ケネス・カウシャンスキー

ケネス・カウシャンスキー
生まれる	( 1953-10-20 )1953年10月20日（71歳） モントリオール、ケベック、カナダ
市民権	私たち
母校	カリフォルニア大学ロサンゼルス校
科学者としてのキャリア
フィールド	内科、血液学
機関	ワシントン大学医学部 カリフォルニア大学サンディエゴ校医学部 ストーニーブルック大学医学部

ケネス・カウシャンスキー（1953年10月20日生まれ）は、アメリカの医師、血液学者、医学雑誌Bloodの元編集者であり、 2010年から2021年までストーニーブルック大学医学部の学部長を務めた。ストーニーブルックに移る前は、カリフォルニア大学サンディエゴ校医学部のヘレン・M・ラニー教授および医学部長を務めていた。^{[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7]}

カウシャンスキーは1953年10月20日、カナダのケベック州モントリオールで生まれました。「いつもアメリカ人になりたかった」という彼の父親は、カウシャンスキーが2歳のときに家族とともに米国に移住しました。カウシャンスキーは1975年にUCLAを首席で卒業し、ファイ・ベータ・カッパに選ばれ、生化学の理学士号を取得しました。彼は1979年に医学の学位を取得するためUCLAに残りました。彼はここで、当時UCLAの学生だった将来の妻ローレンと出会いました。彼がインターンシップと研修医を終えるためシアトルのワシントン大学に入学したため、ローレンはシアトルのアンティオキア大学で教育学の修士号を取得するために入学しました。カウシャンスキーは1982年にワシントン州シアトルのスウェーデン医療センターのレジデント主任に任命された。^{[1] [2] [3] [4] [8]} 自らを「生化学者」と称するカウシャンスキーは、レジデント2年目に血液学に夢中になった。血液疾患や障害に興味を持った彼は、 1982年から1986年にかけてワシントン大学でフェローシップを取った際にこの分野に集中することを選んだ。彼が血液学を志す決断をしたのには、ワシントン大学の当時の血液学主任であったクレメント・フィンチ博士の説得力のある主張も影響していた。フィンチ博士は「血液学ほど疾患の生化学について詳しい医学分野は他にない」と語った。アメリカ血液学会との質疑応答でカウシャンスキーは次のように回想している。

血液学の臨床研修を終えた後、私はジョン・アダムソン博士の研究室に入りました。アダムソン博士はクレムの後任として部門長を務めていました。ジョンは、あるプロジェクトと進路を提案してくれました。それは、血球コロニー増殖のツールを習得した後、当時生化学科長だったアール・デイビー博士の研究室に参加して、骨髄中の血球増殖を刺激する物質であるコロニー刺激因子 (CSF)を精製するというものでした。若手教員の時間を確保することが原則であったこの二重指導の環境で、私は多くのことを学び、精製された血球増殖因子 (GM-CSF) 、タンパク質精製(血液中の成分から 1 種類のタンパク質を分離する) と遺伝子クローニングの両方のスキル、そして「技術的勇気」を身につけました。「技術的勇気」とは、ノーベル賞受賞者のジョー・ゴールドスタイン博士が、科学の進歩に応じて前進させる能力を表すために使用した言葉です。私はまた、新しい知識の発見に対する強い欲求と、その新しい知識を血液疾患の患者を助けるツールに変換したいという情熱を抱きました。^[9]

シアトルにいた間、彼は1984年にNIH医師科学者賞を受賞した。この賞はキャリア初期の有望な医師科学者に与えられる。また、アメリカ癌協会から若手教員賞も受賞し、アメリカ臨床研究学会とアメリカ医師協会の会員に選出された。^{[1] [2] [3] [4] [8]}

