イソアロキサジン

イソアロキサジン

名前
IUPAC名 1 H-ベンゾ[ g ]プテリジン-2,4-ジオン
その他の名前 1,2,3,4-テトラヒドロベンゾプテリジン-2,4-ジオン; ベンゾ( g )プテリジン-2,4(1 H ,3 H )-ジオン
識別子
CAS番号	490-59-5
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像
バイルシュタイン参考文献	85819
チェビ	チェビ:37325
チェムBL	チェムBL68500
ケムスパイダー	4522915
ECHA 情報カード	100.007.014
EC番号	207-714-3
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	456
パブケム CID	5372720
ユニ	880W3VF9YW
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ５０１９７６５６
InChI InChI=1S/C10H6N4O2/c15-9-7-8(13-10(16)14-9)12-6-4-2-1-3-5(6)11-7/h1-4H,(H2 、12、13、14、15、16) キー: HAUGRYOERYOXHX-UHFFFAOYSA-N
笑顔 C1=CC=C2C(=C1)N=C3C(=N2)NC(=O)NC3=O
プロパティ
化学式	Ｃ１０Ｈ６Ｎ４Ｏ２
モル質量	214.184 グラムモル−1
外観	赤色の実線
融点	200 °C (392 °F; 473 K) [1]
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。 インフォボックス参照

イソアロキサジンは、リボフラビン（ビタミンB2）などのフラビンの構造的基礎であり、複素環式化合物です。^[2]これは三環式構造 を持ち、3つの相互接続した原子環を持ち、アロキサジンの互変異性体です。 ^[1]この構造は、第一級-第二級芳香族o-ジアミンによって形成され、高融点の結晶性物質です。^[1] R基は、さまざまなフラビン基を結合するために使用されます。これは、2つの相互接続した環を持つプテリジンと類似した構造を持っています。^{[1]イソアロキサジンは、1934年にオーストリア系ドイツ人の生化学者で研究室の同僚であった}リチャード・クーンによって 初めて得られました。^[1]

イソアロキサジン環は、 FMNとそれに関連するFADの化学に応じて、異なる酸化還元状態とイオン化状態で存在することができます。 ^[3]酸化還元活性イソアロキサジン系を使用すると、FADとFMNは1電子移動反応と2電子移動反応を行うことができ、プロトン移動と結合することもできます^[4]