ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
S1PR4 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス S1PR4 、EDG6、LPC1、S1P4、SLP4、スフィンゴシン-1-リン酸受容体4 外部ID オミム ：603751; MGI : 1333809; ホモロジーン : 2799; ジーンカード ：S1PR4; OMA :S1PR4 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体10（マウス） [2] バンド 10|10 C1 始める 81,333,581 bp [2] 終わり 81,335,966 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 顆粒球 血 単球 脾臓 骨髄 海綿骨 骨髄細胞 リンパ節 左肺の上葉 右肺
トップの表現 顆粒球 血 脛骨大腿関節 腸間膜リンパ節 脾臓 骨髄 胸腺 右肺 右肺葉 皮下脂肪組織
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
スフィンゴシン-1-リン酸受容体活性 Gタンパク質共役受容体活性 信号変換器の活動 脂質結合 細胞成分
膜の不可欠な構成要素 細胞膜 細胞膜の不可欠な構成要素 膜 ミトコンドリア 生物学的プロセス
細胞質カルシウムイオン濃度の正の調節 Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路 アデニル酸シクラーゼ活性化Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路 ホスホリパーゼC活性の活性化 免疫反応 スフィンゴシン-1-リン酸受容体シグナル伝達経路 シグナル伝達 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
スフィンゴシン1リン酸受容体4は S1PR4 とも呼ばれ 、脂質シグナル分子 スフィンゴシン1リン酸（S1P）に結合する Gタンパク質共役受容体 をコードする ヒト 遺伝子である。そのため、この受容体は S1P 4 とも呼ばれる 。 [5]
関数 この遺伝子は、内皮分化、Gタンパク質共役（EDG）受容体遺伝子ファミリーのメンバーです。EDG受容体は、リゾリン脂質またはリゾスフィンゴ脂質をリガンドとして結合し、多くの異なる細胞タイプの細胞シグナル伝達に関与しています。このEDG受容体遺伝子はイントロンを持たず、リンパ組織で特異的に発現します。 [5]
進化
参照
参考文献
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さらに読む
Gräler MH、Bernhardt G、Lipp M (1998)。「EDG6は、生理活性リゾリン脂質の受容体に関連する新規Gタンパク質結合受容体であり、リンパ組織で特異的に発現している」。Genomics . 53 ( 2): 164– 9. doi :10.1006/geno.1998.5491. PMID 9790765。 Yamazaki Y, Kon J, Sato K, et al. (2000). 「Ca(2+)シグナル伝達経路に結合する推定スフィンゴシン1-リン酸受容体としてのEdg-6」 Biochem. Biophys. Res. Commun . 268 (2): 583– 9. doi :10.1006/bbrc.2000.2162. PMID 10679247. Van Brocklyn JR、Gräler MH、Bernhardt G、et al. (2000)。「スフィンゴシン-1-リン酸はGタンパク質共役受容体EDG-6のリガンドである」。Blood . 95 ( 8): 2624–9 . doi :10.1182/blood.V95.8.2624. PMID 10753843. S2CID 12111192. Idzko M、Panther E 、Corinti S、et al. (2002)。「スフィンゴシン 1-リン酸は未熟な細胞の走化性を誘導し、成熟したヒト樹状細胞におけるサイトカイン放出を調節して Th2 免疫応答の出現を促す」。FASEB J. 16 (6): 625–7 . doi : 10.1096/fj.01-0625fje . PMID 11919175. S2CID 28178637。 Kveberg L, Bryceson Y, Inngjerdingen M, et al. (2002). 「スフィンゴシン 1 リン酸はヒトナチュラルキラー細胞の走化性を誘導する。ヘテロ三量体 G タンパク質とホスホイノシチド 3 キナーゼの役割」 Eur. J. Immunol . 32 (7): 1856– 64. doi : 10.1002/1521-4141(200207)32:7<1856::AID-IMMU1856>3.0.CO;2-B . PMID 12115604. S2CID 32001972. Candelore MR、Wright MJ、Tota LM、et al. (2002)。「フィトスフィンゴシン1-リン酸：S1P(4)/Edg-6受容体に対する高親和性リガンド」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 297 (3): 600– 6. doi :10.1016/S0006-291X(02)02237-4. PMID 12270137。 Contos JJ、Ye X、Sah VP、Chun J (2002)。「Gタンパク質（Gna15）とGタンパク質結合受容体（s1p（4）/lp（C1）/Edg6）遺伝子のタンデムゲノム配列」。FEBS Lett。531 （ 1 ） ： 99-102。doi ： 10.1016 / S0014-5793（02 ） 03409-9。PMID 12401211。S2CID 27266693 。 Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932. Vogler R、Sauer B、Kim DS、他 (2003)。「スフィンゴシン-1-リン酸と皮膚創傷治癒の重要なパラメータに対する潜在的に逆説的な影響」。J . Invest. Dermatol . 120 (4): 693– 700. doi : 10.1046/j.1523-1747.2003.12096.x . PMID 12648236。 Gräler MH、Grosse R、Kusch A、et al. (2003)。「スフィンゴシン 1-リン酸受容体 S1P4 は Gi および G12/13 との結合を介して細胞の形状と運動性を制御する」。J. Cell. Biochem . 89 (3): 507– 19. doi :10.1002/jcb.10537. PMID 12761884. S2CID 2164285. Kyi CS、 Key SJ、 Lloyd TW (2003)。「経鼻胃カテーテルを使用した、外部ポート付きディストラクターアームの軟部組織の絡まり防止」。International Journal of Oral and Maxillofacial Surgery。32 ( 3): 337– 8。doi :10.1054/ijom.2003.0364。PMID 12767884 。 Holdsworth G、Osborne DA、Pham TT 、他 (2005)。「1 つのアミノ酸がリン脂質間の好みを決定し、S1P4 受容体の活性化における長さの制限を明らかにする 」 。BMC Biochem。5 : 12。doi : 10.1186 / 1471-2091-5-12。PMC 514652。PMID 15298705 。 Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。 Rual JF、Venkatesan K、Hao T、他 (2005)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。Nature 437 ( 7062 ) : 1173– 8。Bibcode : 2005Natur.437.1173R。doi : 10.1038 / nature04209。PMID 16189514。S2CID 4427026。
外部リンク 「リゾリン脂質受容体: S1P4」。 受容体およびイオンチャネルの IUPHAR データベース 。国際基礎・臨床薬理学連合。2016 年 3 月 3 日にオリジナルからアーカイブ。2008 年 12 月 5 日 に取得 。 米国国立医学図書館 医学件名標目 (MeSH)のリゾリン脂質 + 受容体 この記事には、 パブリックドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