2002年、カウシャンスキーはカリフォルニア大学サンディエゴ校医学部の学部長およびヘレン・M・ラニー教授に任命された。ヘレン・ラニー医学部教授職は、教授にちなんで名付けられた医学部初の研究教授職であり、学部が資金を提供する初の寄付教授職であり、女性教授にちなんで名付けられたUCSD初の寄付教授職であった。ヘレン・マーガレット・ラニーは米国医師会初の女性会長であり、彼女の画期的な研究は遺伝的要因と鎌状赤血球症との最も初期の関連の一つを確立した。2010年4月に彼女が亡くなった際、医学研究の仕事を通じて彼女を知っていたカウシャンスキーは「ヘレンのキャリアは、臨床と研究の両方の問題に対する彼女の知的なアプローチ、偉業を達成し刺激する彼女の能力、そして彼女の驚くべき機知によって特徴づけられた」と記した。^{[7] [10]}

2003年から2009年にかけて、カウシャンスキーはアメリカのトップドクターとサンディエゴの内科のトップドクターのリストに名を連ねた。2004年には、権威ある米国科学アカデミーの医学研究所の会員にも選出された。^{[1] [2] [3] [4] [5] [8]}

カウシャンスキー氏は、米国血液学会（2007～2008年）、米国臨床研究学会（2004～2005年）、および西部臨床研究学会（1998～1999年）の元会長です。また、Blood誌の編集長（1998～2002年）を5年間務め、国立衛生研究所や多くの主要な科学雑誌の主要査読者も務めました。カウシャンスキー氏は、米国内科医会の修士に選出されるなど、科学的および臨床的貢献が認められ、米国臨床研究学会、米国医師会、全米科学アカデミー医学研究所、米国芸術科学アカデミーなど、いくつかの名誉協会や組織からも選出されています。

2010年から2021年まで、カウシャンスキー氏はストーニーブルック医学部の保健科学担当上級副学長兼学部長を務めました。同氏は、2009年に小児腎臓内科の診療に復帰する意向を発表したリチャード・N・ファイン博士の後任となりました。学部長兼上級副学長として、カウシャンスキー氏は歯学部、医療技術・管理学部、看護学部、社会福祉学部を含む医学部と保健科学部の教育、臨床、研究部門を監督しました。また、ストーニーブルック大学医療センターの一部監督責任と、ロングアイランド州立退役軍人ホームの監督責任も担っていました。ストーニーブルック医科大学には25の学部、21の研修医研修プログラム、27のフェローシップ研修プログラムがあり、ロングアイランド唯一の大学医療センターの一部として、カウシャンスキーは全国的に高まる医師の需要を満たすために入学者数を増やし、2012年度には124人の男女を迎え入れた。これは過去最大の入学者数である。ストーニーブルック医科大学には、400万ドルを投じた6,000平方フィートの臨床スキルセンターもあり、最先端のトレーニングセンターで、医学生は俳優の患者や特徴的な病状をシミュレートするコンピューター化されたマネキンを使用した教育モジュールを通じて患者を評価および診断する。^{[1] [2] [3] [8]}

ストーニーブルック大学へのカウシャンスキー氏の任命は、当時のストーニーブルック大学学長兼ブルックヘブン事務局副学長のエリック・W・ケーラー氏や、ダナ・ファーバー癌研究所所長であり、米国血液学会および米国臨床研究学会の元会長であるエドワード・J・ベンツ博士など、多くの学者から称賛された。

ストーニーブルックにあるカウシャンスキーの研究室は、造血成長因子とその遺伝子発現の調節に焦点を当てています。この研究室では、巨核生物の発達の生理学と出血性疾患の遺伝子治療を行うために必要なツールを理解するためのプロジェクトもいくつか実行しています。カウシャンスキーは、血球生成の分子生物学に関する独創的な研究を行ってきました。NatureやThe New England Journal of Medicineなどの雑誌に報告されているように、彼のチームは、幹細胞と血小板生成の重要な制御因子であるトロンボポエチンなど、血球の成長と分化に重要な遺伝子のいくつかをクローン化しました。トロンボポエチンは、血液凝固に必要な円盤状の細胞である血小板を生成するよう骨髄に指示するために体が使用する強力なホルモンです。

