MMDA（薬物）

MMDA
臨床データ
; 投与経路	経口、吸入、直腸
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	AU : S9 (禁止物質); BR : クラスF2（禁止されている向精神薬）; CA :スケジュール I; DE : Anlage I (許可された科学的な使用のみ); 英国：クラスA; 米国：スケジュールI; 国連: 向精神薬スケジュール I;
識別子
	IUPAC名 1-(7-メトキシ-1,3-ベンゾジオキソール-5-イル)プロパン-2-アミン;
CAS番号	13674-05-0;
パブケム CID	26175;
ケムスパイダー	24386;
ユニ	RG7FY73ZAA;
ケッグ	C22812 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ５０８６０７５７;
化学および物理データ
式	Ｃ１１Ｈ１５ＮＯ３
モル質量	209.245 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O1c2cc(cc(OC)c2OC1)CC(N)C;

MMDA ( 3-メトキシ-4,5-メチレンジオキシアンフェタミン、5-メトキシ-MDA ) は、アンフェタミン系の幻覚剤およびエンタクトゲン薬です。ロホフィン、MDA、MDMAの類似体です。

MMDAは、アレクサンダー・シュルギンの著書「PiHKAL」で説明されています。シュルギンは、MMDAの投与量範囲を100～250 mgとしています。最初の効果は、経口投与後30～60分以内に現れます。MMDAは多幸感と愛情のこもった温かさを生み出し、不安や孤独などの感情を和らげます。MMDAはまた、目を閉じた視覚、眠気の状態、筋肉の弛緩、時間の歪みを生み出します。副作用には、中程度の散瞳、めまい、熱さや冷たさの感覚、震えなどがあります。イメージは一般に現実的で、人、風景、または物体の日常的な知覚に関連していることがよくあります。MMDAの効果は通常、最初の効果の後の最初の1時間以内にピークに達し、2時間目に衰え始め、通常5時間目の終わりまでに完全に消えます。

心理療法的行為

クラウディオ・ナランホは、1973 年の著書「The Healing Journey 」で、 MMDA の心理療法的可能性について研究しました。ナランホは、MDA と同様に、MMDA がコミュニケーションを促進することを発見し、心理療法への応用の可能性を示唆しました。2005 年現在、世界中で MMDA は人間への応用が承認されていません。 ^{[アップデート]}

薬理学

MMDAは、ドーパミン放出には影響を及ぼさず、おそらくノルエピネフリン放出にも影響を及ぼさない、神経毒性のないセロトニン放出剤として作用することが示されている^[2]。また、 5-HT _2A 受容体作動薬としても作用することがわかっている^[3] 。後者の特性は幻覚作用の原因であり、前者は気分を高揚させ、共感を生む効果を媒介する。

法的地位

アメリカ合衆国

MMDA は米国ではスケジュール 1物質として分類されており、世界の他の地域でも同様に規制されています。MMDA は依然として違法ですが、MDMA の違法性とは異なる分類になっています。 ^{[説明が必要]}

国際的には、MMDAは向精神薬に関する条約に基づくスケジュールI薬物である。^[4]

オーストラリア

オーストラリアでは、毒物基準（2015年10月）に基づき、MMDAはスケジュール9の禁止物質とみなされています。 ^[5]スケジュール9の物質は、乱用または誤用される可能性のある物質であり、連邦および/または州または準州の保健当局の承認を得て、医療または科学研究、または分析、教育、訓練の目的で必要とされる場合を除き、製造、所持、販売、使用が法律で禁止されています。^[5]

参照

参考文献

^ アンビサ(2023-07-24). 「RDC No. 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 804 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-07-25 公開)。 2023-08-27 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-27に取得。
^ McKenna DJ、Guan XM、Shulgin AT（1991年3月）。「3,4-メチレンジオキシアンフェタミン（MDA）類似体は、シナプトソームからの3H-ドーパミンと3H-5-ヒドロキシトリプタミンの放出に対して異なる効果を示す」。薬理学生化学および行動。38 （3）：505–12。doi ：10.1016 /0091-3057（91）90005- M。PMID 1829838。S2CID 2740262 。
^ Zhang Z, An L, Hu W, Xiang Y (2007 年 4 月). 「CoMFA アプローチを使用した幻覚性フェニルアルキルアミンの 3D-QSAR 研究」. Journal of Computer-aided Molecular Design . 21 (4): 145–53. Bibcode :2007JCAMD..21..145Z. doi :10.1007/s10822-006-9090-y. PMID 17203365. S2CID 25343432.
^ 「アーカイブコピー」（PDF）。 2005年12月5日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2005年11月19日閲覧。{{cite web}}: CS1 maint: アーカイブされたコピーをタイトルとして (リンク)
^ ab 毒物基準 2015 年 10 月 https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534

外部リンク

MMDA の PiHKAL エントリー
PiHKAL • MMDA の情報エントリ
MMDA: 新たな精神異常薬
MMDA の動物薬理学とヒト精神薬理学
犬における MMDA と LSD の薬理学的比較

[1] アンビサ(2023-07-24). 「RDC No. 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 804 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-07-25 公開)。 2023-08-27 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-27に取得。

[pmid1829838-2] McKenna DJ、Guan XM、Shulgin AT（1991年3月）。「3,4-メチレンジオキシアンフェタミン（MDA）類似体は、シナプトソームからの3H-ドーパミンと3H-5-ヒドロキシトリプタミンの放出に対して異なる効果を示す」。薬理学生化学および行動。38 （3）：505–12。doi ：10.1016 /0091-3057（91）90005- M。PMID 1829838。S2CID 2740262 。

[pmid17203365-3] Zhang Z, An L, Hu W, Xiang Y (2007 年 4 月). 「CoMFA アプローチを使用した幻覚性フェニルアルキルアミンの 3D-QSAR 研究」. Journal of Computer-aided Molecular Design . 21 (4): 145–53. Bibcode :2007JCAMD..21..145Z. doi :10.1007/s10822-006-9090-y. PMID 17203365. S2CID 25343432.

[4] 「アーカイブコピー」（PDF）。 2005年12月5日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。 2005年11月19日閲覧。{{cite web}}: CS1 maint: アーカイブされたコピーをタイトルとして (リンク)

[Poisons_Standard-5] 毒物基準 2015 年 10 月 https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534