
原子炉物理学は、エネルギー生産のために原子炉内で制御された核分裂率を誘発する連鎖反応の応用研究と工学的応用を研究および扱う物理学の分野である。 [ 1 ]
ほとんどの原子炉は、連鎖反応を利用して核分裂性物質中の核分裂を制御された速度で引き起こし、エネルギーと自由中性子を放出します。原子炉は、核燃料の集合体(炉心)で構成され、通常は通常の水、重水、黒鉛、水素化ジルコニウムなどの中性子減速材で囲まれ、反応速度を制御する制御棒などの機構が備えられています。
原子炉では、任意の瞬間のニュートロン数は、ニュートロン生成率(核分裂過程による)とニュートロン損失率(非核分裂吸収機構およびシステムからの漏洩による)の関数です。原子炉のニュートロン数が世代間で一定に保たれる場合(失われるニュートロン数と同じ数のニュートロンが新たに生成される場合)、核分裂連鎖反応は自己持続的であり、原子炉の状態は「臨界」と呼ばれます。ニュートロン生成が損失を上回る場合(出力レベルの上昇が特徴)は「超臨界」とみなされ、損失が支配的な場合は「亜臨界」とみなされ、出力が低下します。
「6因子式」は中性子ライフサイクルバランス方程式であり、次の形式をとる。パラメータkは有効乗数として知られています ( とも表記されます) 。)、そしてk = 1世代のニュートロン数/前の世代のニュートロン数 と定義される。その名前が示すように、6因子式は核分裂反応過程における6つの因子を考慮している。
いつ原子炉が臨界状態にあると言われるとき、原子炉は亜臨界状態であり、原子炉は超臨界状態である。
反応性は、またはそして、次の式で与えられるは、臨界状態からの逸脱の表現です。原子炉は臨界状態にある。原子炉は未臨界状態です。反応器は超臨界状態である。反応度は一般的に小数、パーセント、またはpcm(パーセントミル)で表される。反応度を遅発中性子分率の単位で表すと、その単位はドルと呼ばれます。
原子炉炉心内の自由中性子の数をNとすると、各中性子の平均寿命(炉心から脱出するか原子核に吸収されるまで)の間、原子炉は微分方程式(発展方程式)に従います。
どこは比例定数であり、は炉心内の中性子数の変化率です。このタイプの微分方程式は、定数の符号に応じて、指数関数的増加または指数関数的減少を表します。これは、平均的な中性子の寿命が1回経過した後の予想される中性子の数です。
ここ、は、特定の中性子が燃料原子核に衝突する確率です。は、中性子が燃料に衝突してその原子核が核分裂を起こす確率である。は燃料以外の何かに吸収される確率であり、これは、核から完全に離脱して「脱出」する確率です。 は、核分裂イベントによって平均的に生成される中性子の数であり、235 U と239 Pu の両方で 2 ~ 3 の間です (たとえば、235 U の熱中性子の場合、= 2.4355 ± 0.0023 [ 2 ] )。
もしが正の場合、炉心は超臨界状態となり、中性子生成率は何らかの別の効果が成長を止めるまで指数関数的に増加します。が負の場合、炉心は「臨界未満」となり、炉心内の自由中性子の数はゼロ(または自発核分裂によるバックグラウンドレベル)で平衡に達するまで指数関数的に減少します。がちょうどゼロであれば、原子炉は臨界状態となり、その出力は時間とともに変化しない((上から)。
原子炉は、そして小型でコンパクトな構造は、炉心の表面積を最小限に抑えることで直接脱出の確率を低減し、一部の材料(グラファイトなど)は中性子の一部を炉心内に反射することで、さらに確率を低減します。。
核分裂の確率、は燃料の核物理特性に依存し、断面積として表されることが多い。原子炉は通常、調整によって制御される。カドミウムやホウ素などの強力な中性子吸収材で作られた制御棒を炉心に挿入することができます。 制御棒に衝突した中性子は連鎖反応から失われ、中性子の吸収が抑制されます。。また、原子炉炉心自体の最近の履歴によっても制御されます(下記参照)。
