Loading article…
| 砂漠のイボイノシシ | |
|---|---|
| |
| P. エチオピクス デラメレイ | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 偶蹄目 |
| 家族： | イエバエ科 |
| 属: | ファココエルス |
| 種： | P.エチオピクス
|
| 二名法名 | |
| ファココエルス・エチオピクス （パラス、1766年）
| |
| 亜種 | |
| |
| |
サバクトビイボイノシシ( Phacochoerus aethiopicus ) は、東アフリカのアフリカの角地域に生息する、ブタおよびブタ科 (スイ科)の偶蹄目有蹄動物の哺乳類です[2]。 2 つの亜種が命名されています。1865年頃に絶滅したケープイボイノシシ( P. a. aethiopicus ) は、かつて南アフリカに生息していました[1]。一方、現存するソマリイボイノシシ( P. a. delamerei ) は主にケニアで見られます。 3]とソマリア、[4]エチオピアの一部の地域、そしてジブチとエリトリアの一部にまだ生息している可能性があります。[5]
進化の歴史
完新世の化石が発見され、数千年前には2つの異なる系統のイボイノシシ（Phacochoerus spp.）が存在していたことがわかった。現代のイボイノシシ（P. africanus ）の祖先は、砂漠イボイノシシ（ P. aethiopicus ）の祖先とは切歯の数が異なっていた。19世紀後半、P. aethiopicusは南アフリカで絶滅した。その後、mDNAの研究と形態学的分析により、以前はイボイノシシの変種だと考えられていた東アフリカのイボイノシシの個体群は、実際には絶滅したと推定されるP. aethiopicusの生き残りであることが判明した。[6]
説明
サバクイボイノシシは、ずんぐりとした体格の動物で、平均体長は 125 センチメートル (49 インチ)、体重は 75 キログラム (165 ポンド) で、オスはメスよりも大きい。頭はやや平らで、顔には特徴的な一対の突起 (「イボ」) があり、大きく湾曲した犬歯が牙のように突き出ている。これは幼獣には見られないが、数年かけて成長する。オスの方がメスよりも大きい。体はまばらに剛毛で覆われ、背骨に沿って毛が密集してとさかを形成している。尾は長くて細く、先端には粗い毛の小さなブラシが付いている。全体的な色は中程度から濃い茶色だが、とさかは白っぽいこともある。砂漠イボイノシシは、顔にイボイノシシ（Potamochoerus porcus）やオオヤマネコ（Hylochoerus meinertzhageni）とは異なり、顔にイボがあり、牙も比較的大きい。[7]
サバクイボイノシシは、耳の先端がカールしていること、切歯がないこと、一般的に鼻が大きいことなど、特徴的な顔の特徴によってイノシシと区別できる。サバクイボイノシシの眼窩下領域は袋状に膨らんでおり、しばしば陰部疣贅の基部まで伸びている。イノシシの同じ領域には、このような顕著な腫れはない。この種はまた、より強い鉤状の「疣贅」、より卵形の頭、厚い頬骨弓、拡大した蝶形骨小窩を有する。[8]
分布と生息地
サバクイボイノシシはアフリカの角原産である。現在の生息域はエチオピア南東部からソマリア西部、ケニア東部および中央部まで広がっている。亜種のP. a. aethiopicusは一般にケープイボイノシシとして知られ、ケープ州南東部およびナタール州の隣接地域に生息していたが、1871年頃に絶滅した。サバクイボイノシシの生息地は、木が散在する薄い森林、乾生低木地、砂地など、開けた乾燥した田園地帯であり、高地ではない。定期的に水場に行く必要があるため、村の近くや、乾燥地帯でも水が地表に染み出る場所に生息することがある。[1]
行動
サバクイボイノシシは、主にメスとその子孫からなる「サウンダー」と呼ばれる社会的なグループで生活しているが、オスは単独で生活するか独身のグループを形成する傾向がある。サウンダーは、通常水場を中心に約 10 平方キロメートル (3.9 平方マイル) の行動範囲を占める。イボイノシシは多数の巣穴を掘るか、他の動物が掘った穴を占領し、次から次へと移動する。2 つの異なるグループの行動範囲が重なる場合、それぞれが異なる機会に同じ巣穴を使用する可能性がある。グループ間の相互作用はそれほど大きくない。[7]
サバクイボイノシシは昼行性で、主に草食性である。年長のメスが群れを率いて、草、葉、花、果実などを探し回る。鼻先と牙で根茎、食用の塊茎、球根を掘り起こし、食料が乏しいときは昆虫や死肉も食べる。時には自分の糞も食べ、木の樹皮を剥ぐこともある。[7]
メスは繁殖期に6週間ごとに発情期を迎えます。繁殖期は通常、3月から5月の雨期の終わりと一致します。メスは頻繁に排尿することで匂いのマーカーを残し、オスにメスが受容状態にあることを知らせます。妊娠期間は約170日で、通常2～3匹の子豚が巣穴の1つで生まれます。子豚は生後約3週間で短期間巣穴から出てくるようになり、大きくなるにつれて母親のすぐ後をついて回ります。子豚は生後3か月以上で乳離れしますが、その後も数か月は母親に依存し続けます。母親は、ライオン、ヒョウ、チータ、ハイエナなどの捕食動物から子豚を守ります。サバクイボイノシシには、危険を群れの他の個体に知らせる特定の警告のうなり声があります。最初は固まってしまいますが、その後はスピードを生かして逃げます。短い距離であれば、時速55キロメートル（34マイル）で移動し、安全な巣穴に逃げる。若い個体は頭から飛び込むが、年長の個体は方向を変えて再び巣穴に潜り込み、牙で身を守る。若い個体は1年から1年半で性的に成熟し、平均寿命は10年以上である。[7]
研究
砂漠イボイノシシは、アフリカ豚コレラを引き起こすウイルスに実験的に感染させられた。イボイノシシは感染の外部兆候を示さなかったが、少なくとも33日間家畜の豚に感染力を持ち続け、その日をもって実験は終了した。[9]家畜がこの病気に感染するリスクを減らすため、農家は砂漠イボイノシシを射殺していた。現在では、この病気は実際にはダニの一種オルニトドロス・モウバタによって媒介され、家畜の豚を守るためにイボイノシシを駆除しても何の役にも立たないことが分かっている。[7]
