Loading article…
 | |
| 臨床データ | |
|---|---|
| 商号 | アンサイド、オクフェン、ストレプフェン |
| その他の名前 | (±)-2-フルオロ-α-メチル-(1,1'-ビフェニル)-4-酢酸 |
| AHFS / Drugs.com | モノグラフ |
| メドラインプラス | a687005 |
| 妊娠 カテゴリー |
|
投与経路 | 経口摂取 |
| ATCコード | |
| 法的地位 | |
| 法的地位 | |
| 薬物動態データ | |
| タンパク質結合 | > 99% |
| 代謝 | 肝臓（CYP2C9） |
| 消失半減期 | 4.7～5.7時間 |
| 排泄 | 腎臓 |
| 識別子 | |
| |
| CAS番号 |
|
| パブケム CID |
|
| 国際連合食糧農業機関（IUPHAR） |
|
| ドラッグバンク |
|
| ケムスパイダー |
|
| ユニ |
|
| ケッグ |
|
| チェビ |
|
| チェムBL |
|
| PDBリガンド |
|
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
|
| ECHA 情報カード | 100.023.479 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C15H13F2O2の |
| モル質量 | 244.265 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
|
| キラリティー | ラセミ混合物 |
| 融点 | 117 °C (243 °F) |
| |
| |
| （確認する） | |
フルルビプロフェンは、非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）のフェニルアルカン酸誘導体ファミリーの一員です。主に手術前の抗縮瞳薬（点眼液）として、また経口投与で関節炎や歯痛の治療に使用されます。副作用はイブプロフェンと同様です。[2]
1960年代にブーツUKの研究部門によってプロピオン酸から抽出されたが、この時期にはイブプロフェン、インドメタシン、ジクロフェナク、ナプロキセン、ケトプロフェン、スリンダクも発見された。[3] [4] : 34
1964年にブーツUK社によって特許が取得され、1987年に医療用として承認された。[5]米国では1988年に承認され、最初のジェネリックは1994年に承認された。[6] : 158
副作用
2020年10月、米国食品医薬品局（FDA）は、すべての非ステロイド性抗炎症薬の薬効表示を更新し、胎児の腎臓に問題が生じて羊水量が低下するリスクがあることを記載するよう義務付けた。 [7] [8] FDAは、妊娠20週以降の妊婦にはNSAIDsの使用を避けることを推奨している。[7] [8]
社会と文化
ブランド名
2016 年現在、この薬は世界中で点眼薬および錠剤として、さまざまな強さで販売されており、多くのブランド名で販売されています。ブランド名には、Acustop Cataplasma、Adofeed、Anazin、Anflupin、Anorcid、Ansaid、Antadys、Antafen、Antipain、Baenazin、Benactiv、Biprofin、Biprotec、Bro-Z、Brufen、Brufoz、Cebutid、Clinadol、Coryfin、Dispain、Edolfene、Eyeflur、Falken、Fiera、Flu Ro Fen、Flubifix、Flufen、Flugalin、Flupe、Flur di fen、Fluractive、Fluran、Flurbi Pap、Flurbic、Flurbiprofen、Flurbiprofène、Flurbiprofeno、Flurflex、Flurofen、Fluroptic、Fo Bi Pu Luo Fun、Forphen、Fortine、Froben などがあります。フロリックス、フビフェン、フビプロフェン、フボフェン、フコン、フルルバン、フロフェン、カイフェン、カボフロッグ、コットン、レフェニン、マジェジク、マプロフェン、マクサルジン、マキシムス、メイプロフェン、ネリアカン、ニベロン、ニロレックスゴーラ、オクフェン、オクフルル、オプティフェン、オロファリンゲオ、パニール、プロフェン、 Projezik、Ropion、Sigmaprofen、Stayban、Strefen、Strepfen、Strepflam、Strepsils (各種製剤)、Sulan、Tie Shr Shu、TransAct、Upnon、Urbifen、Yakuban、Zepolas、Zeralgo、Zero-P、Zeton。[9]
参考文献
- ^ 「FDA提供のブラックボックス警告付き全医薬品リスト（全結果のダウンロードとクエリの表示リンクを使用してください。）」nctr-crs.fda.gov . FDA . 2023年10月22日閲覧。
- ^ 「Lexicomp: Flurbiprofen」。Lexicomp。Wolters Kluwer。2015年9月25日閲覧。
- ^ Rainsford KD (2011年12月). 「イブプロフェンの発見から50年」. Inflammopharmacology . 19 (6): 293–297. doi : 10.1007/s10787-011-0103-7 . PMID 22120888.
- ^ Fischer J、Ganellin CR (2010)。アナログベースの創薬II。John Wiley & Sons。ISBN 9783527632121。
- ^ Fischer J、Ganellin CR (2006)。アナログベースの創薬。John Wiley & Sons。p. 520。ISBN 9783527607495。
- ^ 治療的同等性評価を伴う承認医薬品(PDF) (第 36 版)。FDA。2014 年。
- ^ ab 「FDAは、妊娠後半期にある種の鎮痛・解熱剤を使用すると合併症を引き起こす可能性があると警告」米国食品医薬品局（FDA）（プレスリリース）。2020年10月15日。 2020年10月15日閲覧。
この記事には、パブリック ドメインであるこのソースからのテキストが組み込まれています。
- ^ ab 「NSAIDsは胎児にまれに腎臓障害を引き起こす可能性がある」。米国食品医薬品局。2017年7月21日。 2020年10月15日閲覧。 この記事には、パブリック ドメインであるこのソースからのテキストが組み込まれています。
- ^ 「フルルビプロフェン - 国際ブランド名」。Drugs.com 。 2016年11月14日閲覧。
さらに読む
- Dean L (2019)。 「フルルビプロフェン療法と CYP2C9 遺伝子型」。Pratt VM、McLeod HL、Rubinstein WS、他編。医学遺伝学要約。国立生物工学情報センター(NCBI)。PMID 30742399。本棚 ID: NBK537365。
