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| ユーロミクター | |
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| 頭蓋骨のキャスト | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クレード: | 単弓類 |
| クレード: | †カセアサウリア |
| 家族： | †カシ科 |
| 属: | † Euromycter Reisz et al.、2011 |
| 種 | |
| 同義語 | |
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ユーロミクタールは、絶滅したカゼイド 単弓類ので、約2億8500万年前の前期ペルム紀（後期アルティンスキアン）に現在の南フランスに生息していました。ユーロミクタールのホロタイプであり唯一知られている標本（ MNHN.F.MCL-2）には、下顎と舌骨器官を備えた完全な頭蓋骨、前環椎を備えた6つの頸椎、鎖骨前部、右の一部、右後烏口骨、右上腕骨遠位頭、左および右の橈骨、左および右の尺骨、および完全な左手骨が含まれています。これは1970年にD.シゴグノー・ラッセルとD.ラッセルによって、ロデーズ盆地のヴァラディ村（アヴェロン県）近くのグレ・ルージュ・グループM1メンバーの頂上で収集されました。 1974年にシゴグノー＝ラッセルとラッセルによって最初に「Casea」rutena種に分類されました。最近では、 2011年にロバート・R・ライス、ヒラリー・C・マディン、イェルク・フロビッシュ、ジョセリン・ファルコネットによって独自の属であるユーロミクターに再分類されました。 [1]骨格の保存された部分から、この個体の体長は1.70メートル（5.5フィート）から1.80メートル（5.9フィート）の間であることが示唆されています。 [2]
語源
属名はヨーロッパにおけるこの分類群の所在地を指し、「mycter」=鼻はカゼイド類の特徴である拡大した外鼻孔を指す。[1]種小名はロデーズ地域に住んでいたガリア部族のラテン語名であるruteni（フランス語ではLes Rutènes）を指す。[3]
説明
頭骨は保存状態が良いが、右側面と前方に作用した地殻変動により、わずかに平坦化している。他のカエデ科と同様に、頭骨は骨格（ここでは主に前肢）に比べて小さく、外鼻孔が非常に大きく、顔面領域が短く、頭骨の背面には多数の小さな窪みが点在している。さらに、口蓋歯が多く、上顎の歯も多数（前上顎歯が4本、上顎歯が11本）あり、5～8個の尖頭を持つへら状になっている。[3]前歯はかなり長く、わずかに反り返っており、おそらく口の中に植物を集めるのに適していたと思われるが、口蓋歯は、非常によく発達した舌骨器官の存在が示すように、強靭で大きな筋肉質の舌と連動して機能しなければならなかったと推定される。[4] [5]
ユーロミクタールは、頭蓋骨が異常に広く、側頭窓が大きく、軸神経棘が拡張していないという特徴がある。他のカゼイド類とは、中隔上顎骨の後内側に位置する余分な刃状の鼻腔内骨の存在、前肢と手根の比率の違い、第3中手骨と第4中手骨の間に補助的な近位関節の存在、中手骨の内側への反り返り、および2-3-4-4-3の手指節骨式によって区別できる。[3] [1]
地層範囲
ユーロミクタールの模式標本は、グレ・ルージュ（「赤色砂岩」）層群の基底部にあるM1層の赤色泥質層の上部から発見された。グレ・ルージュ層群は、ロデーズ盆地西部に位置する5つのヘクトメートル層（M1からM5）に細分される堆積層である。堆積物は、半乾燥で暑い気候のプラヤ湖環境（またはサブカ）であると解釈されている。 [1]グレ・ルージュ層の年代は定かではないが、隣接するロデーヴ盆地のザクセン層群と同時期のものとみなされており、放射測定および地磁気層序データから、以前、後期サクマリア紀（前期ペルム紀中期）から前期ロピンギアン紀（後期ペルム紀初期）の間であると示唆されていた。[6] [1]しかし、サクソニアン・グループの新しい地層学および地磁気地層学のデータは、アルティンスキアン（ラベジャック層とサラゴウ層のオクトン層）から後期ローディアン-ワードアン、おそらく前期カピタニアン（ラ・リュード層）の間の時代を示しています。