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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
2-(ジエチルアミノ)エタン-1-オール | |
| その他の名前
2-(ジエチルアミノ)エタノール
ジエチルアミノエタノール 2-ジエチルアミノエタノール N , N -ジエチル-2-アミノエタノール N , N -ジエチルエタノール アミン ジエチル(2-ヒドロキシエチル)アミン (2-ヒドロキシエチル)ジエチルアミン 2-ジエチルアミノエチルアルコール 2-ヒドロキシトリエチルアミン | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| 741863 | |
| チェビ |
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.002.587 |
| EC番号 |
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| メッシュ | 2-ジエチルアミノエタノール |
パブケム CID
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| RTECS番号 |
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| ユニ |
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| 国連番号 | 2686 |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C6H15NO | |
| モル質量 | 117.192 グラムモル−1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 臭い | アンモニア性 |
| 密度 | 884 mg mL −1 |
| 融点 | −70 °C; −94 °F; 203 K [1] |
| 沸点 | 161.1 °C; 321.9 °F; 434.2 K |
| 混和性[1] | |
| ログP | 0.769 |
| 蒸気圧 | 100 Pa（20℃時） |
屈折率( n D )
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1.441–1.442 |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
  
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| 危険 | |
| H226、H302、H312、H314、H317、H332 | |
| P280、P305+P351+P338、P310 | |
| 引火点 | 50 °C (122 °F; 323 K) |
| 爆発限界 | 1.4～11.7% |
| 致死量または濃度（LD、LC）： | |
LD 50 (平均投与量)
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LC 50 (中央濃度)
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924 ppm（ラット、4時間） 1027 ppm（マウス）[2] |
| NIOSH（米国健康暴露限界）： | |
PEL (許可)
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TWA 10 ppm (50 mg/m 3 ) [皮膚] [1] |
REL (推奨)
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TWA 10 ppm (50 mg/m 3 ) [皮膚] [1] |
IDLH（差し迫った危険）
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100ppm [1] |
| 関連化合物 | |
関連アルカノール
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関連化合物
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ジエチルヒドロキシルアミン |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ジエチルエタノールアミン( DEAE ) は、分子式(C 2 H 5 ) 2 NCH 2 CH 2 OHの有機化合物です。無色の液体で、局所麻酔薬プロカインなどのさまざまな化学製品の製造における前駆物質として使用されます。
アプリケーション
ジエチルエタノールアミンは、炭酸を中和し酸素を除去することで、蒸気および凝縮液ラインの腐食防止剤として使用されます。
ジエチルエタノールアミンは4-アミノ安息香酸と反応してプロカインを生成します。
DEAE は、イオン交換クロマトグラフィーで一般的に使用されるDEAE セルロース樹脂の前駆体です。
温度が上昇すると水の表面張力を低下させる可能性がある。[3]
DEAE 溶液は二酸化炭素(CO 2 ) を吸収します。
準備
ジエチルエタノールアミンは、ジエチルアミンとエチレンオキシドの反応によって商業的に製造される。[4]
- (C 2 H 5 ) 2 NH + シクロ(CH 2 CH 2 )O → (C 2 H 5 ) 2 NCH 2 CH 2 OH
ジエチルアミンとエチレンクロロヒドリンの反応によって製造することもできる。[5]
安全性
ジエチルエタノールアミンは、目、皮膚、呼吸器系に刺激を与える物質です。労働安全衛生局と国立労働安全衛生研究所は、この化学物質を取り扱う労働者の職業上の暴露限度を、1日8時間労働で10 ppm（50 mg/m 3）に設定しています。[6]
参考文献
- ^ abcde NIOSH 化学物質の危険性に関するポケットガイド。「#0210」。国立労働安全衛生研究所(NIOSH)。
- ^ 「2-ジエチルアミノエタノール」。生命または健康に直ちに危険となる濃度（IDLH）。国立労働安全衛生研究所（NIOSH）。
- ^ Fu, Dong; Wang, LeMeng; Tian, XiangFeng (2017). 「DEAE-PZ および DEAE-MEA 水溶液の表面張力に関する実験とモデル」. The Journal of Chemical Thermodynamics . 105 : 71–75 . doi :10.1016/j.jct.2016.10.007.
- ^ Bollmeier, Jr., Allen F. (1999). 「アルカノールアミン」。Kroschwitz, Jacqueline I. (編)。Kirk -Othmer Encyclopedia of Chemical Technology。第 2 巻 (第 4 版)。ニューヨーク: John Wiley & Sons。pp. 1– 34。ISBN 978-0471419617。
- ^ WW Hartman (1934). 「β-ジエチルアミノエチルアルコール」.有機合成. 14:28 . doi :10.15227/orgsyn.014.0028.
- ^ 「NIOSH 化学物質の危険性に関するポケットガイド」。CDC。2011 年 4 月 4 日。2013年 11 月 8 日閲覧。