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| ウエスタンブラシワラビー[1] | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| インフラクラス: | 有袋類 |
| 注文： | 二本歯類 |
| 家族： | マクロポディダエ科 |
| 属: | ノタマクロプス |
| 種： | ニコチンイルマ
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| 二名法名 | |
| ノタマクロプス・イルマ （ジュールダン、1837年）
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| ウエスタンブラシワラビーの生息範囲 | |
| 同義語[2] | |
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ウエスタンブラシワラビー（Notamacropus irma ）は、クロガネワラビーとも呼ばれ、西オーストラリア州南西部の沿岸地域に生息するワラビーの一種です。ワラビーの主な脅威は、外来種のアカギツネ（Vulpes vulpes）による捕食です。[3] IUCNはウエスタンブラシワラビーを軽度懸念種に指定しています。アカギツネ駆除プログラムの結果、かなり広範囲に生息しており、個体数は安定しているか増加していると考えられているためです。[2]
ウエスタンブラシワラビーは灰色で、顔、腕、脚の周囲は白く目立つ（ただし、別名が示すように手袋は黒色）。主に草を食べる、珍しい昼行性の マクロポッドである。 [3]
分類
ウエスタンブラシワラビーは、1837年にクロード・ジュールダンによって初めて科学的に記載されました。[4] また、クログローブワラビー[5]またはクウーラ[2]という一般名でも知られています。ウエスタンブラシワラビーは、下顎に1対の切歯（機能しない2番目の対が存在する場合もありますが）と3対の上顎切歯を持ち、下顎犬歯を持たない有袋類で構成されるDiprotodontia目に分類されます。歯のこれらの特徴はすべて、草食性食生活への明らかな適応です。[6]ウエスタンブラシワラビーは、Macropodoidea上科、Macropodiformes亜目、Notamacropus属に属します。[7] [1]ウエスタンブラシワラビーは、樹上性有袋類から派生して二次的に陸生になったと考えられている、有袋類最大の科であるMacropodidaeに属します。 [6]
Macropusの系統的改訂により亜属の格上げが行われ、この分類群はオーストラリア動物名鑑でNotamacropus irmaとして認定された。Macropus melanopus Gould 1940として発表された学名は、 1989 年に議論され同義語とされるまで、研究者にほとんど認識されていなかった。スワン川で採取された標本Macropus manicatus , Gould, 1841 の説明も同義語として認識されている。[8]遺伝子解析により、最も近い近縁種は絶滅したトゥーレイチワラビーであることが判明した。[9]
ニュンガル語に由来する名前は、スワン川植民地で知られていたkwara （発音はkwa'ra）と、南西オーストラリアの内陸部で記録されているkoora（発音はkoo'ra）であり、この種の適切な一般名として推奨されています。[10]
説明
ノタマクロプス属の一種で、頭と体長は最大900ミリメートル、尾は600～950ミリメートル、体高は約800ミリメートルである。ウエスタンブラッシュワラビーのガンメタルグレーの体色は、この地域の大型のカンガルーに似ている。尾の長さは、体が小さいのに比例して長い。成体のウエスタンブラッシュワラビーの体重は7.0～9.0キログラムである。体色は、耳から口にかけてはっきりとした白い顔の縞模様がある淡い灰色から中程度の灰色の毛皮で構成される。[11]その他のはっきりとした特徴としては、白と黒の耳、黒い手足、尾の黒い毛の冠がある。[5]背中とお尻にわずかに見える暗い色の縞模様を持つ個体もいる。オスとメスのサイズは非常に似ている。
行動
彼らの採食活動はほぼすべて日中に行われますが、ほとんどのマクロポッドはやや夜行性です。観察者から逃げるときのこの種の姿勢は水平で、尾を伸ばして頭を下げています。[11]ウエスタンブラシワラビーの行動についてはほとんど知られていませんが、その行動の多くはマクロポッド科 の他のメンバーの行動と一致しています。
ダイエット
