腸管上皮細胞

腸管上皮細胞
腸上皮細胞の模式図：腸管腔は刷子縁より上にあります。
詳細
位置	小腸
形	単純な円柱状
関数	上皮細胞
識別子
ラテン	エンテロサイトス
メッシュ	D020895
TH	H3.04.03.0.00006
ＦＭＡ	62122
微細解剖学の解剖学用語 [Wikidataで編集]

腸管上皮細胞、または腸吸収細胞は、小腸と大腸の内側表面を覆う単純な円柱 上皮細胞です。糖衣の表面被膜には消化酵素が含まれています。頂端面の微絨毛は表面積を増加させます。これにより、腸腔から腸管上皮細胞への多数の小分子の輸送が容易になります。これには、分解されたタンパク質、脂肪、糖、および水、電解質、ビタミン、胆汁酸塩が含まれます。腸管上皮細胞には内分泌の役割もあり、レプチンなどのホルモンを分泌します。

腸管上皮細胞の主な機能は以下の通りである^[1]

• ナトリウム、カルシウム、マグネシウム、鉄、亜鉛、銅などのイオンの摂取は、通常、能動輸送によって行われます。
• 水分の吸収。これは、基底外側表面のNa+/K+ ATPaseによって確立された浸透圧勾配に従います。これは、細胞間または細胞傍で発生します。
• 糖の取り込み。グリコカリックスの多糖分解酵素と二糖分解酵素が大きな糖分子を分解し、吸収される。グルコースは、ナトリウム-グルコース共輸送体を使用して腸管上皮細胞の頂端膜を通過する。グルコースは細胞質を通過し、 GLUT2を使用して基底膜（毛細血管内）から腸管上皮細胞から出る。ガラクトースも同じ輸送システムを使用する。一方、フルクトースはGLUT5を使用して腸管上皮細胞の頂端膜を通過する。フルクトースは他のGLUT輸送体の1つを使用して毛細血管内に入ると考えられている。
• ペプチドとアミノ酸の取り込み。糖衣のペプチダーゼはタンパク質をアミノ酸または小さなペプチドに分解します。エンテロペプチダーゼ（エンテロキナーゼとも呼ばれる）は、膵臓 トリプシノーゲンをトリプシンに活性化する役割を担い、トリプシンは他の膵臓チモーゲンを活性化します。これらはクレブス回路とコリ回路に関与しており、リパーゼで合成できます。
• 脂質の摂取。脂質は胆汁の助けを借りて膵リパーゼによって分解され、腸管上皮細胞に拡散します。より小さな脂質は腸の毛細血管に輸送され、より大きな脂質はゴルジ体と滑面小胞体によってリポタンパク質キロミクラに処理され、乳汁中に放出されます。
• ビタミン B12 の摂取。受容体はビタミン B12 -胃内因子複合体に結合し、細胞内に取り込まれます。
• 非抱合胆汁酸塩の再吸収。放出されて脂質の乳化に使われなかった胆汁は回腸で再吸収されます。腸肝循環とも呼ばれます。
• 免疫グロブリンの分泌。粘膜の形質細胞からの免疫グロブリン Aは、受容体を介したエンドサイトーシスによって基底外側表面で吸収され、受容体-IgA 複合体として腸管腔内に放出されます。受容体成分は分子にさらなる安定性を与えます。

• 食事性フルクトース不耐症は、フルクトースキャリアの量が不足した場合に発生します。
• 乳糖不耐症は炭水化物の消化における最も一般的な問題で、乳製品に含まれる糖である乳糖を分解するのに十分な量のラクターゼ酵素が人体で生成されない場合に発生します。この欠乏の結果、消化されなかった乳糖は吸収されず、代わりに結腸に送られます。そこで細菌が乳糖を代謝し、その際にガスや代謝産物を放出して結腸の運動性を高めます。これがガスやその他の不快な症状を引き起こします。
• コレラ毒素は水分や電解質の分泌を増加させたり、摂取量を減少させたりして、重度の脱水症状や電解質の不均衡を引き起こす可能性がある。^[2]
• ロタウイルスは小腸内の成熟した腸管上皮細胞に選択的に侵入し、それを殺します。^[3]

ショウジョウバエにおける腸管幹細胞の老化は、幹細胞/ニッチ老化の生物学を理解するためのモデルとして研究されてきました。 ^{[4]腸管上皮細胞における}DNA損傷応答 に機能するさまざまな遺伝子に欠陥のあるノックダウン変異体を使用することで、DNA損傷応答の欠損が腸管幹細胞の老化を加速させることが示され、この老化プロセスの分子メカニズムの理解が深まりました。^[4]

• 胚葉由来のヒト細胞タイプのリスト

• 組織学画像: 11706loa – ボストン大学の組織学学習システム - 「消化器系: 消化管 — 小腸、杯細胞、腸管上皮細胞」