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ダニエル・ドラッカー | |
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 2015 年 7 月、ロンドンで開催された王立協会入会式に出席したダニエル・ドラッカー氏 | |
| 生まれる | ダニエル・ジョシュア・ドラッカー 1956年6月23日[2] |
| 母校 | トロント大学（MD）[3] |
| 受賞歴 | ウルフ医学賞（2023年） |
| 科学者としてのキャリア | |
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ダニエル・ジョシュア・ドラッカー（1956年6月23日生まれ）[2]は、カナダの内分泌学者です。王立協会会員[1]であり、トロントのマウントサイナイ病院、ルーネンフェルド・タネンバウム研究所の医学教授です。彼は、腸内ホルモンと、糖尿病、肥満、その他の代謝性疾患、腸不全の治療におけるその利用に関する研究で知られています。[4]
幼少期と教育
ドラッカーはモントリオールで生まれ育ち、オタワの高校に通い、その後 オタワ大学に入学して科学を専攻した。[5] 1976年にトロントに移り、トロント大学で医学を学び、1980年に卒業した。ジョンズ・ホプキンス病院でインターンシップを修了し（1980～81年）、トロント大学で内科と内分泌学の研修を修了した（1980～84年）。[5]
キャリア
1984年から、ドラッカーはマサチューセッツ総合病院とハーバード大学医学部で研究員として働いた。ドラッカーはカナダ医療研究評議会センテニアルフェローシップの資金提供を受け、ジョエル・ハベナー教授とともに分子内分泌学を研究した。ボストンでのドラッカーの発見には、プログルカゴンが複数の小さなグルカゴン様ペプチドに切断され、その中にはGLP-1のいくつかの異なるアイソフォームが含まれるという実証が含まれていた。[6]その後、スベトラーナ・モイソフとともに、モイソフが以前にインクレチンとして特定したGLP-1の短縮形であるGLP-1(7-37)が、環状AMPの形成、インスリン分泌、インスリン遺伝子発現を直接刺激することを発見した。特に、これは血糖値が上昇した場合にのみ刺激された。[8] [9] 1987年にトロントに戻り、トロント大学で医学部の助教授に就任し、スタッフドクターとして働いた。
ドラッカーはキャリアの早い段階で、腸内ホルモンが2型糖尿病の発症と進行に重要な役割を果たしていることを発見しました。[5]ドラッカーはタフツ大学の同僚とともに、DPP-4酵素を標的とする有用性を説明する複数の特許を申請し、DPP-4の遺伝的または化学的不活性化がGLP-1とGIPの分解を防ぐことを実証する研究を発表し、2型糖尿病の治療のためのDPP-4阻害剤の開発を支援しました。 [10] [11]複数の研究者と企業による一連の研究が総合的に、GLP-1受容体作動薬とDPP4阻害剤という2つの主要な糖尿病治療薬の開発につながりました。[5]
1996年、ドラッカーは前臨床研究でGLP-1が食物摂取量を減らすことを実証した数人の研究者の一人でした。特に、ドラッカー研究室での実験では、脳内でのGLP-1のこの作用には機能的な標準GLP-1受容体が必要であることが実証されました。[12] 1996年には、GLP-2の最初の生物学的作用である効果も発見し、GLP-2がマウスとラットの小腸の陰窩細胞の増殖と粘膜上皮の拡張を増強することを実証しました。 [13]その後、彼はDPP-4耐性分子であるテデュグルチドを特定して特徴付けました。 [ 14]これは最終的に、小腸切除後に体液の吸収が不十分になる疾患である成人および小児の短腸症候群の治療薬として開発され、承認されました。[5] [15]
ドラッカーは2006年にマウントサイナイ病院のサミュエル・ルーネンフェルド研究所のスタッフに加わりました。2008年に彼は糖尿病治療薬エキセナチドの長時間作用型の開発と試験を目的とした研究を行いました。[16]彼は後に、関連する減量薬が腸の健康に及ぼす長期的な影響を研究しました。[17]ドラッカーはGLP-1作用の心臓保護メカニズムの特定にも重要な役割を果たしており、[18] GLP-1と炎症の軽減を関連付ける複数のメカニズムを特定しました[19] [20] 。
彼はトロント大学の カナダ研究委員長です。
受賞と栄誉
