃度が低く、平均降雨量が低く予測できないために一次植物の生産性が非常に限られている大陸で進化的に成功するために極めて重要であった。
ほとんどのマクロポッド種は一夫多妻の交配システムを持ち[7]、交尾後に交尾栓を生産する[8] [9] [10]。マクロポッドの妊娠期間は約1か月で、最も大きな種ではわずかに長くなります。通常、生まれたときの体重は1 g (0.035 oz) 未満の幼生が1匹だけ生まれます。幼生はすぐに母親の袋の中の4つの乳首の1つに吸い付きます。幼生は5〜11か月後に袋から出て、さらに2〜6か月後に離乳します。マクロポッドは、種によって異なりますが、1〜3歳で性成熟に達します。 [11]
化石記録



有袋類の進化上の祖先は、約1億6千万年前のジュラ紀に胎盤哺乳類から分岐した。[12]最も古い化石のマクロポッドは、中新世または後期漸新世の約1161万年前から2840万年前まで遡り、南オーストラリアで発見された。残念ながら、この化石は科以上の特定はできなかった。ハドロノマスに似た種のクイーンズランドの化石は、約533万年前から1161万年前のもので、後期中新世または前期鮮新世に該当する。完全に特定可能な最も古い化石は、約533万年前のものである。[13]
分類





現存種のリストは、Wilson & Reeder の「世界の哺乳類種(2005)」第 3 版に基づいていますが、Mammal Diversity Database とIUCN が変更に同意している箇所は除きます。Macropodidae科には、1 種 (シマウサギワラビー)で代表される Lagostrophinae 亜科と、Macropodinae 亜科 (67 種) を構成する残りの 2 つの現存亜科があります。
- マクロポディダエ科[1] [14]
- 属 † Watutia
- 属 †ドルコプソイデス
- 属 †クラビ
- ラゴストロフィン亜科[15]
- 亜科†ステヌリナエ亜科
- マクロポディナ亜科
- 属 †プリオノテムヌス
- 属 †コングルス
- 属 †バリンガ
- 属 †ボフラ
- 属 †シナプトドン
- 属 †フィスリドン
- 属 †シルバルー
- ノンベ属†
- Dendrolagus属:キノボリカンガルー
- 灰色キノボリカンガルー、Dendrolagus inustus
- ルムホルツキノボリカンガルー、Dendrolagus lumholtzi
- ベネットキノボリカンガルー、Dendrolagus bennettianus
- ウルシノキカンガルー、Dendrolagus ursinus
- マッチーの木カンガルー、Dendrolagus matchiei
- ドリアキノボリカンガルー、Dendrolagus dorianus
- グッドフェローキノボリカンガルー、Dendrolagus goodfellowi
- ローランドキノボリカンガルー、Dendrolagus spadix
- キンカンガルー、Dendrolagus pulcherrimus
- セリのキノボリカンガルー、Dendrolagus stellarum
- ディンギソ、Dendrolagus mbaiso
- テンキレ、Dendrolagus scottae
- ウォンディウォイ ツリーカンガルー、Dendrolagus Mayri
- イフォラ、Dendrolagus notatus
- ドルコプシス属
- ブラウンドルコプシス、ドルコプシス ミュラーリ
- シロビタイチョウDorcopsis hageni
- クロドルコプシス、ドルコプシス・アトラタ
- 灰色の dorcopsis、Dorcopsis luctuosa
- ドルコプスルス属
- 小型ドルコプシス、Dorcopsulus vanheurni
- マクリアのドルコプシス、Dorcopsulus macleayi
- ラゴルケステス属
- †マッカイ湖ノウサギワラビー、Lagorchestes asomatus
- メガネノウサギワラビー、Lagorchestes conspicillatus
- Rufous ノウサギワラビー、Lagorchestes hirsutus
- †イースタンノウサギワラビー、Lagorchestes leporides
- マクロプス属
- ウエスタンハイイロカンガルー、Macropus fuliginosus
- オオカンガルー(Macropus giganteus)
- ノタマクロプス属
- 機敏なワラビー、ノタマクロプス アジリス
- クロシマワラビー、Notamacropus dorsalis
- タンマーワラビー、ノタマクロプス・ユーゲニ
- ウエスタンブラシワラビー、Notamacropus irma
- パルマワラビー、Notamacropus parma
- プリティフェイスワラビー、Notamacropus parryi
- アカエリワラビー、Notamacropus rufogriseus
- †トゥーラッシュワラビー、Notamacropus greyi
- オニコガレア属
- 手綱付きネイルテールワラビー、Onychogalea fraenata
- †三日月ワラビー、Onychogalea lunata
- キタネイルテールワラビー、Onychogalea unguifera
- オスフランテル属
- ペトロガレ属
- P. brachyotis種群
- P. xanthopus種群
- プロセルパイン ロックワラビー、ペトロガレ ペルセポネ
- ロスチャイルドイワワラビー、Petrogale rothschildi
- キアシイワワラビー、Petrogale xanthopus
- P. lateralis / penicillata種群