ウエスタンブラシワラビーは草食動物だが、広範囲な研究が行われていないため、主に葉を食べるブラウザ（ブラウザ）なのか、主に草を食べる草食動物なのかについては意見が分かれている。マクロポッド類としては珍しく昼行性の動物で、夜明けと夕暮れ時に活動するため薄明薄暮性である。[12]日中の最も暑い時間帯と夜間は単独またはつがいで休息し、灌木や小さな茂みに身を隠している。ワラビーはほとんどの種の植物を食べ、Carpobrotus edulis、Gynodon dactylon、Nuytsia floribundaが一般的な食物である。ある情報源によると、ワラビーの食事は3〜17％のイネ科植物とスゲ、1〜7％の雑草、79〜88％の食草（主に低木の葉）で構成されているとのことである。[13] 胃は4つの区画に分かれており、微生物が繊維質の植物質を発酵させることができます。[14]微生物は自由水がなくても生き残ることができるようです。[6]
再生
ウエスタンブラシワラビーの繁殖行動については数十年にわたって研究が行われてきましたが、その習性についてはあまりよくわかっていません。幼獣は通常4月から5月にかけて生まれます。メスは他の有袋類と同様に、前方に開く袋状の部分が発達しており、その中に4つの乳首があります。[6]メスは一度に1匹の子どもを産みますが、2匹産むことは稀です。妊娠期間は3週間から5週間です。出産後、幼獣は10月か11月まで7か月の授乳期に入ります。[5]袋から出た後の幼獣は離乳期に入り、その間、袋の中に頭を入れて一時的に乳首につかまります。
動き
ワラビー科の他の動物と同様に、ウエスタン ブラシ ワラビーは力強い後肢と長い後足が特徴です。強力な後肢を使って、頭を低くし、尾をまっすぐ伸ばしたまま、蛇行したり横に歩いたりして走るため、非常に速く走ります。
ウエスタンブラシワラビーは、後足の第2指と第3指が合指である点でペラメレモルフに似ており、先端を除いて2本の小さな指が癒合しており、先端からは一対の細い爪が突き出ている。 [6]マクロポッドは独特の「五足動物」で、低速では体の重みを前肢と下向きの尾に移し、後肢を前方に振って移動する。この動きにより、かなりぎこちないゆっくりとした歩き方になる。素早く移動するとき、最も長くて強い第4指が足の軸と一致し、跳ねる動きに重要な役割を果たし、尾はバランスを保つ機能を果たす。後肢は後ろに動くことも、互いに独立して動くこともできない（泳いでいるときや横になっているときを除く）ため、よりエネルギー効率の良い跳ね方が可能になる。マクロポッドの前肢は小さく、発達が弱い。[6]
分布と生息地
ウエスタンブラシワラビーは、西オーストラリア州の南西部沿岸地域、カルバリからケープ・アリッドまでずっと生息しており、[5]特にスワン川の近くに集中している。[1]マリーやヒースランドの一部の地域に生息しており、湿潤な硬葉樹林では珍しい。[6]下草が生い茂っているため、真のカリの森には生息していない。ウエスタンブラシワラビーは、良い放牧地となる背の高い開けた森を好む。[12]特に、低い草と開けた低木の茂った、開けた、季節的に湿った平らな場所を好む。このタイプの開けた生息地は、地面近くを移動するこの動物の素早さに貢献している。[5]
個体数と保全状況
西オーストラリアの開拓初期には、ウエスタンブラシワラビーは非常に一般的でした。[5]ヨーロッパ人が西オーストラリアに定住して間もなく、ワラビーの皮の商業取引が始まりました。[2]
オーストラリアは地理的に非常に隔絶された大陸であるため、外来種はオーストラリアに多大な影響を及ぼしており、前例のない絶滅率を経験してきました。[15] 1970年代、アカギツネの個体数が劇的に増加するにつれて、ウエスタンブラッシュワラビーの個体数は減少し始めました。アカギツネは特に、母親の袋から出たばかりの若いワラビーを狙いました。[5] 1970年にダーリング山脈のジャラ森林 で行われた調査によると、 [2] 100平方キロメートルあたり10頭がいたが、1990年に別の調査が行われ、個体数は100平方キロメートルあたり1頭にまで減少していました。ウエスタンブラッシュワラビーと体が大きいことのみが異なるウエスタンオオカンガルーの個体数もこの時期に監視されましたが、カンガルーの個体数は20年間一定でした。
キニアーの 1990 年代の先駆的な研究により、西オーストラリア州環境保全省は、環境に優しい毒素「1080」を含んだ肉や卵の餌を使ってアカギツネを効果的に駆除する方法を知りました。彼の方法は成功し、ウエスタン ブラシワラビーや他の動物の個体数の回復に大きく貢献しました。現在、ウエスタン ブラシワラビーの個体数は約 10 万頭です。この回復により、ウエスタン ブラシワラビーは IUCN の準絶滅危惧種リストから軽度懸念種リストに移動されました。
アカギツネの駆除対策により個体数は大幅に安定化しましたが、農地開拓のため生息地が伐採されたため、個体数は依然として分散しており、生息範囲は大幅に減少しています。[2]
参考文献
- ^ abc Groves, CP (2005). Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). ボルチモア: Johns Hopkins University Press. p. 65. ISBN 0-801-88221-4. OCLC 62265494.