集合体が超臨界状態にあるという事実だけでは、そこに自由中性子が全く存在しないとは限らない。連鎖反応を「引き起こす」には少なくとも1つの中性子が必要であり、自発核分裂率が十分に低い場合、原子炉が超臨界状態であっても、偶然の中性子との遭遇によって連鎖反応が始まるまでには長い時間(235U原子炉では数分にも及ぶ)がかかる可能性がある。ほとんどの原子炉には、炉心内に常に少数の自由中性子が存在するようにする「始動」中性子源が備えられており、炉心が臨界状態になるとすぐに連鎖反応が始まるようになっている。一般的な始動中性子源としては、 241Am(アメリシウム241 )などのアルファ粒子放出核種と9Be(ベリリウム9)などの軽量同位体の混合物が挙げられる。
上述の一次線源は、新品の原子炉炉心で使用する必要がある。稼働中の原子炉では、二次線源が使用される。多くの場合、アンチモンとベリリウムの組み合わせが用いられる。アンチモンは原子炉内で放射化され、高エネルギーのガンマ光子を生成する。このガンマ光子がベリリウムから光中性子を生成する。
ウラン235は自然核分裂をわずかに起こすため、完全に停止した原子炉でも常に中性子が生成されています。制御棒が引き抜かれ、臨界に近づくと、中性子の吸収が徐々に減少するため、中性子の数が増加し、臨界に達すると連鎖反応が自己持続的になります。原子炉内には中性子源が備えられていますが、これは連鎖反応を開始するために必須ではなく、主な目的は、計測機器で検出可能な停止中性子群を提供することで、臨界への接近をより観測しやすくすることです。中性子源が装填されているか否かにかかわらず、原子炉は同じ制御棒位置で臨界に達します。
連鎖反応が始まると、運転中の原子炉炉心における高中性子束による損傷を防ぐため、一次始動源は炉心から取り外されることがある。二次始動源は通常、臨界制御のためのバックグラウンド基準レベルを提供するために、炉心に残される。
停止中の原子炉炉心のような臨界未満の集合体であっても、炉心内に存在する迷走中性子(例えば、燃料の自発核分裂、核分裂生成物の放射性崩壊、または中性子源からのもの)は、指数関数的に減衰する連鎖反応を引き起こします。この連鎖反応は自己持続的ではありませんが、炉心内の平衡中性子数を増加させる乗数として機能します。この臨界未満増倍効果は、炉心が臨界にどれだけ近いかを調べるプローブとして、また臨界質量に伴うリスクなしに核分裂発電を行う方法として、2つの方法で利用できます。
もしは、未臨界炉心の中性子増倍率であり、は、原子炉に外部源から世代ごとに供給される中性子の数であり、中性子源がオンになった瞬間に炉心内の中性子の数は1世代後には、これらのニュートロンは原子炉内のニュートロンと原子炉の総量は原子炉に新たに流入した中性子を考慮すると、中性子数は次のようになります。同様に、2世代後には、原子炉で生成される中性子の数はそして、このプロセスは続き、十分な時間が経過すると、原子炉内のニュートロンの数は、
このシリーズは、臨界未満の炉心では収束する。原子炉内のニュートロンの数は単純に次のようになります。
分数これは亜臨界乗数(α)と呼ばれます。
測定技術として、未臨界増倍はマンハッタン計画の初期実験において、ウラン235とプルトニウム239の最小臨界質量を決定するために用いられました。現在でも、原子炉の起動時に制御装置を校正するために使用されています。これは、(後述のセクションで説明するように)多くの要因によって、原子炉の臨界状態を達成するために必要な制御設定が変化する可能性があるためです。発電技術として、未臨界増倍は、安全上の理由などから臨界集合体が望ましくない場合でも、核分裂による原子力発電を可能にします。未臨界集合体と中性子源を組み合わせることで、核分裂による発電のための安定した熱源として利用できます。
外部中性子源(核分裂過程の「外部」であって、炉心の物理的な外部ではない)の影響を含めると、修正された進化方程式を記述することができる。
どこは、外部源が炉心に中性子を注入する速度(中性子/Δt)です。平衡状態では、炉心は変化せず、dN/dtはゼロとなるため、平衡状態における中性子数は次式で与えられます。
