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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
2,2′-(メチルアザンジイル)ジ(エタン-1-オール) | |
| その他の名前
ビス(2-ヒドロキシエチル)(メチル)アミン
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| 1734441 | |
| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.003.012 |
| EC番号 |
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| メッシュ | N-メチルジエタノールアミン |
パブケム CID
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| RTECS番号 |
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ５Ｈ１３ＮＯ２ | |
| モル質量 | 119.164 グラムモル−1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 臭い | アンモニア性 |
| 密度 | 1.038 g mL −1 |
| 融点 | −21.00 °C; −5.80 °F; 252.15 K |
| 沸点 | 247.1 °C; 476.7 °F; 520.2 K |
| 混和性 | |
| 蒸気圧 | 1 Pa (20 °C) |
屈折率( n D )
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1.4694 |
| 粘度 | 101 mPa・s（20℃） |
| 薬理学 | |
| オーラル | |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
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| 警告 | |
| H319 | |
| P305+P351+P338 | |
| NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) | |
| 引火点 | 127 °C (261 °F; 400 K) |
| 410 °C (770 °F; 683 K) | |
| 爆発限界 | 1.4～8.8% |
| 致死量または濃度（LD、LC）： | |
LD 50 (平均投与量)
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1.945 g kg −1 （経口、ラット） |
| 関連化合物 | |
関連アルカノール
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関連化合物
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ジエチルヒドロキシルアミン |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
 確認する （何ですか ？）
 インフォボックス参照
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メチルジエタノールアミンは、 N-メチルジエタノールアミンとも呼ばれ、一般的にはMDEAと呼ばれ、化学式CH 3 N(C 2 H 4 OH) 2の有機化合物です。アンモニア臭のある無色の液体です。水、エタノール、ベンゼンと混和します。第三級アミンであり、化学、石油精製、合成ガス生産、天然ガスの甘味料として広く使用されています。[1]
類似の化合物には、第一級アミンであるモノエタノールアミン（MEA）と第二級アミンであるジエタノールアミン（DEA）があり、どちらもアミンガス処理に使用されます。これらの他のアミンと比較した場合のMDEAの特徴は、酸性ガス流からH 2 S（およびCO 2）を優先的に除去する能力です。[1]
MDEA がガス処理用溶剤として人気があるのは、他のアルカノールアミンに比べていくつかの利点があるためです。利点の 1 つは蒸気圧が低いことです。これにより、吸収装置や再生装置で目立った損失なく、アミン組成を高くすることができます。また、MDEA は熱や化学による劣化にも強く、炭化水素とほとんど混ざりません。MDEA は香水のベースノートとしてよく使用され、香りを持続させます。最後に、MDEA は硫化水素や二酸化炭素との反応熱が比較的低いため、リボイラーの負荷が減り、運用コストも削減できます。
MDEAブレンド
MDEAはCO 2に対する反応性が低いが、平衡負荷容量はアミン1モルあたりCO 2 1モルに近い。 [2]また、再生に必要なエネルギーも少ない。[2] MDEAとより小さなアミンの利点を組み合わせるために、MDEAは通常、反応性を保持しながら再生コストを下げるために、ピペラジン、PZ、またはMEAなどの反応が速いアミンなどの触媒プロモーターと混合される。活性化MDEAまたはaMDEAは、 CO 2との反応速度を上げるために触媒としてピペラジンを使用する。これは商業的に成功している。[3] MDEA/MEAまたはMDEA/ピペラジン混合物の性能について、単一のアミンと比較したテストが数多く行われている。天然ガスプラントをモデルにしたレジャイナ大学のパイロットプラントで実験を行ったところ、同じ熱負荷と総モル濃度でCO 2生成率がMEAよりも高かった。また、微量の分解生成物も検出された。[2]しかし、バウンダリーダム発電所で同じ制御変数とテストを実施したところ、混合溶媒のCO 2生成率はMEAよりも低かった。 [2]これは、分解後に溶媒のCO 2吸収能力が低下した結果であった。バウンダリーダム発電所は石炭火力発電所であるため、より厳しい環境で稼働し、フライアッシュ、SO 2、NO 2を含む不純な排気ガスを生成し、それが炭素回収に送られる。排気ガス前処理を行っても、直鎖アミンや硫黄化合物などの分解生成物を生成するのに十分な量があり、それが蓄積するため、MEAとMDEAを再生することはもはや不可能である。[2]これらのブレンドが熱負荷の低減に成功するには、化学的安定性を維持する必要があります。
劣化
MDEAの主な酸化分解生成物には、モノエタノールアミン（MEA）、メチルアミノエタノール（MAE）、ジエタノールアミン（DEA）、アミノ酸のビシン、グリシン、ヒドロキシエチルサルコシン（HES）、MAEおよびDEAのホルミルアミド、アンモニア、安定塩のギ酸、グリコール酸、酢酸、シュウ酸などがあります。[4] MDEAを使用する産業計画では、酸化分解は温度が70℃を超えるクロスエクスチェンジャーに移行する可能性が最も高くなります。[4]温度が高く、CO2負荷が高いと分解速度が加速し、アルカリ度の損失と総ギ酸生成が増加します。MDEAは単独ではMEAよりも分解に強いですが、MDEA/MEAブレンドではMDEAが優先的に分解されます。[4] DEAとMAEの生成によりニトロソ化合物やジエチルニトロソアミンとジエチルニトレインが形成される可能性があるため、この混合物は大気への排出に関して潜在的に悪影響を及ぼす可能性がある。[4]バウンダリーダムプラントでは、混合物とMEAの希薄アミンのCO2負荷が増加すると排出量が増加した。[ 4]しかし、希薄負荷を減らすとリボイラーの熱負荷が増加し、その結果、排出量と熱負荷またはエネルギーコストの間に明らかなトレードオフが生じる。
この化合物は、MDEA とも略される 娯楽用薬物メチレンジオキシエチルアンフェタミンと混同しないでください。
生産
MDEAはエチレンオキシドを用いたメチルアミンのエトキシル化によって生成される：[1]
- CH 3 NH 2 + 2 C 2 H 4 O → CH 3 N(C 2 H 4 OH) 2
別の経路では、ジエタノールアミンの ヒドロキシメチル化とそれに続く水素化分解が行われます。
参照
参考文献
- ^ abc Matthias Frauenkron、Johann-Peter Melder、Günther Ruider、Roland Rossbacher、Hartmut Höke「エタノールアミンとプロパノールアミン」、ウルマン工業化学百科事典 2002、ワイリー VCH、ワインハイム。土井：10.1002/14356007.a10_001
- ^ abcde Idem, Raphael (2006). 「レジーナ大学 CO2 回収技術開発プラントおよびバウンダリーダム CO2 回収実証プラントにおける水性 MEA および混合 MEA/MDEA 溶媒の CO2 回収性能に関するパイロットプラント研究」Ind. Eng. Chem. Res . 45 (8): 2414–2420. doi :10.1021/ie050569e.
- ^ 「ピペラジン – 使用される理由と仕組み」（PDF）。The Contactor。2 （4）。Optimised Gas Treating、 Inc。 2008年。2014年11月29日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。2013年10月23日閲覧。
- ^ abcde Boot-Handford、ME (2014)。「炭素 回収・貯蔵の最新情報」。Energy Environ。Sci。7 ( 1 ): 130–189。doi :10.1039/c3ee42350f。S2CID 97132693。
- GPSA データブック