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| 会社種別 | 公共 |
|---|---|
| ナスダック：INO | |
| 業界 | バイオテクノロジー |
| 設立 | 1999年 |
| 本部 | ペンシルベニア州プリマスミーティング |
主要人物 | ジャクリーン・シーア博士（社長兼CEO） |
| 製品 | DNAベースの医薬品とワクチン[1] |
| 収益 |  700万ドル（2020年）[2] |
従業員数 | 262 [3] |
| Webサイト | ホームページ |
イノビオ・ファーマシューティカルズ社は、がんや感染症の治療のための合成DNA製品の発見、開発、商品化に注力しているアメリカのバイオテクノロジー企業です。2020年4月時点で、イノビオはCOVID-19に感染した人々の治療のためのワクチン候補を開発している約100の企業、学術センター、研究機関の1つであり、合計170以上のワクチン候補が開発中です（2020年6月）。[4] [5]
テクノロジー
Inovioの技術は、遺伝子操作されたDNAを細胞に挿入し、mRNAに転写され、タンパク質に翻訳されるというものです。DNAにコード化されたタンパク質は、 T細胞と回復を助ける抗体の産生を刺激することで、がんやウイルスの抗原に対する免疫反応を引き起こします。 [6]この技術は、ウイルスによって引き起こされるような特定の種類のがんや免疫疾患に「ターゲットを絞る」ことができます。[6]
2020年3月のホワイトハウスコロナウイルスタスクフォースの会議で、CEOのジョセフ・キムは、イノビオの科学者が1月にCOVID-19コロナウイルスの遺伝子配列が初めて公開されてから3時間でワクチン候補（INO-4800）を設計したと述べた。[7]
株主らは2020年8月、同社が株価を吊り上げるためにコロナウイルスワクチンの有効性の証拠を誇張したとして同社を訴えた。[8]
電気穿孔装置のライセンス
2006年、イノビオは「遺伝子ベースの治療薬を皮膚に送達することに関する特定の特許技術」と「体外、腫瘍内、筋肉内の電気穿孔法による遺伝子または薬剤の送達を含む特許」のライセンスを取得した。体外特許は樹状細胞と幹細胞への遺伝子の送達に関連している。[9]
US7328064B2のライセンス
2008年2月の発表後しばらくして、イノビオは「中空の針と流体送達手段とを備え、使用時に流体送達手段を作動させて、針を体組織に挿入している間に自動的に体組織に流体を注入する装置」の特許を取得しました。[10]
Cellectra 注射装置
イノビオは、その潜在的な製品の使用を容易にするために、「セルクトラ」と呼ばれる独自の注射装置を製造している。同社は、この装置について「短い電気パルスを細胞内に可逆的に開き、プラスミドが入り込むことを可能にする。これにより、 mRNAなどの他のDNAや他の核酸アプローチの重要な制限を克服する」と説明している。[11]「AA」電池で動作するこの小型装置は、伝染病の厳しい状況下で現場で使用できるように設計されている。[12]
2020年6月、イノビオのCOVID-19ワクチン候補が成功すると予想し、米国防総省はセルクトラを携帯型デバイスとしてさらに開発し、未公開の数のデバイスを予約注文するために7,100万ドルを投資しました。[13]
ワクチン開発
2016年に健康な成人に筋肉内注射した後の安全性を評価する用量漸増第I相臨床試験で、中東呼吸器症候群（MERS）コロナウイルスに対する開発中のイノビオワクチン候補INO-4700（GLS-5300とも呼ばれる）は、症状が軽度で副作用がなく安全であることが証明されました。[14]この試験ではまた、 2回のワクチン接種後に被験者の85％以上で用量非依存性の免疫反応が検出され、1年後も持続し、免疫原性が実証されました。[14]
