タンパク質
| LPAR1 |
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| 利用可能な構造 |
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| ＰＤＢ | オルソログ検索: PDBe RCSB |
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| PDB IDコードのリスト |
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4Z34、4Z35、4Z36 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | LPAR1、受容体1、リゾホスファチジン酸受容体1 |
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| 外部ID | オミム：602282; MGI : 108429;ホモロジーン: 1072;ジーンカード：LPAR1; OMA :LPAR1 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | クロ。 | 染色体4（マウス）[1] |
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| | バンド | 4 B3|4 32.2 cM | 始める | 58,435,255 bp [1] |
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| 終わり | 58,553,898 bp [1] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| | トップの表現 | - 上顎突出
- 頭蓋冠
- 下顎突出
- 視神経
- オートポッド地域
- 手
- 足
- 脱落膜
- 結膜円蓋
- 卵形嚢
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- リゾホスファチジン酸結合
- PDZドメインバインディング
- Gタンパク質共役受容体活性
- 信号変換器の活動
- タンパク質結合
- リゾホスファチジン酸受容体活性
- Gタンパク質αサブユニット結合
- リン脂質結合
- 脂質結合
| | 細胞成分 |
- 細胞質
- 膜の不可欠な構成要素
- エンドソーム
- 膜
- 細胞膜
- 樹状突起棘
- エンドサイトーシス小胞
- 細胞膜の不可欠な構成要素
- 樹枝状軸
- 細胞表面
- ソーマ
- ニューロン投影
| | 生物学的プロセス |
- Rhoタンパク質シグナル伝達の正の制御
- 平滑筋細胞の走化性の正の調節
- Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路
- 神経新生
- ホスホリパーゼC活性化Gタンパク質共役シグナル伝達経路に関与する細胞質カルシウムイオン濃度の正の調節
- ニューロン投射発達の負の調節
- 細胞死の積極的な制御
- アデニル酸シクラーゼ阻害Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路
- 細胞質カルシウムイオン濃度の正の調節
- ブレブアセンブリ
- 樹状突起棘の発達の正の調節
- ホスホリパーゼC活性の活性化
- 小脳の発達
- 1-オレオイル-sn-グリセロール3-リン酸に対する細胞反応
- 脳の発達
- 細胞形状の調節
- アポトーシス過程の正の調節
- 細胞走化性
- I-κBキナーゼ/NF-κBシグナル伝達の正の調節
- 髄鞘形成
- オリゴデンドロサイトの発達
- 脳梁の発達
- 酸素レベルに対する細胞反応
- ストレスファイバー集合の正の調節
- 視神経の発達
- MAPKカスケードの正の制御
- シグナル伝達
- cAMPを介したシグナル伝達の負の調節
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | | |
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NM_001290486
NM_010336
NM_172989 |
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| RefSeq (タンパク質) | NP_001392
NP_476500
NP_001338326
NP_001338327
NP_001338328
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NP_001338329
NP_001338330
NP_001338331
NP_001338332
NP_001338333
NP_001338334
NP_001338335
NP_001338336
NP_001338337
NP_001338338
NP_001338339
NP_001338340
NP_001338341
NP_001338342
NP_001338343
NP_001338344
NP_001338345
NP_001338346
NP_001338347
NP_001338348
NP_001338349 |
| |
|---|
NP_001277415
NP_034466
NP_766577 |
