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有機化学において、求電子付加（AE）反応とは、二重結合または三重結合を含む化合物においてπ結合が切断され、2つの新しいσ結合が形成される付加反応である。[ 1 ]
この反応の原動力は、電子豊富な不飽和C=C結合と共有結合を形成する求電子剤X +の生成である。X上の正電荷は炭素-炭素結合に移動し、 CX結合の形成中にカルボカチオンが生成される。
求電子付加反応の第2段階では、中間体の正電荷が電子豊富な種と結合して2つ目の共有結合を形成します。この第2段階は、SN1反応に見られる求核攻撃過程と同じです。求電子剤の正確な性質と正電荷を持つ中間体の性質は必ずしも明確ではなく、反応物や反応条件によって異なります。
炭素への不斉付加反応においては、位置選択性が重要であり、多くの場合マルコフニコフ則によって決定される。有機ホウ素化合物は、反マルコフニコフ型の付加反応を起こす。芳香族系への求電子攻撃は、付加反応ではなく求電子芳香族置換反応をもたらす。
アルケンへの典型的な求電子付加反応には、試薬を用いた以下のものがある。