[7] [8]ペルム紀ロデーズ盆地とロデーヴ盆地のより正確な地層相関は、2022年にヴェルネブルクと同僚によって提案されました。ロデーズ盆地では、グレ・ルージュ・グループの下にあるサラブル・グループのFII層から、ロデーヴ盆地のヴィアラ層のものと同等の花粉化石、コンコストラカン、および四肢動物の足跡群が産出されました。 [9]ヴィアラ層の下部は、後期サクマリアン期に相当する290.96 ± 0.19 Maの放射年代を示した。[8]また、ロデーズ盆地のM1およびM2メガシーケンスは、ロデーブ盆地のラベジャック層（およびアヴェロン南部のサンアフリーク盆地のサンピエール層のコンブレ部層）に相当することも判明している。[9]ラベジャック層の上部では、サラゴウ層のオクトン部層の下部3分の2から、放射年代測定された4つの凝灰岩層が得られた。最も古い凝灰岩層は、最新期アルティンスキアン期に相当する284.40 ± 0.07 Maの年代を示した。[8]この年代測定に基づくと、ラベジャック層とそれと相関するグレ・ルージュ層のM1およびM2メガシーケンスは、後期アルティンスキアン期にまで遡ることができる。[9]この結論は、グレ・ルージュ層群全体（M1からM5のメンバー）が後期アルティンスキアン期から前期ウォーディアン期の間であったことを示唆する磁気層序学と一致している。[9]
発見
1970年の夏、古生物学者のデニス・シゴニョー・ラッセルとドナルド・ユージン・ラッセルは、カイラ丘陵（ロデーズの北西、ヴァラディ町）の西側斜面の荒地に露出するペルム紀の赤色砂岩で実施された探鉱調査中に、2頭の草食爬虫類の骨格を発見した。丘陵の西側斜面で見つかった侵食された椎骨に導かれて、科学者らは周囲の峡谷を探索し、堆積物の中にまだその位置にあるが侵食によって損傷している大きな関節骨格を発見した。頭蓋骨、首、ほとんどの四肢、および尾は流されて破壊されていた。同じ丘の南東側斜面では、同じチームが別の動物の骨片を発見した。周囲の斜面を体系的に探索した結果、最初の動物よりも小型の動物に属する骨が岩の中にまだその位置にあることが発見された。骨格の背面全体は浸食によってすでに破壊されていた。右前腕が岩の表面に露出し、頭蓋骨、いくつかの関節した頸椎、完全な左手と関節した左前腕、右上腕骨の一部、右肩の一部が発見された。両方の標本はカゼイド類の盤竜類と特定された。最初の骨格から水平に約2キロメートル離れた場所、しかし地層学的には120メートル低い場所で発見された小さな標本は、1974年に記載され、カゼア属の新種、 Casea rutenaに割り当てられました。この動物は西ヨーロッパで発見された最初のカゼイド類として称賛され、この種を、それまで米国中南部（テキサス州とオクラホマ州）と北ヨーロッパのロシアでのみ知られていた科の他の標本との地理的つながりにしました。[3]
2008年、カセイダエ科の系統解析により、フランス産の種であるカセア属の側系統が実証され、名前のない別個の属となった。 [10] 3年後、カセア・ルテナという種がカセア属から除外され、新しい属ユーロミクターに割り当てられ、新しい組み合わせであるユーロミクター・ルテヌスとなった。同じ論文で、著者らはカイラ・ヒルから発見されたより大きく地層学的に新しい骨格について記述し、ルテノサウルスという新しい属に分類した。[1]
分類
2008年に発表されたカゼイデスの最初の系統解析では、当時はまだ「Casea」rutenaと指定されていたユーロミクタールが、エンナトサウルス・テクトン、コティロリンクス・ロメリ、アンゲロサウルス・ドラーニを含む派生系統群の姉妹分類群として発見されました。
以下は2008年にマディンらが発表したカセイダエ科の最初の系統解析である。 [10]
ベンソンによる系統解析では、ユーロミクター（これもまた「 Casea」rutenaとみなされる）が同様の位置にあることが示されています。
以下は2012年にベンソンが発表したカセアサウリアの系統解析である。[11]
2015年、ロマーノとニコシアは、ほぼすべてのカゼイド（サルデーニャ島産の非常に断片的なアリエラサウルス・ロンキを除く）を含む最も簡潔な分析で、ユーロミクタールが同様の位置にあることを発見しました。
以下は、2015年にロマーノとニコシアが発表した最も簡潔な系統解析です。[12]
参考文献
