プログルカゴン

GCGC 2017-03-19 16:00:00
利用可能な構造
電子データ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1BH0、1NAU、2G49、2M5P、2M5Q、%%s4ZGM、4APD、3IOL、1D0R、%%s2L64、2L63
識別子
エイリアス	GCG、GLP1、グルカゴン、GRPP、GLP-1、GLP2
外部ID	オミム：138030; MGI : 95674;ホモロジーン: 136497;ジーンカード：GCG; OMA :GCG - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体2（ヒト）
終わり	162,152,404 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体2（マウス）
終わり	62,313,994 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	ベータ細胞; ; 膵臓の体; ; 直腸; ; S状結腸粘膜; ; 回腸粘膜; ; 睾丸; ; 横行結腸粘膜; ; 結腸上皮; ; 小腸粘膜; ; 付録;
	トップの表現
	ランゲルハンス島; ; 小腸のリーベルキューン陰窩; ; 回腸; ; 大腸; ; 結腸; ; レンズ; ; パネートセル; ; 左結腸; ; 小腸; ; 小腸上皮;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質結合; 同一のタンパク質結合; ホルモン活性; グルカゴン受容体結合; シグナル伝達受容体結合;
細胞成分	細胞質; 小胞体腔; 細胞外領域; 分泌顆粒腔; 細胞外空間;
生物学的プロセス	アポトーシス実行段階の負の調節; Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路; インスリン分泌の調節; グルカゴン刺激に対する細胞反応; ペプチジルセリンリン酸化の正の制御; カルシウムイオン輸入の正の調節; ヒストンH3-K4メチル化の正の制御; ペプチジルスレオニンリン酸化の正の制御; 摂食行動; ERK1およびERK2カスケードの正の制御; タンパク質結合の正の調節; 細胞集団の増殖; シグナル伝達; タンパク質キナーゼ活性の正の調節; アデニル酸シクラーゼ調節Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路; タンパク質キナーゼAシグナル伝達; グルコース刺激に対する細胞反応に関与するインスリン分泌の正の調節; 飢餓への反応; アポトーシス過程の負の調節; シグナル伝達受容体の活性の調節; アデニル酸シクラーゼ活性化Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	2641
	14526
	ENSG00000115263
	ENSMUSG00000000394
	P01275
	P55095
	NM_002054
	NM_008100
	NP_002045
	NP_032126
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

プログルカゴンはプレプログルカゴンから切断されたタンパク質である。ヒトのプレプログルカゴンはGCG遺伝子によってコードされており、180個のアミノ酸残基から構成されている。 ^[5]^[6]

プログルカゴンはグルカゴンや他のいくつかの成分の前駆体であり、膵臓のアルファ細胞と遠位回腸および結腸の腸管L細胞で生成されます。

より具体的には、プレプログルカゴンはさまざまな臓器で以下の成分に分解されます。

シグナルペプチド（1-20） – プレプログルカゴンから除去されてプログルカゴン（21-180）を形成する
グリセンティン（21～89）
グリセンチン関連膵臓ポリペプチド（GRPP、21-50）
オキシントモジュリン（OXYまたはOXM、53～89）
グルカゴン（53～81）
グルカゴン様ペプチド1（GLP-1、92–128） – 最初の7残基がさらに切断される
グルカゴン様ペプチド2（GLP-2、146–178）

プログルカゴン自体は、わずかに異なるセクレチンファミリーホルモンの3つの繰り返しを持つタンパク質であり、切断されて成熟ホルモンを形成します。^[7]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000115263 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000000394 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Schroeder WT、Lopez LC、Harper ME、 Saunders GF (1984)。「ヒトグルカゴン遺伝子（GCG）の染色体セグメント2q36-37への局在」。細胞遺伝学と細胞遺伝学。38 （1）：76-79。doi ：10.1159/000132034。PMID 6546710 。
^ White JW、Saunders GF (1986 年6月) 。「ヒトグルカゴン遺伝子の構造」。核酸研究。14 (12):4719–4730。doi : 10.1093 / nar/14.12.4719。PMC 311486。PMID 3725587 。
^ Pollock HG、Hamilton JW、Rouse JB、Ebner KE、Rawitch AB (1988 年 7 月)。「ウシガエル (Rana catesbeiana) の膵臓からのペプチドホルモンの単離。膵臓ポリペプチド、オキシントモジュリン、および 2 つのグルカゴン様ペプチドのアミノ酸配列」。The Journal of Biological Chemistry。263 ( 20): 9746–9751。doi : 10.1016 /S0021-9258(19)81581-8。PMID 3260236 。

さらに読む

Drucker DJ (2005 年 11 月)。「プログルカゴン由来ペプチドの生物学的作用と治療可能性」。Nature Clinical Practice 。内分泌学と代謝。1 (1): 22–31。doi :10.1038/ncpendmet0017。PMID 16929363。S2CID 18101345。

外部リンク

Dhanvantari S.「グルカゴンの合成と分泌の分子および細胞メカニズム」。lawsonimaging.ca。2007年9月29日時点のオリジナルよりアーカイブ。
「PC1 切断部位」。phoenixpeptide.com。2005年 12 月 28 日時点のオリジナルよりアーカイブ。
「GLP-1 はプログルカゴンから派生する」medscape.com。
「プログルカゴン」。PDBe -KB タンパク質の集約ビュー。ウェルカムゲノムキャンパス、ヒンクストン、ケンブリッジシャー: EMBL-EBI。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000115263 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000000394 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid6546710-5] ^ Schroeder WT、Lopez LC、Harper ME、 Saunders GF (1984)。「ヒトグルカゴン遺伝子（GCG）の染色体セグメント2q36-37への局在」。細胞遺伝学と細胞遺伝学。38 （1）：76-79。doi ：10.1159/000132034。PMID 6546710 。

[pmid3725587-6] ^ White JW、Saunders GF (1986 年6月) 。「ヒトグルカゴン遺伝子の構造」。核酸研究。14 (12):4719–4730。doi : 10.1093 / nar/14.12.4719。PMC 311486。PMID 3725587 。

[PUB00002491-7] Pollock HG、Hamilton JW、Rouse JB、Ebner KE、Rawitch AB (1988 年 7 月)。「ウシガエル (Rana catesbeiana) の膵臓からのペプチドホルモンの単離。膵臓ポリペプチド、オキシントモジュリン、および 2 つのグルカゴン様ペプチドのアミノ酸配列」。The Journal of Biological Chemistry。263 ( 20): 9746–9751。doi : 10.1016 /S0021-9258(19)81581-8。PMID 3260236 。

参考文献

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