1994年6月、ニューヨークタイムズは、カウシャンスキーがザイモジェネティクスのチームとともにマウスのトロンボポエチン遺伝子を発見し、それをクローン化し、組み換えホルモンを生成し、それがマウスで予想通りに機能することを実証し、次にマウス遺伝子に似たヒト遺伝子を探すことでヒトホルモンを発見したと報じた。近年、彼のグループは、トロンボポエチンが造血幹細胞に大きな影響を与え、幹細胞の運命決定に影響を与えるいくつかの転写因子（HOXB4、HOXA9、c-Myb、HIF1A ）の発現に影響を及ぼし、いくつかの先天性血栓形成疾患の病態生物学を解明した。^{[6] [11] [12] [13]}

カウシャンスキーは、1997年から2002年までの5年間、医学雑誌「Blood」の編集長を務めた。この役職に就く直前、ウィリアム・ダマシェク賞を受賞した。ウィリアム・ダマシェクは「Blood」の創始者であり、著名な血液学者である。ダマシェク賞は、血液学に「顕著な貢献」をしたとみなされる50歳未満の人物に毎年授与される。2006年と2007年には、カウシャンスキーはアメリカ芸術科学アカデミーの会員に選出され、アメリカ内科医会の修士号を授与された。また、アメリカ臨床研究学会およびアメリカ血液学会の元会長でもある。

カウシャンスキーはローレン・エリザベス・カウシャンスキーと結婚しており、2人の間にはアレクシスとジョシュア・カウシャンスキーの2人の子供がいる。アレクシスは分子生物学の博士号を 持ち、ジョシュアはボストンに拠点を置くマサチューセッツ州公益事業局の経済学者である。カウシャンスキーと彼の妻はニューヨーク州イートンズネックに住んでいる。^{[14] [15] [16]}

• 米国特許番号 5,546,536: 発明者: Kaushansky K、Hagen FS。コロニー刺激因子誘導体。1988 年
• 米国特許第 5,989,537 号: 発明者: Holly RD、Lok S、Foster DC、Kaushansky K、Kuijper JL、Lofton-Day CE、Oort PJ。トロンボポエチンを使用した顆粒球マクロファージ系譜を刺激する方法。1999 年
• 米国特許番号 6,099,830: 発明者: Kaushansky K. 造血タンパク質を使用した赤血球生成刺激方法。2000 年 8 月 8 日
• オーストラリア特許 #725159: 発明者: Kaushansky K. トロンボポエチンを使用した赤血球生成刺激方法。2000 年 10 月 5 日
• オーストラリア特許 #723793: 発明者: Holly RD、Lok S、Foster DC、Hagen FS、Kaushansky K、Kuijper JL、Lofton-Day CE、Oort PJ、Burkhead SK。造血タンパク質およびその製造材料と方法。2000 年 12 月 21 日
• 米国特許番号 6,316,254: 発明者: Holly RD、Lok S、Foster DC、Kaushansky K、Kuijper JL、Lofton-Day CE、Oort PJ。造血タンパク質を使用した赤血球生成刺激方法。2001 年 11 月 13 日
• 国際特許番号 WO 2004/026332A1: Kaushansky K、MacDonald B. 血小板および造血幹細胞の生産を増やす方法。2004 年 4 月 1 日。