サバクイノシシはツェツェバエの重要な宿主であり[10] [11]、その生息域の一部ではこのためイボイノシシの数を減らす取り組みがなされている。[11]具体的には、 Weitz 1963の研究では、 P. aethiopicusがGlossina swynnertoniとG. pallidipesの好ましい宿主であった。これらの結果、 P. aethiopicusの16%または12%（サンプルによって異なる）がトリパノソーマに感染した。発見されたトリパノソーマには、 Geigy ら (1967) によるTrypanosoma bruceiや Baker (1968) によるT. congolenseが含まれていた。急性感染の場合、Ashcroft (1959) と Geigy は、P. aethiopicus が重要な臓器の漿膜の広範な出血、肝腫大、脾腫大、リンパ節腫脹、および体脂肪萎縮を起こしていることを発見した。Torr (1994) は、 P. aethiopicusの存在が問題になるかどうかは、関連するGlossina を制御できるかどうかによって決まり、これは特定の誘引物質の利用可能性によって大きく異なることを発見した。[10]
イボイノシシは繁殖力が非常に強く、その繁殖と繁殖パターンに関する研究は、イボイノシシを最も効果的に管理する方法を決定する手段として行われている。[11]
状態
国際自然保護連合は、絶滅危惧種のレッドリストで、サバクイボイノシシを「軽度懸念」に分類している。これは、生息域の一部では普通に見られ、個体数は安定していると考えられるためである。サバクイボイノシシは多くの国立公園や野生動物保護区に生息しており、地元では野生動物の肉として狩猟されることがあるものの、大きな脅威には直面していない。また、水場や家畜との草地での競争にも直面している。[1]
参考文献
- ^ abcd'Huart 、JP; Butynski, TMM & De Jong, Y. (2016) [2016 年評価の正誤表]。 「ファコチョエルス・エチオピクス」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2016 : e.T41767A99376685。土井：10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.T41767A44140316.en 。2022 年4 月 12 日に取得。データベースのエントリには、この種が最も懸念されていない理由の簡単な説明が含まれています。
- ^ Grubb, P. (2005). 「偶蹄目」。Wilson, DE ; Reeder, DM (編)。 世界の哺乳類種: 分類学および地理学リファレンス (第 3 版)。 Johns Hopkins University Press。 p. 638。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ 「Observations • iNaturalist」 2013年3月11日。
- ^ 「Observations • iNaturalist」。2023年3月1日。
- ^ 「Observations • iNaturalist」。2021年12月12日。
- ^ ランディア、E. D'Huart、J.-P.;ルッキーニ、V.アマン、R. (2002)。 「東アフリカに遺伝的に大きく分岐した2種のイボイノシシ、ファコチョエルス・アフリカヌスとP.エチオピクス（偶蹄目：スイフォルメ目）が存在する証拠」。哺乳類の生物学。67 (2): 91-96。Bibcode :2002MamBi..67...91R。土井：10.1078/1616-5047-00013。
- ^ abcde Winkelstern、Ian (2009). 「ファコチョエルス・エチオピクス」。動物多様性ウェブ。ミシガン大学。2013 年 9 月 4 日に取得。
- ^ デュアール、ジャン＆グラブ、ピーター。 (2005)。イボイノシシ (Phacochoerus africanus) とサバクトビイボイノシシ (Ph. aethiopicus) の違いを説明する写真ガイド。スイフォームサウンディング 5(2): 5-9.. スイフォームサウンディング。 5.5-9.07
- ^ トムソン、GR;ガイナル、メリーランド州。デレン、AF バン (1980 年)。 「アフリカ豚コレラウイルスによるイボイノシシ（Phacochoerus aethiopicus）の実験的感染」。オンダーステップポート獣医学研究ジャーナル。47 (1): 19-22。ISSN 0030-2465。PMID 7454231。[永久リンク切れ ]
- ^ ab Mbaya, AW; Aliyu, MM; Ibrahim, UI (2009-04-02). 「飼育下および野生の動物におけるトリパノソーマ症の臨床病理学およびメカニズム: レビュー」. Veterinary Research Communications . 33 (7). Springer : 793–809. doi : 10.1007/s11259-009-9214-7 . ISSN 0165-7380. PMID 19340600. S2CID 23405683.
- ^ abc チャイルド、グレアム;ロス、ハラルド・H.マイケル・カー (1968)。 「イボイノシシ ( Phacochoerus aethiopicus )個体群における生殖と加入のパターン」。哺乳類。32 (1): 6-29。土井：10.1515/mamm.1968.32.1.6。ISSN 1864-1547。S2CID 84253713。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズのファコチョエルス・エチオピクスに関連するメディア
ウィキスピーシーズのファコチョエルス・エチオピクスに関連するデータ
- d'Huart、JP & Grubb、P. (2005)。イボイノシシ (Phacochoerus africanus) とサバクイボイノシシ (P. aethiopicus) の違いについての写真ガイド、Suiform Soundings 5(2): 4–8。