- アライドイワワラビー、Petrogale assimilis
- ケープヨークロックワラビー、ペトロガーレ・コエネンシス
- ゴッドマンズロックワラビー、ペトロガーレ・ゴッドマニ
- ハーバートイワワラビー、Petrogale herberti
- 飾りのないイワワラビー、Petrogale inornata
- クロワラビー、Petrogale lateralis
- マリーバ ロックワラビー、ペトロガーレ マリーバ
- ブラシテールイワワラビー、Petrogale penicillata
- ムラサキイワワラビー、Petrogale purpureicollis
- マウントクラロイワワラビー、Petrogale sharmani
- セトニクス属
- クオッカまたは短尾ワラビー、Setonix brachyurus
- チロガレ属
- タスマニアパデメロン、Thylogale billardierii
- ブラウンズパデメロン、Thylogale browni
- 薄暗いパデメロン、Thylogale brunii
- カラビーのパデメロン、Thylogale Calabyi
- マウンテンパデメロン、Thylogale lanatus
- アカアシカツメロン、Thylogale stigmatica
- アカエリヒメドリ、Thylogale thetis
- ワラビア属
- 沼ワラビーまたは黒ワラビー、W. bicolor
参照
参考文献
- ^ ab Groves, CP (2005). Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). ボルチモア: Johns Hopkins University Press. pp. 58–70. ISBN 0-801-88221-4. OCLC 62265494.
- ^ クロード、D (2006)。『好奇心の大陸:オーストラリア自然史の旅』メルボルン:ケンブリッジ大学出版局。pp. 25–8。ISBN 978-0-521-86620-0。
- ^ Gurovich, Y.; Beck, R. (2009). 「謎の哺乳類クレード Gondwanatheria の系統学的類似性」.哺乳類進化ジャーナル. 16 (1): 25–49. doi :10.1007/s10914-008-9097-3. S2CID 42799370.
- ^ Attenborough, D. 1979. Life on Earth. ボストン、マサチューセッツ州:リトル、ブラウンアンドカンパニー。319ページ。
- ^ Pope, PB (2011). 「タマーワラビーからの低エタン放出に関与する Succinivibrionaceae の分離」. Science . 333 (6042): 646–648. Bibcode :2011Sci...333..646P. doi : 10.1126/science.1205760 . PMID 21719642. S2CID 206534060.
- ^ 沼ワラビー(Wallabia bicolor)の手根
- ^ Sigg, Dominique P.、Anne W. Goldizen。「孤独で乱交的なブライドルネイルテールワラビー(Onychogalea fraenata)の雄の生殖戦略と雌の選択。」Journal of Mammalogy 87.3(2006):461-469。
- ^ ヴォーゲルネスト、ラリー、ウッズ、ルパート(2008年8月18日)。オーストラリアの哺乳類の医学。Csiro Publishing。ISBN 978-0-643-09797-1。
- ^ Staker, Lynda (2014年6月30日). マクロポッドの飼育、ヘルスケア、医薬品 - 第1巻と第2巻. Lynda Staker. ISBN 978-0-9775751-2-1。
- ^ ジャクソン、スティーブン M. (2003)。オーストラリアの哺乳類:生物学と飼育管理。Csiro Publishing。ISBN 978-0-643-06635-9。
- ^ プール、WE(1984)。マクドナルド、D(編)。哺乳類百科事典。ニューヨーク:ファクトオンファイル。pp.862–71。ISBN 0-87196-871-1。
- ^ Luo, ZX; Yuan, CX; Meng, QJ; Ji, Q. (2011年8月25日). 「ジュラ紀の真獣類哺乳類と有袋類および胎盤類の分岐」. Nature . 476 (7361): 442–445. Bibcode :2011Natur.476..442L. doi :10.1038/Nature10291. PMID 21866158. S2CID 205225806.
- ^ 古生物学データベース (2011)。「カンガルー科 (カンガルー)」。古生物学データベース。オーストラリア、ACT、マジュラパーク:オーストラリア研究会議。 2011年7月11日閲覧。
- ^ Haaramo, M (2004年12月20日). 「Macropodidae: kenguroos」. Mikko's Phylogeny Archive . 2007年3月31日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2007年3月15日閲覧。
- ^ Prideaux, GJ; Warburton, NM (2010). 「カンガルーとワラビー(マクロポディダエ科:有袋類)の系統発生と進化に関する骨学に基づく評価」リンネ協会動物学誌159 ( 4): 954–87. doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00607.x .