• Kaushansky K、Lok S、Holly RD、Broudy VC、Lin N、Bailey MC、Forstrom JW、Buddle M、Oort PJ、Hagen FS、Roth GJ、Papayannopoulou Th、Foster DC: c-Mplリガンドトロンボポエチンによる巨核球前駆細胞の増殖および分化の促進。Nature 369 : 568-571、1994。
• Lok S、Kaushansky K、Holly RD、Kuijper JL、Lofton-Day CE、Oort PJ、Grant FJ、Heipel MD、Burkhead SK、Kramer JM、Bell LA、Sprecher CA、Blumberg H、Johnson R、Prunkard D、Ching AFT、Mathewes S、Bailey MC、Forstrom JW、Buddle MM、Osborn SG、Evans SJ、Sheppard PO、Presnell SR、O'Hara PJ、Hagen FS、Roth GJ.、Foster DC: マウストロンボポエチン cDNAのクローニングと発現および生体内での血小板産生の刺激。Nature 369:565-568、1994。
• Kaushansky K、Broudy VC、Lin N、Jorgensen MJ、McCarty J、Fox N、Zucker-Franklin D、Lofton-Day C：「Mplリガンドであるトロンボポエチンは、完全な巨核球の発達に必須である。 」Proc. Natl. Acad. Sci. USA 92:3234-3238、1995。
• Kaushansky K、Broudy、VC、Grossmann A、Humes J、Lin N、Ren HP、Bailey MC、Papayannopoulou Th、Forstrom JW、Sprugel KH：「トロンボポエチンは赤血球前駆細胞を増殖させ、赤血球産生を増加させ、骨髄抑制療法後の赤血球回復を促進する。」 J. Clin. Invest. 96:1683-1687、1995。
• Fero ML、Rivkin M、Tasch M、Porter P、Carow CE、Firpo E、Polyak K、Tsai LH、Broudy VC、Perlmutter R、Kaushansky K、Roberts JM: p27Kip-1 欠損マウスにおける巨人症、腫瘍形成、および雌不妊の症候群。Cell . 85:733-744, 1996。
• Kaushansky K、Shoemaker SG、O'Rork C、McCarty J: GM-CSFの調節は、複数の核調節タンパク質の複雑な相互作用に依存しています。Mol. Immunol. 33: 461–470、1996。
• Kaushansky K: トロンボポエチン。薬物療法シリーズ。ニューイングランド医学ジャーナル339:746-754、1998
• Parrish-Novak J、Dillon SR、Nelson A、Hammond A、Sprecher C、Gross JA、Johnston J、Madden K、Xu W、West J、Schrader S、Burkhead S、Heipel M、Brandt C、Kuijper J、Kramer J、Conklin D、Presnell SR、Berry J、Shiota F、Bort S、Hambly K、Mudri S、Clegg C、Moore M、Grant FJ、Lofton-Day C、Gilbert T、Raymond F、Ching A、Yao L、Smith D、Webster P、Whitmore T、Maurer M、Kaushansky K、Holly R、Foster D。インターロイキン 21 と IL21R: NK 細胞の増殖とリンパ球機能に関与する新しいサイトカイン受容体ペア。Nature 408 : 57-63、2000
• Geddis AE、Kaushansky K. 分裂期の巨核球は分裂後期に中間層を形成するが、分裂溝の形成が不十分である。Cell Cycle . 2006; 5:538-545
• カウシャンスキー K. 系統特異的造血成長因子。ニューイングランド医学ジャーナル354:2034-2045、2006
• Geron I、Abrahamsson A、Kavalerchik E、Barroga C、Gotlib J、Hood J、Soll R、Noronha G、Durocher J、Teferi A、Kaushansky K、Jamieson C。JAK2 による真性多血症前駆細胞の赤血球分化能の選択的阻害。がん細胞、2008年。 13:321-330
• Hitchcock I、Chen M、Fox NE、Kaushansky K. トロンボポエチン受容体の細胞質ドメインの YRRL モチーフは受容体の内在化と分解を制御する。Blood 2008 112:2222-2231
• Soda M、Willert K、Kaushansky K、Geddis A. GSK-3a の阻害は、β-カテニン非依存性シグナル伝達を介して巨核球細胞の生存と増殖を促進する。Cell Signal。2008 20:2317-2323
• Kaushansky K: トロンボポエチン: 生物学的および前臨床的特性。白血病10: 補足 S46-48、1996
• Kaushansky K、Lok S: MPL リガンドであるトロンボポエチンの分子および細胞生物学。血栓症および止血の分子的基礎。KA High、HR Roberts (編)、Marcel Dekker、Inc.、ニューヨーク、NY、pp. 651-662、1995 年。
• Kaushansky K: In vitro予測、in vivo 現実。Platelets 8: 444–445、1997。