ドラッカーは、腸内分泌ホルモンの作用機序と治療の可能性を明らかにした研究業績が認められ、国内外で数多くの賞を受賞しています。その中には、優れた学術研究に対するカナダ・ガリアン賞（2008年）、シカゴ大学の優れた糖尿病研究に対するドナルド・F・シュタイナー賞（2007年）、内分泌学会の臨床研究者賞（2009年）、欧州糖尿病学会のクロード・ベルナール賞（2012年）、ケンブリッジ大学のオーン国際賞および講演（2014年）、米国糖尿病協会の科学的業績に対するバンティングメダル（2014年）、鈴木万平財団の国際糖尿病賞（2014年）、糖尿病の生物医学研究に対するハロルド・ハム国際賞（2019年）などがあります。2021年には、カナダ・ガードナー国際賞を受賞しました。[21] 2023年にウルフ医学賞[22]とVinFuture賞を受賞した。[23] 2024年にはアストゥリアス王女技術科学研究賞とアメリカ功績アカデミーのゴールデンプレート賞を受賞した。[24] [25]
ドラッカーは2015年にカナダ勲章オフィサーを受章した。 [26] [27] 2015年に王立協会フェロー（FRS）に選出された。[5] [1] 2023年に米国医学アカデミーに選出された。[28]
ドラッカー氏は「腸内分泌ホルモンのメカニズムと治療の可能性を解明した先駆的な研究」により、 2023年のウルフ医学賞を受賞した。
主な出版物
- Drucker, DJ; Buse, JB; Taylor, K.; Kendall, DM; Trautmann, M.; Zhuang, D.; Porter, L. (2008)。「2 型糖尿病の治療におけるエキセナチドの週 1 回投与と 1 日 2 回投与の比較: 無作為化非盲検非劣性試験」。The Lancet。372 ( 9645 ) : 1240–1250。doi :10.1016/S0140-6736(08)61206-4。PMID 18782641。S2CID 12667840 。
- Drucker, DJ; Nauck, MA (2006). 「インクレチンシステム: 2 型糖尿病におけるグルカゴン様ペプチド-1 受容体作動薬とジペプチジルペプチダーゼ-4 阻害剤」The Lancet . 368 (9548): 1696–705. doi :10.1016/S0140-6736(06)69705-5. PMID 17098089. S2CID 25748028.
- Baggio, LL; Drucker, DJ (2007). 「インクレチンの生物学：GLP-1 と GIP」消化器病学. 132 (6): 2131–57. doi : 10.1053/j.gastro.2007.03.054 . PMID 17498508.
- Drucker, DJ (2006). 「インクレチンホルモンの生物学」.細胞代謝. 3 (3): 153–65. doi : 10.1016/j.cmet.2006.01.004 . PMID 16517403.
- Drucker, DJ; Philippe, J; Mojsov, S; Chick, WL; Habener, JF (1987). 「グルカゴン様ペプチド I はラットの膵島細胞株においてインスリン遺伝子発現を刺激し、環状 AMP レベルを増加させる」。米国科学アカデミー紀要。84 (10): 3434–8。Bibcode : 1987PNAS...84.3434D。doi : 10.1073 / pnas.84.10.3434。PMC 304885。PMID 3033647 。
参考文献
- ^ abc 「Professor Daniel Drucker FRS」ロンドン：王立協会。2015年5月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ abc 「DRUCKER, Prof. Daniel Joshua」。Who 's Who。第2016巻（オンライン版オックスフォード大学出版 局）。オックスフォード：A＆Cブラック。 (定期購読または英国の公共図書館の会員登録が必要です。)
- ^ 「ダニエル・J・ドラッカー医学博士、FRCPC、臨床顧問、Diartis Pharmaceuticals, Inc.」ブルームバーグLP 2024年2月16日。
- ^ 「このトロントの医師は糖尿病研究の世界のスーパースターだが、すべては偶然の産物だったと語る」トロントスター、ジョセフ・ホール著、2020年2月7日
- ^ abcdef Anon (2015). 「Professor Daniel Drucker FRS」ロンドン: royalsociety.org。2015年11月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。
- ^ Drucker, DJ; Mojsov, S; Habener, JF (1986年7月). 「メタロチオネイン-グルカゴン融合遺伝子から発現したプレプログルカゴンの細胞特異的翻訳後処理」. Journal of Biological Chemistry . 261 (21): 9637–9643. doi : 10.1016/s0021-9258(18)67561-1 . ISSN 0021-9258. PMID 3525530.