- ^ abcdefg Woinarski, J. & Burbidge, AA (2016). 「Notamacropus irma」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 : e.T12626A21953231. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T12626A21953231.en . 2021年11月12日閲覧。
- ^ ab メンクホルスト、ピーター（2001）。オーストラリアの哺乳類フィールドガイド。オックスフォード大学出版局。p. 112。ISBN 9780195508703。
- ^ ジュルダン、クロード (1837)。 「メモワール・シュル・ケルク・マミフェール・ヌーヴォー」。科学アカデミーの会合を完了します。5 : 523 – 生物多様性遺産図書館経由。
- ^ abcdefg [1]、バート・ウェルズとバブス・ウェルズ、オーストラリア環境保全省。
- ^ abcdefg ストラハン、ロナルド編 (1995)。オーストラリアの哺乳類。スミソニアン協会出版。ISBN 9781560986737。
- ^ Dawson, L.; Flannery, T. (1985). 「Macropus Shaw 属 (Macropodidae: 有袋類) の現生および化石カンガルーとワラビーの分類学的および系統学的状態、および大型ワラビーの新しい亜属名」。オーストラリア動物学ジャーナル。33 (4): 473–498。doi :10.1071/ZO9850473 。
- ^ Jackson, S.; Groves, C. (2015). オーストラリアの哺乳類の系統学と分類学。p. 158. ISBN 9781486300136。
- ^ Celik, Mélina; Cascini, Manuela; Haouchar, Dalal; Van Der Burg, Chloe; Dodt, William; Evans, Alistair R; Prentis, Peter; Bunce, Michael; Fruciano, Carmelo; Phillips, Matthew J (2019-06-25). 「マクロプス複合体の系統学の分子的および形態計測学的評価により、カンガルーの進化のテンポとモードが明らかになる」( PDF )。リンネ協会動物学雑誌。186 (3): 793–812。doi :10.1093/zoolinnean/zlz005。ISSN 0024-4082 。
- ^アボット、イアン（ 2001）。「西オーストラリア州南西部の哺乳類のアボリジニ名」。CALMScience ：西オーストラリア州保全土地管理ジャーナル。3 （4）：470。ISSN 1320-145X。OCLC 776940877 。
- ^ ab Menkhorst, PW ; Knight, F. (2011).オーストラリアの哺乳類フィールドガイド（第3版）。メルボルン：オックスフォード大学出版局。p. 116。ISBN 9780195573954。
- ^ ab [2]、オーストラリア動物相データベース、持続可能性・環境・水・人口・コミュニティ省。
- ^ Hume, Ian D. (1999). 「7.3 マクロポディッドの食事に関する研究」。有袋類の栄養学。ケンブリッジ大学出版局。p. 273。ISBN 9780521595551。
- ^ ターナー、ジェームズ・R. (2004)。オーストラリアの哺乳類。ペンソフト。ISBN 9789546421982。
- ^ クレイグ・モリッツ;吉川次郎編（1994年）。オーストラリアとオセアニアの保全生物学。サリー・ビーティ。ISBN 9780949324481。
外部リンク
- 環境遺産省の種のプロファイル
- Wann, JM; Bell, DT (1997). 「西オーストラリア州パースのホワイトマン公園におけるクロガシラワラビー (Macropus irma) とオオカンガルー (M. fuliginosus) の食嗜好」(PDF) .西オーストラリア王立協会誌. 80 : 55–62.
- 「ノタマクロプス・イルマ（Jourdan、1837）」。オーストラリア生息地図帳。