2016年、イノビオはパートナーのジーンワン・ライフサイエンスとともに、マイアミでのジカウイルスの流行を抑制する試みに携わった。実際、彼らは「40人の健康な成人を対象にGLS-5700の安全性、忍容性、免疫原性を調べるために、ヒトジカDNAワクチンの試験を開始した最初の企業だ。試験の完了予定日は2017年11月だ」。その後、ジカウイルスの緊急事態が宣言されたプエルトリコでは、独自の「Cellectra-3P」技術を使用して、以前は健康だった160人の成人を対象に研究を行った。[15]マイアミでの試験の予備結果は、2017年末に自己報告された。[16] [17]
2020年2月、イノビオ社はコロナウイルスの遺伝子配列の詳細を受け取った後、 COVID-19の潜在的な治療薬として前臨床段階の DNAベースのワクチンを製造したと発表した。[7] [18]イノビオ社は、6月下旬の時点で170以上のワクチン候補について前臨床段階または初期段階のヒト研究を行っている多数の他の企業とコロナウイルスワクチンの開発を競っている。[5] 2020年4月、イノビオ社はCOVID-19ワクチン候補INO-4800の第I相試験を開始した。[19] 2021年5月、イノビオ社は「汎SARS-CoV-2」DNAワクチン（INO-4802）の前臨床研究の結果を発表し、第I/II相試験を開始する予定である。このワクチンには、ブラジルやインドを含むいくつかの異なる国から分離された懸念されるいくつかのSARS-COV-2変異体の共通の重複変異が組み込まれている。[20]
パートナーシップ
2020年1月、感染症流行対策イノベーション連合（CEPI）は、 SARS-CoV-2ワクチンの開発のためにInovioに最大900万ドルの助成金を提供すると発表した。 [ 21] Inovioは、CEPI、韓国国立衛生研究所、国際ワクチン研究所と提携してCOVID-19ワクチン候補を開発している。[22]
臨床研究
イノビオは、中国のバイオテクノロジー企業である北京アドワクチンバイオテクノロジー社と提携し[18] 、中国の規制当局による承認を早め、 2020年上半期中に中国で候補ワクチンのヒト臨床試験を開始する計画である。 [4] [23]イノビオは、予備的な有効性試験が成功した場合、ワクチンの生産を拡大するためにメーカーと提携している。[18]同社は2020年4月、米国でリードワクチン（INO-4800）のヒト第I相安全性試験を開始し、韓国でCOVID-19ウイルスに対する免疫をテストするための第I-II相試験を開始した。[4] [24] 2021年4月、米国国防総省はINO-4800の将来の第III相試験への資金提供を中止した。[25]同社は米国外で第III相試験を実施することを計画している。[要出典]
7月9日、同社は北京に拠点を置くアドワクチン製薬と提携して第3相試験を実施することを決定した。[26]
6月初旬、イノビオは国際ワクチン研究所および韓国のソウル国立大学と提携し、6月からソウル国立大学病院で120人の参加者を対象に実施される第I-II相安全性・有効性試験でINO-4800のヒト研究を進めていく予定である。[27]この試験は感染症流行対策イノベーション連合の資金提供を受け、韓国疾病管理本部と韓国国立保健研究院の支援を受けている。 [27]
歴史
イノビオは以前はエレクトロフェクトとして知られており、 1999年にノルウェーのオスロで設立されました。同社は2001年10月にイノビオに改名されました。[28]
参照
参考文献
- ^ 「ホーム」inovio.com .
- ^ 「Inovio Pharmaceuticals の収益 2006-2021 | INO」.
- ^ “イノビオ・ファーマシューティカルズの従業員数 2006-2021 | INO”.
- ^ abc Thanh Le, Tung; Andreadakis, Zacharias; Kumar, Arun; Gómez Román, Raúl; Tollefsen, Stig; Saville, Melanie; Mayhew, Stephen (2020年4月9日). 「COVID-19ワクチン開発の展望」. Nature Reviews Drug Discovery . 19 (5): 305–306. doi : 10.1038/d41573-020-00073-5 . ISSN 1474-1776. PMID 32273591.
