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フラビン（ラテン語のflavus 、「黄色」に由来）とは、一般的にイソアロキサジンから、図示のR基を変化させることによって得られる有機化合物のクラスを指します。
フラビン類は広範な酸化還元反応に関与しており、特定の酸化状態において特徴的な黄色を示すことからその名が付けられました。フラビン類の重要性は生物学に由来し、生化学的な酸化還元反応、特に電子伝達系において遍在する補因子となっています。
イソアロキサジンは、複数の環とキノン様の酸素化構造を持つ化学的に芳香族な化合物です。そのため、イソアロキサジン、そして一般的にフラビン類は、単電子酸化還元反応を起こすことができます。還元は、イソアロキサジン環系の特定の窒素原子に水素原子が付加されることによって起こります。
水溶液中では、フラビンは酸化されると黄色になり、半還元陰イオン状態では赤色、中性（セミキノン）状態では青色になり、完全に還元されると無色になります。[ 1 ]酸化型と還元型は、セミキノン（ラジカル）型と速い平衡状態にあり、ラジカルの生成に不利な方向にシフトしています。[ 2 ]
水溶液中では、フラビンは酸化されると黄色になり、半還元陰イオン状態では赤色、中性（セミキノン）状態では青色になり、完全に還元されると無色になります。[ 1 ]酸化型と還元型は、セミキノン（ラジカル）型と速い平衡状態にあり、ラジカルの生成に不利な方向にシフトしています。[ 2 ]
ここで、Fl oxは酸化フラビン、Fl red H 2 は還元フラビン（水素原子 2 個が付加されたもの）、FlH •はセミキノン型（水素原子 1 個が付加されたもの）である。
遊離フラビンとタンパク質結合フラビンはどちらも光還元性 、つまり光によって還元される性質を持つ。このプロセスは、いくつかのアミノ酸、カルボン酸、アミンなどの有機化合物によって媒介される。[ 2 ]フラビンのこの性質は、さまざまな光感受性タンパク質によって利用されている。例えば、多くの植物、真菌、細菌種に見られるLOVドメインは、ペプチド配列中のシステイン残基と結合したFMNとの間に結合が形成される可逆的な光依存性構造変化を起こす。[ 3 ]
フラビンの生化学的起源は、黄色のビタミンB群であるリボフラビンです。フラビン部分は、アデノシン二リン酸と結合してフラビンアデニンジヌクレオチド（FAD）を形成することが多く、また、リボフラビンのリン酸化型であるフラビンモノヌクレオチド（FMN）として存在することもあります。フラビンは、これらのいずれかの形態で、フラボタンパク質の補欠分子族として存在します。
フラビンアデニンジヌクレオチドは、フェレドキシン-NADP+還元酵素、モノアミン酸化酵素、D-アミノ酸酸化酵素、グルコース酸化酵素、キサンチン酸化酵素、アシルCoA脱水素酵素など、多くの酵素に結合する基である。
FADHとFADH₂はFADの還元型である。FADH₂はクエン酸回路に関与する酵素であるコハク酸デヒドロゲナーゼの補欠分子族として生成される。酸化的リン酸化では、通常、2分子のFADH₂からそれぞれ1.5分子のATP、合計で3分子のATPが生成される。
FADH 2は、電子伝達系に電子を伝達できる補因子の 1 つです。
フラビンモノヌクレオチドは、 NADHデヒドロゲナーゼ、大腸菌ニトロレダクターゼ、オールドイエロー酵素など、他のタンパク質にも見られる補欠分子族である。