- ^ abcdef Reisz、RR;マディン、HC。フロビッシュ、J.ファルコネット、J. (2011)。 「ロデーズ（フランス）のペルム紀からの新しい大型カゼイド（Synapsida、Caseasauria）。「カセア」ルテナの再評価を含む、Sigogneau-Russell & Russell、1974年。ジオダイバーシタス。33 (2): 227–246。土井：10.5252/g2011n2a2。S2CID 129458820。
- ^ Spindler F.、Falconnet J.、Fröbisch J. (2016)。カリブラキオンとダテオサウルス、ヨーロッパで発見された2つの歴史的かつ以前は誤解されていた基底的カセアサウルス類単弓類。Acta Palaeontologica Polonica 61。doi :10.4202/app.00221.2015。
- ^ abcde シゴノー=ラッセル、D.;デラウェア州ラッセル (1974 年)。 「西洋ヨーロッパのプレミア・カゼイデ（爬虫類、鱗竜類）の練習」。国立自然史博物館紀要。セリエ 3. 38 (230): 145–215。
- ^ Olson, EC (1968). 「Caseidae科」. Fieldiana Geology . 17 : 225–349.
- ^ ケンプ、TS (2005)。哺乳類の起源と進化。オックスフォード大学出版局。p. 22。ISBN 978-0198507611。
- ^ Lopez, M.; Gand, G.; Garric, J.; Körner, F.; Schneider, J. (2008). 「ロデーヴペルム紀盆地（ラングドック-フランス）のプレーヤ環境」イベリア地質学ジャーナル34（1）：29–56。
- ^ Evans, ME; Pavlov, V.; Veselovsky, R.; Fetisova, A. (2014). 「ロデーヴ盆地、ル・リュック盆地、バ＝アルジャン盆地（南フランス）における後期ペルム紀の古地磁気学的結果：地磁気層序と地磁気場形態学」.地球惑星内部の物理学. 237 : 18–24. Bibcode :2014PEPI..237...18E. doi :10.1016/j.pepi.2014.09.002.
- ^ abc Michel, LA; Tabor, NJ; Montañez, IP; Schmitz,M.; Davydov, VI (2015). 「フランスのロデーヴ盆地の年代層序と古気候学：石炭紀-ペルム紀境界を越えた汎熱帯乾燥化イベントの証拠」.古地理学、古気候学、古生態学。430 :118–131。Bibcode :2015PPP...430..118M。doi : 10.1016/ j.palaeo.2015.03.020。
- ^ abcd ヴェルネブルク、R.;スピンドラー、F.ファルコネット、J.ステイヤー、J.-S.ヴィアニー・リオード、M. JW シュナイダー (2022)。 「ロデーヴ盆地（オクシタニー、フランス）のペルム紀（グアダルピアン）からの新しいカゼイド単弓類」（PDF）。古脊椎動物。45 (45(2)-e2): e2。土井：10.18563/pv.45.2.e2。S2CID 253542331。
- ^ ab マディン、HC;カリフォルニア州シドール。ライス、RR (2008)。 「ロシア中期ペルム紀のエナトサウルス・テクトン（単弓類：カゼイ科）の頭蓋解剖学とカゼイ科の進化的関係」。脊椎動物古生物学のジャーナル。28 (1)：160～180。土井：10.1671/0272-4634(2008)28[160:CAOETS]2.0.CO;2. S2CID 44064927。
- ^ Benson, RBJ (2012). 「基底シナプシドの相互関係: 頭蓋部と頭蓋部以降の形態学的区分は異なるトポロジーを示唆する」Journal of Systematic Palaeontology . 10 (4): 601–624. doi :10.1080/14772019.2011.631042. S2CID 84706899.
- ^ Romano, M.; Nicosia, U. (2015). 「Caseidae (Caseasauria, Synapsida) の系統分類学的分析: ギャップ重み付け法を使用して不完全な標本に基づく分類群を含める」.古生物学. 58 (6): 1109–1130. doi : 10.1111/pala.12197 . S2CID 86489484.
