臭化水素は、化学式H Brで表される無機化合物です。水素と臭素からなるハロゲン化水素です。無色の気体で、水に溶けると臭化水素酸を生成し、室温では重量比で 68.85% の HBr で飽和します。質量比で 47.6% の HBr 水溶液は、 124.3 °C (255.7 °F)で沸騰する定沸共沸混合物を形成します。濃度の低い溶液を沸騰させると、定沸混合物の組成に達するまでH 2 O が放出されます。
臭化水素およびその水溶液である臭化水素酸は、臭化物化合物の調製において一般的に使用される試薬である。

臭化水素と臭化水素酸は、有機臭素化合物の製造において重要な試薬である。[ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]求電子付加反応 において、HBrはアルケンに付加する。
得られたアルキルブロミドは、例えば脂肪族アミン誘導体の前駆体として有用なアルキル化剤である。関連するフリーラジカル付加反応により、塩化アリルおよびスチレンからは、それぞれ1-ブロモ-3-クロロプロパンおよびフェニルエチルブロミドが得られる。
臭化水素はジクロロメタンと反応して、ブロモクロロメタンとジブロモメタンを順次生成する。
これらの複分解反応は、より強い酸(HBr)が消費され、より弱い酸(HCl)が放出されることを示している。
アリル臭化物は、アリルアルコールを臭化水素で処理することにより調製される。
HBrはアルキンに付加してブロモアルケンを生成する。このタイプの付加の立体化学は通常アンチである。
また、HBrはエポキシドやラクトンに付加し、開環反応を引き起こす。
トリフェニルホスフィンとHBrは、HBrの固体「供給源」であるトリフェニルホスホニウムブロミドを生成する。 [ 11 ]
臭化バナジウム(III)と臭化モリブデン(IV)は、高位塩化物をHBrで処理することによって調製された。これらの反応は酸化還元反応を介して進行する。[ 12 ]
臭化水素(臭化水素酸とともに)は、200~400 ℃の温度で水素と臭素を反応させることによって生成されます。この反応は通常、白金またはアスベストによって触媒されます。[ 9 ] [ 13 ]
HBrは、臭化ナトリウムまたは臭化カリウムの溶液をリン酸または硫酸で蒸留することによって調製できます。[ 14 ]
濃硫酸は臭化水素を臭素に酸化してしまうため、効果が低い。
酸は以下の方法で調製することができる。
無水臭化水素は、トリフェニルホスホニウムブロミドを還流キシレン中で熱分解することによって小規模に製造することもできる。[ 11 ]
上記の方法で調製した臭化水素はBr₂で汚染される可能性があり、これは室温でテトラクロロメタンまたはその他の適切な溶媒中のフェノール溶液にガスを通すことによって除去できる(この過程で2,4,6-トリブロモフェノールが生成され、さらにHBrが生成される)か、高温で銅の削り屑または銅のガーゼに通すことによって除去できる。[ 13 ]
HBrは非常に腐食性が高く、吸入すると肺に損傷を与える可能性があります。[ 15 ]
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