トリエタノールアミン(TEOA)は、化学式N(CH 2 CH 2 OH) 3で表される有機化合物です。無色で粘性のある液体です。第三級アミンであり、トリオールでもあります。トリオールとは、3つのアルコール基を持つ分子のことです。1999年には約15万トンが生産されました。[ 3 ] 不純物によってサンプルが黄色に見えることがありますが、無色の化合物です。
トリエタノールアミンは、酸化エチレンとアンモニア水との反応によって生成され、エタノールアミンとジエタノールアミンも生成されます。生成物の比率は、反応物の化学量論比を変えることによって制御できます。 [ 4 ]
![]()
トリエタノールアミンは、主に乳化剤などの界面活性剤の製造に使用されます。工業製品と消費者製品の両方に使用される配合物の一般的な成分です。トリエタノールアミンは脂肪酸を中和し、pHを調整および緩衝し、水に完全には溶けない油やその他の成分を可溶化します。トリエタノールアンモニウム塩は、場合によっては、通常使用されるアルカリ金属塩よりも溶解性が高く、アルカリ金属水酸化物を使用して塩を形成する場合よりもアルカリ性の低い製品になります。トリエタノールアミンが含まれている一般的な製品には、日焼け止めローション、液体洗濯洗剤、食器用洗剤、一般洗浄剤、手指消毒剤、研磨剤、金属加工油、塗料、シェービングクリーム、印刷インクなどがあります。[ 5 ]
トリエタノールアミンは、セメントクリンカー の粉砕時に有機添加剤(0.1重量%)としても使用されます。これは、ボールやミル壁面への粉末の凝集やコーティングを防ぐことで、粉砕プロセスを容易にします。[ 6 ]
さまざまな耳の病気や感染症は、米国では Cerumenex などのトリエタノールアミンポリペプチドオレイン酸縮合物を含む点耳薬で治療されます。医薬品では、トリエタノールアミンは、耳垢栓塞の治療に使用される一部の点耳薬の有効成分です。また、クレンジングクリームやミルク、スキンローション、アイジェル、保湿剤、シャンプー、シェービングフォームなど、さまざまな化粧品のpHバランス調整剤としても使用されます。TEOA はかなり強い塩基で、1% 溶液の pH は約 10 ですが、皮膚の pH は pH 7 未満で、約 5.5〜6.0 です。TEOA をベースにしたクレンジングミルククリーム乳剤は、特にメイク落としに優れています。
TEOAのもう一つの一般的な用途は、水溶液中のアルミニウムイオンの錯化剤としての使用です。この反応は、 EDTAなどの別のキレート剤を用いた錯滴定の前に、アルミニウムイオンをマスキングするためによく用いられます。TEOAは写真(ハロゲン化銀)現像にも使用されており、アマチュア写真家によって有用なアルカリとして推奨されています。
TEOAは、ハロゲン化銀ベースのホログラムの感度を高めるために使用され、また、カラーシフトホログラムの膨潤剤としても使用されます。スキージで拭き取って乾燥させる前にTEOAを洗い流すことで、カラーシフトなしで感度を高めることが可能です。[ 7 ]
TEOAは現在、無電解めっきにおける錯化剤として広く、かつ非常に効果的に使用されている。
TEOAは、水中に2~3%の濃度で添加され、浸漬式超音波探傷試験における腐食抑制剤(防錆剤)として使用される。
トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、アミノエチルエタノールアミンは、スズ亜鉛やその他のスズまたは鉛ベースの軟ろうを使用したアルミニウム合金のはんだ付け用の一般的な液体有機フラックスの主要成分である。[ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]
1996年の研究では、トリエタノールアミン(TEOA)が接触アレルギーを引き起こすことがあると判明した。[ 11 ] 2001年の研究では、日焼け止めに含まれるTEOAがアレルギー性接触皮膚炎を引き起こすことが判明した。[ 12 ] 2007年の研究では、点耳薬に含まれるTEOAが接触アレルギーを引き起こすことが判明した。[ 13 ]全身毒性および呼吸器系(RT)毒性は、2008年のWistarラットを用いた鼻腔特異的吸入試験で28日間分析された。TEOAは、全身毒性およびRT刺激性に関して、ジエタノールアミン (DEA)よりも効力が低いようである。TEOAへの曝露により、20 mg/m 3の濃度から雄の動物1匹で局所炎症が始まった。[ 14 ]
2009年の研究では、パッチテストの反応は、いくつかのケースで真のアレルギー反応ではなく、わずかな刺激の可能性を示していると述べられており、TEOAに対する皮膚感作のリスクは非常に低いようです。[ 15 ]
報告によると、TEOAは雌のB6C3F1マウスの肝臓における腫瘍増殖の発生率を増加させるが、雄のマウスやFischer 344ラットでは増加させないことが示されている。ただし、高等霊長類は腫瘍形成に対する抵抗性が高いことが知られている。 [ 16 ] 2004年の研究では、「TEOAはコリン枯渇作用機序を介してマウスに肝腫瘍を引き起こす可能性があり、この効果は細胞によるコリン取り込みの阻害によって引き起こされる可能性が高い」と結論付けている。[ 16 ]
2009年の研究では、TEOAは水生生物に対して急性、亜慢性、慢性の毒性特性を持つ可能性があることが判明した。[ 17 ]
TEOAは、HN3ナイトロジェンマスタードの製造に使用される可能性があるため、化学兵器禁止条約のスケジュール3パートBに記載されています。