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- ^ Drucker, DJ; Philippe, J; Mojsov, S; Chick, WL; Habener, JF (1987 年 5 月)。「グルカゴン様ペプチド I はラットの膵島細胞株においてインスリン遺伝子発現を刺激し、環状 AMP レベルを増加させる」。米国科学 アカデミー紀要。84 (10): 3434–3438。Bibcode : 1987PNAS ...84.3434D。doi : 10.1073 / pnas.84.10.3434。ISSN 0027-8424。PMC 304885。PMID 3033647。
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- ^ 「トロントの内分泌学者がマニング財団より2018年プリンシパル賞受賞者に選出」。グローブ・アンド・メール、アラン・マキ、カルガリー、2011年10月2日
- ^ 「研究：週1回の糖尿病治療薬は1日2回の注射よりも効果的」Scientific American News Blog、Susannah F. Locke 著、2008年9月8日
- ^ 「研究者らが新世代の減量薬による大腸がんリスクの可能性を調査」サイエンスニュース、2015年3月3日
- ^ Noyan-Ashraf, Mohammad Hossein; Momen, M. Abdul; Ban, Kiwon; Sadi, Al-Muktafi; Zhou, Yu-Qing; Riazi, Ali M.; Baggio, Laurie L.; Henkelman, R. Mark; Husain, Mansoor; Drucker, Daniel J. (2009 年 4 月 1 日)。「GLP-1R アゴニスト Liraglutide はマウスの実験的心筋梗塞後の細胞保護経路を活性化し、転帰を改善する」。糖尿 病。58 ( 4 ): 975–983。doi : 10.2337 /db08-1193。ISSN 0012-1797。PMC 2661586。PMID 19151200。
- ^ Wong, Chi Kin; Yusta, Bernardo; Koehler, Jacqueline A.; Baggio, Laurie L.; McLean, Brent A.; Matthews, Dianne; Seeley, Randy J.; Drucker, Daniel J. (2022年10月). 「代謝、微生物叢、およびT細胞誘発性炎症の制御における腸管上皮内リンパ球GLP-1Rの異なる役割」. Cell Metabolism . 34 (10): 1514–1531.e7. doi : 10.1016/j.cmet.2022.08.003 . PMID 36027914.
- ^ Wong, Chi Kin; McLean, Brent A.; Baggio, Laurie L.; Koehler, Jacqueline A.; Hammoud, Rola; Rittig, Nikolaj; Yabut, Julian M.; Seeley, Randy J.; Brown, Theodore J.; Drucker, Daniel J. (2024年1月). 「中枢グルカゴン様ペプチド1受容体の活性化はToll様受容体アゴニスト誘発性炎症を阻害する」. Cell Metabolism . 36 (1): 130–143.e5. doi :10.1016/j.cmet.2023.11.009. PMID 38113888. S2CID 266371336.
- ^ カナダ ガードナー国際賞 2021
- ^ ウルフ医学賞 2023
- ^ Nhu, Quynh (2023年12月21日). 「バッテリー研究者がベトナムで300万ドルの賞金を獲得」VnExpress。
- ^ 2024年アストゥリアス王女賞
- ^ 「アメリカ功績アカデミーのゴールデンプレート受賞者」。achievement.org。アメリカ功績アカデミー。
- ^ 「カナダ勲章授与式でNBAスターのスティーブ・ナッシュを含む48名が新たに受賞」CBCニュース、2016年5月13日
- ^ 「カナダ勲章受章者の中にノバスコシア州出身者4名」クロニクル・ヘラルド、2015年7月1日。
- ^ 「国立医学アカデミーが100人の新会員を選出」国立医学アカデミー2023年10月9日2023年10月9日閲覧。
外部リンク
- 「ダニエル・J・ドラッカー博士」。 MyThyroid.com。