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| 場所 (UCSC) | 該当なし | 4 章: 58.44 – 58.55 Mb |
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| PubMed検索 | [2] | [3] |
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| ウィキデータ |
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リゾホスファチジン酸受容体1はLPA1としても知られ、ヒトではLPAR1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[4] [5] [6] LPA1は脂質シグナル分子リゾホスファチジン酸（LPA）に結合するGタンパク質共役受容体である。[7]
関数
この遺伝子によってコードされる膜貫通タンパク質は、 EDG受容体として知られるグループのリゾホスファチジン酸 (LPA) 受容体です。これらの受容体は、G タンパク質共役受容体スーパーファミリーのメンバーです。LPA によって細胞シグナル伝達に利用される EDG 受容体は、増殖、血小板凝集、平滑筋収縮、神経芽細胞腫の細胞分化の阻害、走化性、腫瘍細胞浸潤など、さまざまな生物学的機能を媒介します。この遺伝子の選択的スプライシングが観察されており、それぞれが同一のタンパク質をコードする 2 つの転写バリアントが記述されています。代替翻訳開始コドンが特定されており、その結果、N 末端細胞外テールが異なるアイソフォームが生成されます。さらに、代替ポリアデニル化部位が報告されています。[4]
癌
LPAR1遺伝子は、悪性度の異なる子宮頸部前癌病変由来のヒトパピローマウイルス陽性腫瘍性ケラチノサイトで徐々に過剰発現していることが検出されています。 [8]このため、この遺伝子は腫瘍形成と関連している可能性があり、子宮頸部前癌病変の進行の潜在的な予後マーカーとなる可能性があります。[8]
進化
出典: [9]
参照
参考文献
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000038668 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ ab 「Entrez Gene: LPAR1 リゾホスファチジン酸受容体 1」。
- ^ Hecht JH、Weiner JA、Post SR、Chun J (1996 年 11 月)。「心室帯遺伝子 1 (vzg-1) は、発達中の大脳皮質の神経原性領域で発現するリゾホスファチジン酸受容体をコードする」。J . Cell Biol . 135 (4): 1071– 83. doi :10.1083/jcb.135.4.1071. PMC 2133395. PMID 8922387 。
- ^ An S、Dickens MA、Bleu T、Hallmark OG、Goetzl EJ (1997 年 2 月)。「ヒト Edg2 タンパク質の分子クローニングとリゾホスファチジン酸の機能的細胞受容体としての同定」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 231 (3): 619– 22. doi :10.1006/bbrc.1997.6150. PMID 9070858。
- ^ Choi JW、Herr DR、Noguchi K、Yung YC、Lee CW、Mutoh T、Lin ME、Teo ST、Park KE、Mosley AN、Chun J (2010 年 1 月)。「LPA 受容体: サブタイプと生物学的作用」。Annual Review of Pharmacology and Toxicology。50 (1): 157– 186。doi :10.1146/annurev.pharmtox.010909.105753。PMID 20055701 。
- ^ ab ロトンド JC、ボジ S、バッシ C、フェラシン M、ランツァ G、ガファ R、マグリ E、セルヴァティチ R、トレサーニ S、マルシー R、ガルッティ P、ネグリーニ M、トニョン M、マルティーニ F (2015 年 4 月)。 「子宮頸部腫瘍の進行における遺伝子発現の変化が、子宮頸部腫瘍性ケラチノサイトのマイクロアレイ解析によって明らかになった」。J 細胞生理学。230 (4): 802–812。土井:10.1002/jcp.24808。hdl : 11392/2066612。PMID 25205602。S2CID 24986454 。
- ^ 「GeneCards®: ヒト遺伝子データベース」。
さらに読む
- An S、Goetzl EJ、Lee H (1999)。「リゾホスファチジン酸およびスフィンゴシン1-リン酸に対するGタンパク質共役受容体のシグナル伝達機構と分子特性」。J. Cell. Biochem. Suppl . 30– 31: 147– 57。PMID 9893266 。
- Contos JJ, Ishii I, Chun J (2001). 「リゾホスファチジン酸受容体」. Mol. Pharmacol . 58 (6): 1188– 96. doi :10.1124/mol.58.6.1188. PMID 11093753. S2CID 6936621.
