トリメトキシアンフェタミン

トリメトキシアンフェタミン( TMA ) は、異性体の サイケデリック 幻覚 剤のファミリーです。3 つのメトキシ 基の位置のみが異なる 6 種類の TMA (TMA、TMA-2、TMA-3、TMA-4、TMA-5、TMA-6) が存在します。TMA は、フェネチルアミン サボテン アルカロイド メスカリンの類似体です。TMA は置換アンフェタミンですが、その作用機序は非置換化合物のアンフェタミンよりも複雑で、ほとんどのアンフェタミンに典型的な全身性ドーパミン受容体作動作用に加えて、 5HT2A 受容体などのセロトニン受容体に対する作動薬活性を伴うと考えられます。セロトニン受容体に対するこの作用が、これらの化合物のサイケデリック効果の根底にあると考えられます。いくつかのTMAは悲しみから共感、多幸感まで幅広い感情を引き起こすことが報告されている。^[要出典] TMAは1947年にHeyによって初めて合成された。 ^[1]合成データと人間の活動データはPiHKALという本に掲載されている。

薬理学的観点から最も重要な TMA 化合物は TMA-2 です。この異性体は娯楽用薬物として広く使用されており、いわゆる研究用化学物質としてグレーマーケットで販売されています。TMA (「メスカランフェタミン」または TMA-1 と呼ばれることもあります) と TMA-6 も、程度は低いものの、このように使用されています。これらの 3 つの異性体は幻覚剤として非常に強力であるため、オランダや日本などの一部の国では違法薬物として分類されています。他の 3 つの異性体 TMA-3、TMA-4、TMA-5 は、娯楽用薬物として広く使用されたことは知られていません。

注: TMA は異性体であるため、化学式C ₁₂ H ₁₉ NO ₃と分子量225.28 g/mol が同じです。

ブラジルの規制薬物および物質法ではF2クラス（禁止向精神薬）に分類されている。^[2]

スウェーデン議会は1999年12月30日付けでTMA-2をスウェーデンの麻薬としてスケジュールI（「通常医療用途のない物質、植物材料、菌類」 ）に追加し、医薬品庁が発行した規則LVFS 2004:3に2,4,5-トリメトキシアンフェタミン（TMA-2）として記載した。 ^[3]

2016年向精神物質法では違法

3,4,5-トリメトキシアンフェタミンは、位置異性体である2,4,5-トリメトキシアンフェタミン（TMA-2）、2,4,6-トリメトキシアンフェタミン（TMA-6）、エスカリンとともにスケジュール1の規制物質として記載されています。^[4]

• メスカリン
• 幻覚剤
• アンフェタミン
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• Erowid TMA ボールト
• EMCDDA 新規合成薬物に関する共同行動の枠組みにおける TMA-2 のリスク評価に関する報告書