炉心が臨界未満の場合、は負なので、中性子の数が正の平衡状態になります。炉心が臨界に近い場合、は非常に小さいため、最終的な中性子の数を任意に大きくすることができる。
改善するために連鎖反応を可能にするため、天然ウランまたは低濃縮ウランを燃料とする原子炉には、核分裂反応によって新たに生成された高速中性子と相互作用し、その運動エネルギーを数MeVから1eV未満の熱エネルギーにまで低下させ、核分裂を誘発しやすくする中性子減速材を組み込む必要がある。これは、235Uが低速中性子に対する断面積が大きいこと、および238Uが核分裂によって新たに生成された中性子よりも熱中性子を吸収する可能性がはるかに低いことによる。
中性子減速材とは、中性子の速度を落とす物質のことである。中性子は、最も軽い原子である水素の原子核と衝突することで最も効果的に減速される。そのため、減速材は、衝突時に中性子を吸収するのではなく散乱させる傾向のある原子核を持つ軽い元素を含んでいなければならない。水素の他に、ベリリウムや炭素原子も中性子の減速に適している。
水素減速材には、水(H₂O)、重水(D₂O)、水素化ジルコニウム(ZrH₂)などがあり、これらはすべて、水素原子核が自由中性子とほぼ同じ質量を持つため機能します。中性子とH₂OまたはZrH₂の衝突により、分子の回転モードが励起され(回転します)。重水素原子核(重水中)は、軽い水素原子核よりも運動エネルギーの吸収効率は低いですが、衝突する中性子を吸収する可能性ははるかに低くなります。水または重水は透明な液体であるという利点があり、原子炉炉心の遮蔽と減速に加えて、運転中の炉心を直接観察することができ、熱伝達のための作動流体としても機能します。
グラファイトの形で存在する炭素は、減速材として広く用いられてきた。世界初の人工臨界集合体であるシカゴ・パイル1号機で使用され、チェルノブイリ原発のようなソ連のRBMK型原子力発電所を含む初期の原子炉設計において一般的であった。
中性子減速材の量と性質は、原子炉の制御性、ひいては安全性に影響を与える。減速材は中性子を減速させると同時に吸収するため、原子炉炉心の形状に応じて最適な減速材の量が存在する。減速材が少ないと、中性子の速度と吸収速度が低下するため、減速効果が低下する。進化方程式の項であり、より節度を増すことで、学期。
ほとんどの減速材は温度の上昇とともに効果が低下するため、減速材不足の原子炉は炉心温度の変化に対して安定しています。炉心が過熱すると、減速材の質が低下し、反応速度が低下する傾向があります(炉心の反応性には「負の温度係数」があります)。水は極端な例です。極度の高温では沸騰し、炉心の物理構造を破壊することなく炉心に有効な空隙を生じさせます。これにより反応が停止し、燃料溶融の可能性が低くなります。減速材過剰の原子炉は温度変化に対して不安定であり(炉心の反応性には「正の温度係数」があります)、そのため減速材不足の炉心よりも本質的に安全性が低くなります。
原子炉によっては、複数の減速材を組み合わせて使用するものがある。例えば、TRIGA型研究炉では、ZrH₂減速材を235U燃料と混合し、H₂Oを充填した炉心、そして炉心周辺にC(黒鉛)減速材と反射材ブロックを使用している。
核分裂反応とそれに続く中性子の放出は非常に速く起こります。これは核兵器にとって重要であり、核兵器の目的は、物理的に爆発する前に核弾頭からできるだけ多くのエネルギーを放出することです。核分裂反応によって放出される中性子のほとんどは即発性です。つまり、実質的に瞬時に放出されます。放出された後、中性子の平均寿命は()典型的なコアではミリ秒のオーダーな ので、指数因子がが0.01と小さい場合、1秒間に原子炉の出力は(1 + 0.01) 1000倍、つまり1万倍以上も変化します。核兵器は出力増加率を最大化するように設計されており、寿命は1ミリ秒をはるかに下回り、指数関数的な増加率は2に近い値になります。しかし、このような急速な変化は、原子炉の反応速度を制御することを事実上不可能にしてしまいます。