- Moolenaar WH、Kranenburg O、Postma FR、Zondag GC (1997)。「リゾホスファチジン酸：Gタンパク質シグナル伝達と細胞応答」。Curr . Opin. Cell Biol . 9 (2): 168– 73. doi :10.1016/S0955-0674(97)80059-2. PMID 9069262。
- 福島 暢、木村 勇、Chun J (1998)。「vzg-1/lpA1/edg-2 によってコードされる単一の受容体が G タンパク質に結合し、リゾホスファチジン酸に対する複数の細胞応答を媒介する」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 95 ( 11): 6151– 6。Bibcode : 1998PNAS ...95.6151F。doi : 10.1073 / pnas.95.11.6151。PMC 27607。PMID 9600933。
- An S, Bleu T, Zheng Y, Goetzl EJ (1998). 「組み換えヒトGタンパク質結合リゾホスファチジン酸受容体は細胞内カルシウム動員を媒介する」Mol. Pharmacol . 54 (5): 881– 8. doi :10.1124/mol.54.5.881. PMID 9804623. S2CID 37327084.
- Cervera P, Tirard M, Barron S, et al. (2002). 「髄鞘形成細胞特異的受容体 LP(A1) の免疫組織学的局在」. Glia . 38 (2): 126– 36. doi :10.1002/glia.10054. PMID 11948806. S2CID 21222546.
- Hama K, Bandoh K, Kakehi Y, et al. (2002). 「リゾホスファチジン酸 (LPA) 受容体は生体液によって異なる活性化を受ける: LPA 受容体の活性化における LPA 結合タンパク質の役割の可能性」. FEBS Lett . 523 ( 1– 3): 187– 92. Bibcode :2002FEBSL.523..187H. doi : 10.1016/S0014-5793(02)02976-9 . PMID 12123830. S2CID 44924895.
- Van Leeuwen FN、Olivo C、Grivell S、et al. (2003)。「グアニンヌクレオチド交換因子 Tiam1 を介したリゾホスファチジン酸 LPA1 受容体による Rac 活性化」。J . Biol. Chem . 278 (1): 400–6 . doi : 10.1074/jbc.M210151200 . hdl : 2066/186398 . PMID 12393875。
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
- Murph MM、Scaccia LA、Volpicelli LA、Radhakrishna H (2004)。「ダイナミン2およびRab5依存性経路を介したリゾホスファチジン酸結合LPA1/EDG-2受容体のアゴニスト誘導エンドサイトーシス」。J . Cell Sci . 116 (Pt 10): 1969– 80. doi : 10.1242/jcs.00397 . PMID 12668728。
- Shida D, Kitayama J, Yamaguchi H, et al. (2003). 「リゾホスファチジン酸（LPA）はLPA1を介してヒト大腸癌DLD1細胞の転移能を高める」。Cancer Res . 63 (7): 1706–11 . PMID 12670925。
- Matsuda A, Suzuki Y , Honda G, et al. (2003). 「NF-kappaB および MAPK シグナル伝達経路を活性化するヒト遺伝子の大規模同定と特性評価」。Oncogene . 22 (21): 3307–18 . doi : 10.1038/sj.onc.1206406 . PMID 12761501。
- Xu J, Lai YJ, Lin WC, Lin FT (2004). 「TRIP6 はリゾホスファチジン酸 2 受容体と相互作用することにより、リゾホスファチジン酸誘導細胞移動を促進する」J. Biol. Chem . 279 (11): 10459– 68. doi : 10.1074/jbc.M311891200 . PMC 3904432. PMID 14688263 .
- Komuro Y, Watanabe T, Kitayama J, et al. (2004). 「ヒト大腸腺腫における内皮細胞分化遺伝子-2受容体の免疫組織化学的発現」.肝胃腸病学. 50 (54): 1770–3 . PMID 14696401.
- 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
- Kaneider NC、Lindner J 、Feistritzer C、他 (2005)。「免疫調節剤 FTY720 は、アミロイド β タンパク質とその前駆体に反応して、スフィンゴシンキナーゼ依存性のヒト単球の移動を標的とする」。FASEB J. 18 (11): 1309–11 . doi : 10.1096/fj.03-1050fje . PMID 15208267. S2CID 22590944.
外部リンク
- 「リゾリン脂質受容体: LPA1」。受容体およびイオンチャネルの IUPHAR データベース。国際基礎・臨床薬理学連合。
- 米国国立医学図書館医学件名標目(MeSH)のリゾリン脂質 + 受容体
この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。
