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| 二本歯類[1] 時間範囲:漸新世後期～最近
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| 左上から時計回りに: メスのコアラ( Phascolarctos cinereus )、マホガニーモモンガ( Petaurus gracilis )、若いオオカンガルー( Macropus giganteus )、スラウェシクマクスクス( Ailurops ursinus ) | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| インフラクラス: | 有袋類 |
| クレード: | エオマルピアリア |
| 注文： | ディプロトドンティア オーウェン、1866 |
| 亜目 | |
ディプロトドン類（/ d aɪ ˌ p r oʊ t ə ˈ d ɒ n t i ə /、ギリシア語で「前方の2本の歯」を意味する）は、カンガルー、ワラビー、ポッサム、コアラ、ウォンバットなど約155種[2]を擁する現存する最大の有袋類である。絶滅したディプロトドン類には、カバほどの大きさのディプロトドンや、いわゆる「有袋類ライオン」 であるティラコレオがいる。
特徴
現生のディプロトドン類はほぼ全てが草食動物であり、絶滅した種もほとんどがそうであった。昆虫食や雑食のディプロトドン類もいくつか知られており、ポトロイド科は主に菌類を食べる点で脊椎動物の中ではほとんど唯一だが、主流の草食生活から比較的最近適応して生まれたものと思われる。絶滅したティラコレノイド類（「有袋類ライオン」）は、大規模な肉食を示したことが知られている唯一のグループである。[要出典]
二本歯類はオーストラリア大陸にのみ生息する。最も古い化石は漸新世後期のものだが、オーストラリアの化石記録には大きな空白があり、地質学的に活発なニューギニアには化石記録がほとんどないことから、その起源は間違いなくそれより前である。漸新世の二本歯類の多様性は、この目がそれよりかなり前から分岐し始めていたことを示唆している。[要出典]
最も大きくて運動能力の低いディプロトドン類の多くは（他のさまざまなオーストラリアの大型動物とともに）約 5 万年前に人類が初めてオーストラリアに到着したときに絶滅しました。彼らの絶滅は狩猟の直接的な結果として起こった可能性もありますが、人間の活動、特に火の使用によってもたらされた広範囲にわたる生息地の変化の結果である可能性の方が高いです。[出典が必要]
2 つの主要な解剖学的特徴の組み合わせにより、二本歯類が特定される。この目のメンバーは、まず「二本歯類」（「2 本の前歯」の意）である。下顎に 1 対の大きく突き出た切歯があり、これは多くの初期の哺乳類および哺乳類類のグループに共通する特徴である。二本歯類の顎は短く、通常 3 対の上顎切歯があり（ウォンバットはげっ歯類と同様に1 対のみ）、下顎犬歯はない。二本歯類を区別する 2 つ目の特徴は「合指症」で、これは足の第 2 指と第 3 指が爪の付け根まで癒合し、爪自体は別々になっている。[3] 第 5 指は通常存在せず、第 4 指はしばしば大きく拡大している。
合指症は特に一般的ではない（ただし、オーストラリアの雑食性有袋類は合指症である）が、一般的には木登りを助けるための適応であると考えられている。しかし、現代のディプロトドン類の多くは完全に陸生であり、この生活様式により適した足のさらなる適応を進化させてきた。このため、木登りカンガルーの歴史は特に複雑である。この動物ははるか昔のどこかの時点で樹上生活者となり、その後地上へと移動し（その過程でカンガルーのような長い足を獲得した）、その後再び木の上に戻り、そこでさらに後足を短く幅広くし、新しい木登り法を発達させたようである。[出典が必要]
化石記録
二本歯類の最も古い化石は漸新世後期（2303万年 - 2840万年前）に遡り、最も古い種は中新世前期のヒプシプリムノドン・バルトロマイイである。[4]
分類
最近まで、ディプロトドン類にはウォンバットやコアラを含むウォンバット亜目と、他のすべての科を含むファランジェリダ亜目の2つの亜目しか知られていなかった。Kirschら (1997) は、この科を3つの亜目に分割した。さらに、6つのファランジェリダ科は2つの上科に分割されている。マクロポディフォルメ類はファランジェリダ科に含まれる可能性が高いが、ファランジェロイド上科とペタウロイド上科のどちらと姉妹関係にあるかは議論されている。[9]
二本歯目
- 亜目ムクゲ目
- ウォンバット科:ウォンバット（3種）
- コアラ科:コアラ(1 種)
- 科 †イラリ科
- 科 †マラディ科
- 科 †ディプロトドン科: (ジャイアントウォンバット)