幸いなことに、有効中性子寿命は炉心内の単一中性子の平均寿命よりもはるかに長い。235U核分裂で生成される中性子の約0.65%、および239Pu核分裂で生成される中性子の約0.20%は、すぐに生成されるのではなく、さらなる崩壊段階を経て励起された原子核から放出される。この段階では、一部の核分裂生成物(ほぼ常に負のベータ崩壊)のさらなる放射性崩壊に続いて、励起された娘核から直ちに中性子が放出され、ベータ崩壊(したがって中性子放出)の平均寿命は約15秒である。これらのいわゆる遅発中性子は、炉心内の中性子の有効平均寿命を約0.1秒まで増加させるため、0.01という値は、1秒間でわずか(1 + 0.01)× 10倍、つまり約1.1倍にしか増加しない。これは10%の増加に過ぎない。これは制御可能な変化率である。
そのため、ほとんどの原子炉は即発未臨界・遅延臨界状態で運転されています。即発中性子だけでは連鎖反応を維持するには不十分ですが、遅延中性子が反応を継続させるために必要なわずかな不足分を補います。これは原子炉の制御方法に影響を与えます。制御棒を少量原子炉炉心に挿入または引き抜くと、出力レベルは即発未臨界増倍により最初は非常に急速に変化し、その後、遅延臨界反応の指数関数的な増加または減少曲線に従ってより緩やかに変化します。さらに、十分な長さの制御棒を引き抜くだけで、原子炉出力を任意の速度で増加させることができます。しかし、中性子毒物または活性中性子吸収材を添加しない限り、核分裂率の低下速度には限界があります。即発核分裂中性子の生成を停止するために原子炉を深く未臨界状態にしたとしても、既に存在する核分裂生成物の通常のベータ崩壊後に遅延中性子が生成され、この中性子の崩壊生成は変更できないためです。
原子炉出力の変化率は原子炉周期によって決まるこれは反応性に関連しているInhour方程式を通して。
原子炉の反応速度は、中性子と原子核(核分裂性物質、核分裂生成物)のバランス方程式によって記述される。
中性子を強く吸収する核種は、進行中の核分裂連鎖反応を停止(阻害)させる傾向があるため、原子炉毒物と呼ばれます。一部の原子炉毒物は、反応を制御するために意図的に核分裂炉の炉心に挿入されます。ホウ素やカドミウムの制御棒がその代表例です。多くの原子炉毒物は核分裂過程自体によって生成され、中性子を吸収する核分裂生成物の蓄積は、原子炉の燃料経済性と制御性の両方に影響を与えます。
実際には、原子炉燃料中の原子炉毒物の蓄積が、原子炉における核燃料の寿命を決定づける要因となります。あらゆる核分裂反応が起こり尽くすずっと前に、長寿命の中性子吸収性核分裂生成物が蓄積することで連鎖反応が抑制されるのです。これが、核燃料の再処理が有用な活動である理由です。使用済み核燃料には、新たに製造された核燃料に含まれる核分裂性物質の約96%が残存しています。核分裂生成物を化学的に分離することで核燃料が再生され、再び使用できるようになります。
核燃料の再処理は、天然ウラン鉱石から核燃料を製造するのに必要な困難な同位体分離よりも化学的分離の方がはるかに簡単に行えるため、経済的に有用である。したがって、原理的には、化学的分離は、新しいウラン鉱石を採掘、精製、同位体分離するよりも少ない労力でより多くのエネルギーを生み出すことができる。実際には、高放射性核分裂生成物の取り扱いの難しさやその他の政治的な懸念により、燃料の再処理は議論の的となっている。そのような懸念の1つは、使用済みウラン核燃料には核兵器の主要成分である239Puが相当量含まれているという事実である(増殖炉を参照)。
核分裂生成物に含まれる短寿命の原子炉毒物は、原子炉の運転に大きな影響を与えます。不安定な核分裂生成物核は、安定同位体への崩壊系列を経て、さまざまな元素(二次核分裂生成物)に変化します。このような元素の中で最も重要なのがキセノンです。なぜなら、半減期が約9時間の二次核分裂生成物である同位体135Xeは、非常に強力な中性子吸収体だからです。運転中の原子炉では、 135Xeの各原子核は、生成されるとほぼ同時に中性子捕獲によって136Xe(後にベータ崩壊を起こす可能性がある)になるため、炉心内に蓄積することはありません。しかし、原子炉が停止すると、 135Xeの濃度は約9時間かけて炉心内に蓄積され、その後崩壊が始まります。その結果、原子炉停止後約6~8時間経過すると、135キセノンが数時間かけて崩壊するまで、連鎖反応を再開することが物理的に不可能になる場合がある。数日間続くこともあり、再始動を妨げるこの一時的な状態は、ヨウ素ピットまたはキセノン中毒と呼ばれる。これが、原子力発電所が通常24時間一定の出力で運転される理由の一つである。