- ^ ab 「COVID-19ワクチントラッカー（ワクチンタブを選択）」Airtable。2020年6月22日。 2020年6月23日閲覧。
- ^ ab Roybal, Kole T.; Lim, Wendell A. (2017年4月26日). 「合成免疫学: 免疫細胞をハッキングして治療能力を拡張する」. Annual Review of Immunology . 35 (1): 229–253. doi :10.1146/annurev-immunol-051116-052302. ISSN 0732-0582. PMC 5555230. PMID 28446063 .
- ^ Ciara Linnane (2020年3月8日). 「バイオテクノロジー企業Inovioがコロナウイルスワクチンの臨床試験を4月に開始すると発表し株価が上昇」MarketWatch . 2020年3月8日閲覧。
- ^ ゲレス、デイビッド、マーフィー、ヘザー（2020年8月11日）。「この会社はトランプにCovid-19ワクチンについて自慢していた。専門家は懐疑的だ」ニューヨークタイムズ。ISSN 0362-4331 。2020年11月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2020年9月25日閲覧。
- ^ 「Inovio の電気穿孔法知的財産のライセンスには炭疽菌の共同研究で使用された皮膚送達技術が含まれる」。Business Wire。Berkshire Hathaway。2006 年 7 月 5 日。
- ^ 「電気穿孔装置および注入装置」USPTO.US7328064B2 .
- ^ 「独自のスマートデバイス（Cellectra）」。Inovio Pharmaceuticals。2020年。 2020年6月23日閲覧。
- ^ 「INOVIO、米国国防総省から7100万ドルの契約を獲得、CELLECTRA® 3PSPスマートデバイスの製造拡大とCOVID-19 DNAワクチン用CELLECTRA® 2000の調達」（PDF）。
- ^ Lee, Jaimy (2020年6月23日). 「ワクチンデバイスへの政府資金提供でInovioの株価が急上昇」MarketWatch . 2020年6月2日閲覧。
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- ^ 「イノビオの汎COVID-19ワクチン候補は変異株に対する免疫反応を提供できる、動物実験で判明」2021年5月12日。
- ^ 「プリマスミーティングのイノビオ・ファーマシューティカルズ、中国で流行中のコロナウイルスのワクチン開発に900万ドルを支給」『モア・ザン・ザ・カーブ』 2020年1月24日。 2020年2月17日閲覧。
- ^ 「IVI、INOVIO、KNIHがCEPIと提携し、韓国でINOVIOのCOVID-19 DNAワクチンの第I/II相臨床試験を実施」国際ワクチン研究所。2020年4月16日。 2020年6月23日閲覧。
- ^ Mazumdar、Tulip（2020年1月30日）。「コロナウイルス：科学者がワクチン開発に競争」BBCニュース- 健康。 2020年2月3日閲覧。
- ^ 「IVI、INOVIO、KNIHがCEPIと提携し、韓国でINOVIOのCOVID-19 DNAワクチンの第I/II相臨床試験を実施」国際ワクチン研究所。2020年4月16日。 2020年4月23日閲覧。
- ^ 「米国政府が資金提供を停止したため、Inovio は米国外で COVID-19 ワクチンの第 3 相試験を実施予定」。
- ^ 「INOVIO、Advaccineとの提携を拡大し、COVID-19 DNAワクチン候補INO-4800の世界的な第3相有効性試験を実施」
- ^ ab 「IVIとSNUが提携し、韓国でInovioのCovid-19ワクチンを試験」。Clinical Trials Arena。2020年6月5日。 2020年6月8日閲覧。
- ^ 「INOVIO technology that delivers」 2002-06-05. 2002-06-05時点のオリジナルよりアーカイブ。2021-11-26閲覧。
さらに読む
- 「Inovio Pharmaceuticals, Inc. 普通株（INO）ニュースヘッドライン」。市場活動。Nasdaq 。2020年3月5日閲覧。Inovio Pharmaceuticals に関連する NASDAQ 出版物のリストが継続的に更新され、最新の項目が最初に表示されます。
外部リンク
- イノビオ・ファーマシューティカルズのウェブサイト