リゾリン脂質受容体(LPL-R )グループは、脂質シグナル伝達に重要な膜貫通タンパク質の Gタンパク質共役受容体ファミリーのメンバーです。[1]ヒトには11個のLPL受容体 があり、それぞれが別の遺伝子によってコード化されています。これらのLPL受容体遺伝子は、「 Edg 」(内皮分化遺伝子の頭字語)と呼ばれることもあります。
リガンド
LPL-R グループのリガンドは、リゾリン脂質細胞外シグナル分子、リゾホスファチジン酸(LPA) およびスフィンゴシン 1-リン酸(S1P) です。
名前の由来
リゾリン脂質(LPL)という用語は、2 つの O-アシル鎖のうちの 1 つが欠落しているリン脂質を指します。したがって、LPL は sn-1 または sn-2 位置のいずれかに遊離アルコールを持ちます。接頭辞「lyso-」は、リゾリン脂質がもともと溶血性であることがわかったことに由来していますが、現在では一般にアシル鎖が欠落しているリン脂質を指すために使用されています。LPL は通常、ホスファチジルコリンやホスファチジン酸などの通常のリン脂質に対するホスホリパーゼ A型酵素活性の結果ですが、グリセロリン脂質のアシル化またはモノアシルグリセロールのリン酸化によって生成されることもあります。一部の LPL は、リゾホスファチジン酸など、重要なシグナル伝達機能を果たします。
関数
LPL受容体リガンドは細胞膜にある同族受容体に結合し活性化します。関与するリガンド、受容体、細胞の種類に応じて、活性化受容体は細胞に対してさまざまな効果を発揮します。これには、アデニル酸シクラーゼの阻害と小胞体からのカルシウムの放出という一次効果と、アポトーシスの防止と細胞増殖の増加という二次効果が含まれます。[2]
グループメンバー
以下は、11種類の既知のヒトLPL受容体のリストです。[1] [3] [4]
参照
参考文献
- ^ ab Chun J, Goetzl EJ, Hla T, Igarashi Y, Lynch KR, Moolenaar W, Pyne S, Tigyi G (2002). 「国際薬理学連合。XXXIV. リゾリン脂質受容体の命名法」。Pharmacol Rev. 54 ( 2): 265–9. doi :10.1124/pr.54.2.265. PMID 12037142.
- ^ Meyer zu Heringdorf D, Jakobs KH (2007). 「リゾリン脂質受容体:リゾリン脂質代謝によるシグナル伝達、薬理学および調節」Biochim Biophys Acta . 1768 (4): 923–40. doi : 10.1016/j.bbamem.2006.09.026 . PMID 17078925.
- ^ Choi JW、Herr DR、Noguchi K、Yung YC、Lee CW、Mutoh T、Lin ME、Teo ST、Park KE、Mosley AN、Chun J (2010 年 1 月)。「LPA 受容体: サブタイプと生物学的作用」。Annual Review of Pharmacology and Toxicology。50 (1): 157–186。doi : 10.1146 /annurev.pharmtox.010909.105753。PMID 20055701 。
- ^ Pasternack SM、von Kügelgen I、Aboud KA、Lee YA、Rüschendorf F、Voss K、Hillmer AM、Molderings GJ、Franz T、Ramirez A、Nürnberg P、Nöthen MM、Betz RC (2008 年 3 月)。「G タンパク質結合受容体 P2Y5 とそのリガンド LPA はヒトの毛髪成長の維持に関与している」。Nat . Genet . 40 (3): 329–34. doi :10.1038/ng.84. PMID 18297070。
外部リンク
- 「リゾリン脂質受容体」。受容体およびイオンチャネルの IUPHAR データベース。国際基礎・臨床薬理学連合。
- 米国国立医学図書館医学件名標目(MeSH)のリゾリン脂質+受容体
