ジギタリス・タプシ(Digitalis thapsi)は、米国ではモウズイカズラ(mullein foxglove)とも呼ばれる、ジギタリス属の顕花植物で、イベリア半島固有種であり、ポルトガル東部、スペイン中部および西部に自生している。観賞用植物として商業的に重要視されている。ジギタリス・プルプレア(D. purpurea)との交配種は成功しており、繁殖力も高い。
ミズーリ植物園のウェブサイトでは、これをモウズイカと呼んでいます。[ 2 ]この種について記録されている現地の俗名は、ポルトガル語ではアベロウラ、アベロウラ・アマレラダ、アボレイラ、アベロエイラ、デダレイラ、ルバス・デ・サンタ・マリア、ペガホ、ラボ・デ・ラポサであるが、スペイン語では最も一般的な名前はデダレラで、次にビロリア、ビルリア、ジロリア、デダレス、マタペルラ、アビロリア、アビルリア、アボルトンズ、バセラ、ベレーニョ、ビロリア、ビルリア、カンパニーラ、カスカンテ、カスカオル、チュパデラ、チュパミエレス、チュペラ、コヘテ、コヘテラ、コヘテス、デール、デダレス・デ・ニーニョとも呼ばれています。デデレス パープル、デデレス、デジタル、ジギタリス、エンボルラチャカブラス、エスタローネス、ゴルダペラ、グアダルペラ、グアルダペッラ、グアルダペロス、ウエルタペッラ、マタ・デ・ラガルティハ、マタペロス、ラベラ、ラベラ、ラエラ、レスタルラデラ、レストラレティ、レストラロス、サビア、トゥエルセクエロス、ブエルタペラ。[ 3 ] [ 4 ]
現代の分類体系では、1763年にカール・リンネによって初めて記載された。 [ 1 ]
ジギタリス属は以前はゴマノハグサ科 に分類されていましたが[ 5 ] 、現在はオオバコ科に属すると考えられています[ 6 ]。
ドイツの植物学者ジョセフ・ゴットリープ・ケルロイターは、D. thapsi が4 ~ 5 世代の栽培後にはD. purpureaの多くの特徴を備え、前者が後者と区別がつかなくなることを観察した。この報告はチャールズ・ダーウィンによって「おそらく」信頼できるとみなされた。D . thapsiとD. purpurea の雑種は一般的に繁殖力がある。[ 7 ]
スペインとポルトガルの多くの地域では、D. thapsiとD. purpureaの個体群が接触しており、遺伝子浸透がよく見られます。これらは、2 つの古いポルトガル語の著作 (1906 年、1913 年) では誤ってD. purpurea nothosubsp. carpetanaおよびD. minorとして知られていましたが、この雑種は現在では一般的にD. × coutinhoiとして知られています。[ 8 ]

ジギタリス・タプシは多年生植物です。[ 8 ] [ 9 ]黄緑色の葉は卵形から長楕円形で、基部に翼があり、垂生しています。[ 10 ]花、茎、葉は細かい毛の密な毛状体で覆われており、柔らかい外観を呈しています。[ 8 ] [ 10 ]これらの黄緑色の毛(毛状体)はすべて腺毛です。植物全体が非常に粘着性があります(グルテン質)。叢生で、大きな葉が密に集まって、地面または地面のすぐ上に1つまたは複数個のロゼットを形成して成長します。古い植物では、基部が木質化し、地面で高度に枝分かれするため、1つの植物に複数のロゼットが形成されます。緑色の丸い、またはやや角張った茎は、開花する前に高さ(30-)50から80(-100)cmまで成長します。茎も同様に、全体が腺毛で覆われています。これらは2つの形態で存在します。短くてほぼ無柄のもの、またははるかに長い0.4~0.6mmのものです。[ 8 ]
下部の基部の葉身は長さ7.5 ~ 13 cm (例外的に 19 cm)、幅 2.5 ~ 5 cm で、ほぼ平坦だが縁に沿って波打つこともあり、長楕円形から楕円形で、先端は鋭いかやや鋭い。葉の基部は徐々に葉柄に向かって細くなっている。質感は柔らかく、革質ではない。裏面はしわ状で網目状、緑黄色で、腺毛が非常に密生している。ロゼットの中央の葉は明らかに垂生している。縁は鋸歯状かやや鋸歯状で、まれにほぼ全縁である。[ 8 ]
ピンク色、まれに白色の花[ 8 ]は、総状花序[ 11 ]に配列し、長さ15~35cmで、15~40個の花が咲きます。花序の軸には腺毛があり、硬くなく、二花性、つまり花が連続して咲きます。花には長さ1~2cmの花柄があり、基部は湾曲し、苞葉より短いか、同じ長さです。花はやや垂れ下がり、節間は8~15mmです。苞葉は長さ12~20mm、幅2~3mmで、腺毛があり、披針形です。[ 8 ]
