キネトプラスチダ

キネトプラスチダ
	トリパノソーマ・クルーズ寄生虫
科学的分類
ドメイン：	真核生物
門:	ユーグレノゾア
亜門:	グリコモナス
クラス：	キネトプラス; テア・ホニグバーグ（1963）改訂版。キャバリエ・スミス（1981）
区分
	?ボルドナモナ科; トリパノフィダエ科; プロキネトプラスチナプロキネトプラスチダ; ; メタキネトプラスチナネオボドニダ; パラボドニダ; ボドニダ; トリパノソーマ; ;
同義語
	Kinetoplastida Honigberg 1963 年改正。マルグリス 1974;

キネトプラスチダ（キネトプラステア綱）は、ミドリムシ門に属する鞭毛原生生物のグループであり、^[3]^[4]キネトプラストと呼ばれる独特の細胞小器官（名前の由来）の存在を特徴とし、大量のDNAを含む顆粒である。このグループには、人間や他の動物に深刻な病気を引き起こす多くの寄生虫や、土壌や水生環境に見られるさまざまな形態が含まれる。これらの生物は一般に「キネトプラスチド」または「キネトプラスト」と呼ばれる。^[5]

キネトプラスチド類は、1963年にブロニスワフ・M・ホニグバーグによって鞭毛原生動物として初めて定義されました。 ^[1]キネトプラスチド類は伝統的に二鞭毛のボドニ科と単鞭毛のトリパノソーマ科に分類され、前者は後者の側系統であるようです。キネトプラスチド類の1つの科であるトリパノソーマ科は、専ら寄生性の属をいくつか含むことで有名です。ボドはキネトプラスチド類の典型的な属で、この属には細菌を餌とするさまざまな一般的な自由生活種も含まれています。他にはクリプトビアや寄生性のリーシュマニア属などがあります。

分類

歴史

1963年、ホニグバーグはキネトプラスティダとキネトプラステアという分類名を作った。^[1]それ以来、どちらかを明確な分類群として使用することについてコンセンサスは得られていない。キネトプラステアは綱としてより広く使用されているが、^[6]^[7]^[8]^[9]^{[10]キネトプラスティダは主に}目を表すために使用されているが、^[4]^[11]^[12]^[13]綱としても使用されている。^[3]^{[14] 1974年にキネトプラスティダを目として最初に受け入れた} リン・マーギュリスは、後に綱として分類した。^[15]キネトプラスティダを目として使用すると、キネトプラスティド類が最も頻繁に分類される古い名前であるトリパノソーマティダ・ケント、1880がすでに存在するため、混乱も生じる。^[16]

分類

キネトプラスチダは、メタキネトプラスチナとプロキネトプラスチナの2つの亜綱に分けられる。^[17]^[18]

科 ?ボルドナモナ科Cavalier-Smith 2013
科 ?トリパノフィディダエ科ポシェ 1911
亜綱プロキネトプラスチナヴィッカーマン 2004
- プロキネトプラスティダ目Vickerman 2004
  - イクチヨボドニ科Isaksen et al. 2007年
サブクラスメタキネトプラスチナヴィッカーマン 2004
- ネオボドニダ目ヴィッカーマン 2004
  - リンコモナス科キャバリア・スミス 2016
  - ネオボドン科キャバリア・スミス 2016
- パラボドニダ目ヴィッカーマン 2004
  - パラボドン科Cavalier-Smith 2016 [クリプトビア科Poche 1911 ; クリプトビア科Vickerman 1976 ; トリパノプラズマ科 Hartmann & Chagas 1910 ]
- 1952年オランダのボドニダ命令の修正。1976年ヴィッカーマン
  - Bodonidae 科Bütschli 1883
- トリパノソーマ目Kent 1880 統計 n. Hollande 1952 修正。Vickerman 2004
  - トリパノソーマ科Doflein 1901 [トリパノモルフ科 Woodcock 1906 ]

形態学

キネトプラストは真核生物であり、核、ミトコンドリア、ゴルジ体、鞭毛などの通常の真核生物の細胞小器官を持っています。これらの普遍的な構造に加えて、キネトプラストは、キネトプラスト、亜膜微小管配列、傍鞭毛桿体などのいくつかの特徴的な形態学的特徴を持っています。^[要出典]

ミトコンドリアとキネトプラストDNA

このクラスの名前の由来となったキネトプラストは、細胞の単一のミトコンドリア内にある高密度の DNA 含有顆粒で、ミトコンドリアゲノムの多数のコピーが含まれています。この構造は、連結された環状 DNA 分子とそれに関連する構造タンパク質、およびDNAポリメラーゼとRNA ポリメラーゼのネットワークで構成されています。キネトプラストは細胞の鞭毛の基部にあり、細胞骨格構造によって鞭毛基底小体と関連しています。^[^{引用が必要}^]

細胞骨格

キネトプラスチドの細胞骨格は主に微小管でできている。これらは非常に規則的な配列、すなわち細胞膜下配列を形成し、細胞の長軸に沿って細胞表面のすぐ下を平行に走る。根端微小管など、より特殊な役割を持つ他の微小管も存在する。キネトプラスチドはアクチンマイクロフィラメントを形成できるが、細胞骨格におけるその役割は明らかではない。他の細胞骨格構造には、鞭毛とキネトプラスト間の特殊な付着が含まれる。^{[引用が必要]}

鞭毛

すべてのキネトプラスチドは少なくとも 1 本の鞭毛を持ち、トリパノソーマ目の種は 1 本、ボドニダ目は 2 本持っています。2 本の鞭毛を持つキネトプラスチドでは、ほとんどの型が先頭鞭毛と後部鞭毛を持ち、後者は細胞の側面に付着している場合があります。鞭毛は移動と表面への付着に使用されます。鞭毛の基部は、細胞口の位置でもある特殊なポケット構造にあります。^{[引用が必要]}

ライフサイクル

キネトプラスチドは自由生活性または寄生性である。トリパノソーマ目は、専ら寄生性の属を多く含むことで有名である。トリパノソーマ目は、単一の宿主で単純な生活環を持つこともあれば、2つの宿主で複数の分化段階を経て進行するより複雑な生活環を持つこともある。生活環の段階間で劇的な形態変化が起こることもある。トリパノソーマ目のメンバーによって引き起こされる疾患には、トリパノソーマ属によって引き起こされる睡眠病やシャーガス病、リーシュマニア属によって引き起こされるリーシュマニア症などがある。^[19]

トリパノソーマ・ブルーセイは、性周期の一部として減数分裂を起こすことができる^{。 [20]}^[21] リーシュマニア・メジャーも、性周期の一部として減数分裂を起こすことができる。^[22]

ギャラリー

参考文献

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文献

Lumsden, WHR & DA Evans (編)。1976-1979。キネトプラスチダの生物学、2巻。ロンドン：アカデミックプレス。

外部リンク

生命の樹: キネトプラスティダ
KBD -- キネトプラスチドの生物学と疾患

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