- 家族 † Palorchestidae : (有袋バク)
- 家族 † Thylacoleonidae : (有袋類ライオン) [10]
- 科 †ウィニャルディ科
- 指亜目
- マクロポディフォルメ亜目
- 科 †バルバリダエ科: (原始的な四足カンガルー)
- カンガルー科: (カンガルー、ワラビーおよびその仲間)
- ポトロイ科(Potoroidae ) : (ベトン、ポトロ、およびラットカンガルー)
- ヒプシプリムノドン科: (麝香ネズミカンガルー)
†は絶滅した科、属、種を意味する
参照
参考文献
- ^ Groves, CP (2005). Wilson, DE ; Reeder, DM (編). Mammal Species of the World: A Taxonomic and Geographic Reference (第3版). ボルチモア: Johns Hopkins University Press. pp. 43–70. ISBN 0-801-88221-4. OCLC 62265494.
- ^ Meredith, Robert W.; Westerman, Michael; Springer, Mark S. (2009年2月26日). 「5つの核遺伝子の配列に基づくDiprotodontia（有袋類）の系統発生」（PDF） . Molecular Phylogenetics and Evolution . 51 (3): 554–571. doi :10.1016/j.ympev.2009.02.009. PMID 19249373. 2015年5月5日閲覧。
- ^ トルウェブ
- ^ 古生物学データベース
- ^ Upham, Nathan S.; Esselstyn, Jacob A.; Jetz, Walter (2019). 「哺乳類の系統樹の推論：生態学、進化、保全に関する疑問に対する種レベルの系統樹セット」PLOS Biol . 17 (12): e3000494. doi : 10.1371/journal.pbio.3000494 . PMC 6892540 . PMID 31800571.
- ^ Upham, Nathan S.; Esselstyn, Jacob A.; Jetz, Walter (2019). 「DR_on4phylosCompared_linear_richCol_justScale_ownColors_withTips_80in」（PDF） . PLOS Biology . 17（12）. doi：10.1371/journal.pbio.3000494 .
- ^ アルバレス＝カレテロ、サンドラ;タムリ、アシフ U.バッティーニ、マッテオ。ナシメント、ファブリシア F.エミリー・カーライル。アッシャー、ロバート J.ヤン・ジヘン。ドナヒュー、フィリップ CJ。ドス・レイス、マリオ（2022）。 「系統学的データを統合した哺乳類の進化の種レベルの年表」。自然。602 (7896): 263–267。土井：10.1038/s41586-021-04341-1。hdl : 1983/de841853-d57b-40d9-876f-9bfcf7253f12。
- ^ アルバレス＝カレテロ、サンドラ;タムリ、アシフ U.バッティーニ、マッテオ。ナシメント、ファブリシア F.エミリー・カーライル。アッシャー、ロバート J.ヤン・ジヘン。ドナヒュー、フィリップ・CJ。ドス・レイス、マリオ（2022）。 「4705sp_colours_mammal-time.tree」。自然(602): 263–267。土井：10.1038/s41586-021-04341-1。hdl : 1983/de841853-d57b-40d9-876f-9bfcf7253f12。
- ^ Eldridge, Mark DB; Beck, Robin MD; Croft, Darin A; Travouillon, Kenny J; Fox, Barry J (2019-05-23). 「有袋類とその化石近縁種（Metatheria）の進化、系統発生、系統分類学における新たなコンセンサス」。Journal of Mammalogy . 100 (3): 802–837. doi :10.1093/jmammal/gyz018. ISSN 0022-2372.
- ^ Naish, Darren (2004). 「コアラと有袋類ライオン：ボンバティフォームの放散、パートI」。分子系統学と進化。33 (1). Scientific American, Inc.: 240–250. doi : 10.1016/j.ympev.2004.05.004. PMID 15324852 。 2015年10月24日閲覧。