17 世紀初頭に執筆したオランダの植物学者ヘルマン・ブールハーフェによれば、ジギタリス属は直接摂取すると非常に毒性が強い。[ 12 ]すべての部位に毒性がある。[ 11 ] [ 13 ]研究では、カルシウムイオンの制限により、D. thapsiにカルデノリドが蓄積した。[ 14 ]カルシウムの量は、細胞内の酸化還元化学反応に影響を与える。カルシウムがないと、抗酸化機能の変化が観察され、カタラーゼ活性が遅くなった。[ 15 ]別の研究では、カルシウムの欠乏により成長が遅れ、ジゴキシンの生成が促進された。硫酸マンガンと塩化リチウムもジゴキシン濃度を増加させたが、成長には影響しなかった。[ 16 ]シュウ酸カルシウム結晶もD. thapsiから分離されている。[ 10 ] [ 17 ] [ 18 ]
1841年、ピエール・エドモン・ボワシエは、同じ地域から採集したD. marianaに最も似ていると考え、当時D. marianaを新種として記載した。 [ 19 ] Flora Ibericaの二分検索表では、 D. mariana、D. minor、D. purpureaに分類されている。D . thapsiは、他の3つの類似種とは異なり、非常に粘着性があり、比較的長い黄色の腺毛で完全に覆われている唯一の種である。また、ロゼットの中央の葉が明らかに垂れ下がっている唯一の種でもある。バレアレス諸島の固有種であるD. minorは、 D. thapsiとは同所的ではない。[ 8 ]
ジギタリス・タプシはイベリア半島の固有種であり、[ 4 ] [ 6 ]ポルトガルとスペインの両方に分布しています。イベリア半島の中央部と中央西部の山地や岩の多い平原、特にドウロ川とタホ川の間の中央山脈とその延長部に生育しています。[ 8 ]
スペインでは広く分布しており、[ 5 ]国の西部と中央部に生息している。[ 6 ] [ 20 ] [ 21 ]バレアレス諸島には生息していない。[ 4 ]アビラ、バダホス、カセレス、コルドバ、グアダラハラ、マドリード、サラマンカ、セゴビア、ソリア、トレド、サモラの各県に生息している。ブルゴス県でも偶然発見されている。[ 8 ]アンダルシアでは、地域の北部、西シエラ・モレナにのみ生息しており、そこでは稀である。[ 22 ]中央スペインの山岳地帯ではより頻繁に採集されている。[ 3 ] [ 8 ]
ポルトガルでは主に北部および中部内陸部、より正確にはブラガンサ、ビラ・レアル、グアルダ、ヴィゼウ、カステロ・ブランコ、ポルタレグレ、エヴォラの地区で発生している。頻度は少ないですが、ポルト、アベイロ、コインブラ、サンタレン、ベージャ、ファロ地区でも発見されています。[ 8 ] [ 23 ]
ジギタリス・タプシは酸性土壌で生育します。[ 22 ]岩場[ 8 ] [ 22 ]や斜面にも生育します。日当たりの良い、開けた、攪乱された場所を好みます。一般的には花崗岩由来の土壌で生育しますが、珪岩や片岩でも生育することがあります。標高は(まれに100~)500~1500メートルです。[ 8 ]
この植物群落に生育する特定の植物社会学的亜群落および群落は「Rumici indurati-Dianthion lusitani」と呼ばれ、これは「Phagnalo saxatilis-Rumicetalia indurati」目、さらに「Phagnalo saxatilis-Rumicetea indurati」綱に属します。この植物群落の特徴的な種です。この生息地では、次の特徴的な種とともに生育します: Antirrhinum graniticum subsp. graniticum、Antirrhinum rupestris、Arrhenatherum fernandesii、Biscutella bilbilitana、Centaurea monticola subsp. citricolor、Centaurea pinnata、Coincya leptocarpa、Coincya longirostra、Coincya pseudoerucastrum subsp. pseudoerucastrum、Coincya rupestris、Conopodium bunioides subsp.