原子炉炉心内にキセノン135が蓄積すると、停止後数時間経過してから原子炉を運転することは極めて危険になります。キセノン135は中性子を強く吸収するため、高キセノン濃度状態で原子炉を起動するには、制御棒を通常よりもはるかに長く炉心から引き抜く必要があります。しかし、原子炉が臨界に達すると、炉心内の中性子束が高くなり、キセノン135が急速に破壊されます。これは、炉心から非常に長い制御棒を急速に引き抜くのと同じ効果があり、反応が急速に進行したり、即発臨界状態になったりする可能性があります。
チェルノブイリ事故では、キセノン135が大きな役割を果たしました。定期メンテナンスによる停止から約8時間後、作業員たちは制御回路のテストのため、原子炉を無出力臨界状態にしようと試みました。炉心には前日の発電で生成されたキセノン135が蓄積されていたため、これを実現するにはさらに多くの制御棒を引き抜く必要がありました。その結果、過剰反応が急速かつ制御不能なほどに拡大し、炉心内で水蒸気爆発が発生し、施設は甚大な被害を受けました。
自然界には多くの核分裂性同位体が存在するが、実用的な量で存在する有用な核分裂性同位体の1つは235Uである。ほとんどの鉱石中のウランの約0.7%が235同位体であり、約99.3%が非核分裂性238同位体である。核燃料としてほとんどの用途では、ウランは濃縮(精製)されて235Uの含有率が高くなる必要がある。238Uは高速中性子を吸収するため、連鎖反応を維持するために必要な臨界質量は238Uの含有量が増加するにつれて増加し、 238Uが94%( 235Uが6% )で無限大に達する。[ 3 ]
ウラン235の濃度が6%未満では高速臨界に達することはできませんが、中性子減速材を備えた原子炉では使用可能です。ウランを用いた核兵器の一次段階では、ウラン235が約90%に濃縮された高濃縮ウランが使用されますが、二次段階ではより低い濃縮度が用いられることがよくあります。水減速材を用いた原子炉では、少なくともある程度のウラン235の濃縮が必要です。重水または黒鉛減速材を用いた原子炉は天然ウランで運転できるため、濃縮の必要性が全くなくなり、燃料が核兵器に利用されることもなくなります。カナダの発電所で使用されているCANDU型原子炉は、このタイプの例です。
将来の原子炉の候補としてはアメリシウムも挙げられるが、235Uと238Uの化学的性質が同一であるため、そのプロセスはウラン濃縮よりもさらに困難である。そのため、質量のわずかな違いに基づいて同位体を分離するには、気体拡散、ガス遠心分離、レーザー、質量分析などの物理的手法を用いる必要がある。濃縮は核燃料や単純な核兵器の製造における主要な技術的障壁であるため、濃縮技術は政治的にデリケートな問題となっている。
現代のウラン鉱床には、最大で約0.7%の235U(および約99.3%の238U)しか含まれておらず、通常の水によって緩和される連鎖反応を維持するには不十分です。しかし、235Uの半減期(7億年)は238U (45億年)よりもはるかに短いため、遠い昔には235Uの割合ははるかに高かったと考えられます。約20億年前、水で飽和したウラン鉱床(現在の西アフリカ、ガボンのオクロ鉱山)で、地下水によって緩和され、おそらく反応熱で水が沸騰した際の負の空隙係数によって制御された自然発生的な連鎖反応が起こりました。オクロ鉱山のウランは、他の場所のウランに比べて約50%枯渇しており、 235Uはわずか約0.3%から0.7%です。また、鉱石には、長期間崩壊した核分裂生成物の安定な娘核種の痕跡が含まれています。