グロビデントスクス

グロビデントスクス 時間範囲:中新世中後期(マヨアン-モンテヘルモサン)、 11.6～5.3 万年[1] 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	爬虫類
クレード:	主竜形類
クレード:	主竜類
注文：	ワニ
家族：	ワニ科
亜科:	カイマニ亜科
属:	†グロビデント スクス シェイヤーら、2013
タイプ種
†グロビデントスクス・ブラキロストリス シェイヤーら、2013

グロビデントスクス（Globidentosuchus）は、ベネズエラのウルマコ層中期および上部層に生息していた、中期後期から後期中新世にかけて生息していた、絶滅した 基底的カイマン亜科ワニの。 ^[2]頭骨は非常に短く頑丈で、軟体動物の殻を砕くために、大きな球状の歯を持っていた。 ^{[3] [2]}最も基底的なカイマン亜科の1つであると考えられており、ワニ科といくつかの特徴を共有している。 ^[2]

属名グロビデントスクスは、ラテン語の語源である「球」を意味するglobusと「歯」を意味するdensに由来し、後頭骨の球状の歯に由来している。また、分類学上は「ワニ」を意味するギリシア語のsouchosに由来している。種小名のブラキロストリスは、この種の吻端が短く頑丈であることにちなんで、ギリシア語のbrachysとラテン語のrostrumに由来し、「鼻先」を意味する。^[2]

グロビデントスクスは2013年にTMシェイヤーらによって記載され、タイプ種および唯一の種であるG. brachyrostrisは、ベネズエラのウルマコにあるエル・ピカチェとドモ・デ・アグア・ブランカの産地で収集された頭蓋骨と下顎骨に基づいて記載され、化石はウルマコ層の上部および中部層の上部中新世の地層から発見された。^[2]選ばれたホロタイプ（AMU-CURS-222）は、ほぼ完全な頭蓋骨とそれに伴う下顎骨で構成され、球状の粉砕歯がいくつか含まれており、パラタイプ（AMU-CURS-224）はより断片的で、不完全な頭蓋骨と下顎骨のみで構成されていた。2013年と2016年には他の断片的な標本がいくつか参照されたが、すべて頭蓋骨または下顎骨の化石であった。^{[2] [3] 2017年、}ベネズエラのファルコンのウルマコ層から発見されたメラノスクス・フィシェリの頭蓋骨として最初に記載された部分的な頭蓋骨がグロビデントスクスに分類され、最初のグロビデントスクスの標本となった。^[4]

グロビデントスクスは小型のカイマン亜科動物で、体長はわずか1.72メートル（5.6フィート）、体重は16.7キログラム（37ポンド）で、平均的な成体の雄のカイマンワニと同じくらいの大きさでした。^[5]グロビデントスクスの最も顕著な特徴は、U字型で幅広で短い頭蓋骨と、軟体動物のような硬い獲物を噛み砕くために作られた頑丈で深い下顎です。^{[6] [2]} グロビデントスクスは、鼻骨によって二分されていない癒合した外鼻孔、ガビアロイドや一部のカイマンの強い隆起とは著しい対照をなす、弱い眼窩前隆起で前部隆起や眼窩間隆起のない滑らかな頭蓋骨など、いくつかの点で他のカイマン亜科動物と区別されます。^{[6] [2]}各下顎には18本の歯が残っており、前部に10本の円錐形の歯、後部に8本の球状の頑丈な歯がある。これらの球状の歯は密集しており、軟体動物を粉砕するために作られた粉砕ユニットを形成していた。^{[2]この形態は、} Caiman brevirostris、^[7] C. latirostris、およびAllognathosuchusなど、他のカイマン亜科動物にも見られるが、これらの分類群のいずれもGlobidentosuchusのような粉砕ユニットを持っていない。^[2]下顎には13本の歯槽骨があり、最も大きいものは下顎の後部にあるが、4本目以降はかなり小さくなる。これは他のカイマン亜科動物には見られない特徴だが、初期のワニ類の一部がこれを持っていることから、収斂進化した可能性が高い。^[2]

グロビデントスクスは、最も基盤的なカイマン亜科のひとつとして発見されることが多く、2013年に行われた最初の系統解析では、この科は基質カイマン亜科であり、他のすべてのカイマン亜科の姉妹分類群であり、ネクロスクスやエオカイマンなどの古第三紀のカイマン亜科よりもさらに基盤的であることが判明しました。^[2]ヘイスティングスら (2013) は、この系統学的位置づけは、グロビデントスクスとその基盤的な近縁種であるグナトゥスクスやクレブラスクスによって示されるように、後期中新世まで中央アメリカおよび/または南アメリカ北部に残存していた基盤的なカイマン亜科の潜在的な遺存個体群によるものであると提唱しましたが、^{[8] [6]}これを確認するには、より多くの化石が必要です。^[9]

以下のツリーは、Cidade et al. (2017) ^[10]によって回収された結果に基づいており、北米のOrthogenysuchusを除外し 、当時新しく命名されたMourasuchus pattersoniを含め、 M. nativusとM. arendsiの同義性も踏まえています。この分析により、 GlobidentosuchusもCulebrasuchusやGnatusuchusと同レベルの最も基底的なカイマン亜科の1つとして回収されました。^{[4] [2]}

大陸横断アマゾン川の流入によりプロトアマゾン湖沼群とペバス湖沼群が消滅し始めると、グロビデントスクスは後期中新世までベネズエラのウルマコ層北部の湿地帯に生息し、中新世湿地帯の大型ワニ類の動物群の多くと同様に鮮新世前期までに絶滅した。これらの湿地帯は在来爬虫類動物群にとって好ましい条件を提供し、中期から後期中新世にかけてはワニのいくつかの系統が巨大化し、生態も多様化した。グロビデントスクスと共存していた巨大ワニには、巨大なカイマインのプルサウルス、奇妙なモウラスクス、体長が10メートルを超える種もいる大型のガビアル類グリポスクスなどがいた。^[11]最大のカメとして知られるスチュペンデミスは、2.86メートルの甲羅が残っている標本が1つあり、雑食性でこの地域に生息していた。^[12]ウルマコ川には、珍しいカイマン・ブレビロストリスや現存するカイマン・ラティロストリスなど、他のデュロファガス・カイマン亜科も生息していた。^[3]前述の爬虫類の他に、後期中新世の南アメリカの水路には、PhractocephalusやCallichthyidaeなどのナマズ類、Acregoliath ranciiやタンバキ（Colossoma macropomum）などのカラシン類、南米肺魚（Lepidosiren paradoxa ） 、トラヒラ類（ Paleohoplias assisbrasiliensisなど）、淡水エイやサメなどの魚類も生息していた。同じ堆積層で発見された他のカメ類には、 Chelus columbiana （マタマタの化石の親戚）とChelonoidisがいる。さらに水生脊椎動物には、カワイルカと大型のヘビウ「ヘビウ」fraileyiが含まれる。ウルマコ層で発見されたパリノフローラは、中新世にアマゾンの森林がベネズエラ北西部まで続いていたことを示唆しているが、^{[13] [14]}一方、鮮新世初期にはウルマコデルタとその環境が崩壊し、^[15]ベネズエラに存在していたワニ類の多様性が終焉を迎えた後、これらの森林は乾生植物が優勢な生息地に置き換えられた。^{[16] [15]}