アラニ、Conopodium majus subsp.マリツィアヌム、Crepis oporinoides、Dianthus crassipes subsp. crassipes、Dianthus crassipes subsp. sereneanus、Dianthus lusitanus、Digitalis mariana (両亜種)、Digitalis purpurea subsp.トレタナ、エロディウム・モレッティ、エリシムム・リニフォリウム亜種。lagascae、Festuca duriotagana、Jasione sessiliflora subsp. tomentosa、Scrophularia oxyrhincha、Scrophularia sublyrata、Sedum hirsutum subsp.バエティクム、シレーネ・マリジイ、シレーネ×モンティステレンシス、およびバーバスカム・ロトゥンディフォリウム亜種。カステラナム。[ 24 ]
原産地では6月から7月にかけて開花する。[ 8 ]栽培では晩春[ 2 ] [ 11 ]から初夏[ 2 ]にかけて開花する。D . thapsiの結実活動の研究では、種子の生産量、大きさ、数が相互に関連していることが示された。分析により、種子の重量は子葉の長さとは関係がなく、5枚目の葉の長さは個体間の遺伝的変異性を決定する上で有用な因子となり得ることが示された。[ 5 ]
家畜はこの植物を食べないことが知られているが、例外としてヤギは食料が不足している時に葉や花を食べる。しかし、この植物はヤギにとって有毒で、昏睡や麻痺を引き起こす。これはかつてスペインでは珍しいことではなかったようで、多くの慣用句を生み出した。[ 25 ]
この種は多年生の観賞植物として利用されています。[ 9 ]背丈が低いので、ボーダーガーデンに利用されます。温帯地域では、半日陰から日当たりの良い場所でよく育ちます。[ 2 ] [ 11 ]有機質に富み、適度に水はけの良い酸性土壌を好みます。ミズーリ州では常に湿った土壌が必要だと言われています。[ 2 ]イギリスの庭園では適度な水やりが必要です。この植物は平均的な干ばつ耐性があり、[ 11 ]乾燥した日陰の場所にも適応します。[ 26 ]鹿に強いです。多くの園芸家は、花が終わったらすぐに花穂を取り除き、種をつけさせないようにしています。[ 2 ]
通常の栽培に加えて、D. thapsi は組織片から分裂組織細胞を分離して採取する技術である外植片培養を使用して増殖されています。オーキシンNAA、2,4-D、IAAを単独で、またはBAと組み合わせてカルスを生成しました。NAA は根の形成を、BA はシュートの形成を引き起こしました。NAA と BA を組み合わせると、器官の生成がより効果的に誘導されました。このようにして得られた植物体の生存率は 70% でした。[ 27 ]
ラズベリーローズ色の花を咲かせ、コンパクトな樹形を持つ「スパニッシュピークス」という品種が米国で入手可能となっている。[ 2 ]
スペインでは、伝統的な用途は事実上放棄されている。記録されている伝統的な用途は、D. purpureaの用途とよく似ている。サラマンカで質問したところ、多くの情報提供者は、これらは実際には同じ種だと信じていた。花の色の違いは、土壌の何らかの特性によるものだと一般的に考えられている。地元の人々は、これが有毒であることを知っている。かつては、多くの場所で、薬草療法で心臓強壮剤として使われていた。その他の民間療法は、特定の都市や村に固有のものである。サラマンカ近郊の丘陵地帯では、葉を水に浸して喉の痛みに用いたり、煎じ薬を感染した傷に用いたりしていた。ガリシアのある町では、水に浸した花を炎症を抑えるために用いていた。サモラ県とサラマンカ県では、焼いた根元の葉の湿布を貼るとおできが治ると言われている。 [ 25 ]
国内的または国際的な観点からは希少種とはみなされていないが、[ 3 ] 2005 年のアンダルシア地方レッドリストでは地域的に「絶滅危惧種」に分類されている。[ 3 ] [ 22 ]その理由は、この地域のさまざまな採集地と個体群が断片化していて非常に小さいためである。[ 22 ]